资源描述
大庆外国语学校高三期中考试
化学试题
考试时间:75 分钟;满分 100 分
出题人:梁月 校对人:刘振
注意事项:
1
2
.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
.请将答案正确填写在答题卡上
O:16 Na:23 H:1 Cl:35.5 C:12
一、单选题(共 45 分,每题 3 分)
1
.化学与生活、科技等密切相关,下列说法错误的是(
)
A.通过红外光谱仪可检测核酸结构中是否存在氨基官能团
B.量子通信材料螺旋碳纳米管与石墨烯为同位素
C.无磁镍铬钛合金钢常用于舰体材料,其强度高于纯铁
D.“天和号”推进器上的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
2
.下列化学用语或表述正确的是(
)
A. BeCl2 的空间结构: V 形
B. P4 中的共价键类型:非极性键
C.基态 Ni原子价电子排布式:3d10
D.顺-2-丁烯的结构简式:
3
.科学家在利用回旋加速器进行的实验中,用含 20 个质子的钙元素的同位素反复轰击含 95 个质子的镅元素,
结果 4 次成功制成 4 个第 115 号元素的原子。这 4 个原子在生成数微秒后衰变成第 113 号元素。前者的一
2
88X
。下列有关叙述正确的是(
种核素为
)
1
15
2
88X
288X
B.核素 的质量数与中子数之差为 173
115
A.核素
的质量数为 288
1
15
C.113 号元素属于非金属元素
.下列方程式与所给事实相符的是(
D.115 号元素的最高正化合价是+6
4
)
Ca2+ + CO + H O = CaCO ¯ +2H+
A.漂白粉溶液吸收 CO2 后产生白色沉淀:
2
2
3
(
)
B.明矾净水:
Al3+ + 3H O Al OH + 3H+
2
3
高温
C.红热的 Fe 粉和水蒸气反应生成黑色固体: 2Fe + 3H2O
Fe O + 3H
2
3
2
D.苯酚钠溶液中通入 CO2 后变浑浊:
-
5
.用下列实验装置能达到相关实验目的的是(
)
A
B
C
D
实验
装置
实验
目的
(
)3 胶
配制
溶液
0.1mol×L-1NaCl
实验室灼烧
除去
Fe OH
收集SO
并吸收尾气
Na CO ×10H O
2
体中的 NaCl溶液
2
3
2
.我国科学家合成了一种深紫外非线性光学晶体新材料 ABPF,晶体中阴离子为[M X Z ] 。元素 M、
3
6
1
1
19
3
X、Y、Z 均为短周期元素,M、Y 与 Z 同周期,M 的最外层电子数比次外层电子数多 1,Z 为电负性最强
的元素,Y 是地壳中含量最高的元素,X 的3p轨道有 3 个电子。下列说法中不正确的是(
)
A.电负性: Y > X
B.简单离子半径: Y > Z
C.简单气态氢化物的稳定性: X < Z
D.M 最高价氧化物对应水化物能与盐酸反应
7
.将一小粒钠放在石棉网上,微热,待钠熔成球状时,将盛有氯气的集气瓶迅速倒扣在钠的上方,钠剧烈燃
烧,有白烟生成。下列分析不正确的是(
)
A.钠熔化后体积增大,说明钠原子间的平均距离增大
B.反应过程中, Cl2 的 p - ps 键断裂
C. NaCl的形成过程可表示为
D.该实验说明 Cl 的氧化性比 O 的强
2
2
8
.奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
(
)
A.分子中既含有s 键,又含有 π键
B.该物质可以使溴的四氯化碳溶液褪色
C.1mol该物质可以与3molH2 发生加成反应
D.分子中有 2 种官能团可以发生水解反应
9
.南海是一个巨大的资源宝库,海水开发利用的部分过程如图所示,下列说法错误的是(
)
A.物质 X 可以选用 CaO
B.操作 1 中玻璃棒的作用是引流
C.第①步中,蒸发结晶、高温烘干可以得到干燥的 MgCl ×6H O 固体
2
2
D.第②步反应的离子方程式为:
1
Br +SO + 2H O = SO2- + 2Br- + 4H+
2
2
2
4
0.用如图所示装置进行实验,下列实验现象描述错误的是(
)
选项
试剂甲
浓氨水
试剂乙
试剂丙
丙中的现象
CaO
AlCl
溶液
3
A
有白色沉淀生成
Na2SO3
MnO2
BaCl2 溶液
B
C
D
浓硫酸
过氧化氢
浓盐酸
有白色沉淀生成
溶液变为蓝色
酸性
KI -
淀粉溶液
KMnO4
Na2S溶液
有淡黄色沉淀生成
1
1.下列有关不同价态含硫化合物的说法中错误的是(
)
A.工业接触法制备硫酸涉及到的转化为 FeS2 ® X ® Y ® Z
B.实验室制备乙炔中的硫化氢杂质可用 M 溶液除去
C.黄铁矿的主要成分为 FeS2 ,该化合物中阴阳离子个数比为1:1
D.硫在过量氧气中燃烧能够生成 Y
1
2.有氧条件下,在 Fe 基催化剂表面, NH3 还原 NO 的反应机理如图所示。该反应能够有效脱除烟气中的
NO ,保护环境。下列说法不正确的是(
)
+
+
4
A.在酸性配位点上, NH 与 H 通过配位键形成 NH
3
B.增大压强有利于 NO 与 O2 吸附在
Fe3+
配位点上形成
NO2
C.在反应过程中, Fe 基可以提高 NO 的转化率
D.该反应的总方程式为: 4NH + 2NO + 2O = 3N + 6H O
3
2
2
2
1
3.工业烟气含有SO ,可以用 Na SO 溶液进行绿色化处理后再排放。设 N 为阿伏加德罗常数的值,下
2
2
3
A
列说法正确的是(
)
A. 6.4gSO2 含有的电子数目为 0.3NA
B.1L1mol×L-1Na2SO
溶液中
Na+
的数目为
2NA
3
C. 22.4LSO2 (标准状况)与足量氧气反应,转移电子数目为 2NA
D.1mol×L-1Na2SO3 溶液最多能吸收SO
的数目为
0.1NA
2
1
4.室温钠-硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠-硫电池的结构如图所示。将
钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电极。工作时,在
1
2
1
1
2
x
æ
è
x ö
硫电极发生反应:
S8 + e- ® S2-
,
S82- + e- ® S24- 2Na+ + S2- + 2ç1- ÷e- ® Na2S
,
。下列叙
8
4
x
2
4
4
ø
述错误的是(
)
A.充电时 Na+ 从钠电极向硫电极迁移
B.放电时外电路电子流动的方向是 a ® b
x
C.放电时正极反应为: 2Na+
+
S8 2e-
+
®
Na2Sx
8
D.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能
1
5.中国科学家首次用 C 改性铜基催化剂,将草酸二甲酯加氢制乙二醇的反应条件从高压降至常压。草酸
6
0
二甲酯加氢的主要反应有:
①
CH OOCH COOCH (g)+ 2H (g) CH OOCCH OH(g)+ CH OH(g)
3
2
草酸二甲酯
3
2
3
2
乙酸二甲酯
3
②
③
CH OOCCH OH(g)+ 2H (g) HOCH CH OH(g)+ CH OH(g)
3
2
2
2
2
3
HOCH CH OH(g)+ H (g) C H OH(g)+ H O(g)
2
2
2
2
5
2
其他条件相同时,相同时间内温度对产物选择性的影响结果如图。
(
)
n 生成B所用的草酸二甲酯
已知:ⅰ.物质 B 的选择性 S (B) =
´100%
(
)
n 转化的草酸二甲酯
ⅱ
. 450 ~ 500K ,反应③的平衡常数远大于反应①和反应②的平衡常数
下列说法不正确的是(
)
A.制乙二醇适宜的温度范围是 470 ~ 480K
B.实验条件下反应③的活化的最高,升温更有利于反应③
C.减压可提高乙二醇的平衡产率
D.铜基催化剂用 C 改性后反应速率增大,可以降低反应所需的压强
6
0
二、填空题(共 55 分)
1
6.(14 分) KMnO 在生产和生活中有着广泛用途,某化学小组在实验室制备 KMnO 并探究其性质。
4
4
(
一) KMnO4 的制备,分步骤Ⅰ、Ⅱ两步进行。
步聚Ⅰ.先利用如图所示装置制备 K MnO 。称取 7.0gKOH(s)和5.0gKClO (s)放入容器 A 中,加热,
2
4
3
待混合物熔融后,加入5.0gMnO2 (s),待反应物干涸后,加大火焰强热 4 ~ 8min ,得墨绿色的锰酸钾。
(
①
1)A 可选用__________(填标号)。
石英坩埚 ②瓷坩埚
③铁坩埚
(
Ⅱ
2)实验中发生反应生成 K MnO 的化学方程式为__________。
2
4
.由 K MnO 制备 KMnO 。已知: K MnO 易溶于水,水溶液呈墨绿色。主要过程如下:
2
4
4
2
4
①
②
待 A 处物料冷却后,用 20mL4%KOH 溶液重复浸取,合并浸取液便得墨绿色的锰酸钾溶液。
向滤液中通入足量 CO ,使 K MnO 歧化为 KMnO 和 MnO ,过滤出生成的 MnO 。
2
2
4
4
2
2
③
再将滤液进行一系列处理,得 KMnO4 晶体。
3)过程②向滤液中通入足量 CO ,可观察到的现象为__________;检验 K MnO 歧化完全的实验方法
(
2
2
4
是__________。
(
二) KMnO 的性质。已知: KMnO 具有强氧化性,可与草酸( H C O )反应:
4
4
2
2
4
2
0
KMnO + 5H C O + 3H SO = K SO + 2MnSO +10CO +8H C 。某化学小组选用硫酸酸化的
4
2
2
4
2
4
2
4
4
2
2
.05mol / L高锰酸钾溶液与草酸溶液反应,探究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下三组实验:
[实验内容及记录的数据]
室温下,试管中所加试剂及其用量 /mL
室温下溶液颜色
褪至无色所需时
间 /min
编号
cmol×L-1H C O
4
H2O 0.05mol×L-1KMnO4 溶液 3mol×L-1
稀硫酸
2
2
溶液
1
2
3
3.0
2.0
1.0
1.0
2.0
3.0
4.0
4.0
4.0
2.0
2.0
2.0
4.0
5.2
6.4
(
4)配制 2
50mL0.05mol×L-1 的高锰酸钾溶液肯定不需要的仪器是__________(填标号)。
A.蒸发皿
b.容量瓶
c.玻璃棒
d.烧杯
e.坩埚
f.胶头滴管
(
(
5)为达到实验目的, H C O 溶液的物质的量浓度不低于__________。
2
2
4
6)利用实验 1 中数据计算, 0 ~ 4min 内,用 KMnO 的浓度变化表示的反应速率: v(KMnO ) =
4
4
_
1
_________。
7.(12 分)工业上以铬铁矿[主要成分为 Fe(CrO ) ,含少量 Al O 、 CuO杂质]为主要原料制备红矾钾
2
2
3
2
(
K Cr O )的工艺流程如图所示:
2
2
7
请回答下列问题:
(
①
1)已知“高温连续焙烧”阶段 Cr 元素转化为
CrO2-
。
4
焙烧时采取“多层逆流焙烧”,即将固体粉末从炉顶投料,氧气从炉底鼓入,这样做的优点为
_
_________。② Al O 与纯碱反应的化学方程式为__________。
2
3
(
(
2)滤液Ⅱ中发生反应的离子方程式为__________。
3)一系列操作包括:50o C 蒸发溶剂至有晶膜出现,停止加热、__________抽滤、重结晶。
(
4)生产过程中产生的 K Cr O 酸性废液可通过钡盐沉淀法处理,其过程为:先将 K Cr O 酸性废液碱
2
2
7
2
2
7
化 处 理 , 再 加 入 BaCl2 。 废 液 需 进 行 碱 化 处 理 的 目 的 是 __________[ 已 知 :
)=1.2´10-10 ]。
(
)
Ba2+ aq CrO4 aq
( )+
2-
( )
(
BaCrO s
Ksp BaCrO4
4
(
5)除了“一系列操作”中所得母液可循环利用外,上述流程中可循环利用的物质还有 NaHCO3 、
_
1
_________(填化学式)。
8.(15 分)低碳烯烃是基础有机化工原料,工业上可利用合成气直接或间接制取。主要反应方程式如下。
间接制取低碳烯烃: CO(g)+ 2H (g) CH OH(l)
DH1 = -116kJ×mol-1
2
3
(
) ( )+ ( )
C H g 2H O l
DH2
= -35kJ×mol-1
2
CH OH l
3
2
4
2
直接制取低碳烯烃: 2CO(g)+ 4H (g) C H (g)+ 2H O(g) DH3
2
2
4
2
回答下列问题:
(
(
1)已知 H O(g) H O(l)
D
H = -44kJ×mol-1
,则
DH3 =
__________
kJ / mol
。
2
2
2)将 N 、 CO和 H 以体积比为1:1: 2充入密闭容器中直接制取乙烯, CO的平衡转化率与温度的关系
2
2
如图 1 所示,则 P __________ P (填“>”或“=”),M 点的正反应速率__________N 点的逆反应速率(填
1
2
“
>”“<”或“=”)。在500K ,压强为 P 的条件下,该反应的 K = __________(列出计算式)。
1
p
图 1
3)已知反应空速是指一定条件下,单位时间单位体积(或质量)催化剂处理的气体量。在常压、450℃
(
(
) ( )为 1:2 的条件下,利用合成气直接制取乙烯。反应空速对
n CO : n H
CO
转化率和乙烯选择性[选择性
2
(
)
n C H
=
2
4
´100%
]
的影响如图 2 所示。随着反应空速的增加,乙烯的选择性先升高后降低的
(
)+ (
)
n C H
n C H
2
4
2
6
原因是__________。
图 2
图 3
(
4)利用合成气制取低碳烯烃时,需使合成气吸附在催化剂表面的活性位点上。研究发现催化剂晶体的颗
粒越小,催化效果越好,其理由是__________。
(
5) Ga O 是工业上利用合成气制低碳烯烃的催化剂,其晶体结构单元如图 3 所示(
O2-
之间紧密堆积,
2
3
Ga3+
位于 O2- 形成的空隙中且未画出),其中 O2- 半径为
anm,晶体结构单元的高为bnm
。已知阿伏加德
罗常数的值为 N ,则 Ga O 晶体的摩尔体积V = __________
m
3
/ mol。
A
2
3
m
1
9.(15 分)以可再生资源木质素为原料制备医药中间体(H)的路线如图所示:
已知:
(味喃)和苯的结构与性质较为相近,如均为平面形分子,均具有芳香气味等。
(
1)下列关于有机物 A、B 的叙述正确的是__________(填字母)。
a.A 和 B 互为同系物
b.A 和苯甲醛的性质相似
c.B 与 Br2 易发生取代反应,难发生加成反应
(
①
2)C 俗称富马酸。
C 中含有官能团的名称为__________。
②
富马酸与马来酸(
)的部分性质如下表所示:
熔点/℃
299
沸点/℃
355.5
水溶性
溶于水
富马酸
马来酸
136
355.5
微溶于水
试分析,富马酸与马来酸熔点差别较大的原因可能是__________。
(
(
3)写出 D 转化为 E 的化学方程式:__________。
4)有机物 J 是 G 的同分异构体,J 具有以下结构:
ⅰ
.含有苯环,且苯环上有三个取代基,其中两个分别为 -CH COOCH = CH 和 -OOCCH = CH
2
2
2
ⅱ
.除苯环外,无其他环状结构
则 J 的可能结构最多有__________种(不考虑立体异构);1molJ 与 NaOH 溶液反应,最多能消耗__________
molNaOH 。
(
5)写出以
和
为原料制备化合物
的合成路线:__________(其
他试剂任选)。
-
-
参考答案:
1
6
1
1
.B
2.B
3.A
8.C
4.B
5.D
.D
7.D
12.C
9.C
10.B
15.C
1.D
13.B
14.A
6.(13 分)【答案】(1)③(1 分)
△
(
2) 6KOH + 3MnO2 + KClO3
3K MnO + KCl + 3H O(2 分)
2
4
2
(
3)墨绿色溶液变为紫红色,同时有黑色固体生成(2 分) 用玻璃棒蘸取溶液点到滤纸上,滤纸上只有
紫色而无绿色痕迹,则歧化完全(2 分)
(
4)ae(2 分)
.5mol×L
-1
(
5)
0
(
6)
0
.005mol×L-1 ×min-1
1
7.(12 分)【答案】(1)增大反应物接触面积,提高反应速率,从而提高原料的利用率(2 分)
高温
Al O + Na CO
2NaAlO + CO (2 分)
2
3
2
3
2
2
(
(
(
2)
2
Na+ + 2CrO24- + 2CO + H O = Cr O2- + 2NaHCO3 ¯
(2 分)
2
2
2
7
3)冷却至室温(2 分)
4)促进
Cr2O2-
转化为
CrO2- CrO2-
,
浓度升高,有利于与
Ba2+
生成 沉淀(2 分)
BaCrO
4
7
4
4
(
5) CO2 (2 分)
1
8.(15 分)【答案】(1) -179(2 分)
2
æ
è
0
.6
ö
æ
0.3
3.1
0.8
3.1
ö
ø
P ÷ ç
P ÷
ç
1
1
3
.1 ø è
(
2)>(2 分) >(2 分)
(2 分)
2
4
æ
0
.4
ö
æ
ö
ø
P ÷ ç
.1 ø è
P ÷
ç
1
1
è
3
(
3)空速增加,生成乙烯增加,且乙烯与氢气反应较少,使得乙烯的选择性增大;空速过高时,气体流速
太快,反应时间缩短,使得乙烯的选择性降低(2 分)
(
(
4)催化剂晶体的颗粒越小,催化剂的表面积越大,活性位点越大(2 分)
5)3
3a2bNA ´10-27
(3 分)
1
9.(15 分)【答案】(1)bc(2 分)
2)羧基,碳碳双键(2 分) 马来酸易形成分子内氢健,而富马酸易形成分子间氢健,故富马酸熔点较
高(2 分)
(
(
(
3)
(2 分)
4)30(2 分) 3(2 分)
(
5)
(3 分)
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