药品领取管理制度(9篇).docx

药品领取管理制度
药品在医院内部流动，涉及到各科室、各病区等多个环节，为了实现药品流动全过程的管理，医院本着“厉行节约，杜绝浪费，”的原则，实行“金额管理，数量统计，实耗实销”，现就科室、病区领取药品作以下规定：
一、常规备用药品。抢救车和抢救箱的急救药品、止痛药、镇静催眠药等；
品、精神药品限相关专业科室并限量配备.手术室、血透室不收费的糖盐水除外。
二、病区、科室的配备药品目录和基数，按目前护理部制定的急救车、急救箱备用药品目录。科主任与护士长根据专业特点需增加的品种，向药事委员会提出申请批准后备用。
三、对于备用药品各病区、各科室提供基数药品清单给药房，基数药品清单本病区、药房各留存一份备查。
四、各病区、各科室所有的配备药品由药房发出，不得从药库领出。
五、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。
六、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。临近 个月的近效期药品需及时以书面形式向药房报告协调更换或到其它科室调用。
七、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。
八、病区各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人责任，服药、外用药、注射药分开放置，每月查对有记录，急救车、急救箱，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象；药剂科定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理是否符合规定。
九、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责（包括精神药品和品），调科室或进修或辞工要对新护士长进行备用药品的交接工作。
实验室 药品管理领取使用制度
1、危险、药品的采购由实验室工作人员根据实验需要，提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、等药品的一次采购量。申购计划应由实验室主任审核，报请上级领导批准后方可采购。
2、实验室应建立危险、药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
3、实验室应将危险、药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。实验室管理人员应对危险、药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。
4、实验室管理人员应将危险、化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；放在不为外人轻易获取的地方，做到人离门锁。
5、实验室人员领用危险、药品时，向管理员按所需数量领取。领用之危险及 药品在应用后，如有剩余仍由管理员放回原处。
6、使用危险化学物品的实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
7、 化学危险、药品发现丢失、被盗时，应当立即报告。
8、实验后的危险及 药品废液或残渣等应集中存放，由实验室人员定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。
药品领取管理制度（二）
为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：
《药品管理法》、《品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒 品管理办法》、《放射 品管理办法》制定本制度
1、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。
2、特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。
3、购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。
4、特殊管理药品应在到货后 小时内验收完毕。
5、特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。
6、二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。
7、其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。
8、特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。
9、特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。
10、处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。
11、医疗用毒 品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。
12、不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。
13、销毁不合格特殊管理的药品，应报北湖区药品监督管理局批准并由药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。
药品领取管理制度（三）
加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定本制度。
1、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；
2、严格执行《药品购进程序》，认真 供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量可靠的药品。
3、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。
4、严格执行《首营医院药房和首营品种审核制度》，做好首营医院药房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。
5、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
6、药品购进记录应包括。购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。
药品领取管理制度（四）
为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。
1、依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。
2、药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。
3、验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。
4、验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
5、验收药品，必须审核其《进药品注册证》或《医药产品注册证》和《进药品检验报告书》或《进药品通关单》复印件；进血液制品应审核其《生物制品进批件》复印件；进药材应审核其《进药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
6、药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。
8、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。
9、验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品谿于相应的库（区），并做好记录。
药品领取管理制度（五）
确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错制定本制度。
1药品储存的原则是。安全储存，收发迅速准确。2在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。
4药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库0 30笆、阴凉库不高于20°C、冷库2 10°C，各库（区）相对湿度保持在45—%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。
5在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准。待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。
6库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。
7库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：
(1)药品包装内有异常响动和液体渗漏。
(2 )外包装出现破损、封不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
(3) 包装标识模糊不清或脱落。
(4) 药品已超出有效期。
(5) 中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
药品领取管理制度(六)
为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定本制度。
1陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。2陈列的药品必须是经过本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放谿准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。处方药不得开架销售。
5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；8中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。
9对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。
10用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药
品。
药品领取管理制度（七）
为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1药品养护工作的职责是。安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查%，第二个月检查%，第三个月检查%;对陈列的药品应每个月检查一次。
5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
中药经营管理制度
为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。
1中药的采购，应向具有合法证照的供货单位购入中药。所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产医院药房、产地、生产日期等内容外，实施批准文号管理的中药还应有批准文号和生产批号。
3购进进中药应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进药材批件》及《进药材检验报告书》复印件。4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5中药的验收，验收员根据质量标准对中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、纯净度、批号、生产日期、生产医院药房等逐项验收。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。并按规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
6验收特殊管理的中药和贵细品种，必须双人验收，逐件逐包验收，如发现短少、包装异常，验收员应及时登记，查明原因。
7检查中药包装的完整性、清洁度。塑料袋装的饮片检查是否密封完好，有无水汽、霉变等或其它污染。
8对中药进行纯净度检查，杂质的含量应符合质量标准的要求。对中药的外观性状进行鉴别，看形状、大小、色泽、表面特征、质
地、断面特征及气味等是否与真品相符。
10应着重检查中药的含水量，保证含水量在安全范围内。11出现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化及腐烂等现象应判定为质量不合格。
12中药调配，应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。13配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。14不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。严禁不合格药品上柜调配。
15对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。16严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
17严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，项目填写全面，字迹清晰。
18按方配制，称准分匀，总贴误差不大于%，分贴误差不大于%。处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字，才可发给顾客。
19应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
20。配方用毒性中药饮片按《特殊管理药品管理制度》执行。21每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理药房，保持柜厨内外清洁。
22中药饮片来料加工的场所、工具应保持清洁，人员符合有关规定。23中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。
24严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。饮片斗前应写正名正字（以中国药典的为准，若药典没有规定的，以通用名为准）；及时清理格斗，并做好记录。
25中药的储存；常温储存的温度不超过30笆，相对湿度%-%。植物类药材：一般常温储存。贵细药材：阴凉和冷藏存放。动物类中药：极易生虫，泛油，并具有腥臭气味。适宜储存在冰柜中并与其他药品隔离。这类药材易造成鼠害，应加强防鼠。毒性中药严禁与其他品种混杂，一般用容器单独密封储存，专人保管，做好保安工作，严防盗窃事故的发生。易燃药材应密封在阻燃的容器内，并按消防管理要求安全储存。根据中药的品种、性质和保管要求、储存条件，分库、分类存放，易串味药品应单独存放。品名容易混淆的品种，应分开存放。
26中药的养护。中药必须定期采取养护措施，每季度检查一遍，并依据中药的性质采取干燥、降氧、熏蒸、晾晒等养护措施，根据实际需要采取防尘、防
潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施，并做好养护记录。出现质量问题，立即采取补救措施。
27中药质量检查必须贯穿在医院药房饮片经营全过程中，任何与饮片流通有关的人员必须严格执行。
效期药品管理制度
为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量制定本制度
1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2距失效期不到 个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。
3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。对有效期不足 个月的药品应按月进行催销。
5对有效期不足 个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
不合格药品管理制度
对不合格药品实行控制性管理，防止购进不合格药品和将不合格药品调配给患者。
1不合格药品指；《药品管理法》第四十
八、四十九条规定的假药、劣药。质量证明文件不合格的药品。包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。数量和规格不符合规定的药品。包装破损、
被污染，影响销售和使用的药品。批号、有效期不符合规定的药品。对于不合格药品，不得购进和销售。
3对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时，应抽样送事吉安市药品检验所检验。
4在药品购进验收时发现不合格药品，验收员应在验收记录中说明，并报质量管理人员进行复核；经质量管理人员确认为不合格的药品，应拒收。
5在库养护检查中，经质量管理人员复核确认为不合格的药品，应通知保管员将其存放在红色标志的不合格品库（区），并通知将该批号药品撤离柜台，不得继续销售。
6对于售后使用过程中出现质量问题的药品，由质量管理人员依据顾客意见及具体情况协商处理。
7对于假药、劣药和出现严重质量事故的药品，必须立即停止购进和销售，就地封存，并向永新县药品监督管理局报告。
8不合格药品的报损应按照审批权 理审批手续，有关记录保存三
年。
9一般不合格药品的销毁经批准后应有质量管理人员监督销毁；假劣药品应就地封存，并报送永新县药品监督管理局处理或备案。销毁工作应有记录，销毁的地点应远离水源、住宅等。特殊管理药品应在指定的地点进行销毁。销毁方式可采取破碎深埋，燃烧等方式。10质量管理人员对不合格药品的处理情况应定期进行汇总，记录资料归档。
11不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
药品不良反应报告制度
加强对本医院所使用药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药安全、有效。
1临床医务人员为医院药品不良反应报告的负责人员。
2报告范围。上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
3对药品引起的所有可疑不良反应均应实施监测；严重的、罕见的和新的不良反应需上报江西省药品不良反应监测中心。4报告程序和要求：
5医院对所使用的药品的不良反应情况进行监测，医务人员配合做好药品不良反应监测工作，加强对本医院所使用药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当立即向医院负责人报告。应详细记录、调查确认后，填写《药品不良反应报告表》，并向永新县药品监督管理局报告。
6如发现药品说明书未载明的可疑严重不良反应病例，必须以快速有效方式报告永新县药品监督管理局。
7所使用的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应，应当每季度向永新县药品监督管理局集中报告。
8发现非本医院所经营药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接
向永新县药品监督管理局报告。
9处理措施。对药品监督管理部门发文已停止使用的药品，质量管理人员应立即通知保管员和营业员停止该批号药品销售，就地封存，并报告永新县药品监督管理局。
10本医院对发现可疑严重药品不良反应报告而未报告的，或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以批评、警告，并责令改正；情节严重并造成不良后果的，依法承担相应赔偿责任。11定义：药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。可疑药品不良反应：是指怀疑而未确定的药品不良反应。严重药品不良反应是指有下列情形之一
者：导致死亡或威胁生命的；导致持续性的或明显的残疾或机能不全的；导致先天异常或分娩缺陷的。
卫生管理制度
为规范本医院的环境卫生管理工作，创造一个良好的经营环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。
1药房的环境卫生管理：药房应宽敞明亮、整洁卫生，不摆放与营业无关的物品，无污染物。药房门窗、玻璃柜明亮清洁，地面无脏迹，货架无灰尘、污渍。药房墙壁无尘、无霉斑、无渗漏、无不清洁的死角。药品包装应无尘，清洁卫生；资料样品等陈列整齐、合理；禁烟标志的场所严禁吸烟。拆零药品的工具、包装袋应清洁卫生。2仓库的环境卫生管理：办公生活区应与储存作业区保持一定距离，或采取必要的隔离措施，不能对储存作业区造成不良影响或污染，以确保药品的质量；库房内墙壁和顶棚应光洁、平整，不积尘、不落灰，地面应光滑、无缝隙，门窗结构严密，并采取防虫、防鼠、防尘和防止其他污染的设施，保证药品不受损害。库房、仓间墙壁、顶棚、地面应光洁平整。定期清扫、保持环境卫生和药品卫生。中药饮片分装用具和质量养护检查用工具必须符合卫生要求。3各单位的卫生工作应定期检查，详细记录，奖惩落实。
人员健康管理制度
为规范本医院人员健康状况管理工作，创造一个良好的工作环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。
1对从事直接接触药品的工作人员实行人员健康状况管理，确保直接接触药品的工作人员符合规定的健康要求。
2凡从事直接接触药品的工作人员包括药品质量管理、验收、养护、保管员，应每年定期到永新县二级以上医疗机构进行健康检查。3健康检查除一般身体健康检查外，应重点检查是否患有精神病、传染病（如乙肝、甲肝等）、皮肤病等；质
量管理、验收、养护岗位人员还应增加视力程度（经矫正后视力应不低于0.9）和辨色障碍（色盲和色弱）等项目的检查。
4健康检查不合格的人员，应及时调离原工作岗位。
5对新调整到直接接触药品岗位的人员必须经健康检查合格后才能上岗。
6直接接触药品的工作人员若发现本人身体健康状况已不符合岗位任职要求时，应及时申请调换工作岗位，及时治疗，争取早日康复。7质量管理人员负责每年定期 直接接触药品岗位人员进行健康检查，建立个人的健康档案。
人员教育培训制度
1、规范医院的人员教育培训工作，提高药学员工的质量管理意识与能力。
1医院药房每年应依据上级有关要求及医院药房的实际情况制定教育培训计划。
2质量管理人员负责教育培训计划的制定、实施、监督与考核。3质量管理人员每年对全员进行药品法规、质量规章制度及专业知识、执业道德、工作技能等培训考核工作。培训人员覆盖面应达到%。
4医院药房药学专业技术人员每年应参加药品监督管理部门 的“专业技术人员继续教育”。
5医院药房中质量管理、验收、养护、保管、购进、调剂等岗位的人员必须按县药品监督管理部门的要求，经专业培训，考试合格后持证上岗。
6国家有就业准入规定岗位工作的人员，应经职工技能培训，取得执业资格证书后，方可上岗。
7质量管理人员应建立个人培训教育档案，内容包括：姓名、职位、职称、培训时间、培训题目、培训地点及培训师、课时、考核结果等。8质量管理人员每年应做好全年教育培训，内容要求：培训时间、培训内容、培训对象、授课者等。
9每次培训后应做好考核工作，验证培训的效果。
药品领取管理制度（八）
一、危化品的贮存
1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。
2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。
3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须严密，不允许泄漏。
4、危化品储存区必须设有警示标志。
5、危化品必须封闭储存，专人负责。
二、危化品出、入库管理
1、化验室危化品出入库必须进行检查验收、登记；碱液卸车、过磅必须跟踪监督并在过磅单签字。
2、装卸、搬运化学危险品应做到轻装、轻卸，严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动。
3、装卸对人身有毒害及腐蚀性的化学药品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品。
4、化验员每次领用化学危险品数量不宜过多，至多 天用量。
三、危化品使用安全预防
1、化验员必须遵守《化验室守则》（另有管理规定）和有关的危化品操作规程，掌握预防和处理事故的方法。
2、打开浓盐酸、浓硫酸试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行，最好能做到实验时都戴上防护眼镜。
3、蒸馏液体严禁用明火，蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。
4、化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。
5、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。
6、
7、
四、化学危险品外借及作其它用途管理
1、为了做到对危化品的有效控制，其他任何部门借用危化品，必须经过水处理厂部门负责人签字认可，外单位借用人员签字，同时注明借用危化品名称、数量等后后方可外借，对于未经许可私自外借的化验人员进行相应考核并承担由此引起的一切不良后果。
2、本部门原则上严禁将危化品拿出化验室外作其它用途，如果必须使用，在确保不对周围环境及使用人员造成伤害的前提下，经本部门负责人和危化品负责人签字许可，做好记录，限量领用。
为规范化验室药品在采购、验收、储存、使用方面的规范性，特制定本标
准：
1. 采购标准。化学试剂虽然按照国家标准进行检验合格后出厂，但不同厂家、不同原料、不同工艺的试剂有很大差异，为提高水处理厂质检的工作质量，更好的实现化验的准确性、连续性、一致性，原则上试剂按照合格供方进行供货。
化学试剂选用根据分析任务、分析方法、对结果的准确度为依据，来选择化学试剂的纯度。根据以前使用厂家产品的经验，以及生产厂家在化验领域的知名度和美誉度来确定试剂、药品合格供方，提报采购计划。
2、验收标准。验收化学试剂必须根据采购计划检查化学试剂的纯度及规定的生产厂家；所有试剂，溶液以及样品的包装瓶上必须有标签。标签要完整，清
晰，标明试剂的名称，规格，质量。溶液除了标明品名外，还应标明浓度，生产日期等；化学试剂的包装及分装必须优良，生产时间不能太长（无特殊要求规定
年以内）以免变质。
3、化学试剂的管理与安全存放：
化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保员工生命财产安全的需要。
化学试剂的管理根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善保管。
化验室内只宜存放短期内需用的药品，严禁在化验室内存放总量20l的瓶装易燃、有毒液体。大量试剂应存放在危化品仓库内。对于一般试剂，如无机盐，按元素周期系类族有序地放在试剂柜内。存放试剂时，要注意化学试剂的存放期限。
化学试剂必须分类存放，不能混放在一起。把试剂分成下列几类分别存放：
① 类专指由消化道侵入极少量即能引起中毒致死的试剂。生物实验半致死量在 mg/kg以下者称为 物品，如、砷化物、汞化物、硫酸二钾脂和毒昔等。化验室有：硫酸汞。
这类试剂要置于阴凉干燥处，与酸类试剂隔离。应锁在专门的 柜内，并且要做到两把锁防护，钥匙由不同的人员保管，其中运行人员一把，班长一把。建立双人登记签字领用制度。建立使用消耗档案，该试剂的使用、废物的处理严格按照水处理厂化验室安全操作规程进行。
② 强腐蚀性类只对人体皮肤、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有极强腐蚀性的液体和固体。化验室有：硫酸、盐酸、氢氧化钠。
这类试剂存放要求阴凉通风，并与其他药品隔离存放，选用抗腐蚀的材料，也不要放在高架子上。
③ 强氧化剂类这类是过氧化物或含氧酸及其盐，在适当条件下会发生爆炸，并可与有机物、镁、铝等形成爆炸的危险。化验室有：重铬酸钾。
存放要求阴凉通风，最高温度不得超过 度。要与易燃物品、可燃物品或还原性物质等隔离，堆垛不易过高过大，注意散热。
④ 低温存放类。放于温度 度以下。⑤指示剂与有机试剂类。⑥一般试剂⑦生化试剂
4、试剂使用标准：
领用：试剂使用首先填写领料单，注明领用日期、试剂名称、规格、数量、用途及领用人，让部门负责人签字后到仓库领用并让保管员签字；
药品使用规范。(1)化学试剂的使用应根据分析要求来选用，不同等级的化学试剂，杜绝选择试剂不当，造成资金浪费或影响化验结果。
(2) 化验室工作人员应熟悉化学试剂的性质；
(3) 所有试剂，溶液以及样品的包装瓶上必须有标签；万一标签脱落，应照原样贴牢。绝对不允许在容器内装入与标签不相符的物品。无标签的试剂必须取小样鉴定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒；
(4) 为了试剂不受污染，应当用洁净的牛角勺或不锈钢勺从试剂瓶中取出试剂决不可用手抓取。液体试剂可用洁净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出没用完的试剂，不可倒回原瓶。
(5) 打开易挥发的试剂瓶塞时，不可把瓶对准自己的脸部和别人。不可用鼻子直接去嗅试剂气味，可以用手在瓶煽动，在稍远的地方嗅气味。严禁用舌头品尝化学试剂。化学试剂一般不能作药用和医用。
试剂使用完毕，填写药品配置记录，注明配置药品名称、数量、使用药品的量、及配制人。未用完的试剂放在药品厨内(和危险品让保管员检查并记录使用量后放回仓库)。
5、化学试剂保质期及过期处理：
对于不同生产厂家、生产批号，包装不良和放置时间太长的可能变质的试剂，使用前应作检查;变质药品、过期药品由厂家负责回收。根据不同化学试剂性质，对于规定了保质期的试剂，超出保质期后，不得使用，联系生产厂家负责回收；对于性质稳定的化学试剂，无保质期说明的，规定保质期为 年，超出
年不得使用，联系生产厂家负责回收，对无保质期要求的固体试剂，使用前应做好检查，同时使用时用标准样验证。
根据国家有关规定，列为 品的品种在储运、使用时应严格执行”五双”：双人运输、双人保管、双人使用、双锁、双帐。为了严格 品的贮存、保管和使用，防止意外流失，造成不良机后果和危害，水处理车间特制定本管理制度。
管理要求：
1、对购进 品后，由两人验收，其中一人为运行人员，另一人为班长，同时在验收单上签字，验收无误后立即锁入保存箱。
2、品保存箱必须由两人同时管理。双锁，两人同时到场。
3、品的领用必须由领用人（两人以上）事先填写领用 品的统一格式的专用表格，内容有：品名称、数量等，并由水处理车间负责人批准、签字，然后由班长签字后领取，班长记录好账目。
4、凡是领用必须是双人领取，双人送还，否则 品保管员有权不予发放。
5、领用 品必须保证随用随领，不得领去不用，品不得在实验室过夜，品使用情况回执必须在当天返回。
6、领用 品试剂时必须提前申请，做到用多少领多少，并用天平称量进行交接，一次性配制成使用试剂。品保管员、水处理车间负责人对领用量负责。
7、品使用人员必须熟悉 品的有关物理化学性质，注意事项、应急及防护措施，配制过程中必须双人在场，做好监护、防护措施，出现药品泄漏等异常，必须及时向水处理车间负责人汇报。
8、品保管人员必须熟悉 品的有关物理化学性质，以便做好仓库温度控制与通风调解及其他注意措施。
9、严格执行化学试剂在库检查制度（每月 日），对库存 品必须进行定期检查，做到两相符，即 品的保管帐与 物品领用登记表相符，两处应及时对帐，做到帐-帐相符，品的实际库存量应与帐面相符，即：帐-物相符。发现有变质或有异常现象要进行原因分析，提出改进贮存条件和保护措施，并及时通知有关部门处理。
10、使用 试剂时一定要严格遵守分析操作规程。
11、使用 试剂的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。
水处理车间 品为硫酸汞，对硫酸汞的管理必须严格执行该制度。
人员识别卡领取管理制度
一、识别卡的申请
人员识别卡申请领取人员必须具备以下条件：
1、参加四级培训中心 小时的培训，培训合格、有记录、有档案。
2、出具由培训中心颁发的上岗证件及 复印件。
3、填写人员定位识别卡领取申请表。
4、科队出具证明，由分管领导签字，人员定位系统主管领导审核。
二、由人员定位系统值班人员按申请表批示意见，对待发放卡进行信息登录，登录时必须认真核对科队、工种、工号、姓名等重要信息。确定发卡信息无误后，即可按指定人员进行发放。
三、识别卡的更换、挂失、解挂失和注销
1、在卡的使用过程由于卡的电量或其它因素等需要更换时，必须认真填写人员识别卡补办申请，待逐级审核同意后，连原卡一起交给人员定位系统管理员方可办理。
2、当卡需要暂停使用，可提出申请由系统操作人员对识别卡进行挂失，暂停使用。待重新使用时，可在挂失的列表中“解挂失”。
3、人员识别卡丢失后，可提出申请，由系统管理员首先对该识别卡进行挂失，挂失后一个月进行注销，如丢失后找出可恢复使用。确认该卡无法再次使用，可选定卡号，进行永久删除。
四、人员识别卡的报废
符合下列情况之一者，可以报废：
1、识别卡出现故障不能正常显示人员动态情况或信号传输不准无法进行修复的。
2、系统升级后识别卡不能使用或超过规定使用年限的。
3、通过修理虽能恢复性能及技术指标，但一次修理费用超过设备原值%以上的。
4、失爆不能修复的。
5、受意外灾害、损坏严重，无法修复的。
6、不符合国家行业标准规定的；
7、国家或有关部门规定应淘汰的。
药品领取管理制度（九）
1目的为加强药品经营安全管理，及时解决公司经营过程中的各种质量风险事件，减少风险事件带来的损失；确保公司经营的持续、稳定、安全运行，保障公司各项业务的正常开展，提高规避药品经营风险的能力，特制定本管理制度。
2适用范围适用于公司所有药品在经营全过程中各个环节质量风险管理。
3内容
3.1药品经营质量风险管理是全员及全方位的管理，是应用管理方针、程序实现对药品整个周期对目标任务进行质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾的系统过程，是质量管理体系的一个重要组成部分。
3. 2企业负责人领导公司质量风险工作，企业负责人可委托质量负责人负责风险管理具体工作。
3. 3风险识别是在风险事故发生之前，判断出各种可能会影响药品质量的潜在因素，并加以分析；或对已发生影响药品质量的风险事故进行回顾性的分析。风险识别过程包含感知风险和分析风险两个环节。感知风险是风险识别的基础，分析风险是风险识别的关键。
3.4风险评估是根据对风险进行分析后，得出的风险严重程度、发生概率、发现难度等三个因素对风险进行评分，并计算出风险系数(rpn)，最终根据风险系数对该风险点进行风险优先指数做出评级。
3. 5风险控制是指采取各种措施和方法，消灭或减少风险事件发生的各种可能性，或减少风险事件发生时造成的损失。在风险控制中，根据风险评估结果对风险点制定出相应的风险管理措施，以将风险降低到零发生或可接受的水平。
3.6风险沟通是通过公司内网信息沟通，在公司经营的各个环节，由公司企业负责人和相关部门，对操作流程和管理方面的信息进行沟通和共享，使各方掌握更全面的信息从而调整或改进措施及其效果，促进风险管理的实施。
3.7风险回顾是，对风险管理程序的结果进行总结，尤其是对那些可能会影响
到原先质量管理决策的事件进行审核，以防止风险的再次发生。
3. 8行政部负责公司员工质量风险有关法规及知识培训工作。