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医学法律法规考试题库及答案
186 .某医院在违反国家有关规定，使用血制品引起血液传播疾病发 生，尚不构成犯罪，下列处理正确的是（）
A. 通报批评，给予警告
B. 对责任人依法给予降级、撤职、开除的处分
。.依法追究刑事责任
。.处以五千元以上三万元以下的罚款
答案：B
187.手足病是否被列入我国法定传染病（）
A. 是
B. 否
C. 突发公共卫生事件
D. 准备列入
答案：A
188 .未经检疫出售、运输与人畜共患传染病有关的野生动物、家畜 家禽的，由下列（）哪个部门给予行政处罚.
A. 省级人民政府
B. 县级以上地方人民政府畜牧兽医行政部门
C. 上级卫生行政部门
D. 当地卫生行政部门
答案：B
189. 医疗机构取得《医疗机构制剂许可证》，下列有关生产的制剂说 法错误的是（）
A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 后方可配制
C. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D. 医疗机构配制的制剂，在市场上销售
答案：D
190. 医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）
A. 保证制剂质量的设施
B. 管理制度
C. 依法经过资格认定的药学技术人员
D. 相应的卫生条件
答案：C
191. 医疗机构的药剂人员调配处方，需要符合哪些规定（）
A. 必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
B. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；
C. 必要时，经处方医师更正或者更新签字，方可签字；
D. 以上全对
答案：D
192 .对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品的管理办 法由（）制定
A. 国务院
B. 县级人民政府卫生行政部门
C. 县级人民政府
D. 省级人民政府
答案：A
193 .某药厂生产的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，
属于（）
A. 劣药
B. 假药
C. 不作为药品
D. 质量不合格药
答案：B
194. 生产下列情形的药品，按假药论处（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 未标明有效期或者更改有效期的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 超过有效期的
答案：A
195. 生产下列情形的药品，属于劣药（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进，或者依照 本法必须检验而未经检验即销售的
C. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产 的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
答案：D
196. 生产下列情形的药品，除外下列哪种情况，按假药论处（）
A. 变质的、被污染的
B. 使用《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料 药生产的
C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
»擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案：D
197. 侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为（）
A. 医疗损害责任
B. 医疗事故责任
C. 医疗差错责任
D. 医疗错误责任
答案：A
198. 根据侵权责任法第54条之规定，医疗侵权责任的归责原则是
（）
A. 过错责任原则
B. 过错推定责任原则
C. 无过错责任原则
D. 公平责任原则
答案：B
199. 根据侵权责任法，什么时候必须要取得患方的书面同意才能够 实施医疗行为（）
A. 任何诊断活动
B. 任何治疗活动
C. 实施手术、特殊检查、特殊治疗时
D. 仅在实施手术时
答案：C
200. 法律规定应当向患者告知真实病情，但在保护性医疗情况下不 宜向患者说明时，应当（）
A. 只能向患者的配偶说明
B. 向患者的近亲属说明
C. 向患者的单位领导说明
D. 向患者所在街道办事处说明
答案：B
201. 因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲
属意见时，经谁批准可以立即实施相应的医疗措施（）
A. 经治医生批准
B. 所在临床科室的主任批准
C. 医疗机构负责人或者授权的负责人批准
D. 医疗机构职工代表大会批准
答案：C
202. 医务人员在诊断治疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格
（）
A. 与医疗行为发生时的医疗水平相应的诊疗义务
B. 与提出投诉时的医疗水平相应的诊疗义务
C. 与医疗纠纷解决时的医疗水平相应的诊疗义务
D. 与侵权责任法制定时的医疗水平相应的诊疗义务
答案：A
203. 下列哪一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形？（）
A. 违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定
B. 隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料
C. 伪造、篡改或者销毁病历资料
D. 医务人员尚未取得执业医师证书
答案：D
204. 医疗损害责任的承担主体是（）
A. 医疗机构
B. 医务人员
C. 医疗机构和医务人员
D. 医疗机构或医务人员
答案：A
205. 药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？（）
A. 只能向药品生产厂家索赔
B. 只能向药品运输厂家索赔
C. 只能向医疗机构索赔
。.可以向生产者、医疗机构索赔
答案：D
206. 药品不合格导致患者损害，医疗机构给与患者赔偿后，可以
（）
A. 向有责任的药厂追偿
B. 向国家要求补偿
C. 向药品代理商追偿
D. 向药品广告商追偿
答案：A
207. 患者根据侵权责任法第61条要求查阅复制病历资料时，医疗机
构（）
A. 应当提供
8.可以提供
C. 应当不提供
»可以不提供
答案：A
208. 医疗机构侵犯患者隐私权时，以下哪项是正确的？（）
A. 无论患者有无损害结果，都应当承担侵权责任
B. 只有在造成患者损害时，才应当承担侵权责任
C. 只有造成患者严重躯体损害时才承担侵权责任
D. 只有造成患者精神病时才承担侵权责任
答案：B
209. 侵权责任法第63条规定：“医疗机构及其医务人员不得违反诊
疗规范实施（）的检查”
A. 必要的
B. 必须的
C. 不必要的
D. 非必须的
答案：C
210. 不法人员干扰医疗秩序妨碍医务人员工作生活时，必须（）
A. 受到刑事处罚
B. 被处以高额罚款
C. 剥夺其就医的权利
D. 依法承担法律责任
答案：D
211. 侵权责任法适用于什么样的医疗机构？（）
A. 只适用于公立医疗机构
B. 只适用于私立医疗机构
C. 适用于三级以上医疗机构
D. 适用于所有医疗机构
答案：D
212. 下列那一项不是侵权损害赔偿的构成必要条件（）
A. 医疗行为有过错
B. 医疗行为产生了损害后果
C. 过错与后果之间具有因果关系
D. 医生收取红包回扣
二、4选多
46. 传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府经上级政府决定， 可以采取下列经济措施：
A. 限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动；
8.停工、停业、停课；
C. 封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相 关物品；
D. 封闭可能造成传染病扩散的场所。
答案：ABCD
47. 任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家 属。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的哪些合法权益 受法律保护？
A. 婚姻
B. 就业
C. 就医
。・入学
答案：ABCD
48. 依据《中华人民共和国传染病防治法》，非法采集血液或者组织 他人出卖血液的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以哪些处 罚？
A. 予以取缔
B. 罚款
C. 没收违法所得
D. 追究刑事责任
答案：ABCD
49. 艾滋病病毒感染者和艾滋病病人应当履行的义务包括哪些内容？
()
A. 接受基本预防控制机构或者出入境检验检疫机构的流行病学调查 和指导；
B. 将感染或者发病的事实及时告知与其有性关系者；
C. 就医时，将感染或者发病的事实如实告知接诊医生；
D. 采取必要的防护措施，防止感染他人。
答案：ABCD
50. 依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预 防接种异常反应？
A. 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；
B. 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；
C. 合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者 机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应；
D. 因心理因素发生的个体或者群体心因性反应。
答案：ABD
51. 一般血站包括()。
A. 血液中心
B. 中心血站
C. 中心血库
D. 脐带血造血干细胞库
答案：ABC
52. 下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。
A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 对器官功能产生永久损伤
D.导致住院或住院时间延长
答案：ABCD
53. 禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药？
A. 变质的
B. 被污染的
C. 超过有效期的
D. 标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
答案：ABD
54. 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
A. 发现
B. 报告
C. 评价
D. 控制
答案：ABCD
55. 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案：ABC
医学法律法规考试题库及答案
一、单4选1
1. 《中华人民共和国传染病防治法》于（）年（）月（）日经第十届全 国人大常委会第十一次会议修订通过，中华人民共和国第十七号主 席令公布。
A. 24年12月1日
B. 24年8月28日
C. 1989年09月1日
D. 1989年2月21日
答案：B
2. 国家对传染病防治的方针是什么？（）
A. 预防为主
B. 防治结合、分类管理
C. 依靠科学、依靠群众
D. 以上三项
答案：D
3. 国家实行有计划的预防接种制度，对儿童实行（）制度。
A. 计划免疫
B. 预防接种
C. 预防接种证
D. 疫苗接种
答案：B
4. 生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的 消毒产品应当由（）批准。
A. 省级以上卫生行政部门
B. 县级卫生行政部门
C. 国务院卫生行政部门
D. 省级卫生行政部门
答案：A
5. （）发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的 疾病预防控制机构或者医疗机构报告。
A. 医疗机构
B. 采供血机构
C. 疾病预防控制机构
D. 任何单位和个人
答案：D
6. 医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。 拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由（）协 助医疗机构采取强制隔离治疗措施。
A. 公安机关
B. 卫生行政部门
C. 卫生监督机构
D. 卫生防疫机构
答案：A
7. 医疗机构应当实行传染病（）、（）制度，对传染病病人或者 疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。
A. 隔离、消毒
B. 预检、分诊
C. 分类、隔离
D. 定点、隔离
答案：B
8. 国家对患有特定传染病的困难人群实行（），减免医疗费用。
A. 医疗救济
B. 困难补助
C. 医疗救助
D. 医疗照顾
答案：C
9. 国家对病原微生物实行分类管理，将病原微生物分为（）类。对 实验室实行分级管理，将实验室分为（）级。
A. 4; 4
B. 3； 4
C. 5； 4
D. 4；3
答案：A
10. 医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露 天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）天。
A. 1
B. 3
C. 5
D. 2
答案：D
11. 国家实行无偿献血制度。国家提倡（）的健康公民自愿献血。
A. 18〜55周岁
B. 18〜50周岁
C. 16〜55周岁
D. 16〜50周岁
答案：A
12. 特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由（） 级人民政府卫生行政部门批准。
A. 设区的市
B. 县
C. 省
D. 国家
答案：C
13. 《血站执业许可证》有效期为（）年。
A. 3
B. 2
C. 5
D. 4
答案：A
14. 国家根据非处方药的（），将非处方药分为甲类和乙类。
A. 质量
8.有效性
C. 安全性和有效性
D. 安全性
答案：D
15. 《医疗机构制剂许可证》有效期为（）年。有效期届满，需要 继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前（）个月申 请换发。
A. 4； 6
B. 5； 6
C. 3；12
D. 4；12
答案：B
16. 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直 辖市人民政府的（）部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控 制措施。
A. 卫生行政
B. 质量监督检验
C. 药品监督管理
D. 工商管理
答案：C
17. 血站对献血者每次采集血液量一般为（）毫升，最多不得超过
（）毫升，两次采集间隔期不少于（）个月。
A. 2； 4； 3
B. 2； 6； 6
C. 2； 4； 6
D. 3； 5； 4
答案：C
18. 国家（）设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血
站。
A. 批准
8.可以批准
C. 不批准
D. 有计划地批准
答案：C
19. 医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品 不得擅自（）。
A. 更改
B. 代用
C. 调配
D. 更改或者代用
答案：D
20. 医疗机构药品采购实行（），要实行公开招标采购，议价采购 或者参加集中招标采购。
A. 统筹管理
B. 集中管理
C. 集中招标
D. 统一管理
答案：B
21. 《母婴保健法》自（）起施行。
A. 1994 年 10 月 27 日
B. 1995年6月1日
C. 1992 年 10 月 27 日
D. 1993年6月1日
答案：B囹
24.（）负责管理本行政区域内的母婴保健工作。
A. 地方人民政府
B. 县级以上人民政府
C. 县级以上地方人民政府
D. 县级以上地方人民政府卫生行政部门
答案：D
26. 医疗机构基本标准由（）制定。
A. 国家标准化委员会
B. 质检总局
C. 卫生计生委
D. 建设部
答案：C
27. 医疗机构执业，必须进行登记，领取（）。
A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《卫生许可证》
C. 《医疗机构登记证》
D. 《工商营业执照》
答案：A
28. 机关、企业和事业单位按照国家医疗机构基本标准设置为内部职 工服务的门诊部、诊所、卫生所（室），报所在地的（）级人民政府 卫生行政部门备案。
A. 省
B. 设区的市
C. 县
D. 地
答案：C
29. 县级以上地方人民政府卫生行政部门自受理执业登记申请之日起 （）日内，根据医疗机构管理条例和医疗机构基本标准进行审核。
A. 20
B. 30
C. 40
D. 45
答案：D
30. 医疗机构必须按照核准登记的（）开展诊疗活动。
A. 诊疗科目
B. 注册资金
C. 医务人员
D. 诊疗时间
答案：A
31. 以师承方式学习传统医学满（）年，经县级以上人民政府卫生 行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐，可以参加执业 医师资格或者执业助理医师资格考试。
A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
答案：B
32. 乡村医生经注册取得《乡村医师证书》后，可在（）从事预 防、保健和一般医疗服务。
A. 村卫生室
B. 村卫生室、乡镇卫生院
C. 村卫生室、乡镇卫生院、县级医院
»所有医疗机构
答案：A
33. 外国医师来华短期行医注册的有效期不超过（）。
A. 6个月
B. 1年
C. 1年半
D. 2年
答案：B
34. 医疗事故是医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反卫生管理 法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，（）造成患者 人身损害的事故。
A. 故意
B. 无过错
C. 过错
D. 过失
答案：D
35. 医疗事故分为（）级，其中造成患者死亡、重度残疾的属（） 级。
A. 四级；四级
B. 四级；一级
C. 三级；一级
D. 三级；四级
答案：B
36. 执业助理医师可以在（）医疗机构中独立从事一般的执业活
动。
A. 乡镇卫生院
B. 村卫生室
C. 个体诊所
D. 县医院
答案：A
37. 护士执业必须取得（）。
A. 高等医学院校护理专业毕业文凭
B. 护士执业证书
C. 护士考试合格证书
D. 护士资格证书
答案：B
38. 因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢 救结束后（）内补记，并加以注明。
A. 6小时
B. 12小时
C. 24小时
D. 36小时
答案：A
39. 患者在医疗机构内死亡的，尸体应当立即移放太平间。死者尸体 存放时间一般不得超过（）。
A. 1周
B. 2周
C. 3周
D. 4周
答案：B
40. 患者死亡，医患当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当 在患者死亡后（）内进行尸检。
A. 12小时
B. 24小时
C. 36小时
D. 48小时
答案：D
41. 当事人自知道或者应当知道其身体健康受到损害之日起（）
内，可以向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请。
A. 6个月
B. 1年
C. 1年半
D. 2年
答案：B
42. 发生医疗事故争议，当事人申请卫生行政部门处理的，一般由医 疗机构所在地的（）受理。
A. 县卫生计生委
B. 市卫生计生委
C. 省卫生计生委
D. 国家卫生计生委
答案：A
43. 发生导致患者死亡或者可能为二级以上医疗事故的重大医疗过失 行为的，医疗机构应当在（）内向卫生行政部门报告。
A. 6小时
B. 12小时
C. 24小时
D. 48小时
答案：B
44. 医疗事故技术鉴定专家鉴定组综合分析医疗过失行为在导致医疗
事故损害后果中的作用、患者原有疾病状况等因素，判定医疗过失 行为的责任程度。责任程度分为（）种。
A. 3
B. 5
C. 4
D. 2
答案：C
45. 国家医师资格考试分为（）。
A. 执业医师资格考试和乡村医师考试
B. 执业医师资格考试和执业助理医师考试
C. 医师资格考试和乡村医师考试
D. 专科医师考试和全科医师考试 答案：B