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方法验证报告模板最终
XXX.
1.工作曲线的测定
1.工作曲线的测定条件分析日期:年月日温度
2.3湿度64%测定波长650.00nm
1.2工作曲线的测定表工作曲线测定值序号(n)标准溶液加入体积质量(ug)吸光度(A)(mL)
10.000.0000.000
20.050.0
30.2000.0440.80.0
8.5320.
6.720.
7.280.268200.325回归方程y=0.609_ 0.002相关系数r0.9
9.23标准曲线的绘制回归方程y=0.609_ 0.002相关系数r=0.99
2.空白值测定结果及方法检出限的计算依据环境监测分析方法标准制修订技术导则法特性指标确定方法。方法检出限的一般确定方法:HJ68-200附录A方按照样品分析的全部步骤,重复n
(7)次空白试验,将各测定结果换算为样品中的浓度或含量,计算n次平行测定的标准偏差,按公式(A.)计算方法检出限。MDL=t(n-,0.99)S(A.)式中:MDL方法检出限;n样品的平行测定次数;t自由度为n-,置信度为99%时的t分布(单侧);Sn次平行测定的标准偏差。其中,当自由度为n-,置信度为99%时的t值可参考表A.取值。表A.t值表平行测定次数(n)自由度(n-)T(n-,0.99)
7.63
8.729
9.828960
9.282表2空白值测定结果及方法检测限的计算结果分析日期:年月日空白测定次数(n)吸光度(A)浓度(m)0-0.0320-0.033-0.002-0.02540-0.0350-0.0360.00
30.0067-0.004-0.03880-0.039-0.002-0.02500-0.03平均值_-0.06S0.047检出限(m)0.0323
3.精密度的测定结果表3试样测定结果分析日期:年月日测定次数(n)吸光度(A)浓度(m)试液配置浓度(m)
10.270
1.
6.560
20.
6.2
5.60
30.
9.
9.76040.
6.5
4.6050.260
1.60
3.6060.
6.2
5.6070.
8.
5.36080.
6.60
9.6090.
8.590
1.6000.
7.2
7.760_
1.626S0.0300V____%
4.准确度的测定结果表4准确度测定值分析日期:年月日测定次加入标准原样品加标样品回收率数质量吸光度浓度吸光度浓度(%)(n)(mg)(A)(m)(A)(m)
10.80.0650.3
10.290.7
9.89
20.80.0
30.3780.270.7
8.9
30.80.0
20.3
20.240.75
9.63340.80.0700.
20.350.82600.9950.80.0
10.3660.
30.
9.63360.80.0680.400.
10.80
9.78970.80.0670.40
30.
10.80
8.94480.80.0
10.4280.360.83200.9990.80.0670.40
30.290.78
9.63300.80.0660.3970.
30.7
8.944回收率平均值
9.866参考公式:n_i测定均值_inn2_i标准偏差S_in变异系数(精密度)V=S00%_加标回收率加标试样测定值-试样测定值00%加标量
4.评价与验证结论
4.评价根据生活饮用水磷酸盐的测定磷钼蓝分光光度法GB5750.5-200
6.7对本实验的检出限、精密度、准确度进行相关评价。
4..空白值最低检出限评价生活饮用水磷酸盐的测定磷钼蓝分光光度法GB5750.5-200
6.7测定水中磷酸盐的检出限为0.025m;本实验磷酸盐的检出限为0.03236m,符合标准方法要求。
4..2精密度评价生活饮用水磷酸盐的测定磷钼蓝分光光度法GB5750.5-200
6.7测定水中磷酸盐的精密度为____%;本实验磷酸盐的相对标准偏差(变异系数)为____%,符合标准方法要求。
4..3加标回收率评价根据方法条件,本实验测定的加标回收率为9.63300.99%,平均值为____%,其结果均在其不确定度范围内,说明本实验条件是可行有效的。
4.2结论通过对上述各项指标的验证,表明该项目可在本公司开展。分析者:复核者:审核者:日期:年月日
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