国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答案.docx

国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答案（试卷代号：2610）
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一、单项选择题（每题2分.共40分）
1. 表面活性剂增大药物的溶解度，表而活性剂的作用为（）o
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 潜溶剂
D. 混合溶剂
2. 《中华人民共和国药典》是（）。
A. 国家颁布的药品集
B. 国家卫生部制定的药品标准
C. 国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D. 国家记载药品规格和标准的法典
3. 在复方碘溶液中，碘化钾为（）o
A. 助溶剂
B. 潜溶剂
C. 增溶剂
D. 防腐剂
4. 关于高分子溶液的叙述错误的是（）。
A. 高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B. 高分子溶液的黏度与其分子量有关
C. 高分子溶液为非均相液体制剂
D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
5. 滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是（）。
A. 尼泊金乙酯
B. 硝酸苯汞
C. 三氯叔丁醇
D. 煤酚皂
6. 粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（）。
A. 热压灭菌法
B. 火焰灭菌法
C. 干热空气灭菌法
D. 紫外线灭菌法
7. 关于安瓶的叙述错误的是（）o
A. 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓶
B. 应具有较低的熔点
C. 应具有较高的膨胀系数
D. 应具有较高的物理强度
8. 不宜制成胶囊剂的药物是（）o
A. 药物的水溶液
B. 对光敏感的药物
C. 含油量高的药物
D. 具有苦味的药物
9. 注射剂的等渗调节剂应选用（）。
A. 葡萄糖
B. 苯甲酸
C. 碳酸氧钠
D. 羟苯乙酪
10. 有关液体制剂叙述错误的有（）o
A. 分散度大，吸收快，迅速起效
B. 便于分剂量，易于小儿服用
C. 可用于内服、外用，尤其适合腔道给药
D. 化学稳定性好，储运携带方便
11. 糖浆剂属于（）o
A. 乳剂类
B. 混悬剂类
C. 溶胶剂类
D. 真溶液类
12. 关于混悬剂的质量评价错误的叙述是（）。
A. 混悬微粒越大混悬剂越稳定
B. 沉降容积比越大混悬剂越稳定
C. 絮凝度越大混悬剂越稳定
D. 重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定
13 .普通片剂的崩解时限要求为（）分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A. 15
B. 30
C. 45
D. 60
14. 生物利用度试验中采样时间至少持续（）。
A. 1〜2个半衰期
B. 2〜3个半衰期
C. 3〜5个半衰期
D. 5〜7个半衰期
15. 热压灭菌所用的蒸气是（）o
A. 饱和蒸气
B. 过饱和蒸气
C. 湿饱和蒸气
D. 流通蒸气
16. 对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（）o
A. 片剂
B. 包衣片剂
C. 溶液剂
D. 颗粒剂
17. 适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是（）o
A. 小于1小时
B. 2〜8小时
C. 12〜24小时
D. 大于24小时
18. 在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是（）o
A. 固体石蜡
B. 液体石蜡
C. 硅酮
D. 羊毛脂
19. 对于湿热稳定的药物一般选用（）。
A. 结晶药物直接压片
B. 粉末直接压片
C. 干法制粒压片
D. 湿法制粒压片
20. 关于脂质体的特点叙述错误的是（）。
A. 具有靶向性
B. 提高药物稳定性
C. 速释作用
D. 降低药物毒性
二、 选择填空题（从以下备选答案中选择填空，每空1分，共10分）
备选答案：冰点降低法脂多糖磷脂有限溶胀服药次数血药浓度药物毒副作用氯化钠等渗当量法无 限溶胀内毒素
21. 注射剂中等渗调节剂常用氯化钠、葡萄糖，等渗调节荆的计算方法有冰点降低法和氯化钠等渗当 量法。
22. 制备高分子溶液要经过的2个过程是有限溶胀和无限溶胀。
23. 热原是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
24. 缓释、控释制剂的特点是：（1）减少服药次数，使用方便；（2）血药浓度平稳，避免峰谷现象，降 低药物毒副作用。
三、 名词解释（每题4分，共20分）
25. 防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂。
26. 气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型。
27. 热压灭菌：用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。
28. 制剂：是剂型中的具体品种，它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规定有适 应证、用法和用量的物质。
29. 药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
四、 简答题（共30分）
30. 对下列制剂的处方进行分析。（共10分）
（1）0. 5%盐酸普鲁卡因注射剂处方。
盐酸普鲁卡因 5. 0g
氯化钠 8.0g
0. Imol/L盐酸 适量
注射用水加到 1000ml
答：0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方分析：盐酸普鲁卡因为主药；氯化钠为等渗调节剂，还有稳定本品 的作用；盐酸用于调节pH值；注射用水为溶媒。
（2）炉甘石洗剂处方。
（4分）炉甘石 3.0g
氧化锌 1.5g
甘油 1.5g
梭甲基纤维素钠 0. 15g
蒸饷水加到 30. oml
答：炉甘石洗剂的处方分析：炉甘石为主药，氧化锌为主药，甘油为保湿剂，竣甲基纤维素钠为助悬 剂，蒸儒水为溶媒。
31. 简述增加难溶性药物溶解度常用的方法o （10分）
答：（1）制成盐类
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的 溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。
（2） 应用混合溶剂
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在 水中的溶解度仅为0. 25%,采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成
12. 5%的氯霉素溶液。（5分）
（3） 加入助溶剂
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称 为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐， 形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物 使碘在水中的浓度达5%o
（4） 使用增溶剂
表而活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束 可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药 物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；同时具有极性基团与非极性基团的 药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。（5分）
32. 生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（10分）
答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制荆作 为参比制剂。