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单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,肝炎病毒,1,肝炎病毒的定义,指以侵犯人类肝细胞为主,只引起肝炎的病毒,2,肝炎病毒的类型,病毒 病毒科 核酸类型 传播方式,HAV 小RNA病毒 正单链RNA 粪-口,HBV 嗜肝DNA病毒 双链DNA 输血,HCV 黄病毒 正单链RNA 输血,HDV 负单链RNA 输血,HEV 杯状病毒 正单链RNA 粪-口,HFV 粪-口,HGV 黄病毒 正单链RNA 输血,TTV 细小病毒 负单链DNA 输血,3,肝炎病毒的传播方式,1、粪-口:HAV、HEV、HFV(流行性),2、输血、垂直:HBV、HCV、HDV、,HGV、TTV(散发性),4,乙型肝炎病毒,5,乙型肝炎病毒的生物学特性,HBV形态与结构,基因结构与复制方式,抗原组成,细胞培养与动物模型,抵抗力,6,乙 肝,HBV属,嗜肝DNA病毒,土拨鼠肝炎病毒(WHV),地松鼠肝炎病毒(GSHV),鸭乙型肝炎病毒(DHBV),苍鹭乙型肝炎病毒(HHBV),7,1.HBV形态结构,大球形颗粒(Dane颗粒),小球形颗粒,管形颗粒,8,HBV的小球形颗粒,主要存在形式,9,HBV的管形颗粒,串联的小球形颗粒,HBV的小球形颗粒,HBV的管形颗粒,空心汤团,10,Dane颗粒形态,(完整的病毒,具有传染性),HBsAg,HBcAg,HBV DNA,DNAP,(外膜蛋白),(核衣壳蛋白),11,大球形颗粒(Dane):直径42 nm,Dane颗粒,双层外壳,核 心,外衣壳:相当于一般病毒包膜,内衣壳:相当于一般病毒核衣壳,双股未闭合DNA,DNA多聚酶,12,2、HBV的基因组结构,3.2Kb 双股环状未闭合DNA,长链(L)为负链,短链(S)为正链,负链(L)含有4个开放读码框架(ORF),即P、S、C、X,13,C 区,X 区,S 区,P 区,乙型肝炎病毒基因结构模式,正链,负链,重复序列,14,S区:有,S基因,前S,1,基因和前S,2,基因,分别编码HBV的,外衣壳蛋白(HBsAg,Pre S,1,和Pre S,2,抗原),C区:有C基因和前-C基因,分别编码HBV的,HBcAg、,HBeAg,.,P区:最长,编码DNA多聚酶,X区:编码HBxAg,可反式激活一些细胞的癌基因及,病毒基因,可能与肝癌的发生发展有关,15,DNA RNA DNA,转录,逆转录,HBV的复制方式很特殊,在复制过程中有逆转录过程,与逆转录病毒相似,逆转录后的DNA可整合至靶细胞的染色体,HBV的复制,16,超螺旋DNA,转录,2.1kbRNA,3.5kbRNA,转译外衣壳蛋白,转译内衣壳蛋白,及子代DNA,逆转录,复制,逆转录的DNA可,整合至细胞染色体,HBV复制周期示意图,17,S基因可通过2.1kbRNA为信使RNA而转译,HBsAg,故在部分HBV感染者中,虽无病毒复制,但长期产生HBsAg,18,3、HBV的抗原组成,表面抗原,HBsAg,外衣壳抗原 前S1抗原,前S2抗原,内衣壳抗原 核心抗原,HBcAg,e抗原,HBeAg,19,(1)表面抗原 HBsAg,存在于三型颗粒中,分亚型(a,d/y,w/r,adr),是HBV感染的主要标志,具有免疫原性,产生抗-HBs:,中和抗体具有保护力:是乙肝恢复标志,Pre S1、Pre S2及抗-Pre S1和抗-Pre S2,乙 肝,出现时间:HBV感染后26个月(潜伏期),持续时间:,急性自限性肝炎:6个月内可消失,慢性肝炎或慢性HBsAg携带者:可持续阳性,20,HBsAg 有抗原性而无传染性,HBV,S 基因,整合,肝细胞,DNA,持续表达,“空心汤团”,HBsAg,乙 肝,HBsAg 的亚型,adr,adw,ayr,ayw,长江以北,长江以南,新疆、西藏、内蒙等,HBsAg,21,乙 肝,出现时间:急性感染后期或HBsAg 消失后,抗-HBs为保护性抗体(中和抗体),其出现标志着HBV感染进入恢复期,抗-HBs 对相同 HBsAg亚型的HBV再感染有免,疫力,但对不同亚型的HBV保护力不完全,抗-HBs,22,(2)e抗原 HBeAg,HBeAg为可溶性蛋白质,仅存在于Dane颗粒中,由前C和C基因共同编码产生,可游离存在于血液中,为病毒复制及强传染性的指标,产生抗HBe,具有一定保护力,(前C基因变异者除外),血清HBeAg阳性者中,HBV DNA阳性率,为92%左右,23,乙 肝,HBeAg是前C和C基因共同编码产物,HBV C基因,前C区,C 区,前C,/,C 蛋白,HBeAg,HBcAg,表 达,分泌到细胞外,HBeAg只存在于血清中,24,乙 肝,抗-HBe,出现时间:随着HBeAg的消失而出现,抗-HBe的出现标志着病毒复制减少、传染性降低,抗-HBe阳性者中,16.3%30%左右HBV DNA,仍阳性 可能与前C基因变异有关,易加重病情、易演变为肝硬化,-干扰素疗效亦较差,25,乙 肝,PreC,C,区,HBcAg,HBeAg,PreC区的变异使不能转译出HBeAg,而出现HBeAg(-),抗-HBe(+)的HBV DNA(+),患者,26,(3)核心抗原 HBcAg,仅存在于Dane颗粒核心结构的表面,不易在血液中检出,是蛋白质,抗原性强,刺激机体产生抗HBc非中和抗体,无保护力,表明病毒在复制,血清具有传染性,27,抗-HBc,抗HBc-IgM:是HBV近期感染或慢性感染者病毒活动的标志,抗HBc-IgG:凡“有过”HBV感染者均可阳性,HBcAg的免疫原性最强,持续时间:618个月,28,HBV DNA,是病毒复制和有传染性的最直接的证据,检测方法:斑点杂交法、PCR法,DNAP(DNA多聚酶):,是逆转录酶,也是直接反应病毒复制的指标之一,乙 肝,HBxAg:也可作为病毒复制的标志,HBxAg,具有反向激活作用,可调控病毒基因转录水,平,并对宿主癌基因可能有激活作用。,29,乙 肝,介绍三个概念:,“两对半”,血清抗原抗体转换率:HBeAg 抗-HBe,“转 阴”,常用指标:血清HBeAg抗原抗体转换率,HBV DNA 阴转率,30,乙 肝,4.HBV的组织培养和动物模型,HBV人工培养尚未成功,用分子生物学技术的细胞培养成功:,HBV DNA导入肝癌细胞/S基因转染制备疫苗,HBV感染动物模型:黑猩猩、树鼩,其他嗜肝DNA病毒感染的动物模型:,土拨鼠肝炎病毒(WHBV)、鸭肝炎病毒(DHBV),31,5、抵抗力,1、100,。,C 10min、0.5%过氧乙酸灭活,2、耐干燥、紫外线、低温,32,乙型肝炎病毒的致病性与免疫性,一、传播方式,二、所致疾病,三、致病机制,四、免疫性,33,传播方式,1、输血传播,2、性接触传播,3、垂直传播,4、口-口传播(唾液检测HBV-DNA),34,医源性传播,输血或注射器、血透机、内窥镜等,消毒不严格,35,乙 肝,垂直传播,主要途径:围产期(新生儿皮肤、粘膜,有破损而接触母血)和产后密切接触,经胎盘及生殖细胞传播:有可能,垂直,传播是我国HBV感染的主要模式,36,乙 肝,易感人群,(1)感染者年龄高峰:低发病区:2040岁,高发病区:48岁,(2)男女感染率相近,但发病者男多于女,(3)感染时年龄越小,越易形成慢性肝炎、肝硬化,或慢性HBV携带状态(免疫耐受),(4)感染后对相同HBsAg亚型的HBV再感染有持久,免疫力,但对不同亚型的保护力不完全,37,所致疾病,急性肝炎,爆发型肝炎,慢性肝炎,38,HBV的致病机制,病毒致机体免疫应答低下:,易形成HBsAg无症状携带,病毒变异:前C和C基因变异逃逸免疫,细胞介导的免疫损伤:为主,免疫复合物性的免疫损伤:,肝外损伤,自身免疫反应的免疫损伤:,肝特异性脂蛋白抗原诱导,免疫病理损伤,39,乙 肝,临床特点,1.潜伏期:26个月,急性感染,慢性乙型肝炎,肝硬化,肝癌,死亡,慢性携带者,痊愈,肝硬化,痊愈,死亡,静止性肝硬化,2.临床类型:,40,乙 肝,慢性HBsAg携带者:无临床症状,HBeAg亦可,阳性。大部分肝组织有病理变化,预 后,婴幼儿期感染:近90%转为慢性,成年人感染:85%以上可痊愈,10%左右转为慢性,慢性乙肝,肝硬化,肝 癌,10%,10%,“三部曲”,41,乙型肝炎的特点,我国约有40%-60%人群曾受到过HBV的感染,表现急性乙肝的仅占0.1%-1%,亚临床30%-75%,慢性乙肝1%-5%,乙肝病毒携带7%-20%,急性乙肝如治疗不彻底,10%患者可转为慢性乙肝,42,急性,HBV感染 急性乙型肝炎 急性及亚急性 死亡,重型肝炎,慢性,HBV携带者 慢性乙型肝炎,痊愈或迁延不愈,慢性重型肝炎 死亡,肝硬化 肝癌,隐性感染,65%,25%,痊愈,90%,1%,50%,10%,25%,1%,70%,1020%,15%,43,免疫性,1、保护性免疫,抗HBsAg抗体主要中和抗体,针对HBeAg的细胞免疫是清除病毒的主要机制,2、免疫损伤,针对HBsAg、HBcAg、HBeAg的细胞免疫造成肝细胞损伤,抗HBsAg抗体可致免疫复合物损伤,44,HBV与原发性肝癌,流行病学方面:携带者高于正常人217倍,血清学检查:肝癌HBV检出率高,动物模型:土拨鼠,病毒分子结构:肝癌患者有整合DNA,HBV与原发性肝癌有明显相关性,45,乙型肝炎病毒感染的诊断与防治,一、微生物学检查,二、防治,46,标本类型:血清,检测方法:血清学诊断:“两对半”测定,病毒核酸测定,微生物学检查,47,乙肝“二对半”及HBV DNA的 检测及意义,HBsAg、抗HBs,HBeAg、抗HBe,抗HBc,乙肝“二对半”,HBV DNA,发现无症状携带者,献血员筛选必检指标,HBsAg,48,乙型肝炎抗原、抗体检测结果的分析,HBsAg(+):,急、慢性肝炎及无症状携带者,有传染性,如伴有,HBeAg,(+),,表示病毒复制,则有很强传染性,抗-HBs(+):,感染已恢复或痊愈,效价高预后更好,,抗-,HBe,(+),表机体已获一定的免疫力,抗-HBc,IgM,常提示HBV处于复制状态,49,病毒抗原抗体系统检测结果分析,HBsAg,HBeAg,抗-HBs,抗-HBe,抗-HBc,结果分析,+,-,-,-,-,HBV感染或无症状携带者,+,+,-,-,-,急性或慢性乙型肝炎,或无症状携带者,+,+,-,-,+,急性或慢性乙型肝炎(传染性强,“大三阳”),+,-,-,+,+,急性感染趋向恢复(“小三阳”),-,-,+,+,+,既往感染恢复期,-,-,+,+,-,既往感染恢复期,-,-,-,-,+,既往感染或“窗口期”,-,-,+,-,-,既往感染或接种过疫苗,50,新生儿和儿童接种,高危人群接种,意外受染者接种,防治原则,控制传染源,切断传播途径,加强血制品检测,严格筛选献血员,预防医源性传播,人工自动免疫:,疫苗(血源性、基因工程),人工被动免疫:紧急预防,高效价人血清免疫球蛋白 (,HBIg,),51,五型肝炎病毒简要对照,HAV HBV HCV HDV HEV,基 因 组 RNA DNA RNA RNA RNA,传播途径 消化道 血液/体液 血液/体液 血液/体液 消化道,慢性化否 否 是 是 是 否,血清学 抗HAV-IgM HBV M 抗-HCV HDAg 抗HEV-IgM,检测 抗HAV-IgG 抗HDV-IgM,抗HDV-IgG,52,本章小结,1、目前已发现的肝炎病毒的种类,2、HAV的特性、致病性与免疫性,3、HBV的特性、致病性与免疫性,血清学,诊断指标的临床意义,53,
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