营业场所药品陈列与检查操作规程.doc

营业场所药品陈列与检查操作规程

1.1.所有陈列药品都必须是验收合格的药品；
    1.2.按剂型、用途及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清楚，放置准确；
    1.3.药品放置于货架〔柜〕中，摆放整齐有序，避免日光直射；
    1.4.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药非处方药专用标识；
    1.5.处方药不得采纳开架自选的方式陈列和销售；
    1.6.外用药与其他药品分开摆放；
    1.7.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区；
    1.8.冷藏药品放置在冷藏设备中；

    1.10.中药饮片放置在中药饮片柜斗中；
    11.11.经营非药品应当设置专区，与药品区域显然隔离，标志醒目．

    2.1.检查营业场所温度是否符合常温要求；
    2.1.1.检查营业场所温度调控设备运行记录；
    2.1.2.检查营业场所温度监测设备运行状况；
    2.1.3.每月检查一次．

    2.2.1每周检查一次，应有记录；
    2.2.2营业场所整洁卫生；
    2.2.3陈列药品的设备清洁卫生；
    2.2.4有防虫、防鼠设施；
    2.2.5营业场所不得放置与销售活动无关的物品。
    2.3陈列药品的检查，依据计算机系统自动生成的检查计划进行．
    2.3.1重点检查拆零药品和易变质、近效期药品、摆放时间较长的药品
    2.3.2原则上每个月检查一次，高温梅雨季节每周检查一次；
    3.发现问题，采用措施
    3. 1在陈列检查中，发现有质量疑问的药品，质量管理员马上监督撤柜，停止销售；
    3.2质量管理员确认和处理，并保留相关记录；
    3.3营业场所温度不符合要求和卫生不符合要求，质量管理员应向药店