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22年药学类预测试题5章.docx

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22年药学类预测试题5章 22年药学类预测试题5章第1章 可用于治疗青光眼的药物是 A. 普萘洛尔 B. 毒扁豆碱 C. 新斯的明 D. 去氧肾上腺素 E. 阿托品 答案:B 解析: 治疗钩端螺旋体引起的感染首选 A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 链霉素 D. 青霉素 E. 两性霉素 答案:D 解析: 不直接引起药效的药物是 A. 经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物C.在血液循环中的药物D.到达膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物 答案:B 解析: 与药物剂量无关的不良反响是 A. 继发反响 B. 副作用 C. 毒性反响 D. 变态反响 E. 后遗效应 答案:D 解析: 药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象 A. 第一相反响 B. 药物相互作用 C. 生物利用度 D. 酶诱导作用 E. 蓄积 答案:E 解析: 以下哪个不是影响蛋白质氧化的因素 A、温度 B、pH 值 C、缓冲介质 D、外表活性剂 E、催化剂种类 答案:D 解析: 影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。 哪一个生物碱是弱酸性化合物 A. 茶碱 B. 山莨菪碱 C. 罂粟碱 D. 毛果芸香碱 E. 麻黄碱 答案:A 解析: 茶碱的结构为1, 3-二甲基黄嘌吟,7位氮原子上的未共用电子对由于参与了环系的共轭,因而失去与H+结合的能力,同时由于这种共轭作用,使氮原子上电子密度相对降低,从而氮原子上的氢能以H+的形式解离,显弱酸性。 A. 抛射剂B.乳化剂C.稳定剂D.潜溶剂E.防腐剂 以下物质可做气雾剂中的:聚山梨酯80 答案:B 解析: 22年药学类预测试题5章第2章 药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为 A. 肝肠循环 B. 转运 C. 处置 D. 首过效应 E. 消除 答案:C 解析: 药物的吸收、分布和排泄过程以部位的改变为主,统称为转运。代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失,合称为消除。分布、代谢和排泄过程主要表现出机体对药物的作用,被统称为处置。 关于《中国药典》的表达正确的选项是 A、药典的增补本不具法律的约束力 B、由政府公布执行,不具有法律约束力 C、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 D、不必不断修订出版 E、由国家卫生部门编纂 答案:C 解析: 药典的概念与开展历程:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府公布、 执行,具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高,新的药物和新的制剂不断被开发出来,对药物及制剂的质量要求也更加严格,所以药品的检验方法也在不断更新,因此,各国的药典经常需要修订。例如,中国的药典每五年修订出版一次。 稳定蛋白质多肽链Q螺旋构象的化学键是 A:肽键 B:氢键 C:盐键 D:二硫键 E:疏水作用力 答案:B 解析: a螺旋是蛋白质的二级结构形式之一,维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。 观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据 A: I期临床试验 B:H期临床试验 c:m期临床试验 D:临床前试验 E:生物等效性试验 答案:A 解析: 根据I期临床试验的内容。 支气管镜检查前用于预防咳嗽应选用 A. 可待因 B. 喷托维林 C. 苯佐那酯 D. 氯哌斯丁 E. 苯丙哌林 答案:B 解析: 胰岛素的适应证有 A:重症糖尿病(1型) B: 服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病 C:糖尿病合并酮症酸中毒 D:糖尿病合并严重感染 E:以上都是 答案:E 解析: 此题主要考查胰岛素的临床应用包括重症糖尿病(1型),控制饮食或服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病,糖尿病合并酮症酸中毒,糖尿病合并严重感染。应选E。 以下关于药物限定日剂量(DDD)说法正确的选项是 A. 不同国家或地区人群的ddd值是相同的 B. ddd值能够考虑到药物的各种适应证 C. 不适用于儿童 D. 适用于所有人群 E. 是一种用药剂量 答案:C 解析: DDD本身不是一种用药剂量,而是一种技术性测量单位。不同国家或地区人群的DDD值是有差异的。DDD只考虑药物的主要适应证的用药剂量,只是成人的平均日剂量,并不适用于儿童的药物利用研究。 由同种药物的分子相互结合成大分子的反响称为 A. 效价下降 B. 升华 C. 结晶 D. 聚合反响 E. 水解反响 答案:E 解析: 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后,在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化,主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反响是由同种药物的分子相互结合成大分子的反响。 22年药学类预测试题5章第3章 以下关于临床疗效评价的表述正确的选项是 A. 对疗效评价病例数的选择来说,一般器质性疾病,病例数宜多;功能性疾病,病例数可少些 B. ILIII期临床验证目的是观察药物的不良反响 C. 疗效观察在双盲对照实验中,对照组给予已知对照药物 D. ILIII期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度 E. 临床疗效评价一般属于药物的W期临床验证 答案:D 解析: 临床疗效评价一般属于药物的ii、m期临床验证;疗效评价病例数的选择一般功能性疾病,病例数宜多;器质性疾病,病例数可少些;ii、m期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜,随机的目的是为了防止误差。在双盲对照实验中,对照组给予宽慰剂。 以下不属于磺胺嘧啶不良反响的是
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