2025年高考生物解密之生物变异与进化.docx

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2025 年高考生物解密之生物变异与进化一．选择题（共 20 小题） 1 ．F 基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以图 1 为该遗传病的家系图谱，图 2 为用限制酶 M 处理家系成员的 F.基因后进行电泳的部分结果。下列叙述不正确的是 ( ) A ．突变的 F 基因序列中存在一个限制酶 M 的酶切位点 B ．该遗传病的致病基因是位于 X 染色体上的隐性基因 C ．Ⅲ - 1 的 F 基因经 M 酶切后电泳检测结果与 Ⅰ - 2 一致 D ．若Ⅱ - 1 与Ⅱ - 2 再生育，生出患病孩子的概率为 2．普通小麦（6n ＝42 ，记为42W），甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系 ”（二体来自偃麦草）。图示染色体来自偃麦草。减数分裂时，染色体 Ⅰ和Ⅱ不能联会，均可随机移向一极（产生各种配子的机会和可育性相等）。注：L 为抗叶锈基因、M 为抗白粉病基因、S 为抗杆锈病基因，均为显性下列描述错误的是 ( ) A ．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异 B ．甲和丙杂交的 F1在减数分裂时，能形成 22 个四分体 C ．甲和乙杂交，F1 自交子代中有抗病性状的植株占 D ．让甲和乙的 F1与乙和丙的 F1进行杂交，F2 同时具有三种抗病性状的植株有 3．如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系 ”的示意图，普通小麦（6n ＝42）记为 42W， 1 长穗偃麦草（2n ＝14），记为 14E 。在没有同源染色体时，减数分裂过程 E 染色体随机进入细胞一极。下列叙述错误的是 ( ) A ．图中 F1 是四倍体，高度不育 B ． ②过程常用一定浓度的秋水仙素处理，诱导其染色体数目加倍 C ． ④过程可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现 D ．植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是（42W+2E）：（42W+1E）：42W ＝1 ：4 ：1 4 ．雌性家蚕的性染色体组成为 ZW 。研究人员使用X 射线获得了甲、乙两只雌性突变体，均发生了Z 染色体的片段缺失。利用 Z 染色体上不同区域对应引物进行 PCR ，部分结果如图。下列说法错误的是 ( ) A ．在该实验中X 射线用于提高突变率 B ．甲与野生型杂交后代中雌性均为野生型 C ．乙比甲缺失了更多的 Z 染色体片段 D ．可利用该方法对相关基因进行定位 5 ．研究发现，水杨酸对癌细胞具有抑制作用。作用机制是水杨酸能通过影响核糖体蛋白的功能从而抑制癌细胞的增殖和转移，同时水杨酸还能通过多种途径诱导癌细胞程序性死亡。下列叙述错误的是( ) A ．细胞增殖和细胞凋亡的异常均可能导致癌细胞产生 B ．癌细胞细胞膜表面糖蛋白合成减少利于癌细胞转移 C ．水杨酸诱导癌细胞程序性死亡的过程属于细胞坏死 D ．水杨酸主要作用于分裂间期从而抑制癌细胞的增殖 6 ．胱氨酸尿症和鱼鳞病是危害人体健康的两种单基因遗传病。如图为某家系中两种遗传病的系谱图，其中 Ⅰ1 不携带两种病的致病基因，相关叙述正确的是 ( ) 2 A ．胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传病 B ． Ⅰ2 和Ⅱ2 均携带两种遗传病的致病基因 C ．Ⅲ1 产生的配子中不带致病基因的占 D ．若Ⅲ1 和Ⅲ4 婚配，后代患病概率是 7 ．下列现象中，与基因重组有关的是 ( ) A ．一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体 B ．一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体 C ．当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞 D ．受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代 8 ．线粒体呼吸链复合物位于线粒体内膜上，鱼藤酮是线粒体呼吸链复合物的特异性抑制剂。科研人员用适宜浓度鱼藤酮处理结肠癌细胞，部分实验数据如图。下列相关叙述正确的是 ( ) A ．对照组用等量的蒸馏水处理结肠癌细胞 B ．实验组用鱼藤酮处理结肠癌细胞促进细胞合成 ATP C ．线粒体呼吸链复合物异常与结肠癌细胞迁移能力增强有一定的关联 D ．结肠癌细胞线粒体内膜含有丰富的酶，是有氧呼吸生成 CO2 的场所 9 ．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ( ) 遗传病类型致病原因预防措施 A 21 三体综合征染色体数目变异产前染色体检查 B 囊性纤维化基因发生碱基的缺失产前基因诊断 C 猫叫综合征 5 号染色体部分缺失产前染色体检查 3 D 镰状细胞贫血显性致病基因引起孕妇血细胞检查 A ．A B ．B C ．C D ．D 10 ．某不孕女性患者，母亲染色体核型正常，父亲和她的 22 号染色体异常。异常的染色体是由22 号染色体的 22p 段与 Y 染色体 Yq 段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是 ( ) A ．该病是染色体结构异常导致的遗传病 B ．该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲 C ．该女性患者体细胞中性染色体组成为 XX D ．22 号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同 11 ．遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4 与 X 染色体上的基因 A5 等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是 ( ) 检测个体基因 A4 基因 A4 ′ 基因 A5 基因 A5 ′ Ⅰ - 1 + + + + Ⅰ - 2 + + + - Ⅱ - 6 + + - + Ⅱ - 7 + - + - 注 1 ：基因 A4 ′ 、基因 A5 ′分别为基因 A4 、基因 A5 的突变基因。注 2 ：“+ ”表示有该基因，“ - ”表示没有该基因。 A ．基因A4 可以突变为基因 A4 ′ ，说明基因突变具有随机性 B ．基因A4 对基因 A4 ′为隐性，基因A5 对基因 A5 ′为显性 C ．Ⅲ - 8 的基因型可能是 A4A4XA5XA5 ′或 A4A4'XA5XA5 ′ D ． Ⅱ - 6 与Ⅱ - 7 生育女孩患病概率为，生育男孩均不会患病 12 ．在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞癌变。下列相关叙述错误 4 的是 ( ) A ．抑癌基因在正常细胞中表达，原癌基因在正常细胞中不表达 B ．癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低 C ．基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变 D ．癌变细胞中的遗传物质发生变化，但其仍含有正常细胞中的某些蛋白质 13 ．家蚕的性别遗传机制是 ZW 型，ZZ 为雄蚕，ZW 为雌蚕，饲养雄蚕经济效益高。家蚕第 10 染色体上有一个使卵呈黑色的基因 B ，遗传学家通过 X 射线处理，诱发 B 基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X 射线处理杂合雌蚕，获得了携带有 B 基因的染色体片段移接到非同源染色体 W 染色体上而成为 WB 的突变体，从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列有关叙述错误的是 ( ) A ．减数分裂时，Z 、W 染色体可以联会、分离 B ．家蚕的第 10 染色体是常染色体 C ．运用的原理是基因突变和基因重组 D ．淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益 14 ．60Co 辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过如图所示操作培养西葫芦优良品种。下列相关叙述不正确的是 ( ) A ．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B ．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C ． ④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D ． ③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 15 ．在一个种群中基因型为 AA 的个体占 70% ，Aa 的个体占 20% ，aa 的个体占 10% ．A 基因和 a 基因的基因频率分别是 ( ) A ．70% 、30% B ．50% 、50% C ．90% 、10% D ．80% 、20% 16 ．蚊子是传染病传播的媒介，某地区在喷洒灭蚊剂后，某种蚊子的种群数量减少了 99% 。但一年后，该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒同种灭蚊剂后，仅杀死了40%的个体。对此现象的正确解释是 ( ) A ．自然选择是推动生物发生变异的重要因素 5 B ．人工喷洒灭蚊剂对某种蚊子进行选择属于人工选择 C ．灭蚊剂的选择作用提高了该蚊子种群抗药基因的频率 D ．灭蚊剂的使用并不能导致该蚊子种群的进化 17 ．野生猕猴桃原产于陕西秦岭山区，如今广泛分布在长江流域各省区，但由于生境碎片化等原因，野生猕猴桃数量正在急剧减少。我国有着悠久的猕猴桃食用历史，经长期培育，现有刺毛、金阳、怡香等多个著名的猕猴桃栽培品种。下列有关叙述正确的是 ( ) A ．生境碎片化可提高野生猕猴桃种群的基因多样性 B ．建立自然保护区有利于增大野生猕猴桃种群的环境容纳量 C ．人工选择使野生猕猴桃发生定向变异，逐渐形成多个著名的栽培品种 D ．比较不同地区野生猕猴桃的形态结构，可作为判断是否为同一物种的依据 18 ．湖北荆门屈家岭遗址发现了距今约 5800 年的炭化稻粒，是长江流域史前稻作遗存的首次发现，证明我国先民早就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高。下列叙述正确的是( ) A ．现代稻的基因库与野生稻的基因库完全相同 B ．自然选择在水稻驯化过程中起主导作用 C ．炭化稻粒是研究水稻进化的直接证据之一 D ．不同栽培稻品种的遗传特性不完全相同，体现了物种多样性 19 ．热带雨林中某鳞翅目昆虫的幼虫以植物甲的叶片为食。在漫长的演化过程中，植物甲产生的某种毒素抵制了该昆虫的取食，昆虫也相应地产生解毒物质，避免自身受到伤害，二者之间形成了复杂的相互关系。下列叙述错误的是 ( ) A ．该昆虫和植物甲之间存在着协同进化现象 B ．该昆虫的捕食不利于植物甲的适应性进化 C ．植物甲产生的毒素对昆虫造成了选择压力 D ．非生物因素会影响该昆虫和植物甲的进化 20 ．生境丧失和破碎是生物多样性降低的主要原因。如图显示一个爬行动物种群（图 1）被设计中的高速公路和铁路隔离成相互孤立的 a 、b 、c 、d4 个小种群（图2）的变化情况，道路不改变原生境和种群中的个体数量。下列叙述错误的是 ( ) 6 A ．生境破碎是该物种生存面临的主要威胁 B ．隔离可导致每个小种群内基因频率发生改变 C ．道路设计应考虑为野生动物预留迁移的通道 D ．与原种群相比，每个孤立小种群的数量特征不变二．解答题（共 5 小题） 21．p21 活化蛋白激酶（PAK）是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白家族，参与多种信号通路的传导。PAK4 是 PAK 家族中最有代表性的成员，通过磷酸化下游底物蛋白，进而调控细胞骨架重组、细胞增殖和细胞周期进展等。PAK4 能够促进细胞生长以保护细胞免受某些凋亡诱导的刺激，在多种类型的癌症如前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌中均存在mRNA 或蛋白质水平上调，且与肿瘤细胞的增殖和侵袭转移呈正相关。请回答下列问题：（1）下游底物蛋白的磷酸化是通过增加基团，导致其发生改变，活性改变。（2 ）高度保守的蛋白质往往对于生物的生命活动至关重要，导致其高度保守的根本原因是。（3）由图可知，PAK4 数量与肿瘤细胞的增殖和侵袭转移呈正相关，可能是两种原因：一是 PAK4 通过促进基因表达形成 ZEB1 蛋白，从而，导致内皮细胞解离易转移；二是 PAK4 可抑制的作用，进而导致，使得肿瘤细胞不易被清除而不断增殖。 22 ．籼稻（基因型表示为 ii）和粳稻（基因型表示为jj）的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。科研人员将纯合籼稻和纯合粳稻杂交，获得 F1 ，F1 自交获得 F2 ，F2 中仅有杂交种和籼稻，且二者比例接近 1： 1 。回答下列问题：（1）用显微镜观察发现籼粳杂交种产生的花粉中有一半出现败育（失去授粉能力），根据题目信息可以推测，杂交种产生的含有基因的花粉败育。另外调查发现，水稻花粉的育性还受光照时间长短的影响，这说明。（2）研究者选择了 5 个与花粉败育可能有关的候选基因，为确定与籼粳杂交不育相关的基因，应 7 （填编号并排序）。 ①将敲除候选基因的 ij 自交 ②分别敲除 ij 的 5 个候选基因 ③敲除 ij 的全部候选基因 ④统计后代的表型及比例（3）经实验发现杂交种所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白，且在编码毒素蛋白时出现了氨基酸取代或终止密码子提前出现的现象，则水稻在形成毒素蛋白的过程前可能出现了（填变异类型）。（4）为持续获得花粉败育型水稻用于后续育种，科学家将基因 M（含该基因的花粉致死）导入到 F1 的受精卵中进而获得植株甲，导入位置如图所示（不考虑互换）。让植株甲进行自交，后代花粉可育：花粉败育＝。若选择植株甲为父本与自交后代中的花粉败育型水稻杂交（填 “ 能 ”或 “ 不能 ”）得到后代全为花粉败育型的水稻，理由是。 23．水稻是我国主要的粮食作物，提高水稻的产量和改善稻米蒸煮食味品质具有极为重要的意义。近年来，由南京农业大学方建民院士带领的研究团队在一系列研究方面均获得了重要突破，回答下列问题：（1）直链淀粉含量是稻米食味品质的主要决定因素。Wx 基因（等位基因有 Wxa 、Wxb和 wx）编码的 GBSS 酶在直链淀粉的合成中起关键作用，存在于籼稻中的 Wxa 比在粳稻中的 Wxb具有更强的转录活性，导致籼稻具有更高的直链淀粉含量。Wx 的各种复等位基因的出现体现了基因突变的。 Wxb基因控制合成的成熟mRNA 序列不变但含量减少，导致 CBSS 合成量降低，推测 Wxb基因产生过程中突变的区域（填“编码 ”或“非编码 ”）GBSS 的氨基酸序列。（2）籼稻和粳稻的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。但杂种结实率仅为 10% - 30% ，极大地限制了杂种优势的利用。 ①将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得 F1 ，F1 自交获得 F2 。统计发现，F2仅有粳—籼杂交种和籼稻，且二者比例接近 1 ：1 ，显微镜下观察发现 F1产生的部分花粉形态异常（败育），据此推测亲本粳稻作为（填“父本 ”或“母本 ”）。 ②经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于 12 号染色体上的 R 区（区域内的基因不发生 8 交换），其中 B 基因编码毒素蛋白阻碍了花粉的正常发育，而 C 基因编码解毒蛋白。粳稻和籼稻 R 区 DNA 片段上的部分基因如图所示。注：粳稻 12 号染色体无 C 等位基因。 Ⅰ. 科研人员将 F1杂种植株中 B 、C 基因分别单独敲除，得到单基因敲除植株，检测其花粉育性情况、若只敲除 B 基因，；只敲除 C 基因，，则可验证花粉发育时 B 基因编码毒素蛋白，C 基因编码解毒蛋白。 Ⅱ. 若将基因C 导入 F1 中，获得转入单个基因 C 的 F1 ，已知 C 基因若插入到粳稻 12 号染色体的 R 区时仍表示为 R - ，F1 含 C 基因的数量不影响C 基因的正常表达，则该转基因 F1 自交后代中，染色体成为 R+R+ 的个体所占比例可能为。 24 ．腓骨肌萎缩症（由基因 A 、a 控制）是一种常见的遗传性周围神经疾病，苯丙酮尿症是由PH 基因异常引起的一种遗传病。腓骨肌萎缩症和苯丙酮尿症的遗传系谱图分别如图甲、图乙所示。图丙表示人群中染色体上 PH 基因两侧限制酶 Msp Ⅰ酶切位点分布的两种形式，图丁是乙家庭部分成员某细胞中 PH 基因两侧经限制酶 Msp Ⅰ酶切之后的电泳图。回答下列问题（不考虑突变、互换、致死以及 X 和 Y 染色体的同源区段）：（1）苯丙酮尿症的遗传方式是，判断依据是。（2） Ⅰ - 4 个体 19kb 的 DNA 片段上含有的苯丙酮尿症的相关基因是（填“正常 ”或“异常 ”）的，原因是。图乙家庭的 Ⅱ - 6 患苯丙酮尿症的概率是。（3）根据图甲（填“能 ”或“不能 ”）判定题中涉及两病的相关基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ - 2 和Ⅱ - 3 再生一个孩子，其为正常女孩的概率为。 9 25 ．人类约从 1 万年前开始驯化农作物，但昆虫的存在让农产品上免不了出现被啃咬的痕迹，顾客在挑选水果时往往拒绝有瑕疵的水果，这就迫使果农不得不使用农药，用不了多久害虫便进化出抗药性，果农只能增加农药使用量，然后顾客和环保部门开始投诉农药残留问题。果农不得不改用新的杀虫剂，如此往复循环。（1）之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。（2）昆虫产生抗药性的原因是。（3）20 世纪 60 年代以来，美国部分农民转而种植转基因抗虫植物（含转 Bt 蛋白基因），但美国环保局规定农民必须在田里种植面积超过 20%的普通作物，这么做的目的是，从喷洒农药到种植转基因抗虫作物，最终能否逃脱上述循环，请说明原因：。（4）地球上最早发明农业的并不是人类，有一群蚂蚁早在 5000 万年前便开始种植真菌，它们将植物的叶片咬下后运回家里，咀嚼成糊状．饮后将叶糊铺在窝中一大片真菌上，当作肥料。切叶蚁和农民一样，也必须和“害虫 ”斗争，有好几种真菌会寄生在它们栽培的真菌上，摧毁它们精心种植的“农作物 ”。得克萨斯州大学柯里发现，蚂蚁会使用一种杀菌剂来阻止寄生真菌繁殖。原来蚂蚁的身上覆盖着薄薄一层粉末状的细菌——链霉菌。这种细菌会制造一种化合物，不仅能够杀死寄生真菌，还能刺激菜园内的真菌生长。第一批蚂蚁农夫早在 5000 万年前就开始使用它了。这么长久的时间，寄生真菌居然从未进化出抗性，人类怎么可能在短短几十年内就无意间培养出了具抗性的害虫呢？请分析其原因：。 10 2025 年高考生物解密之生物变异与进化参考答案与试题解析一．选择题（共 20 小题） 1 ．F 基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以图 1 为该遗传病的家系图谱，图 2 为用限制酶 M 处理家系成员的 F.基因后进行电泳的部分结果。下列叙述不正确的是 ( ) A ．突变的 F 基因序列中存在一个限制酶 M 的酶切位点 B ．该遗传病的致病基因是位于 X 染色体上的隐性基因 C ．Ⅲ - 1 的 F 基因经 M 酶切后电泳检测结果与 Ⅰ - 2 一致 D ．若Ⅱ - 1 与Ⅱ - 2 再生育，生出患病孩子的概率为【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】遗传系谱图；基因分离定律和自由组合定律；人类遗传病．【答案】C 【分析】分析题图可知：图 1 中， Ⅰ - 1 与 Ⅰ - 2 正常， Ⅱ - 3 患病，说明该病为隐性遗传病。图 2 中，限制酶 M 处理家系成员的 F 基因后， Ⅱ - 3 有 6.5kb 和 5.0kb 片段，说明F 基因突变产生隐性致病基因（f）经限制酶切割后产生了 6.5kb 和 5.0kb 片段，而 6.5kb+5.0kb ＝11.5kb ，致病基因可能由正常基因发生碱基对的替换形成，替换前的正常基因（F 基因）序列不能被限制酶 M 识别，图中 11.5kb 片段即为 F 基因。【解答】解：A 、图 1 中， Ⅰ - 1 与 Ⅰ - 2 正常， Ⅱ - 3 患病，说明该病为隐性遗传病。图 2 中，限制酶 M 处理家系成员的 F 基因后， Ⅱ - 3 有 6.5kb 和 5.0kb 片段，说明F 基因突变产生隐性致病基因（f）经限制酶切割后产生了 6.5kb 和 5.0kb 片段，基因被切割成两个片段说明突变的 F 基因序列中存在一个限制酶 M 的酶切位点，A 正确； B 、图 1 中， Ⅰ - 1 与 Ⅰ - 2 正常， Ⅱ - 3 患病，说明该病为隐性遗传病。图 2 中，限制酶 M 处理家系 11 成员的 F 基因后， Ⅱ - 3 有 6.5kb 和 5.0kb 片段，说明F 基因突变产生隐性致病基因（f）经限制酶切割后产生了 6.5kb 和 5.0kb 片段，而 6.5kb+5.0kb ＝11.5kb ，致病基因可能由正常基因发生碱基对的替换形成，替换前的正常基因（F 基因）序列不能被限制酶 M 识别，图中 11.5kb 片段即为 F 基因。即 Ⅰ - 1 只含 F 基因，Ⅰ - 2 与Ⅱ - 2 既含 F 基因又含 f 基因，Ⅱ - 3 只含 f 基因，若该病为常染色体隐性遗传病，则 Ⅱ - 3 基因型为 ff， Ⅰ - 1 与 Ⅰ - 2 基因型为 Ff，与电泳结果不符，因此，该病不可能为常染色体隐性遗传病，该遗传病的致病基因是位于 X 染色体上的隐性基因，B 正确； C 、该遗传病的致病基因是位于 X 染色体上的隐性基因， Ⅱ - 1 基因型为 XFY ， Ⅱ - 2 基因型为 XF Xf， Ⅲ - 1 的基因型为 XFXF或 XF Xf，Ⅲ - 1 的 F 基因经 M 酶切后电泳检测结果与 Ⅰ - 1 或 Ⅰ - 2 一致，C 错误； D 、该遗传病的致病基因是位于 X 染色体上的隐性基因， Ⅱ - 1 基因型为 XFY ， Ⅱ - 2 基因型为 XFXf，生出患病孩子 XFY 的概率为，D 正确。故选：C。【点评】本题考查学生从题中获取相关信息，并结合所学人类遗传病的知识做出正确判断，属于应用层次的内容，难度适中。 2．普通小麦（6n ＝42 ，记为42W），甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系 ”（二体来自偃麦草）。图示染色体来自偃麦草。减数分裂时，染色体 Ⅰ和Ⅱ不能联会，均可随机移向一极（产生各种配子的机会和可育性相等）。注：L 为抗叶锈基因、M 为抗白粉病基因、S 为抗杆锈病基因，均为显性下列描述错误的是 ( ) A ．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异 B ．甲和丙杂交的 F1在减数分裂时，能形成 22 个四分体 C ．甲和乙杂交，F1 自交子代中有抗病性状的植株占 D ．让甲和乙的 F1与乙和丙的 F1进行杂交，F2 同时具有三种抗病性状的植株有【考点】生物变异的类型综合；基因的自由组合定律的实质及应用．【专题】遗传基本规律计算；材料分析题；基因分离定律和自由组合定律；基因重组、基因突变和染色 12 体变异．【答案】D 【分析】根据题干信息：偃麦草与普通小麦是两个物种，存在生殖隔离；普通小麦是六倍体，即体细胞中有 6 个染色体组。【解答】解：A 、甲、乙、丙品系的培育是由普通小麦和偃麦草杂交之后进行秋水仙素诱导处理之后得到的，因此该过程中发生了染色体数目的变异，A 正确； B 、甲和丙杂交的 F1染色体组成是 42W+ Ⅰ Ⅰ , 因此在减数分裂时，能形成 22 个四分体，B 正确； C 、甲和乙杂交得到的 F1 染色体组成是 42W+ Ⅰ Ⅱ , 由于 Ⅰ和Ⅱ无法配对，所以关于抗性的基因型可以写为 MOLO ，因此 F1 自交子代中没有抗病性状的植株基因型为 OOOO 占× = , 那么有抗性植株就占 1 - ＝，C 正确； D 、甲和乙的 F1 染色体组成是 42W+ Ⅰ Ⅱ , 乙和丙的 F1 染色体组成是 42W+ Ⅰ Ⅱ这两个体杂交关于抗性的基因型可以写作 MOLO 和 MOSO 它们的子代 F2同时具有三种抗病性状的植株基因型为 M_LS = × = , D 错误；故选：D。【点评】本题考查生物变异及其与遗传规律的联系应用，要求考生能正确分析题图和题干信息，再结合所学的知识准确答题。 3．如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系 ”的示意图，普通小麦（6n ＝42）记为 42W，长穗偃麦草（2n ＝14），记为 14E 。在没有同源染色体时，减数分裂过程 E 染色体随机进入细胞一极。下列叙述错误的是 ( ) A ．图中 F1 是四倍体，高度不育 B ． ②过程常用一定浓度的秋水仙素处理，诱导其染色体数目加倍 C ． ④过程可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现 D ．植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是（42W+2E）：（42W+1E）：42W ＝1 ：4 ：1 【考点】生物变异的类型综合．【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】D 13 【分析】分析题图：图示为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育小麦新品种的过程。先将普通小麦与长穗偃麦草杂交得到 F1 ， ①表示人工诱导染色体数目加倍获得甲，再将甲和普通小麦杂交获得乙，乙再和普通小麦杂交获得丙，经选择获得丁，最终获得染色体组成为 42E 的戊。【解答】解：A 、F1 是普通小麦（6n ＝42）与长穗偃麦草（2n ＝14）杂交得到的，含有 3+1 ＝4 个染色体组，因此 F1是（异源）四倍体，表现为高度不育，A 正确； B 、 ②是诱导染色体数目加倍的过程，常用一定浓度的秋水仙素处理，B 正确； C、④过程是通过单体异附加系获得所需的二体异附加系的过程，可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现，C 正确； D 、由题图可知，丁可产生 21W+OE 、21W+1E 两种配子，比例为 1 ：1 。因此植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是（42W+2E）：（42W+1E）：42W ＝1 ：2 ：1 ，D 错误。故选：D。【点评】本题考查学生从题中获取相关信息，并结合所学生物变异的知识做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。 4 ．雌性家蚕的性染色体组成为 ZW 。研究人员使用X 射线获得了甲、乙两只雌性突变体，均发生了Z 染色体的片段缺失。利用 Z 染色体上不同区域对应引物进行 PCR ，部分结果如图。下列说法错误的是 ( ) A ．在该实验中X 射线用于提高突变率 B ．甲与野生型杂交后代中雌性均为野生型 C ．乙比甲缺失了更多的 Z 染色体片段 D ．可利用该方法对相关基因进行定位【考点】染色体结构的变异；DNA 片段的扩增与电泳鉴定．【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】C 【分析】1 、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2 、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【解答】解：A 、X 射线属于物理因素，可诱发变异，在该实验中X 射线用于提高突变率，A 正确； 14 B 、甲是 Z 染色体上发生了片段缺失，野生型家蚕的两条 Z 染色体都是正常的，因此甲与野生型杂交后代中雌性含有一条正常的 Z 染色体和一条缺失片段的 Z 染色体，表现为野生型，B 正确； C 、根据图示，区域 Ⅰ和Ⅲ中突变乙含有和野生型相同的片段，而突变甲不含相应的片段，区域Ⅱ中突变甲和乙都不含相应片段，因此甲比乙缺失了更多的 Z 染色体片段，C 错误； D 、缺失的 Z 染色体片段会导致相应基因缺失，从而使雌蚕发生表型上相应变化，因此可利用该方法对相关基因进行定位，D 正确。故选：C。【点评】本题考查可遗传变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。 5 ．研究发现，水杨酸对癌细胞具有抑制作用。作用机制是水杨酸能通过影响核糖体蛋白的功能从而抑制癌细胞的增殖和转移，同时水杨酸还能通过多种途径诱导癌细胞程序性死亡。下列叙述错误的是( ) A ．细胞增殖和细胞凋亡的异常均可能导致癌细胞产生 B ．癌细胞细胞膜表面糖蛋白合成减少利于癌细胞转移 C ．水杨酸诱导癌细胞程序性死亡的过程属于细胞坏死 D ．水杨酸主要作用于分裂间期从而抑制癌细胞的增殖【考点】细胞的癌变的原因及特征；细胞凋亡与细胞坏死的区别．【专题】正推法；细胞的分化、衰老和凋亡．【答案】C 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程。癌细胞的产生是由于原癌基因或抑癌基因突变的结果。细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以常常被称为细胞编程性死亡。【解答】解：A 、由题干“水杨酸能通过影响核糖体蛋白的功能从而抑制癌细胞的增殖和转移，同时水杨酸还能通过多种途径诱导癌细胞程序性死亡 ”可知，细胞增殖和细胞凋亡的异常均可能导致癌细胞产生，A 正确； B 、癌细胞细胞膜表面糖蛋白减少，细胞之间黏着性降低，有利于癌细胞转移，B 正确； C 、水杨酸诱导癌细胞程序性死亡的过程属于细胞凋亡，又叫细胞的程序性死亡，C 错误； D 、水杨酸能影响核糖体蛋白的功能，即影响分裂间期蛋白质的合成，D 正确。故选：C。【点评】本题考查细胞癌变和细胞凋亡的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。 6 ．胱氨酸尿症和鱼鳞病是危害人体健康的两种单基因遗传病。如图为某家系中两种遗传病的系谱图，其中 Ⅰ1 不携带两种病的致病基因，相关叙述正确的是 ( ) 15 A ．胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传病 B ． Ⅰ2 和Ⅱ2 均携带两种遗传病的致病基因 C ．Ⅲ1 产生的配子中不带致病基因的占 D ．若Ⅲ1 和Ⅲ4 婚配，后代患病概率是【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】遗传系谱图；人类遗传病．【答案】B 【分析】 Ⅱ1 和Ⅱ2 没有鱼鳞病，却生出有鱼鳞病的女儿，说明鱼鳞病是常染色体隐性遗传病； Ⅰ1 和 Ⅰ 2 正常却生出患有胱氨酸尿症的儿子，说明该病为隐性遗传病，其中 Ⅰ1 不携带两种病的致病基因，故胱氨酸尿症是一种伴 X 染色体隐性遗传病。【解答】解：A 、 Ⅱ1 和Ⅱ2 没有鱼鳞病，却生出有鱼鳞病的女儿，说明鱼鳞病是常染色体隐性遗传病； Ⅰ1 和 Ⅰ2 正常却生出患有胱氨酸尿症的儿子，说明该病为隐性遗传病，其中 Ⅰ1 不携带两种病的致病基因，故胱氨酸尿症是一种伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误； B 、用 A 、a 表示鱼鳞病相关基因，B 、b 表示胱氨酸尿症相关基因，结合 A 选项的分析， Ⅰ2 的基因型为 AaXB Xb ， Ⅱ2 的基因型为 AaXB Xb ，即 Ⅰ2 和Ⅱ2 均携带两种遗传病的致病基因，B 正确； C 、 Ⅱ1 的基因型为 AaXbY ， Ⅱ2 的基因型为 AaXB Xb ，Ⅲ1 的基因型为AAXBY 、AaXBY ，故Ⅲ1 产生的配子中不带致病基因的概率为，C 错误； D 、Ⅲ1 的基因型为AAXBY、AaXBY ，Ⅲ4 的基因型为 AaXB Xb ，若Ⅲ1 和Ⅲ4 婚配，后代患病概率是 1 - 不患病的概率＝1 ，D 错误。故选：B。【点评】本题考查自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。 7 ．下列现象中，与基因重组有关的是 ( ) A ．一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体 16 B ．一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体 C ．当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞 D ．受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代【考点】基因重组及意义．【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】B 【分析】基因重组指的是有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。【解答】解：A 、一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体，该现象与基因分离定律有关，A 错误； B 、一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体，亲本仅患多指不换白化病，后代只患白化病而不患多指，该现象与亲本产生配子时控制两对性状的基因自由组合有关，B 正确； C 、基因重组发生于减数分裂过程中，C 错误； D 、受精时配子的随机结合不属于基因重组，D 错误。故选：B。【点评】本题主要考查基因重组等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握。 8 ．线粒体呼吸链复合物位于线粒体内膜上，鱼藤酮是线粒体呼吸链复合物的特异性抑制剂。科研人员用适宜浓度鱼藤酮处理结肠癌细胞，部分实验数据如图。下列相关叙述正确的是 ( ) A ．对照组用等量的蒸馏水处理结肠癌细胞 B ．实验组用鱼藤酮处理结肠癌细胞促进细胞合成 ATP C ．线粒体呼吸链复合物异常与结肠癌细胞迁移能力增强有一定的关联 D ．结肠癌细胞线粒体内膜含有丰富的酶，是有氧呼吸生成 CO2 的场所【考点】细胞的癌变的原因及特征．【专题】坐标曲线图；细胞的分化、衰老和凋亡．【答案】C 【分析】有氧呼吸的主要场所是线粒体。线粒体具有内、外两层膜，内膜的某些部位向线粒体的内腔折叠形成嵴，嵴使内膜的表面积大大增加。嵴的周围充满了液态的基质。线粒体的内膜上和基质中含有许 17 多种与有氧呼吸有关的酶。【解答】解：A 、结肠癌细胞是动物细胞，以其为实验材料设置对照组时，应用等量的生理盐水处理， A 错误； B 、依题意，鱼藤酮是线粒体呼吸链复合物的特异性抑制剂，线粒体呼吸链复合物位于线粒体内膜上，参与有氧呼吸第三阶段，因此，实验组用鱼藤酮处理结肠癌细胞抑制细胞合成 ATP ，B 错误； C 、实验组细胞经鱼藤酮处理过，其线粒体呼吸链复合物异常。据图可知，实验组中结肠癌细胞迁移

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