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免疫组化概论抗原抗体.pptx

上传人:人****来 文档编号:10116980 上传时间:2025-04-22 格式:PPTX 页数:33 大小:134KB
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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,免疫组化概论抗原抗体,免疫组化概论抗原抗体,第1页,学习本章节总体要求,*,1.,熟悉免疫组织化学技术特点,及其原理,*,2.,掌握免疫组织化学染色操作流 程,*,3.,熟悉免疫化学反应相关术语及其所用免疫试剂起源和质量控制,4.,了解多克隆抗体制备程序与操作要求,5.,了解单克隆抗体制备原理和步骤,免疫组化概论抗原抗体,第2页,概 论,一、什么是免疫组织化学,免疫组织化学是应用免疫学和组织化学原理,对细胞组织标本中一些多肽、蛋白质等大分子物质进行,定性、定位、定量研究,一门科学。,免疫组化概论抗原抗体,第3页,这项技术本质上是一个,染色及原,位示踪技术,,,它是在,酶组织化学,基础,上发展起来,始于,20,世纪中期,。,二、发展历史,免疫组化概论抗原抗体,第4页,免疫荧光标识抗体技术,-Coons 1940,年免疫酶标抗体技术,-Abakane 1963,不标识酶抗体(酶抗酶复合物)技术,-Sternberger 1970,胶体金免疫标识技术和亲和标识技术,-Hsu 1985,免疫组化概论抗原抗体,第5页,免疫试剂,,,自,1975,年,Kohler,和,Milstein,创造了单克隆抗体制备,杂交瘤技术,后,已从采取多克隆抗体转入了广泛应用单克隆抗体时代。当前商品供给特异性第一抗体和交联第二抗体,绝大多数都为,单克隆抗体,。,免疫组化概论抗原抗体,第6页,1.,特异性强 专一,2.,敏感性高 检测阈值达,ng,或,pg,水平,3.,定位准确 既可定性、定位,又可定量,4.,三位一体 形态、功效和代谢三结合,缺点:,干扰多,易出现,假阳性,三、技术特点(优点),免疫组化概论抗原抗体,第7页,(一),组织处理与切片选择,(二)免疫染色前处理,试剂准备(示踪,放大,标识),消化,阻断,*(三)免疫组化染色,原理、优缺点、流程,(四)免疫染色后处理,增强、衬染、封固,四、,免疫组织化学染色操作步骤,免疫组化概论抗原抗体,第8页,*,(五)结果判断与对照设置,方法众多,敏感不一样,程序雷同,按需选取,关键步骤:,特异抗体,-,桥联抗体,-,标识抗体,种系必需匹配,(第一抗体)(第二抗体)(第三抗体),免疫组化概论抗原抗体,第9页,第一节 抗原和抗体,免疫组化概论抗原抗体,第10页,一、,抗原,:,凡能刺激机体产生特异性免疫应答(,免疫原性,),并能与对应免疫应答物(抗体或致敏淋巴细胞)在体内、外发生特异性结合(,反应原性,)物质。,抗原免疫原性,取决于抗原,异物性,;,大分子,;,表面积,;,专一决定簇,等,。,免疫组化概论抗原抗体,第11页,免疫原性,反应原性,完全抗原,complete antigen,有,有,半抗原,hepten,无,有,半抗原载体蛋白 全抗原,载体蛋白:,BSA,、多聚赖氨酸、牛甲状腺球蛋白等;,(免疫原性强,易取得,交叉反应易去除),交联要求:,不改变半抗原分子构型;,远离半抗原抗原决定簇;,高结合率(结合半抗原数目最少,20,个以上),交联剂,免疫组化概论抗原抗体,第12页,抗原决定簇,(,表位,),:,抗原分子中决,定,抗原特异性活性,化学基团,,其性,质、数量、空间构型决定抗原特异性。,-,免疫组化,准确性、特异性,免疫组化概论抗原抗体,第13页,交叉反应:,抗原(或抗体)除与其对应抗体(或抗原)特异结合外,有时可与其它抗体(或抗原)发生反应。,-,多数天然抗原表面带有多个相同或不一样表位,-,不一样抗原表位相同或相同情况下可发生交叉反应,-,免疫组化,假阳性,免疫组化概论抗原抗体,第14页,二、抗体,B,细胞在抗原刺激下增殖分化为浆细胞所产生糖蛋白,又称免疫球蛋白(,immunoglobulin,,,Ig,)。,-,可与对应抗原特异性结合,-,亦可作为抗原,激发免疫应答,免疫组化概论抗原抗体,第15页,抗体分子结构,1.,抗体分子在立体构型上都是,Ig,,但,Ig,不都是抗体。,2.,各类,Ig,基础单位都是四条肽链对称结构,包含二条相同,重链,(heavy chain,H,链,),及二条相同,轻链,(light chain,L,链,),每条重链,(H,链,),和轻链,(L,链,),分为氨基端,(N,端,),和羧基端,(C,端,),。,免疫组化概论抗原抗体,第16页,3,.,两条重链间,两条轻链间及重链和轻链间,分别借,二硫键,连接。此为免疫球蛋白基础结构,又称为免疫球蛋白单体,呈,“,Y,”,字构型,。,免疫组化概论抗原抗体,第17页,4.,重链上结合有不一样量糖,故,Ig,属糖蛋白。依据重链抗原性不一样可分为,5,类,即,链,,链,,链,,链和,链,由它们组成,Ig,分别称为,IgM,,,IgG,,,IgA,,,IgE,和,IgD,。,免疫组化概论抗原抗体,第18页,5.,轻链也可依据其化学结构和抗原性差异分为,和,二型。一个,Ig,分子二条轻链型别相同,绝无可能,型和,型共同存在于同一个,Ig,分子中。,免疫组化概论抗原抗体,第19页,6.Ig,单体氨基酸序列可分为,恒定区,(,constant region,C,区,),和,可变区,(,variable region,V,区)。,-,可变区,位于,Ig,多肽链,N,端,占轻链约,1/2,及重链约,1/4,(,Ig,结合抗原所在部位,),-,恒定区,位于,Ig,多肽链,C,端,占轻链余下,1/2,及重链,3/4,(,补体结合域,,Fc,受体结合位点,,Ig,抗原决定簇等所在部位,),免疫组化概论抗原抗体,第20页,7.Ig,水解片断可因选取水解酶不一样而异。采取,木瓜蛋白酶,(papain),水解,Ig,时:,-2,个相同,Fab,(fragment antigen binding),段,即抗原结合片断,-1,个,Fc,(,fragment crystalliable),段,即可结晶片断,拥有,Ig,抗原决定簇。,免疫组化概论抗原抗体,第21页,采取胃蛋白酶(,pepsin,),其酶切位点在,Ig,重链间二硫键近羧基端,-,一个具双价抗体活性,F(ab),2,片断,-,一个不具任何免疫活性,Fc,片断。,免疫组化概论抗原抗体,第22页,8.,抗体蛋白类型主要为,IgG,和,IgM,。,-IgM,见于首次免疫和免疫早期,滞留时间较短。,-IgG,普通见于加强免疫和免疫晚期,滞留时间较长,是免疫球蛋白主要类型。,免疫组化概论抗原抗体,第23页,三、抗体制备,依制备路径,当前人工制备特异性抗体有三类:,-,多克隆抗体(,PcAb,),-,单克隆抗体(,McAb,),-,基因工程抗体,免疫组化概论抗原抗体,第24页,(一),抗原提取与纯化普通标准,1.,建立检测方法,(定性、定量、活性),2.,选择,抗原含量高、易取得、价廉、可大量搜集样品为,原料,-,人,AFPAFP(+),肝癌病人腹水;,4,6,月胎儿血清,-,鼠,AFP,孕,18,天大鼠羊水,-,波形蛋白(,vimentin,),猪、牛眼晶状体,-,角蛋白(,keratin,),角化上皮,-,肌红蛋白(,myoglobin,),骨骼肌,-,胶原(,collagen,),皮肤、肌腱等,免疫组化概论抗原抗体,第25页,3.,保持抗原分子稳定性,-,低温、适度,pH,与离子强度、抑制酶解、保护巯基,4.,操作步骤简易、有效,。,-,提取,-,分离纯化,-,浓缩,-,贮存,免疫组化概论抗原抗体,第26页,(二)多克隆抗体(抗血清),PcAb,制备程序,多克隆抗体,-,指由不一样克隆,B,细胞产生抗体混合物,。,-,每种抗原有多个表位,-,用其免疫动物会产生针对各表位不一样抗体(多克隆抗体),-,血清中抗体皆是多克隆,优点:,制备简便、价格低廉、抗体效价高,缺点:,特异性不高、易发交叉反应、效价不太稳定,免疫组化概论抗原抗体,第27页,(二)多克隆抗体(抗血清),PcAb,制备程序,1,抗原纯化,免疫原,2,免疫动物,免疫对象,3,搜集抗血清,粗、混合品,4,提取,IgG,PcAb,,纯品,5,质量判定,效价、特异性、蛋白量,6,保留与使用,免疫试剂,纯度(杂纯):抗血清,r,球蛋白,IgG,特异性,IgGIgG,片段(,Fab,或,F(ab,),2,),抗体,IgG,免疫组化概论抗原抗体,第28页,(三)单克隆抗体制备及其应用,单克隆抗体是指由单个克隆,杂交瘤细胞,产生针对,一个抗原决定簇,特异性抗体,。它是采取,B,淋巴细胞杂交瘤技术(抗体细胞工程)制备。,优点:,纯度高、特异性强、交叉反应少、质量和效价稳定,缺点:,制备复杂、价格昂贵、抗体效价较低,免疫组化概论抗原抗体,第29页,1.,利用杂交瘤技术制备,McAb,基础原理,-,淋巴细胞产生抗体克隆选择学说,即一个,B,细胞克隆只产生一个抗体;,-,细胞融合技术产生杂交瘤细胞能够保持双方亲代细胞特征;,-,利用代谢缺点补救机理筛选出杂交瘤细胞,并进行克隆化,然后大量培养增殖,制备所需,McAb,。,免疫组化概论抗原抗体,第30页,2.McAb,制备流程,亲本细胞准备细胞杂交融合(,PEG,),HAT,选择性培养杂交瘤细胞克隆性培养与建株(有效稀释法)大量制备单克隆抗体质量判定与分装冻存,(扩充培养或接种动物),(杂交瘤细胞冻存与复苏),免疫组化概论抗原抗体,第31页,抗原免疫,免疫脾细胞 小鼠骨髓瘤细胞,(BALB/C,小鼠,),(经,8-AG,或,6-TG,诱导),(,亲本细胞,),混合、融合(,PEG,),选择性培养(,HAT,),筛选和克隆化,冻存 阳性细胞建株(稳定分泌,McAb,),(杂交瘤细胞),复苏,McAb,大量制备(上清或腹水,-,鼠),稳定性检验 纯化、判定(特异性、活性、含量),2.McAb,制备流程,免疫组化概论抗原抗体,第32页,四、抗体标识,-,荧光素,-,酶,-,胶体金、胶体铁,免疫组化概论抗原抗体,第33页,
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