《药物临床试验质量管理规范》考核.docx

《药物临床试验质量管理规》考核题库
一.单项选择题
1 .实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A .研究者
B .协调研究者
C .申办者
D .监查员
2. 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。
A .协调研究者
B .监查员
C .研究者
D .申办者
3. 伦理委员会应成立在
A .申办者单位
B .医疗机构
C .卫生行政管理部门
D .监视检查部
4. 以下哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》？
A .临床试验研究者
B .临床试验药品管理者
C .临床试验实验室人员
D .非临床试验人员
5. 《药物临床试验质量管理规》何时开始施行？
A . 1998.3
B . 1998.6
C . 1996.12
D . 23.9
6. 以下哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A.试验用药品
B .该药临床研究资料
C .该药的质量检验结果
D.该药的稳定性试验结果
7. 以下哪一项不是研究者具备的条件？
A .承当该项临床试验的专业特长
B .承当该项临床试验的资格
C .承当该项临床试验的所需的人员配备
D .承当该项临床试验的组织能力
8 .任何在人体进展的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药 品的作用、不良反响与/或研究药品的吸收、分布代和排泄，目的是 确定试验用药品的疗效和安全性。
A .临床试验
B .临床前试验
C .伦理委员会
D .不良事件
9.关于知情同意书容的要求，以下哪项不正确？
A .须写明试验目的
B .须使用受试者能理解的语言
C. 不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别
D .须写明可能的风险和受益
10 .病人或临床试验受试者承受一种药品后出现的不良反响事件，但不一定与治 疗有因果关系。
A .不良事件
B .严重不良事件
C .药品不良反响
D .病例报告表
11 .用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。
A .稽查
B .监查
C .视察
D .质量控制
12 .以下哪项不是受试者的权利？
A .自愿参加临床试验
B .自愿退出临床试验
C .选择进入哪一个组别
D .有充分的时间考虑参加试验
13 .临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危与生命 或死亡、导致先天畸形等事件。
A .严重不良事件
B .药品不良反响
C .不良事件
D .知情同意
14 .试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以 与最终所获鉴定性的、符合道德的统计学和临床评价报告。
A .病例报告表
B•总结报告
C .试验方案
D .研究者手册
15 .在有关临床试验方案以下哪项是正确的？
A .研究者有权在试验中直接修改试验方案
B .临床试验开始后试验方案决不能修改
C .假设确有需要，可以按规定对试验方案进展修正
D .试验中可根据受试者的要求修改试验方案
16 .以下哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?
A .试验用药品
B .受试者的个人资料
C .该药已有的临床资料
D .该药的临床前研究资料
17 .在发生严重不良事件时，申办者不应作以下哪项？
A .与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全
B .向药政管理部门报告
C•试验完毕前，不向其他有关研究者通报
D .向伦理委员会报告
18 .以下哪项不包括在试验方案？
A .试验目的
B .试验设计
C .病例数
D .受试者受到损害的补偿规定
19 .伦理委员会的工作应
A .承受申办者意见
B .承受研究者意见
C .承受参试者意见
D. 是独立的，不受任何参与试验者的影响
20 .在试验中，修改知情同意书时，以下哪项是错误的？
A .书面修改知情同意书
B .报伦理委员会批准
C .再次征得受试者同意
D .已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
21 .以下哪项不在药品临床试验道德原那么的规之？
A .公正
B .尊重人格
C .力求使受试者最大程度受益
D .不能使受试者受到伤害
22 .用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用 法和用量的物质。
A .药品
B .标准操作规程
C .试验用药品
D .药品不良反响
23 .按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A .总结报告
B .研究者手册
C .病例报告表
D .试验方案
24 ,临床试验全过程包括
A .方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告
B .方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告
C .方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告
D .方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告
25 .经过以下哪项程序，临床试验方可实施？
A .向伦理委员会递交申请
B .已在伦理委员会备案
C .试验方案已经伦理委员会头同意
D .试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见
26 .保障受试者权益的主要措施是
A .有充分的临床试验依据
B .试验用药品的正确使用方法
C .伦理委员会和知情同意书
D .保护受试者身体状况良好
27 .在设盲临床试验方案中，以下哪项规定不必要？
A .随机编码的建立规定
B .随机编码的保存规定
C .随机编码破盲的规定
D .紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定
28 .告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
A. 知情同意
B .知情同意书
C .试验方案
D .研究者手册
29 .由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进展情况和核 实数据
A .协调研究者
B .监查员
C .研究者
D .申办者
30 .以下条件中，哪一项不是研究者应具备的？
A .在合法的医疗机构中具有任职行医的资格
B .具有试验方案中所需要的专业知识和经验
C .具有行政职位或一定的技术职称
D .熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献
31 .以下哪项不在药品临床试验道德原那么的规之？
A .公正
B .尊重人格
C. 受试者必须受益
D .尽可能防止伤害
32 .临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A. 试验用药品
B .药品
C .标准操作规程
D .药品不良反响
33 .申办者申请临床试验的程序中不包括
A .向药政部门递交申请报告
B .获得伦理委员会批准
C .获得相关学术协会批准
D .获得药政管理部门批准
34 .在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括
A .药品保存
B .药品分发
C .药品的登记与记录
D. 如何移交给非试验人员
35 .知情同意书上不应有
A .执行知情同意过程的研究者签字
B .受试者的签字
C .签字的日期
D.无阅读能力的受试者的签字
36 .提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：
A .研究者
B .伦理委员会
C .受试者
D .临床非参试人员
37 .无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括
A .伦理委员会原那么上同意
B .研究者认为参加试验符合受试者本身利益
C .研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
D .其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
38 .由医学专业人员、法律专家与非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试 验方案与附件是否符合道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到 保护。
A .临床试验
B .知情同意
C .
伦理委员会
D .不良事件
39 .发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
A .协调研究者
B .监查员
C .研究者
D .申办者
40 .以下哪项不符合伦理委员会的组成要求？
A .至少有5人组成
B .至少有一人从事非医学专业
C .至少有一人来自其他单位
D .至少一人承受了本规培训
41 .《药品临床试验管理规》是根据《中华人民国药品管理法》，参照以下哪一项制 定的？
A .药品非临床试验规
B .人体生物医学研究指南
C .中华人民国红十字会法
D .国际公认原那么
42 .试验病例数
A .由研究者决定
B .由伦理委员会决定
C .根据统计学原理确定
D .由申办者决定
43 .以下哪一项为哪一项临床试验前准备的必要条件？
A .必须有充分理由
B .研究单位和研究者需具备一定条件
C .所有受试者均已签署知情同意书
D .以上三项必须同时具备
44 .伦理委员会从以下哪个角度审阅试验方案？
A. 保护受试者权益
B .研究的严谨性
C .主题的先进性
D .疾病的危害性
45 .研究者提前中止一项临床试验，不必通知：
A .药政管理部门
B .受试者
C .伦理委员会
D.专业学会
46 .以下哪项规定了人体生物医学研究的道德原那么？
A .国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》
B .国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》
C.国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南
D .国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
47 .以下哪一项不是研究者具备的条件？
A .承当该项临床试验的专业特长
B .承当该项临床试验的资格
C .承当该项临床试验的设备条件
D .承当该项临床试验生物统计分析的能力
48 .试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括
A .试验方案
B .试验监查
C .药品销售
D .试验稽查
49 .在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因 果关系的反响。
A .严重不良事件
B .药品不良反响
C .不良事件
D .知情同意
50 .以下条件中，哪一项不是研究者应具备的？
A .熟悉本规并遵守国家有关法律、法规
B .具有试验方案中所需要的专业知识和经验
C .熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献
D .是伦理委员会委员
51 .为判定试验的实施、数据的记录，以与分析是否与试验方案、药品临床试验管理 规和法规相符，而由不直接涉与试验的人员所进展的一种系统性检查。
A .稽查
B .质量控制
C .监查
D .视察
52 .有关临床试验方案，以下哪项规定不需要？
A .对试验用药作出规定
B .对疗效评价作出规定
C .对试验结果作出规定
D .对中止或撤除临床试验作出规定
53 .《药品临床试验管理规》的目的是什么？
A .保证药品临床的过程规，结果科学可靠，保护受试者的权益与保障其安全
B .保证药品临床试验在科学上具有先进性
C .保证临床试验对受试者无风险
D .保证药品临床试验的过程按计划完成
54 .以下哪一项不是研究者具备的条件？
A .经过本规的培训
B .承当该项临床试验的专业特长
C .完成该项临床试验所需的工作时间
D .承当该项临床试验的经济能力
55 .《药品临床试验质量管理规》共多少章？多少条？
A .共十五章六十三条
B .共十三章六十二条
C.共十三章七十条
D .共十四章六十二条
56 .以下哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？
A .研究者的资格和经验
B .试验方案与目的是否适当
C .试验数据的统计分析方法
D .受试者获取知情同意书的方式是否适当
57 .试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：
A . 头协议
B. 书面协议
C .默认协议
D .无需协议
58 .表达试验的背景、理论根底和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考 虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件
A .知情同意
B .申办者
C .研究者
D .试验方案
59 .有关一种试验用药品在进展人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
A .知情同意
B .知情同意书
C .试验方案
D .研究者手册
60 .以下哪项不可直接在中国申办临床试验？
A .在中国有法人资格的制药公司
B .有中国国籍的个人
C .在中国有法人资格的组织
D .在华的外国机构
61 .以下哪项不正确？
A .《药品临床试验管理规》是有关临床试验的准那么
B .《药品临床试验管理规》是有关临床试验的技术标准
C .《药品临床试验管理规》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、 记录、分析、总结和报告标准
D .《药品临床试验管理规》是临床试验全过程的标准
62 .伦理委员会做出决定的方式是
A .审阅讨论作出决定
B .传阅文件作出决定
C .讨论后以投票方式作出决定
D.讨论后由伦理委员会主席作出决定
63 .以下哪项不是知情同意书必需的容？
A .试验目的
B .试验可能的受益和可能发生的危险
C. 研究者的专业资格和经验
D .说明可能被分配到不同组别
64 .制定试验用药规定的依据不包括
A. 受试者的意愿
B .药效
C .药代动力学研究结果
D .量效关系
65 .以下哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A .试验用药品
B. 药品生产条件的资料
C .该药的质量检验结果
D .该药的处方组成与制造工艺
66 .试验方案中不包括以下哪项？
A .进展试验的场所
B .研究者的、地址、资格
C. 受试者的、地址
D .申办者的、地址
67 .以下哪个人不需要在知情同意书上签字？
A .研究者
B .申办者代表
C .见证人
D .受试者合法代表
68 .受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求以下哪一项?
A .不受到歧视
B .不受到报复
C .不改变医疗待遇
D .继续使用试验药品
69 .伦理委员会应成立在：
A .申办者单位
B .临床试验单位
C .药政管理部门
D .监视检查部门
70 .关于签署知情同意书，以下哪项不正确？
A .受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字
B .受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字
C .见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表头同意，见证人签字
D. 无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验
71 .以下哪一项可成为进展临床试验的充分理由？
A .试验目的与要解决的问题明确
B .预期受益超过预期危害
C .临床试验方法符合科学和伦理标准
D .以上三项必须同时具备
72 .伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑
A .受试者入选方法是否适当
B .知情同意书容是否完整易懂
C .受试者是否有相应的文化程度
D .受试者获取知情同意书的方式是否适当
73 .以下哪一项不是对伦理委员会的组成要求？
A .至少有一名参试人员参加
B .至少有5人组成
C .至少有一人从事非医学专业
D .至少有一人来自其他单位
74 .以下哪项不属于研究者的职责？
A .做出相关的医疗决定，保证受试者安全
B .报告不良事件
C .填写病例报告表
D .结果达到预期目的
75 .关于临床研究单位，以下哪项不正确？
A .具有良好的医疗条件和设施
B .具备处理紧急情况的一切设施
C .实验室检查结果必须正确可靠
D .研究者是否参见研究，不须经过单位同意
76 .伦理委员会的工作指导原那么包括
A .中国有关法律
B .药品管理法
C .赫尔辛基宣言
D .以上三项
77 .凡新药临床试验与人体生物学研究以下哪项不正确?
A .向卫生行政部门递交申请即可实施
B .需向药政管理部门递交申请
C .需经伦理委员会批准后实施
D .需报药政管理部门批准后实施
78 .以下哪项是研究者的职责？
A .任命监查员，监查临床试验
B .建立临床试验的质量控制与质量保证系统
C .对试验用药品作出医疗决定
D .保证试验用药品质量合格
79 .每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
A .知情同意
B. 知情同意书
C .研究者手册
D .研究者
80 .在药品临床试验的过程中，以下哪一项不是必须的?
A .保障受试者个人权益
B .保障试验的科学性
C .保障药品的有效性
D .保障试验的可靠性
81 .下面哪一个不是《药品临床试验管理规》适用的畴？
A .新药各期临床试验
B .新药临床试验前研究
C .人体生物等效性研究
D .人体生物利用度研究
82 .为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程
A .药品
B .标准操作规程
C. 试验用药品
D .药品不良反响
83 . 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验 中的某些工作和任务。
A . CRO
B . CRF
C . SOP
D . SAE
84 .以下哪一项不是临床试验单位的必备条件？
A .设施条件必须符合安全有效地进展临床试验的需要
B .后勤条件必须符合安全有效地进展临床试验的需要
C .三级甲等医院
D .人员条件必须符合安全有效地进展临床试验的需要
85 .以下哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？
A .试验用药品
B .该试验临床前研究资料
C .该药的质量检验结果
D .该药的质量标准
86 .试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括
A .试验方案
B .试验监查
C .药品生产
D .试验稽查
87 .以下哪项不在药品临床试验道德原那么的规之？
A .科学
B .尊重人格
C .力求使受试者最大程度受益
D .尽可能防止伤害
88 .伦理委员会的意见不可以是
A .同意
B .不同意
C .作必要修正后同意
D. 作必要修正后重审
89 .发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
A .药政管理部门
B .申办者
C .伦理委员会
D. 专业学会
90 .以下哪项不包括在试验方案？
A .试验目的
B .试验设计
C .病例数
D.知情同意书
91 .申办者提供的研究者手册不包括
A .试验用药的化学资料和数据
B .试验用药的化学、药学资料和数据
C .试验用药的化学、毒理学资料和数据
D .试验用药的生产工艺资料和数据
92 .以下哪项不是申办者的职责？
A .任命监查员，监查临床试验
B .建立临床试验的质量控制与质量保证系统
C .对试验用药品作出医疗决定
D .保证试验用药品质量合格
93 .下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点？
A .试验目的
B .受试者可能遭受的风险与受益
C .临床试验的实施计划
D .试验设计的科学效率
94 .假设受试者与其合法代表均无阅读能力，那么签署知情同意书时将选择以下哪项?
A .受试者或其合法代表只需头同意
B .受试者或合法代表头同意后找人代替签字
C .见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表头同意，由见证人签字
D .见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字
95 .以下哪一项不是伦理委员会的组成要求
A .至少有一人为医学工作者
B .至少有5人参加
C .至少有一人应从事非医学专业
D .至少有一人来自药政管理部门
96 .临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
A .设盲
B .稽查
C .质量控制
D .视察
97 .研究者对研究方案承当的职责中不包括
A .详细阅读和了解方案容
B .试验中根据受试者的要求调整方案
C .严格按照方案和本规进展试验
D .与申办者一起签署试验方案
98 .伦理委员会会议的记录应保存至
A. 临床试验完毕后五年
B .药品上市后五年
C .临床试验开始后五年
D .临床试验批准后五年
99 .药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进展的官 方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进展。
A .稽查
B .监查
C •视察
D .质量控制
100 .以下哪项不是受试者的应有权利？
A .愿意或不愿意参加试验
B .参与试验方法的讨论
C .要求试验中个人资料的
D .随时退出试验
101 .《药物临床试验质量管理规》何时颁布的？
A . 1998.3
B . 23.6
C . 1997.12
D . 23.8
102 .在试验方案中有关试验药品一般不考虑
A .给药途径
B .给药剂量
C.用药价格
D .给药次数
二.多项选择题
1 .临床试验开始前，研究者和申办者应就什么达成书面协议？
A. 试验方案
B. 试验的监查、稽查
C. 标准操作规程
D. 试验中的职责分工
正确答案：A,B,C,D考生答案：
2. 受试者风险有哪几类
A. 身体的伤害
B. 心理的伤害
C. 社会的伤害
D. 经济的伤害
正确答案：A,B,C,D考生答案：
3. 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人签字
A. 对无行为能力能力的受试者，如果伦理委员会原那么上同意、研究者认 为受试者参加实验符合其本身利益时，那么这些病人也可以进入试验，同时应经 其法定监护人同意并签名与注明日期
B .儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，
当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得本人同意
C .在紧急情况下，无法取得本人与其合法代表人的知情同意书，如缺乏已 被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，可 考虑作为受试者，但需要在实验方案和有关文件中清楚说明承受这些受试者的方 法，并事先取得伦理委员会的同意
D .都不可以
正确答案：a,b,c考生答案：
4 .以下说确的是
A. 临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料〔包括病案〕与文件均应准 备承受药政管理部门的视察。
B. 药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况 查比照拟，进展稽查。
C. 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同 时进展的临床试验。
D. 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同 时进展的临床试验。
正确答案：a,b,c考生答案：
5. 伦理委员会的权利包括哪些
A. 有权批准一项临床试验
B. 要求修正方案后同意
C .不批准
D. 暂停或者中止没有按照伦理委员会要验的研究
E .暂停或中止对受试者造成严重伤害的在研项目
F .延期审查以补充资料
正确答案：A,B,C,D,E,F考生答案：
6. 以下说确的是
A. 临床试验的稽查应由不直接涉与该临床试验的人员执行。
B. 临床试验的稽查应由涉与该临床试验的人员执行。
C .为保证临床试验的质量，本规中提到的各种文件均应齐备以承受稽查
D.临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备承 受药政管理部门的视察。
正确答案：A,C考生答案：
7. 试验开始前以下哪些文件要由研究者提供给申办者
A. 研究者履历与相关文件
B. 临床试验有关的实验室检测正常值围
C. 医学或实验室操作的质控证明
D. 试验用药的标签
正确答案：a,b,c考生答案：
8. 以下说法错误的选项是
A. 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被 批准上市后至少2年。
B. 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市 后至少3年。
C .研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临 床试验完毕后至少5年。
D .研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试 验完毕后至少3年。
正确答案：A,B,D考生答案：
9. 研究者中止一项临床试验必须通知谁
A .受试者
B .申办者
C .伦理委员会
D .药品监视管理部门
正确答案：A,B,C,D考生答案：
10 .多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议
A .临床试验开始时
B. 进展的中期
C. 总结阶段
D .以上都不对
正确答案：a,b,c考生答案：
11 .以下说确的是
A. 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。
B. 在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续性。
C. 为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或校对法。
D .为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一录入人员分二次完成录入。 正确答案：A,C考生答案：
12 .以下说确的是
A .监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所在单位是否具备了适当的 条件。
B. 监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所需的实验室设备，并工作 良好。
C. 监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的受试者。
D. 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。 正确答案：B,C,D考生答案：
13 .临床试验开始前，研究者和申办者应就哪些问题达成书面协议
A. 试验方案
B. 试验的监查
C. 稽查和标准操作规程
D. 实验中的职责分工达成书面协议
正确答案：A,B,C,D考生答案：
14 .以下说确的是
A. 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值
B.临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告可与临床试验方案不一致。
C. 临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
D. 临床试验总结报告的容应包括不同治疗组的根本情况比拟，以确定可比 性。
正确答案：C,D考生答案:
15 .以下说确的是
A. 多中心临床试验方案与附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委 员会批准后执行。
B. 多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。
C.多中心、临床试验要求各中心同期进展临床试验。
D. 多中心临床试验在各中心以一样方法管理药品，包括分发和储藏。 正确答案：B,C,D考生答案：
16 .以下说法错误的选项是
A. 临床试验均需作中期分析。
B. 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床意义的理解，对治疗作用 的评价应将可信限的差异与显著性检验的结果一并予以考虑，而不一定依赖于显 著性检验。
C. 临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价应依据于显著性检验。
D .在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料须加以说 明
正确答案：A,C考生答案：
17 .以下说确的是
A. 监查员应遵循临床试验方案进展工作。
B. 监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进展临床试验单位已具备了 适当的条件。
C .监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具备试验所需的实验室设备。
D .确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者的职责，而不是监查员的 工作容。
正确答案：A,B,C考生答案：
18 .以下哪些行为不尊重患者的隐私权
A. 临床监察员查看带有患者的知情同意书与原始化验单
B .向申办者提供CRF上标注了患者的
C. 申办者保存患者的知情同意书与原始病历
D. 向国家食品药品监视管理局报送有患者的严重不良事件
正确答案：B,C,D考生答案:
19 . CRF应如何填写？
A .应依据原始文件填写
B . 应与时、完整、准确
C .应清晰、易认、采用黑色圆珠笔
D .注意不可空格。
正确答案：A,B,C,D考生答案：
20 .研究者对严重不良事件的报告的描述正确的选项是
A .完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等
B. 手收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等
C. 立即报告不良严重事件，不因收集资料而拖延
D .应在获知消息后24小时通过或向申办者、SFDA与伦理委员会报告 正确答案：C,D考生答案：
21 .双盲指哪些人不知道治疗分配？
A .受试者
B .研究者
C .监查员
D. 数据分析者
正确答案：A,B,C,D考生答案：
22 .以下说法错误的选项是
A .研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用 法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录 在案。
B .研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用 法应遵照试验方案，剩余的试验药品自行焚毁，整个过程需由专人负责并记录在 案。
C .研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使 用该药品的未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。
D .监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏与剩余药品的处理过程进展 检查。
正确答案：B,C考生答案：
23 .以下说确的是
A .监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表，并保证与原始资料一致。
B. 监查员应在每次访视时，确认已有的错误或遗漏均已改正或注明，经受 试者签名并注明日期。
C.监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例报告表填写正确，并与原 始资料一致。
D. 监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗漏均已改正或注明，经研 究者签名并注明日期。
正确答案：C,D考生答案：
24 .受试者损害与突发事件包括哪些
A. 临床试验中药物不良反响
B. 临床试验中不良事件
C. 临床试验中严重不良事件
D. 其他不可抗拒的意外事件：包括突发公共卫生事件、自然灾害〔俩如水 灾、火灾、地震〕与紧急停水、停电等。
正确答案：A,B,C,D考生答案：
25 .以下说法错误的选项是
A. 监查员应确认所有不良事件已在规定时间作出报告并记录在案。
B. 监查员应确认所有不良事件已在试验完毕前作出报告并记录在案
C.监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告表填写清楚、完整，那么 不需与原始资料核对。
D. 监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报告其访视情况。 正确答案：A,B,C,D考生答案：
26 .主要研究〔PI〕在临床实验时应签署哪些文件
A. 研究方案修正案
B. 知情同意书
C. 多方协议
D. 病例报告表
E. 总结报告
正确答案：A,B,C,D,E考生答案：
27 .以下说确的是
A. 监查员必须遵循本规和有关法规。
B.保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员无关。
C. 监查员职责之一是督促临床试验的进展与开展。
D. 监查员应遵循标准操作规进展工作。
正确答案：A,C,D考生答案：
28 .什么是伦理委员会的审查依据？〔知情同意书设计依据哪些文件〕
A. 我国《药物临床试验质量管理规》
B . 《赫尔辛基宣言》
C .国际医学科学组织委员会CIOMS的《人体生物医学研究国际伦理指南》
D .以上都不是
正确答案：a,b,c考生答案：
29 .以下哪些是监察员的职责
A. 在试验前确认试验承当单位已经具有适当的条件
B. 在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况
C .当研究者非常繁忙时，帮助研究者填写病例报告表
D .确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确 正确答案：A,B,D考生答案：
30 .以下说法错误的选项是
A. 对显著偏离或临床可承受围以外的数据一般为无效数据，但研究者应作 出必要说明。
B. 对显著偏离或临床可承受围以外的数据应予以复核，并用复核结果替换 原数据。
C. 各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称。
D. 各检测项目必须注明采用的单位名称。
正确答案：a,b,c考生答案：
31 .什么是伦理委员会的审查围
A. 对完毕项目进展审查
B. 在研究开始前对研究项目进展审查
C. 同时还应对已通过审查、真在进展的研究项目进展跟踪审查
D. 以上都是
正确答案：B,C考生答案：
32 .其中哪些属于完全创新药
A . III类药指已在国外上市销售但未在国上市销售的药物
B . I类药指未在国外上市销售的药物
C . IV类药物指改变已上市销售盐类药品的酸根、碱基〔或者金属元素〕， 但不改变其药理作用的原料药与其制剂
D . II类药指改变给药途径且未在国外上市销售的制剂
正确答案：B,D考生答案：
33 .以下说确的是
A. 计算样本大小应依据统计学原那么考虑其把握度与显著性水平。
B. 临床试验方案中要写明统计学处理方法，以后任何变动须在临床试验总 结报告中述明并说明其理由。
C .临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试验中发现问题时可作修改， 只需在临床试验总结报告中说明所使用的方法。
D .如需作中期分析，应说明理由与程序。
正确答案：A,B,D考生答案：
34 .以下说法错误的选项是
A.多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时完毕。
B .多中心、临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。
C .多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的 协调人。
D.多中心临床试验方案与附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定， 经申办者同意，伦理委员会批准后执行。
正确答案：A,B考生答案：
35 .以下说确的是
A. 多中心临床试验应建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临 床评价方法均应有质量控制，或由多中心实验室进展。
B. 多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析，并建立数据传递与查询 程序。
C .多中心临床试验应建立管理方法以使各试验中心的研究者遵从试验方案， 包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。
D .在多中心临床试验中应加强监查员的职能
正确答案：A,B,C,D考生答案：
36 .申办者中止一项临床试验，需通知
A .研究者
B .伦理委员会
C .国家食品药品监视管理局
D.不需通知任何人
正确答案：a,b,c考生答案：
37 .保护受试者权益的主要措施是
A. 临床试验方案
B. 伦理委员会
C. 试验药品药检报告
D .知情同意书
正确答案：B,D考生答案：
38 .以下说确的是
A. 临床试验的设计与结果的表达与分析过程中，必须采用公认的统计分析 方法，并应贯彻于临床试验的始终。
B.临床试验设计与结果表达与分析的各步骤中，均需有熟悉生物统计学的 人员参加。
C. 试验方案中观察样本的大小必须以统计学原那么为依据。
D .试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原那么。
正确答案：a,b,c考生答案：
39 .监查员监查的目的是为什么？
A. 为了保证临床试验中受试者的权益受到保障
B. 试验记录与报告的数据准确、完整无误
C. 保证试验遵循已批准的方案和有关法规
D. 保证新药顺利上市
正确答案：a,b,c考生答案：
40 .以下说法错误的选项是
A. 每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的 病例报告表中。
B. 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。
C .研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。
D .研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告 表中。
正确答案：B,C,D考生答案：
41 .阐述受试者的筛选过程
A. 招募广告，告知实验的有关情况
B. 签署知情同意书
C. 通过询问病史，体格检查和必要的理化检查，筛选合格的受试者
D. 符合试验方案规定的纳入标准者，随机入组
E .不