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中药学类考试题下载9篇
中药学类考试题免费下载9篇第1篇
A. 相须
B. 相使
C. 相畏
D. 相恶
E. 相反
川乌配川贝母，属于
答案：E
解析：
1. 大黄与芒硝性能相似，两药合用，可增强原有疗效。故为相须。
2. 十八反之乌头（川乌、附子、草乌）反贝母（川贝母、浙贝母）。
实证的特点不包括的是
A. 起病急
B. 病邪性质各异，临床表现复杂
C. 病程长
D. 大便秘结或下利里急后重，小便不利或涩痛
E. 正邪剧争
答案：C
解析：

实证
［临床表现］实证的临床表现各不相同，常见的有：高热，胸闷烦躁，甚至神昏檐语呼吸气粗，痰涎壅盛，腹胀痛拒按，大便秘结或下利里急后重，小便不利或涩痛、色黄量少，舌质苍老，舌苔厚腻，脉实有力等。
［辨证要点］邪实而正气未虚，正邪剧争，有起病急、病程短的特点。因病邪性质各异，临床表现复杂。
均可利水消肿，治疗水肿的药组是
A. 莪术、三棱B.斑螯、血竭C.益母草、泽兰D.骨碎补、巴戟天也苏木、穿山甲
答案：C
解析：
既可利湿退黄、利尿通淋，又可解毒消肿的中药是
A:泽泻
B:石韦
C:瞿麦
D：茯苓
E:金钱草
答案：E
解析：
不属于土炒制的作用是
A:增强温中和胃成效

B:降低药物刺激性
C:防止药物腐烂
D:增强药物止呕作用
E:增强药物止泻作用
答案：C
解析：
以下不属于栀子应用的是
A.湿热黄疸B.善清肺胃热C.血淋涩痛D.火毒疮疡E.肝火所致目赤肿痛
答案：B
解析：
此题考查清热泻火药栀子的临床运用。栀子的成效为：泻火除烦、清热利湿、凉血解毒。临床能泄三焦火邪、治热痛心烦、湿热黄疸、血淋涩痛、血热吐衄、目赤肿痛、火毒疮疡证。故答案为
B。
中药学类考试题免费下载9篇第2篇
A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂
型E.其他浸出剂型
煎膏剂属于
答案：C
解析：
槟榔的药用部位是（）。

A.枯燥成熟果实B.枯燥近成熟果实C.枯燥未成熟果实D.枯燥成熟种子E.枯燥幼果
答案：D
解析：
槟榔来源于棕榈科植物槟榔的枯燥成熟种子，即其药用部位是枯燥成熟种子。
有止血而不留瘀、化瘀而不伤正之长的中药是
A藕节
B艾叶
C浦黄
D棕榈炭
E三七
答案：E
解析：
三七应用：
1. 出血证。有止血不留瘀，化瘀不伤正的特点，对人体内外各种出血，无论有无瘀滞，均可应用，尤以有瘀滞者为宜。
2. 跌打损伤，瘀血肿痛。为伤科之要药。
3. 虚损劳伤。
孕妇不宜使用的止血药是
A地榆
B蒲黄

C艾叶
D炮姜
E血余炭
答案：B
解析：
生蒲黄有收缩子宫作用，故孕妇忌服。
有"喜燥恶湿"生理特性的脏是
A.肝B.心C.脾D.肺E.肾
答案：C
解析：
在生理上，脾属阴喜燥而恶湿，胃属阳喜润而恶燥。两脏燥湿相合，相互为用而协调共济，方能完成饮食物的腐熟和运化过程。在病理上脾阳易损，而导致水湿不运；胃阴易伤，而致消化异常。在临床上应注意保护脾阳、胃阴。
乙醇在片剂制备中可作为哪种辅料
A.润滑剂B.润湿剂C.助流剂D.稀释剂E.黏合剂
答案：B
解析：
在片剂制备中，乙醇可作为润湿剂，诱发物料的黏性。选B
中药学类考试题免费下载9篇第3篇
属于一类毒性的药材是
A.信石B.附子C.雪上一枝蒿D.生半夏E.甘遂

答案：A
解析：
A.清虚热，除疳热B.退虚热，除疳热，清湿热C.退虚热，凉血，解暑，截疟D.和解退热，疏肝解郁，升举阳气E.清热燥湿，泻火解毒，退虚热
银柴胡具有的成效是
答案：A
解析：
竹沥的成效是
A.清热豁痰，定惊利窍B.清热化痰，清心定惊C.消痰散结，清热解毒D.止咳平喘，润肠通便E.润肺止咳，杀虫灭虱
答案：A
解析：
具有清虚热、退骨蒸的成效的方剂是
A.青蒿鳖甲汤B.当归六黄汤C.大补阴丸D.知柏地黄丸E.清骨散
答案：E
解析：
具有降血压作用的清热药是（）。
A.黄苓B.金银花C.山豆根D.天麻E.大青叶
答案：A
解析：

动物实验和临床实践均证明黄苓有明显的降血压作用。黄苓的多种制剂如浸剂、煎剂、水和醇提取物灌服或肌内注射均能使麻醉动物的血压明显下降，其降压作用机制与直接扩张外周血管有关。也有认为与抑制血管运动中枢有关。
朱砂的使用剂量是
A. 0.1〜0.5g
B. 0.01〜0.15g
C. 15〜30g
D. 5〜15g
E. 10〜50g
答案：A
解析：
朱砂
用法用量：内服，只宜入丸、散服，每次0.1〜0.5g，不宜入煎剂。外用适量
中药学类考试题免费下载9篇第4篇
碱性苦味酸试剂反响又称为
A.K-K 反响 B.Baljet 反响 C.Legal 反响 D.Kedde 反响
E.Salkowski 反响
答案：B
解析：
中成药常见的变质现象不包括

A:丸剂虫蛀
B:煎膏剂霉变
C:乳剂酸败
D:服液有少量可摇匀的沉淀
E:片剂裂开
答案：D
解析：
A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所
负责接收新药生产申请资料的部门是
答案：D
解析：
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行
A.飞行检查B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查C.现场检查和药品抽查D.GMP检查E.GLP检查
答案：B
解析：
药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查以及批准上市前的生产现场检查以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。