2019-2025年执业药师之西药学专业一模拟题库及答案下载.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一模拟题库及答案下载

单选题（共600题）
1、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
A.维生素C为抗氧剂
B.焦亚硫酸钠为矫味剂
C.乙醇为溶剂
D.水为溶剂
E.pH调节剂应调至偏酸性

【答案】 B
2、药物分子中含有两个手性碳原子的是
A.美沙酮
B.曲马多
C.布桂嗪
D.哌替啶
E.吗啡

【答案】 B
3、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 A
4、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.普罗帕酮
D.奎尼丁
E.普茶洛尔

【答案】 B
5、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是
A.聚乳酸
B.聚丙交酯已交酯
C.壳聚糖
D.聚己内酯
E.聚羟丁酸

【答案】 C
6、下列哪个不是口腔崩解片特点
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用

【答案】 D
7、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 C
8、磷脂结构上连接有多糖
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 B
9、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是
A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
C.双胍类
D.噻唑烷二酮类
E.α-葡萄糖苷酶抑制剂

【答案】 A
10、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
11、引起乳剂转相的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 D
12、下列给药途径中，产生效应最快的是( )
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射

【答案】 C
13、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。
A.美沙酮替代治疗
B.可乐定脱毒治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预

【答案】 D
14、通过共价键键合产生作用的药物是
A.磺酰胺类利尿药
B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛
C.乙酰胆碱与受体作用
D.抗疟药氯喹
E.烷化剂抗肿瘤药物

【答案】 A
15、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

【答案】 C
16、可作润滑剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 D
17、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
18、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )
A.氟氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利酮
E.阿莫沙平

【答案】 D
19、药物的消除过程包括
A.吸收和分布
B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄
D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄

【答案】 C
20、药用麻黄碱的构型是
A.1R，2S
B.1S，2R
C.1R，2R
D.1S，2S
E.1S

【答案】 A
21、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
22、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是
A.pH敏感脂质体
B.微球
C.磷脂和胆固醇
D.前体药物
E.纳米粒

【答案】 D
23、以下不属于免疫分析法的是
A.放射免疫法
B.荧光免疫法
C.酶免疫法
D.红外免疫法
E.发光免疫法

【答案】 D
24、关于芳香水剂的叙述错误的是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用
D.芳香水剂宜大量配制和久贮
E.芳香水剂应澄明

【答案】 D
25、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
26、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于
A.美沙酮
B.纳曲酮
C.昂丹司琼
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明

【答案】 C
27、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是
A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△
B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素
C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间

【答案】 D
28、最早发现的第二信使是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 C
29、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（　　）。
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素

【答案】 B
30、左炔诺孕酮属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 B
31、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

【答案】 C
32、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
33、《中国药典》规定的注射用水应该是
A.无热原的蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
E.反渗透法制备的水

【答案】 A
34、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
35、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
36、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 A
37、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡

【答案】 D
38、羟基的红外光谱特征参数为
A.3750～3000cm
B.1900～1650cm
C.1900～1650cm
D.3750～3000cm
E.3300～3000cm

【答案】 D
39、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t

【答案】 D
40、（2017年真题）属于靶向制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
41、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材

【答案】 B
42、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
43、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是
A.扩散原理?
B.溶出原理?
C.渗透泵原理?
D.溶蚀与扩散相结合原理?
E.离子交换作用原理?

【答案】 B
44、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 C
45、半数致死量为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 A
46、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
A.维生素C为抗氧剂
B.焦亚硫酸钠为矫味剂
C.乙醇为溶剂
D.水为溶剂
E.pH调节剂应调至偏酸性

【答案】 B
47、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗

【答案】 D
48、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A.雌二醇
B.米非司酮
C.炔诺酮
D.黄体酮
E.达那唑

【答案】 C
49、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）
A.25:75
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10

【答案】 C
50、生物制品收载在《中国药典》的
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增补本

【答案】 C
51、可作为栓剂水溶性基质的是
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 C
52、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
53、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 D
54、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征
A.葡萄糖醛酸
B.氨基酸
C.硫酸
D.谷胱甘肽
E.尿酸

【答案】 A
55、磺胺甲噁唑的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 C
56、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
57、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 C
58、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )
A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合

【答案】 B
59、气雾剂中作稳定剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 D
60、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是
A.雷洛昔芬
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.来曲唑
E.氟康唑

【答案】 B
61、反映药物内在活性的大小的是
A.pD
B.pA
C.C
D.α
E.t

【答案】 D
62、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
63、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 C
64、贮藏为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

【答案】 A
65、二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 D
66、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
67、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于
A.临床前一般药理学研究
B.临床前药效学研究
C.临床前药动学研究
D.0期临床研究
E.临床前毒理学研究

【答案】 A
68、药品不良反应监测的说法，错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

【答案】 B
69、不是药物代谢反应类型的是
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
70、混悬型注射剂中常用的混悬剂是
A.甲基纤维素
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 A
71、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
72、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（　　）
A.给药途径和方法影响药物代谢
B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等
E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱

【答案】 C
73、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
74、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验

【答案】 B
75、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁

【答案】 C
76、可作为片剂黏合剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 A
77、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征

【答案】 D
78、完全激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合

【答案】 A
79、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 D
80、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 B
81、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物
C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物
D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物
E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

【答案】 B
82、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%

【答案】 C
83、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

【答案】 C
84、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.羟苯乙酯
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 D
85、非水酸量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 C
86、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
87、酪氨酸激酶抑制剂( )
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
88、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（　　）。
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环

【答案】 D
89、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 D
90、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 D
91、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

【答案】 B
92、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（　　）。
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 C
93、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服生物利用度增加
D.减少副作用
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
94、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用以下药物效应属于

【答案】 A
95、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
96、消除速率常数的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 A
97、薄膜衣片的崩解时间是
A.3min
B.30min
C.15min
D.5min
E.1h

【答案】 B
98、聚乙烯醇
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 B
99、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
100、通式为RNH
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80

【答案】 B
101、渗透压要求等渗或偏高渗
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 A
102、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
103、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（　　）
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 A
104、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.过滤除菌法

【答案】 B
105、物质通过生物膜的现象称为( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 B
106、华法林的作用机制
A.抑制维生素K环氧还原酶
B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合
C.拮抗血小板ADP受体
D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合
E.组织纤溶酶原激活

【答案】 A
107、胶黏剂
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 C
108、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖

【答案】 B
109、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
110、常用的外用混悬剂常用的助悬剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 A
111、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
112、胆固醇的生物合成途径如下：
A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
113、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 A
114、下列关于药物排泄的叙述中错误的是
A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中
B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿
C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体
D.肾小管重吸收是被动重吸收
E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素

【答案】 D
115、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是(　)。
A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

【答案】 A
116、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

【答案】 D
117、药物分子中引入羟基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 C
118、半数有效量(ED
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 C
119、肾上腺素治疗心脏骤停是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
120、可作为片剂填充剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 C
121、生物药剂学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

【答案】 B
122、属于肠溶性高分子缓释材料的是(　)。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】 A
123、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 B
124、片剂的润滑剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 B
125、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
126、关于他莫昔芬叙述错误的是
A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬

【答案】 C
127、吗啡
A.氨基酸结合反应
B.葡萄糖醛酸结合反应
C.谷胱甘肽结合反应
D.乙酰化结合反应
E.甲基化结合反应

【答案】 B
128、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是(　)。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

【答案】 C
129、压力的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 B
130、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI
C.阻断前列环素(PGI
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI
E.阻断前列环素(PGI

【答案】 C
131、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
132、有关液体药剂质量要求错误的是
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力

【答案】 A
133、（2016年真题）阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 D
134、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
135、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
136、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

【答案】 D
137、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠
A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂

【答案】 C
138、完全激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 C
139、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布

【答案】 C
140、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A.阿司匹林
B.可待因
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛

【答案】 C
141、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 C
142、洛美沙星结构如下：
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代

【答案】 D
143、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 A
144、乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 A
145、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（　　）
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

【答案】 B
146、用做栓剂脂溶性基质的是
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.泊洛沙姆
D.棕榈酸酯
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 D
147、炔诺酮的结构式是
A.
B