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2019-2025年执业药师之西药学专业一考试题库.docx

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2019-2025年执业药师之西药学专业一考试题库 单选题(共600题) 1、依那普利抗高血压作用的机制为 A.抑制血管紧张素转化酶的活性 B.干抗细胞核酸代谢 C.作用于受体 D.影响机体免疫功能 E.阻滞细胞膜钙离子通道 【答案】 A 2、(2019年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。 A.羧甲基纤维素 B.聚山梨酯80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸 【答案】 A 3、注射后药物可直接输入把器官,可用作区域性滴注的是 A.皮内注射 B.动脉内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.鞘内注射 【答案】 B 4、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是 A.钙离子 B.神经递质 C.环磷酸腺苷 D.一氧化氮 E.生长因子 【答案】 D 5、维持剂量与首剂量的关系式为 A. B. C. D. E. 【答案】 A 6、下列哪个不符合盐酸美西律 A.治疗心律失常 B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键 C.和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值 D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全 E.有局部麻醉作用 【答案】 D 7、芳香水剂属于 A.低分子溶液剂 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.纳米分散体系 【答案】 A 8、下列属于吡咯烷酮类药物,且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是 A.佐匹克隆 B.唑吡坦 C.三唑仑 D.扎来普隆 E.丁螺环酮 【答案】 A 9、分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT A.托烷司琼 B.昂丹司琼 C.格拉司琼 D.帕洛诺司琼 E.阿扎司琼 【答案】 A 10、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是 A.氧化反应 B.重排反应 C.卤代反应 D.甲基化反应 E.乙基化反应 【答案】 D 11、链霉素是一种氨基糖苷类药,为结核病的首选药物,链霉素容易损害听觉神经,可以引起眩晕,运动时失去协调(我们称共济失调);可以引起耳鸣,听力下降,严重时出现耳聋。 A.因使用药品导致患者死亡 B.药物治疗过程中出现的不良临床事件 C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件 D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应 E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残 【答案】 D 12、半极性溶剂() A.蒸馏水 B.丙二醇 C.液状石蜡 D.明胶水溶液 E.生理盐水 【答案】 B 13、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是 A.首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注 B.单次静脉注射给药 C.多次静脉注射给药 D.单次口服给药 E.多次口服给药 【答案】 A 14、引起乳剂转相的是 A.ζ-电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂性质的改变 【答案】 D 15、属于雌甾烷类的药物是 A.已烯雌酚 B.甲睾酮 C.雌二醇 D.醋酸甲地孕酮 E.达那唑 【答案】 C 16、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床 A.盐酸 B.磷酸 C.枸橼酸 D.酒石酸 E.马来酸 【答案】 C 17、关于药物制剂规格的说法,错误的是 A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位) 【答案】 A 18、检验报告书的编号通常为 A.5位数 B.6位数 C.7位数 D.8位数 E.9位数 【答案】 D 19、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生 A.含量不均匀 B.裂片 C.松片 D.溶出超限 E.崩解迟缓 【答案】 C 20、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松 B.沙美特罗 C.异丙托溴铵 D.扎鲁司特 E.茶碱 【答案】 C 21、含有酚羟基的沙丁胺醇,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.乙酰化结合反应 【答案】 B 22、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是 A.氯霉素+甲苯磺丁脲 B.阿司匹林+格列本脲 C.保泰松+洋地黄毒苷 D.苯巴比妥+布洛芬 E.丙磺舒+青霉素 【答案】 A 23、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是 A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂 【答案】 C 24、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较,正确的是 A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素 B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素 C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素 D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素 E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素 【答案】 A 25、可促进栓剂中药物的吸收 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡 【答案】 C 26、(2020年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是 A.吗啡 B.林可霉素B C.哌啶苯丙酮 D.对氨基酚 E.对氯酚 【答案】 A 27、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 A.波动度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.脆碎度 E.絮凝度 【答案】 C 28、下列属于被动靶向制剂的是 A.糖基修饰脂质体 B.修饰微球 C.免疫脂质体 D.脂质体 E.长循环脂质体 【答案】 D 29、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是 A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳 【答案】 B 30、可作为肠溶衣材料的是 A.poloxamer B.CAP C.Carbomer D.EC E.HPMC 【答案】 B 31、(2017年真题)中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是(  ) A.前言 B.凡例 C.二部正文品种 D.通则 E.药用辅料正文品种 【答案】 D 32、在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是( ) A.HFA-227 B.丙二醇 C.吐温80 D.蜂蜡 E.维生素C 【答案】 A 33、贮藏处温度不超过20℃是 A.阴凉处 B.避光 C.冷处 D.常温 E.凉暗处 【答案】 A 34、关于片剂特点的说法,错误的是 A.用药剂量相对准确,服用方便 B.易吸潮,稳定性差 C.幼儿及昏迷患者不易吞服 D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要 E.易于机械化、自动化生产 【答案】 B 35、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的,具有一定的鉴别意义。 A.微臭 B.味甜 C.味微苦 D.味微酸 E.有特臭 【答案】 B 36、有关药品包装材料叙述错误的是 A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌 D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材 【答案】 D 37、制备普通脂质体的材料是 A.明胶与阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.磷脂与胆固醇 D.聚乙二醇 E.半乳糖与甘露醇 【答案】 C 38、(2018年真题)可能引起肠肝循环的排泄过程是(  ) A.肾小管分泌 B.肾小球滤过 C.肾小管重吸收 D.胆汁排泄 E.乳汁排泄 【答案】 D 39、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障 【答案】 D 40、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示 A.药物B的效能低于药物A B.药物A比药物B的效价强度强100倍 C.药物A的毒性比药物B低 D.药物A比药物B更安全 E.药物A的作用时程比药物B短 【答案】 B 41、关于滴丸剂的叙述,不正确的是 A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高 B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂 C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂 D.液体药物不可制成固体的滴丸剂 E.滴丸剂不仅可以口服,还可外用 【答案】 D 42、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收 E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收 【答案】 A 43、阿司匹林适宜的使用时间是 A.饭前 B.晚上 C.餐中 D.饭后 E.清晨起床后 【答案】 D 44、可作为栓剂水溶性基质的是 A.巴西棕榈蜡 B.尿素 C.甘油明胶 D.叔丁基羟基茴香醚 E.羟苯乙酯 【答案】 C 45、属于单环β-内酰胺类药物的是 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.美罗培南 D.克拉维酸 E.哌拉西林 【答案】 B 46、属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是( )。 A. B. C. D. E. 【答案】 C 47、(2019年真题)与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是(  )。 A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽 【答案】 D 48、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是 A.齐拉西酮 B.氢氯噻嗪 C.阿莫沙平 D.硝苯地平 E.多塞平 【答案】 A 49、药品名称“盐酸小檗碱”属于 A.注册商标 B.商品名 C.品牌名 D.通用名 E.别名 【答案】 D 50、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是( ) A.首过效应 B.肠肝循环 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血眼屏障 【答案】 C 51、碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 B 52、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。 A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解 B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解 C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解 D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解 E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶 【答案】 D 53、安全界限 A.LD50 B.ED50 C.LD50/ED50 D.LD1/ED99 E.LD5/ED95 【答案】 D 54、产生下列问题的原因是物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出( ) A.松片 B.裂片 C.崩解迟缓 D.含量不均匀 E.溶出超限 【答案】 B 55、根据《中国药典》,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度和测定管长度分别为 A.15℃,1dm B.20℃,1cm C.20℃,1dm D.25℃,1cm E.25℃,1dm 【答案】 C 56、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 【答案】 A 57、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间() A.表观分布容积 B.肠肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应 【答案】 C 58、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是 A.注射用无菌粉末 B.口崩片 C.注射液 D.输液 E.气雾剂 【答案】 A 59、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是 A.卡托普利 B.依那普利 C.贝那普利 D.赖诺普利 E.缬沙坦 【答案】 C 60、主动转运是指 A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜 B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道 C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运 D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量 E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程 【答案】 C 61、吗啡 A.氨基酸结合反应 B.葡萄糖醛酸结合反应 C.谷胱甘肽结合反应 D.乙酰化结合反应 E.甲基化结合反应 【答案】 B 62、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水 【答案】 C 63、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是 A.皮内注射 B.鞘内注射 C.腹腔注射 D.皮下注射 E.静脉注射 【答案】 C 64、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.磷酸可待因 B.盐酸异丙嗪 C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪 D.吗啡 E.磷酸可待因和吗啡 【答案】 C 65、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是 A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合 B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢 C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量 D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快 【答案】 B 66、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。 A.抛射剂 B.乳化剂 C.潜溶剂 D.抗氧剂 E.助溶剂 【答案】 A 67、可用于制备不溶性骨架片的是( ) A.大豆磷脂 B.胆固醇 C.单硬脂酸甘油酯 D.无毒聚氯乙烯 E.羟丙甲纤维素 【答案】 D 68、达到最大的治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量 B.极量 C.半数中毒量 D.治疗量 E.最小中毒量 【答案】 B 69、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是 A.吸入制剂 B.眼用制剂 C.栓剂 D.口腔黏膜给药制剂治德教育, E.耳用制剂 【答案】 A 70、与奋乃静叙述不相符的是 A.含有哌嗪乙醇结构 B.含有三氟甲基吩噻嗪结构 C.用于抗精神病治疗 D.结构中含有吩噻嗪环 E.结构中含有哌嗪环 【答案】 B 71、碘化钾在碘酊中作为 A.助溶剂 B.增溶剂 C.助悬剂 D.潜溶剂 E.防腐剂 【答案】 A 72、单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是 A. B. C. D. E. 【答案】 D 73、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠 A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药液 E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂 【答案】 A 74、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 A.伊马替尼 B.他莫昔芬 C.氨鲁米特 D.氟他胺 E.紫杉醇 【答案】 A 75、下列各项中,不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。 A.亲核取代反应(S B.芳香环亲核取代反应 C.酚化反应 D.Michael加成反应 E.还原反应 【答案】 C 76、【处方】 A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400) C.PEG4000 D.甘油 E.苯扎溴铵 【答案】 C 77、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是 A.静脉生物利用度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度 【答案】 C 78、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。 A.门冬胰岛素 B.赖脯胰岛素 C.格鲁辛胰岛素 D.缓释胶囊 E.猪胰岛素 【答案】 C 79、在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸氯胺酮 C.青霉素钠 D.盐酸氯丙嗪 E.硫酸阿托品 【答案】 C 80、可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是 A.气雾剂 B.静脉注射 C.口服制剂 D.肌内注射 E.经皮吸收制剂 【答案】 A 81、进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是 A.药效学研究 B.药物动力学研究 C.临床研究 D.临床前研究 E.体外研究 【答案】 B 82、水杨酸乳膏 A.本品为W/O型乳膏 B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失 C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色 D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用 E.本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位 【答案】 A 83、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂 【答案】 D 84、具有苯吗喃结构的镇咳药为 A.右美沙芬 B.溴己新 C.可待因 D.羧甲司坦 E.苯丙哌林 【答案】 A 85、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是 A.简单扩散 B.滤过 C.膜动转运 D.主动转运 E.易化扩散 【答案】 C 86、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括 A.噻嗪类 B.乙二胺类 C.氨基醚类 D.丙胺类 E.哌嗪类 【答案】 A 87、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体 B.免疫脂质体 C.pH敏感性脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体 E.热敏脂质体 【答案】 C 88、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是( )。 A. B. C. D. E. 【答案】 C 89、C型药品不良反应的特点有 A.发病机制为先天性代谢异常 B.多发生在长期用药后 C.潜伏期较短 D.可以预测 E.有清晰的时间联系 【答案】 B 90、多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.首过效应 E.毒性作用 【答案】 C 91、制备水溶性滴丸时用的冷凝液 A.PEG6000 B.水 C.液状石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚 【答案】 C 92、《中国药典》(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是 A.凡例 B.附录 C.索引 D.通则 E.正文 【答案】 D 93、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤,属于 A.药理学毒性 B.病理学毒性 C.基因毒性 D.首剂效应 E.变态反应 【答案】 C 94、胃蛋白酶合剂属于 A.乳剂 B.低分子溶液剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.混悬剂 【答案】 C 95、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。 A.整体家兔 B.鲎试剂 C.麻醉猫 D.离体豚鼠回肠 E.整体豚鼠 【答案】 B 96、药物透过生物膜主动转运的特点之一是 A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要消耗机体能量 C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 【答案】 B 97、体内药物分析时最常用的样本是 A.血浆 B.内脏 C.唾液 D.尿液 E.毛发 【答案】 A 98、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法 B.对因治疗 C.对症治疗 D.替代疗法 E.标本兼治 【答案】 B 99、(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是: A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比 B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示 E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误,抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。 【答案】 D 100、维生素C的含量测定可采用 A.非水碱量法 B.非水酸量法 C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.铈量法 【答案】 C 101、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强,无内在活性(α=0) B.对受体亲和力强,内在活性弱(α<1) C.对受体亲和力强,内在活性强(α=1) D.对受无体亲和力,无内在活性(α=0) E.对受体亲和力弱,内在活性弱(α<1) 【答案】 B 102、雌激素受体调节剂( ) A.伊马替尼 B.他莫昔芬 C.氨鲁米特 D.氟他胺 E.紫杉醇 【答案】 B 103、利多卡因产生局麻作用是通过 A.作用于受体 B.影响酶的活性 C.影响细胞膜离子通道 D.干扰核酸代谢 E.补充体内物质 【答案】 C 104、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用 A.α肾上腺素受体阻断药 B.钙拮抗药 C.β肾上腺素受体阻断药 D.利尿药 E.ACEI 【答案】 C 105、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是( ) A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率 【答案】 C 106、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在 A.1~0.5μm B.1~2μm C.2~5μm D.3~10μm E.>10μm 【答案】 A 107、治疗指数表示( ) A.毒效曲线斜率 B.引起药理效应的阈浓度 C.量效曲线斜率 D.LD50与ED50的比值 E.LD5与ED95之间的距离 【答案】 D 108、以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为 A.絮凝度的测定 B.再分散试验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定 E.微粒大小的测定 【答案】 D 109、(2016年真题)可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺 【答案】 B 110、药物的基本作用是使机体组织器官 A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或抑制 D.功能兴奋或提高 E.对功能无影响 【答案】 C 111、脂水分配系数的符号表示 A.P? B.pKa? C.Cl? D.V? E.HLB? 【答案】 A 112、洛美沙星结构如下: A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50% 【答案】 D 113、属于栓剂水溶性基质,分为不同熔点的是 A.聚乙二醇 B.可可豆脂 C.羟苯酯类 D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E.水杨酸钠 【答案】 A 114、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是 A.吉非替尼 B.伊马替尼 C.阿帕替尼 D.索拉替尼 E.埃克替尼 【答案】 B 115、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素( ) A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 【答案】 C 116、药物戒断综合征为 A.一种以反复发作为特征的慢性脑病 B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态 C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱 D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态 E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低 【答案】 C 117、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。 A.镇痛作用强度比吗啡大 B.具有一定程度的耐受性和依赖性 C.具有明显的致平滑肌痉挛作用 D.具有明显的影响组胺释放作用 E.具有明显的镇咳作用 【答案】 D 118、用大量注射用水冲洗容器,利用了热原的哪些性质 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏 【答案】 B 119、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大 B.极性小 C.解离度大 D.解离度小 E.脂溶性大 【答案】 D 120、可被氧化成亚砜或砜的为 A.酰胺类药物 B.胺类药物 C.酯类药物 D.硫醚类药物 E.醚类药物 【答案】 D 121、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。 A.2L/h B.6.93L/h C.8.L/h D.10L/h E.55.4L/h 【答案】 A 122、控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是 A.扩散原理? B.溶出原理? C.渗透泵原理? D.溶蚀与扩散相结合原理? E.离子交换作用原理? 【答案】 B 123、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是 A.硝酸异山梨酯 B.异山梨醇 C.硝酸甘油 D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯) E.异山梨醇-2-硝酸酯 【答案】 D 124、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是 A.t B.t C.t D.t E.t 【答案】 C 125、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为 A.抑制血管紧张素转化酶的活性 B.干抗细胞核酸代谢 C.作用于受体 D.影响机体免疫功能 E.阻滞细胞膜钙离子通道 【答案】 B 126、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是() A.给药剂量 B.唾液中药物浓度 C.尿药浓度 D.血药浓度 E.粪便中药物浓度 【答案】 D 127、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h A.255mg B.127.5mg C.25.5mg D.510mg E.51mg 【答案】 A 128、铈量法中常用的滴定剂是 A.碘 B.高氯酸 C.硫酸铈 D.亚硝酸钠 E.硫代硫酸钠 【答案】 C 129、关于药物的基本作用不正确的是 A.药物作用具有选择性 B.具有治疗作用和不良反应两重性 C.使机体产生新的功能 D.药物作用与药理效应通常是互相通用 E.药理效应是药物作用的结果 【答案】 C 130、(2018年真题)一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(  ) A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药 【答案】 B 131、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药,在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是 A.对乙酰氨基酚 B.舒林酸 C.赖诺普利 D.缬沙坦 E.氢氯噻嗪 【答案】 B 132、零级静脉滴注速度是( ) A.Km B.Css C.K0 D.Vm E.fss 【答案】 C 133、某患者,细菌感染出现高热现象,入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温,还给予了抗生素治疗。 A.对症治疗 B.对因治疗 C.补充疗法 D.替代疗法 E.标本兼治 【答案】 A 134、治疗指数为( ) A.LD50 B.ED50 C.LD50/ED50 D.LD1/ED99 E.LD5/ED95 【答案】 C 135、非竞争性拮抗药 A.亲和力及内在活性都强 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体 【答案】 D 136、可作为片剂润滑剂的是 A.硬脂酸镁 B.羧甲基淀粉钠 C.乙基纤维素 D.羧甲基纤维素钠 E.硫酸钙 【答案】 A 137、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于( ) A.高敏性 B.低敏性 C.变态反应 D.增敏反应 E.脱敏作用 【答案】 B 138、下列关于药物排泄的叙述中错误的是 A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中 B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿 C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体 D.肾小管重吸收是被动重吸收 E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素 【答案】 D 139、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限 【答案】 C 140、(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α1、α2等亚型,β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。 A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克 C.选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用 D.选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环 E.选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克 【答案】 A 141、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液 【答案】 B 142、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂 A.植物油 B.动物油 C.普朗尼克F-68 D.油酸钠 E.硬脂酸钠 【答案】 D 143、芳香水剂属于 A.低分子溶液剂 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.纳米分散体系 【答案】 A 144、温度高于70%或降至冷冻温度,造成的乳剂不可逆现象是 A.分层 B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败 【答案】 C 145、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是 A.利多卡因 B.胺碘酮 C.普罗帕酮 D.奎尼丁 E.普茶洛尔 【答案】 B 146、这种分类方法与临床使用密切结合 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 【答案】 A 147、药物测量可见分光光度的范围是 A.<200nm B.200~400nm C.400~760nm D.760~2500nm E.2.5μm~25μm 【答案】 C 148、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是 A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂 B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂 C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效 D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素 E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药 【答案】 C 149、苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于 A.作用于受体 B.影响酶活性 C.作用于转运体 D
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