2025年执业药师之西药学专业一试题及答案二.docx

2025年执业药师之西药学专业一精选试题及答案二

单选题（共600题）
1、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 B
2、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 A
3、纳米银溶胶属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 D
4、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A.胆汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统

【答案】 A
5、下列不属于片剂黏合剂的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC

【答案】 D
6、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
7、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间
A.12.5h
B.25.9h
C.36.5h
D.51.8h
E.5.3h

【答案】 B
8、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 B
9、维持剂量与首剂量的关系式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
10、药物的基本作用是使机体组织器官
A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或抑制
D.功能兴奋或提高
E.对功能无影响

【答案】 C
11、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（　　）。
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物的选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
12、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（　　）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 C
13、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 A
14、关于糖浆剂的说法错误的是
A.可作矫味剂、助悬剂
B.易被真菌和其他微生物污染
C.糖浆剂为高分子溶液
D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

【答案】 C
15、抑制细菌细胞壁合成的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶

【答案】 A
16、炔雌醇的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
17、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂

【答案】 B
18、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
19、水杨酸乳膏
A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.本品为W/O型乳膏
E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】 D
20、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（　　）
A.给药后起效迅速
B.给药剂量易于控制
C.适用于不宜口服用药的患者
D.给药方便特别适用于幼儿患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 D
21、具有苯甲胺结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 B
22、下列哪个不是口腔崩解片特点
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用

【答案】 D
23、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是
A.乳酸钙
B.骨化三醇
C.雷洛昔芬
D.利塞膦酸钠
E.维生素D3

【答案】 B
24、影响细胞离子通道
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 D
25、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 C
26、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂

【答案】 D
27、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
28、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5％CMC-Na溶液

【答案】 C
29、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 A
30、糖衣片的崩解时间
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟

【答案】 D
31、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸

【答案】 D
32、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣层
E.打光

【答案】 C
33、经肺部吸收的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 B
34、片剂中的助流剂
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 A
35、乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 A
36、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 D
37、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 C
38、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是
A.辛伐他丁
B.普伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.氟伐他汀

【答案】 B
39、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 B
40、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
41、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A.药物的理化性质
B.给药途径和剂型
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
42、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（　　）。
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.红霉素肠溶胶囊
D.硫糖铝胶囊
E.左旋多巴片

【答案】 D
43、主要用于催化氧化杂原子N和S的
A.细胞色素P450酶系
B.黄素单加氧酶
C.过氧化酶
D.单胺氧化酶
E.还原酶

【答案】 B
44、下列关于药物作用的选择性，错误的是
A.有时与药物剂量有关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性高的药物组织亲和力强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性是药物分类的基础

【答案】 D
45、苯巴比妥使避孕药药效降低
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 D
46、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
A.属于半固体制剂
B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药
C.应遮光，密闭贮存
D.在启用后最多可使用4周
E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗

【答案】 A
47、用海藻酸钠为骨架制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 B
48、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
49、孟鲁司特
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 C
50、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30-35℃
C.10-20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性，可塑性差
E.相对密度为0.990-0.998

【答案】 D
51、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 C
52、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用

【答案】 A
53、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
54、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 B
55、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 B
56、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.败血症
B.高血压
C.心内膜炎
D.脑膜炎
E.腹腔感染

【答案】 B
57、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是
A.扩散原理?
B.溶出原理?
C.渗透泵原理?
D.溶蚀与扩散相结合原理?
E.离子交换作用原理?

【答案】 B
58、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 D
59、醋酸氢化可的松结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 A
60、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同
B.男女药源性疾病发生情况差别不大
C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率
D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应
E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因

【答案】 C
61、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.洛美沙星
D.加替沙星
E.左氧氟沙星

【答案】 C
62、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.潜溶剂
D.助溶剂
E.抛射剂

【答案】 B
63、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便，特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 B
64、下列属于控释膜的均质膜材料的是
A.醋酸纤维膜
B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.核孔膜
E.蛋白质膜

【答案】 C
65、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
66、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 C
67、水溶性小分子的吸收转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
68、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.加入樟脑醑时应急剧搅拌
B.可加入聚山梨酯80作润湿剂
C.可加入软肥皂作润湿剂
D.本品使用前需要摇匀后才可使用
E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻

【答案】 C
69、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法

【答案】 B
70、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.最大吸收波长和最小吸收波长
B.最大吸收波长和吸光度
C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数
E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

【答案】 A
71、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于
A.药物依赖性
B.变态反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.首剂效应

【答案】 B
72、水不溶性半合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
73、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 A
74、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A.1.33
B.3.32
C.2
D.6.64
E.10

【答案】 B
75、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 C
76、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.沙丁胺醇
B.糖皮质激素
C.氨茶碱
D.特布他林
E.沙美特罗

【答案】 B
77、以下有关颗粒剂的描述，错误的是
A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小
B.服用方便，可以制成不同的释药类型
C.适合于老年人、婴幼儿用药
D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服
E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性

【答案】 D
78、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（　　）
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

【答案】 B
79、最早发现的第二信使是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 C
80、关于共价键下列说法正确的是
A.键能较大，作用持久
B.是一种可逆的结合形式
C.包括离子键、氢键、范德华力
D.与有机合成反应完全不同
E.含有季胺的药物一般以共价键结合

【答案】 A
81、肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
82、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h

【答案】 C
83、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 A
84、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径
B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径
C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径
D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径
E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径

【答案】 C
85、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 D
86、抗雄激素作用的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤

【答案】 B
87、抗骨吸收的药物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 D
88、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦

【答案】 C
89、与下列药物具有相同作用机制的药物是
A.氯普噻吨
B.吗氯贝胺
C.阿米替林
D.氟西汀
E.奋乃静

【答案】 D
90、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
91、该仿制药片剂的绝对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC

【答案】 A
92、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
93、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是
A.消除速率常数
B.单室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 A
94、液体制剂中，柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
95、苯巴比妥使避孕失败是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 B
96、可待因
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 A
97、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
98、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 B
99、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】 C
100、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
A.8～16
B.7～9
C.3～8
D.15～18
E.1～3

【答案】 C
101、受体部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
102、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 A
103、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 C
104、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿

【答案】 C
105、药物的代谢（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 B
106、静脉注射用脂肪乳
A.高温法
B.超滤法
C.吸附法
D.离子交换法
E.反渗透法

【答案】 A
107、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A.消除速率常数
B.单室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 B
108、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境

【答案】 C
109、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
110、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用
D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E.头孢哌酮结构中含有哌啶

【答案】 B
111、（2016年真题）Cmax是指（　　）
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
112、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂

【答案】 A
113、静脉注射脂肪乳属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 D
114、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.两性霉素
B.胆固醇(Chol)
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

【答案】 C
115、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
116、润滑剂用量不足
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓

【答案】 B
117、可作为栓剂增稠剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
118、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 A
119、最适合作片剂崩解剂的是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.甲基纤维素

【答案】 D
120、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群

【答案】 B
121、有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于起效快的药物
E.使用方便，可随时中断给药

【答案】 D
122、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
123、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )
A.作用增强
B.作用减弱
C.L
D.L
E.游离药物浓度下降

【答案】 A
124、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 B
125、血液循环的动力器官
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 A
126、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.盐酸西替利嗪咀嚼片

【答案】 D
127、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素
A.光线
B.空气
C.温度
D.金属离子络合剂
E.包装材料

【答案】 A
128、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶

【答案】 D
129、喹诺酮类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
130、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
131、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.消毒剂
D.极性溶剂
E.潜溶剂

【答案】 A
132、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A.皮下注射
B.皮内注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.腹腔注射

【答案】 D
133、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)

【答案】 B
134、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性

【答案】 A
135、不溶性高分子包衣材料
A.硬脂酸镁
B.乙基纤维素
C.聚山梨酯20
D.5％CMC浆液
E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中

【答案】 B
136、红外光谱特征参数归属羰基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 B
137、防腐剂
A.十二烷基硫酸钠
B.泊洛沙姆
C.卵黄
D.山梨酸
E.甘油

【答案】 D
138、栓剂油脂性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
139、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分

【答案】 B
140、静脉注射某药，X
A.5L
B.6L
C.15L
D.20L
E.30L

【答案】 B
141、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
142、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环

【答案】 C
143、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
144、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%