2019-2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案

单选题（共600题）
1、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是(　)。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平

【答案】 A
2、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是
A.尼莫地平
B.尼群地平
C.氨氯地平
D.硝苯地平
E.非洛地平

【答案】 C
3、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线
A.最大效应不变
B.最大效应降低
C.最大效应升高
D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

【答案】 B
4、滴丸的脂溶性基质是（）
A.明胶
B.硬脂酸
C.泊洛沙姆
D.聚乙二醇4000
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
5、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
6、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
7、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.

【答案】 B
8、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败

【答案】 D
9、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
10、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
11、阿托伐他汀主要用于治疗
A.高甘油三酯血症
B.高胆固醇血症
C.高磷脂血症
D.慢性心力衰竭
E.室性心动过速

【答案】 B
12、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（　　）
A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

【答案】 C
13、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是
A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等

【答案】 C
14、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 C
15、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于
A.遗传因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.药物的给药途径

【答案】 C
16、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（　　）。
A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L

【答案】 C
17、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
18、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强
A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

【答案】 A
19、属于雄甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 B
20、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（　　）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
21、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
22、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
23、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 B
24、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用
A.改变尿液pH，有利于药物代谢
B.产生协同作用，增强药效
C.减少或延缓耐药性的产生
D.形成可溶性复合物，有利于吸收
E.利用药物的拮抗作用

【答案】 B
25、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 A
26、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射高
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 A
27、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的
A.阿西美辛为主药
B.MCC和淀粉为填充剂
C.CMS-Na为分散剂
D.1%HPMC溶液为黏合剂
E.微粉硅胶为润滑剂

【答案】 C
28、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 B
29、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
30、称取"2.00g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 D
31、根据下面选项，回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
32、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
33、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 C
34、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%

【答案】 C
35、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
36、立体异构对药效的影响不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.构象异构
D.结构异构
E.官能团间的距离

【答案】 D
37、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 D
38、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 D
39、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
40、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现
A.深度呼吸抑制
B.阿司匹林哮喘
C.肺纤维化
D.肺水肿
E.肺脂质沉积

【答案】 B
41、不影响药物分布的因素有（）
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力

【答案】 A
42、利福平易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 B
43、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查

【答案】 C
44、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 B
45、以下不属于固体制剂的是
A.散剂?
B.片剂?
C.胶囊剂?
D.溶胶剂?
E.颗粒剂?

【答案】 D
46、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

【答案】 A
47、通过高温炽灼检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 C
48、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 D
49、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 D
50、完全激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受体无亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 C
51、国家药品抽验主要是
A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出场抽验
E.委托抽验

【答案】 A
52、与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

【答案】 C
53、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
A.维生素C为抗氧剂
B.焦亚硫酸钠为矫味剂
C.乙醇为溶剂
D.水为溶剂
E.pH调节剂应调至偏酸性

【答案】 B
54、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
55、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
56、有关溶解度的正确表述是
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】 B
57、哌替啶水解倾向较小的原因是
A.分子中含有酰胺基团，不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基
D.分子中含有两性基团
E.分子中不含可水解的基团

【答案】 C
58、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 B
59、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 A
60、不属于国家基本药物遴选原则的是
A.安全有效?
B.防治必需?
C.疗效最佳?
D.价格合理?
E.中西药并重?

【答案】 C
61、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 D
62、运动黏度的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 D
63、使微粒Zeta电位增加的电解质为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
64、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是
A.二氯甲烷?
B.硬脂酸镁?
C.HPMC?
D.PEG?
E.醋酸纤维素?

【答案】 D
65、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?

【答案】 C
66、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】 A
67、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是
A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法

【答案】 C
68、吐温80可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
69、适宜作片剂崩解剂的是( )
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
E.羟丙纤维素

【答案】 C
70、喹诺酮类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
71、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 D
72、空白试验为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 B
73、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 A
74、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.哌替啶
B.可待因
C.苯妥英钠
D.布洛芬
E.氯丙嗪

【答案】 A
75、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（　　）
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

【答案】 A
76、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（　　）
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
77、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.51mg
E.510mg

【答案】 A
78、下列哪一项不是药物配伍使用的目的
A.利用协同作用，以增强疗效
B.提高疗效，延缓或减少耐药性
C.提高药物稳定性
D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
E.预防或治疗合并症或多种疾病

【答案】 C
79、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 B
80、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
E.物理化学靶向制剂

【答案】 A
81、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
82、制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 B
83、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

【答案】 D
84、根据半衰期确定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
85、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
86、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
87、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.十二烷基磺酸钠

【答案】 D
88、下列叙述中哪一项与吗啡不符
A.结构中具有氢化菲环的母核
B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质
C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体
D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物
E.立体构象呈T型

【答案】 C
89、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
90、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（　　）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 A
91、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2℃～10℃

【答案】 D
92、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 A
93、（2017年真题）国际非专利药品名称是（　　）
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
94、阿苯达唑可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 D
95、含δ-内酯环结构的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 A
96、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
97、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。
A.种属差异
B.营养不良
C.胃肠疾病
D.肾脏疾病
E.电解质紊乱

【答案】 A
98、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
99、最常用的药物动力学模型是
A.房室模型
B.药动-药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型

【答案】 A
100、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 B
101、药物透过生物膜主动转运的特点之一是
A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要消耗机体能量
C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

【答案】 B
102、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类

【答案】 B
103、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 C
104、渗透压要求等渗或偏高渗的是
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 A
105、易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 B
106、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
107、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
108、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 C
109、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】 B
110、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 B
111、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密闭，在干燥处保存
D.密封，在干燥处保存
E.熔封，在凉暗处保存

【答案】 D
112、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH较高时，主要由OH-催化
D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题
E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化

【答案】 A
113、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（　　）
A.给药后起效迅速
B.给药剂量易于控制
C.适用于不宜口服用药的患者
D.给药方便特别适用于幼儿患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 D
114、肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
115、醑剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型

【答案】 A
116、向注射液中加入活性炭
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 C
117、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是
A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见
B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积
C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低
D.红霉素可引起胆汁淤积
E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化

【答案】 D
118、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（　　）
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 B
119、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用

【答案】 C
120、含硝基的药物在体内主要发生
A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢

【答案】 A
121、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间
A.氢键
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华引力
E.共价键

【答案】 C
122、逆浓度梯度的是( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运

【答案】 A
123、利多卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 C
124、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.脊椎腔注射

【答案】 B
125、地西泮化学结构中的母核是
A.1，4-二氮杂环
B.1，5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.1，4-苯并二氮环
E.苯并硫氮杂环

【答案】 D
126、不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的粒度
B.药物胃肠道中的稳定性
C.药物成盐与否
D.药物的熔点
E.药物的多晶型

【答案】 D
127、下列关于维生素C注射液叙述错误的是
A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B.可采用依地酸二钠络合金属离子
C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D.因为刺激性大，会产生疼痛
E.可用于急慢性紫癜

【答案】 C
128、适合于制成注射用无菌粉末的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 D
129、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 C
130、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（　　）
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
131、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（　　）
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

【答案】 B
132、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
133、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（　　）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
134、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（　　）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
135、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度

【答案】 B
136、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 C
137、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 A
138、脂质体不具有哪个特性
A.靶向性
B.缓释性
C.降低药物毒性
D.放置稳定性
E.提高药物稳定性

【答案】 D
139、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 D
140、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
A.对苯二酚
B.对氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.对乙酰氨基酚硫酸酯
E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

【答案】 B
141、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于
A.药理学毒性
B.病理学毒性
C.基因毒性
D.首剂效应
E.变态反应

【答案】 C
142、已知某药物的消除速度常数为0.1h
A.4小时
B.1.5小时
C.2.0小时
D.6.93小时
E.1小时

【答案】 D
143、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪

【答案】 B
144、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 C
145、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是
A.普通片
B.控释片
C.多层片
D.分散片
E.肠溶片

【答案】 D
146、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 A
147、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 B
148、影响药物分布的生理因素有
A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 A
149、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
150、下列不属于片剂黏合剂的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC

【答案】 D
151、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A.司盘80
B.卵磷脂
C.吐温80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯

【答案】 D
152、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 C
153、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大