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2019-2025年执业药师之西药学专业一综合检测试卷B卷含答案.docx

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2019-2025年执业药师之西药学专业一综合检测试卷B卷含答案 单选题(共600题) 1、引起药源性肾病的药物是 A.辛伐他汀 B.青霉素 C.地西泮 D.苯妥英钠 E.吲哚美辛 【答案】 B 2、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有 A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗 B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌 C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂 D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌,不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 E.眼用制剂宜密封避光保存,启用后最多可用四周 【答案】 C 3、磷酸可待因中检查的特殊杂质是 A.吗啡 B.林可霉素B C.哌啶苯丙酮 D.对氨基酚 E.对氯酚 【答案】 A 4、药物戒断综合征为 A.一种以反复发作为特征的慢性脑病 B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态 C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱 D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态 E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低 【答案】 C 5、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 【答案】 B 6、为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下: A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药 B.用于已经糜烂或继发性感染部位 C.并轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到乳剂消失 D.使用过程中,不可多种药物联合使用 E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药 【答案】 B 7、可作为栓剂水溶性基质的是 A.巴西棕榈蜡 B.泊洛沙姆 C.甘油明胶 D.叔丁基羟基茴香醚 E.羟苯乙酯 【答案】 C 8、属于两性离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.硬脂酸钙 【答案】 D 9、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是 A.阿苯达唑 B.奥沙西泮 C.布洛芬 D.卡马西平 E.磷酸可待因 【答案】 C 10、引起乳剂酸败的是 A.ζ-电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂性质的改变 【答案】 C 11、水杨酸与铁盐配伍,易发生 A.变色 B.沉淀 C.产气 D.结块 E.爆炸 【答案】 A 12、(2017年真题)降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是(  ) A.增强作用 B.增敏作用 C.脱敏作用 D.诱导作用 E.拮抗作用 【答案】 A 13、(2020年真题)二重感染属于 A.停药反应 B.毒性反应 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应 【答案】 D 14、(2018年真题)关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(  ) A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 【答案】 B 15、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素,大多数细菌都能产生热原 D.病毒能够产生热原 E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应 【答案】 B 16、如果药物离子荷负电,而受H+催化,当介质的μ增加时,降解反应速度常数 A.增加 B.降低 C.不变 D.不规则变化 E.呈V型曲线变化 【答案】 B 17、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是( ) A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率 【答案】 C 18、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料 【答案】 C 19、非诺贝特属于 A.中枢性降压药 B.苯氧乙酸类降血脂药 C.强心药 D.抗心绞痛药 E.烟酸类降血脂药 【答案】 B 20、颗粒向模孔中填充不均匀 A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.片剂含量不均匀 E.崩解超限 【答案】 C 21、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位,到达肺泡的粒径要求是 A.1~2μm? B.2~3μm? C.3~5μm? D.5~7μm? E.7~10μm? 【答案】 B 22、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是 A.任何有伤害的反应 B.任何与用药目的无关的反应 C.在调节生理功能过程中出现 D.人在接受正常剂量药物时出现 E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现 【答案】 D 23、下列不作为包肠溶衣材料的是 A.HPMCP B.虫胶 C.PVP D.CAP E.丙烯酸树脂Ⅱ号 【答案】 C 24、桂利嗪的结构式为 A. B. C. D. E. 【答案】 A 25、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为( )。 A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 【答案】 D 26、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。 A.使用前应充分摇匀储药罐 B.首次使用前,直接按动气阀 C.深而缓慢吸气并按动气阀,尽量使药物随气流方向进入支气管深部 D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰 E.吸入结束后用清水漱口,以清除口腔残留的药物 【答案】 B 27、属于生物学检查法的是 A.炽灼残渣 B.崩解时限检查 C.溶液澄清度 D.热原或细菌内毒素检查法 E.溶出度与释放度测定法 【答案】 D 28、特布他林属于 A.β2肾上腺素受体激动剂 B.M胆碱受体拮抗剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.磷酸二酯酶抑制剂 【答案】 A 29、(2019年真题)用于治疗急、重患者的最佳给药途径是(  )。 A.静脉注射 B.直肠给药 C.皮内注射 D.皮肤给药 E.口服给药 【答案】 A 30、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为 A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.防黏材料 【答案】 C 31、(2019年真题)关于紫杉醇的说法,错误的是(  ) A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物 B.在其母核中的3,10位含有乙酰基 C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素 【答案】 C 32、关于给药方案设计的原则表述错误的是 A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物,不需要制定个体化给药方案 B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案 C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案 D.给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测 E.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案 【答案】 A 33、新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是 A.pH改变 B.离子作用 C.溶剂组成改变 D.盐析作用 E.直接反应 【答案】 A 34、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( ) A.环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇 【答案】 A 35、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于 A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用 【答案】 D 36、《中国药典》规定,"贮藏"项下的冷处是指 A.不超过20℃ B.避光并不超过20℃ C.0~5℃ D.2~10℃ E.10~30℃ 【答案】 D 37、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定: A.1.56mg/h B.117.30mg/h C.58.65mg/h D.29.32mg/h E.15.64mg/h 【答案】 B 38、非竞争性拮抗药的特点是 A.亲和力及内在活性都强 B.与亲和力和内在活性无关 C.具有一定亲和力但内在活性弱 D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合 E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体 【答案】 D 39、对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。 A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50% 【答案】 D 40、关于抛射剂描述错误的是 A.抛射剂在气雾剂中起动力作用 B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂 C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关,与其种类有关 D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体 E.在阀门开启时,借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出 【答案】 C 41、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾 B.抗焦虑药治疗 C.可乐定治疗 D.地昔帕明治疗 E.氟哌啶醇治疗 【答案】 C 42、(2015年真题)不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是(  ) A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法 C.血浆蛋白结合率测定法 D.平均滞留时间比较法 E.制剂稳定性实验 【答案】 A 43、痤疮涂膜剂 A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单,无需特殊机械设备 E.启用后最多可使用4周 【答案】 C 44、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料 B.重组人生长激素冻干粉 C.重组胰岛素注射液 D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂 E.异烟肼 【答案】 A 45、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是 A.二甲双胍 B.阿卡波糖 C.阿仑膦酸钠 D.那格列奈 E.瑞格列奈 【答案】 B 46、(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。 A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液 【答案】 C 47、属于缓控释制剂的是 A.卡托普利亲水凝胶骨架片 B.联苯双酯滴丸 C.利巴韦林胶囊 D.吲哚美辛微囊 E.水杨酸乳膏 【答案】 A 48、(2019年真题)与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是(  )。 A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽 【答案】 A 49、儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强的镇静作用,该现象称为 A.高敏性 B.药物选择性 C.耐受性 D.依赖性 E.药物异型性 【答案】 A 50、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是 A.可可豆脂 B.Poloxamer C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.聚乙二醇类 【答案】 D 51、属于被动靶向给药系统的是 A.丝裂霉素栓塞微球 B.阿昔洛韦免疫脂质体 C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂 D.甲氨蝶呤热敏脂质体 E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂 【答案】 C 52、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障 B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境 C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素 D.脑内的药物能直接从脑内排出体外 E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行 【答案】 D 53、分层,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是 A.Zeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变 【答案】 B 54、LD A.内在活性 B.治疗指数 C.半数致死量 D.安全范围 E.半数有效量 【答案】 B 55、(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是(  ) A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1 【答案】 C 56、可的松的1位增加双键,A环几何构型从半椅式变为平船式,抗炎活性增大4倍,钠潴留作用不增加的药物是 A.泼尼松 B.氢化可的松 C.泼尼松龙 D.曲安奈德 E.地塞米松 【答案】 A 57、(2016年真题)可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺 【答案】 B 58、气雾剂中的潜溶剂是 A.氟氯烷烃 B.丙二醇 C.PVP D.枸橼酸钠 E.PVA 【答案】 B 59、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为 A.非极性溶剂 B.半极性溶剂 C.矫味剂 D.防腐剂 E.极性溶剂 【答案】 D 60、速释制剂为 A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片 【答案】 B 61、下面属于栓剂油脂性基质的是 A.棕榈酸酯 B.聚乙二醇4000 C.聚乙二醇1000 D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E.泊洛沙姆 【答案】 A 62、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是 A.磺胺甲噁唑 B.诺氟沙星 C.环丙沙星 D.左氧氟沙星 E.吡嗪酰胺 【答案】 D 63、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是 A.药物分子大小 B.药物分散形式 C.溶剂种类 D.体系荷电 E.临床用途 【答案】 B 64、装入容器液层过厚 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大 【答案】 A 65、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林 【答案】 A 66、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血 A.疾病因素 B.种族因素 C.年龄因素 D.个体差异 E.种属差异 【答案】 C 67、苯并咪唑的化学结构和编号是( )。 A. B. C. D. E. 【答案】 D 68、当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是 A.全血 B.血浆 C.唾液 D.尿液 E.血清 【答案】 B 69、对映异构体间,一个有安眠镇痛的作用,一个有中枢兴奋的作用的是 A.氯胺酮 B.雌三醇 C.左旋多巴 D.雌二醇 E.异丙肾上腺素 【答案】 A 70、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D.一般的栓剂应贮存于10℃以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2~2℃)保存 【答案】 D 71、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀 【答案】 C 72、下列关于防腐剂的错误表述为 A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类 B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强 C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂 E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好 【答案】 B 73、该处方中防腐剂是 A.单糖浆 B.5%羟苯乙酯乙醇液 C.橙皮酊 D.稀盐酸 E.纯化水 【答案】 B 74、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mg tid po,双氯芬酸钠缓释片75mg qd po,碳酸氢钠片1g tid po。 A.头痛,眩晕;秋水仙碱和碳酸氢钠 B.头痛,眩晕;碳酸氢钠和双氯芬酸钠 C.骨髓抑制;秋水仙碱和碳酸氢钠 D.骨髓抑制;秋水仙碱和双氯芬酸钠 E.骨髓抑制;碳酸氢钠和双氯芬酸钠 【答案】 D 75、(2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是(  ) A.血浆 B.唾液 C.尿液 D.汗液 E.胆汁 【答案】 A 76、属于不溶性骨架缓释材料是( )。 A.羟米乙 B.明胶 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.β-环糊精 E.醋酸纤维素酞酸脂 【答案】 C 77、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度 B.渗漏率 C.载药量 D.聚合法 E.靶向效率 【答案】 C 78、下列辅料不用于凝胶剂的是 A.保湿剂? B.抑菌剂? C.崩解剂? D.抗氧剂? E.乳化剂? 【答案】 C 79、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是( )。 A.完全激动药 B.竞争性拮抗药 C.部分激动药 D.非竞争性拮抗药 E.负性激动药 【答案】 B 80、属于孕甾烷类的药物是 A.已烯雌酚 B.甲睾酮 C.雌二醇 D.醋酸甲地孕酮 E.达那唑 【答案】 D 81、(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是 A.维生素C泡腾颗粒 B.蛇胆川贝散 C.板蓝根颗粒 D.元胡止痛滴丸 E.利福昔明干混悬颗粒 【答案】 A 82、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。 A.阻隔作用 B.缓冲作用 C.方便应用 D.增强药物疗效 E.商品宣传 【答案】 D 83、制备液体制剂首选的溶剂是 A.乙醇 B.丙二醇 C.蒸馏水 D.植物油 E.PEG 【答案】 C 84、在酸性条件下,与铜离子生成红色螯合物的药物是 A.异烟肼        B.异烟腙 C.乙胺丁醇     D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺 【答案】 A 85、阴离子型表面活性剂是 A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温80 【答案】 B 86、含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是( )。 A.硫酸阿托品( B.氢溴酸东莨菪碱( C.氢溴酸后马托品( D.异丙托溴铵( E.丁溴东莨菪碱( 【答案】 B 87、LD A.内在活性 B.治疗指数 C.半数致死量 D.安全范围 E.半数有效量 【答案】 C 88、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为 A.崩解剂 B.润滑剂 C.矫味剂 D.填充剂 E.黏合剂 【答案】 C 89、6α,9α位双氟取代的药物是 A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松龙 D.醋酸氟轻松 E.醋酸曲安奈德 【答案】 D 90、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象 A.生理性拮抗 B.生化性拮抗 C.增敏作用 D.相加作用 E.增强作用以下药物效应属于 【答案】 A 91、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于 A.K B.t1/2 C.Cl D.K0 E.v 【答案】 D 92、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。 A.含有吩噻嗪 B.苯二氮革 C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧革 E.苯并呋喃 【答案】 C 93、辛伐他汀的结构特点是 A.含有四氮唑结构 B.含有二氢吡啶结构 C.含脯氨酸结构 D.含多氢萘结构 E.含孕甾结构 【答案】 D 94、硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转 A.1,4-二巯基-2,3-丁二醇 B.硫化物 C.谷胱甘肽 D.乙酰半胱氨酸 E.羧甲司坦 【答案】 B 95、可作填充剂、崩解剂的是 A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素 【答案】 B 96、胶黏剂 A.铝塑复合膜 B.乙烯一醋酸乙烯共聚物 C.聚异丁烯 D.氟碳聚酯薄膜 E.HPMC 【答案】 C 97、属于孕甾烷类的药物是 A.已烯雌酚 B.甲睾酮 C.雌二醇 D.醋酸甲地孕酮 E.达那唑 【答案】 D 98、利福平易引起( ) A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿 【答案】 B 99、取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的 A.1.5~2.59 B.±l0% C.1.95~2.059 D.百分之一 E.千分之一 【答案】 B 100、用作栓剂水溶性基质的是() A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.缓和脂肪酸酯年真题 【答案】 B 101、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方: A.栓剂 B.咀嚼片 C.分散片 D.泡腾片 E.肠溶片 【答案】 A 102、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是 A.上午6~9时 B.凌晨0~3时 C.上午10~11时 D.下午14~16时 E.晚上21~23时 【答案】 A 103、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 A.产生协同作用,增强药效 B.延缓或减少耐药性的发生 C.形成可溶性复合物,有利于吸收 D.改变尿液pH,有利于排泄 E.利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应 【答案】 A 104、可用作滴丸水溶性基质的是 A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚 【答案】 A 105、常用量是指( ) A.临床常用的有效剂量 B.安全用药的最大剂量 C.刚能引起药理效应的剂量 D.引起50%最大效应的剂量 E.引起等效反应的相对剂量 【答案】 A 106、一般注射液的pH应为 A.3~8 B.3~10 C.4~9 D.5~10 E.4~1l 【答案】 C 107、手性药物有不同的对应异构体,不同的异构体有不同的活性,一个异构体具有麻醉作用,另一个首发异构体具有中枢兴奋作用,该药物是( ) A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 【答案】 C 108、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。 A.受体增敏 B.受体脱敏 C.耐药性 D.生理性拮抗 E.药理性拮抗 【答案】 B 109、在包制薄膜衣的过程中,所加入的氯化钠是 A.抗黏剂 B.致孔剂 C.防腐剂 D.增塑剂 E.着色剂 【答案】 B 110、(2015年真题)乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是(  ) A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 C 111、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂 A.膜剂 B.涂膜剂 C.喷雾剂 D.气雾剂 E.粉雾剂 【答案】 D 112、分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT A.托烷司琼 B.昂丹司琼 C.格拉司琼 D.帕洛诺司琼 E.阿扎司琼 【答案】 A 113、利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为 A.前体脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.热敏脂质体 E.常规脂质体 【答案】 D 114、(2018年真题)作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(  ) A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.奥司他韦 D.膦甲酸钠 E.金刚烷胺 【答案】 C 115、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型 【答案】 C 116、 有关天然产物的药物说法正确的是 A.化学合成的药物如地西泮 B.解热镇痛药物阿司匹林 C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林 D.生物技术药物如疫苗 E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白 【答案】 C 117、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。 A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂 【答案】 C 118、具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是 A.其他类药 B.生物药剂学分类系统(BCSI类药物 C.生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物 D.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物 E.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物 【答案】 B 119、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液 【答案】 B 120、以下外国药典的缩写是美国药典 A.JP B.USP C.BP D.ChP E.Ph.Eur 【答案】 B 121、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是 A.硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状 B.本品不宜以纯品形式放置和运输 C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环 D.舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟 E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原 【答案】 D 122、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠 A.囊心物 B.囊材 C.助悬剂 D.矫味剂 E.抑菌剂 【答案】 C 123、一般选20~30例健质成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( ) A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验 【答案】 A 124、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水 【答案】 A 125、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类 B.非甾体类抗炎药 C.磺胺类 D.环孢素 E.苯妥英钠 【答案】 C 126、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂 A.分层 B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败 【答案】 D 127、可以减少或避免首过效应的给药途径是 A.肌内注射 B.直肠给药 C.气雾剂吸入给药 D.舌下黏膜给药 E.鼻腔给药 【答案】 B 128、(2018年真题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是(  ) A.贮藏条件要求是室温保存 B.附加剂应无刺激性、无毒性 C.容器应能耐受气雾剂所需的压力 D.抛射剂应为无刺激性、无毒性 E.严重创伤气雾剂应无菌 【答案】 A 129、苏木可作 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 D 130、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是 A.顺浓度差转运 B.逆浓度差转运 C.有载体或酶参与 D.没有载体或酶参与 E.通过细胞膜的主动变形发生 【答案】 C 131、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应( )。 A.精神依赖 B.药物耐受性 C.交叉依耐性 D.身体依赖 E.药物强化作用 【答案】 D 132、维生素A转化为2,6一顺式维生素A属于 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 【答案】 C 133、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是 A.无胃肠道降解作用? B.可避免肝脏首过效应? C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药? D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物? E.顺应性好? 【答案】 C 134、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是(  ) A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率 【答案】 C 135、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于( ) A.身体依赖性 B.药物敏化现象 C.药物滥用 D.药物耐受性 E.抗药性 【答案】 D 136、影响细胞离子通道 A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 【答案】 D 137、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强,这种现象称为 A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.脱敏作用 【答案】 C 138、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是 A.具有不同类型的药理活性 B.具有相同的药理活性和作用持续时间 C.在体内经不同细胞色素酶代谢 D.一个有活性,另一个无活性 E.一个有药理活性,另一个有毒性作用 【答案】 C 139、可作为片剂黏合剂的是 A.聚维酮 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇6000 【答案】 A 140、单室模型静脉注射给药,尿药浓度与时间的关系式是 A. B. C. D. E. 【答案】 D 141、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.磷酸可待因 B.盐酸异丙嗪 C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪 D.吗啡 E.磷酸可待因和吗啡 【答案】 C 142、按药理作用的关系分型的C型ADR是 A.致癌 B.毒性反应 C.后遗效应 D.过敏反应 E.停药综合征 【答案】 A 143、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇期应该重视非药物治疗。 A.10~50mg B.50~80mg C.50~100mg D.100~150mg E.150~200mg 【答案】 D 144、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是 A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织 B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果 C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收 D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用 E.贴于疼痛部位直接发挥作用 【答案】 D 145、具二酮孕甾烷的药物是 A.氢化可的松 B.尼尔雌醇 C.黄体酮 D.苯丙酸诺龙 E.甲苯磺丁脲 【答案】 C 146、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是 A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂 B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LD
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