2019-2025年执业药师之西药学专业一能力检测试卷A卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一能力检测试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（　　）
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】 B
2、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
3、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

【答案】 A
4、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是
A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

【答案】 D
5、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症

【答案】 D
6、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】 C
7、关于左氧氟沙星，叙述错误的是
A.其外消旋体是氧氟沙星
B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好
C.具有吗啉环
D.抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用
E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失

【答案】 B
8、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（　　）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
9、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（　　）
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 A
10、药剂学的主要研究内容不包括
A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发

【答案】 C
11、属于糖皮质激素的平喘药是
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁斯特
E.沙美特罗

【答案】 B
12、用于评价药物急性毒性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB

【答案】 C
13、可用于制备不溶性骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇

【答案】 D
14、属于主动靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂
E.热敏感靶向制剂

【答案】 C
15、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%

【答案】 A
16、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 B
17、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（　　）
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】 C
18、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
19、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
20、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 B
21、药物效应是使机体组织器官
A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或抑制
D.功能兴奋或提高
E.对功能无影响

【答案】 C
22、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.酮康唑
D.伊曲康唑
E.咪康唑

【答案】 D
23、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在
A.胎盘屏障?
B.血脑屏障?
C.体液屏障?
D.心肺屏障?
E.脑膜屏障?

【答案】 A
24、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是(　)。
A.硫酸阿托品(
B.氢溴酸东莨菪碱(
C.氢溴酸后马托品(
D.异丙托溴铵(
E.丁溴东莨菪碱(

【答案】 B
25、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
26、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸

【答案】 A
27、运动黏度的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 D
28、无跨膜转运过程的是
A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄

【答案】 D
29、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
A.油相
B.水才目
C.粒径
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 C
30、布洛芬口服混悬剂
A.甘油为润湿剂
B.水为溶剂
C.羟丙甲纤维素为助悬剂
D.枸橼酸为矫味剂
E.口服易吸收，但受饮食影响较大

【答案】 D
31、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
A.具有相似的疏水性
B.具有相似的构型
C.具有相同的药效构象
D.具有相似的化学结构
E.具有相似的电性性质

【答案】 C
32、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】 C
33、关于克拉维酸的说法，错误的是
A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

【答案】 C
34、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于
A.饱和性
B.多样性
C.灵敏性
D.占领学说
E.速率学说

【答案】 C
35、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应证的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 D
36、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为
A.15
B.3
C.6
D.8
E.5

【答案】 A
37、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是
A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢
C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄
D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物
E.患者病情加重，需要增加用药剂量

【答案】 B
38、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多柔比星
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.羟基喜树碱

【答案】 C
39、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
40、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
41、关于分布的说法错误的有
A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

【答案】 B
42、制备普通脂质体的材料是
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.聚乙二醇
E.半乳糖与甘露醇

【答案】 C
43、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（　　）
A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】 C
44、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是(　)。
A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

【答案】 A
45、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
46、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 B
47、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂

【答案】 D
48、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 D
49、属于乳化剂的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 D
50、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
51、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（　　）。
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环

【答案】 B
52、脂质体不具有哪个特性
A.靶向性
B.缓释性
C.降低药物毒性
D.放置稳定性
E.提高药物稳定性

【答案】 D
53、定量鼻用气雾剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 C
54、房室模型中的"房室"划分依据是
A.以生理解剖部位划分
B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C.以血流速度划分
D.以药物与组织亲和性划分
E.以药物进入血液循环系统的速度划分

【答案】 B
55、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（　　）
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

【答案】 A
56、A、B、C三种药物的L
A.A>C>
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>B>A

【答案】 B
57、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是
A.格列美脲
B.格列喹酮
C.瑞格列奈
D.米格列奈
E.那格列酮

【答案】 D
58、B药比A药安全的依据是
A.B药的LD
B.B药的LD
C.B药的治疗指数比A药大
D.B药的治疗指数比A药小
E.B药的最大耐受量比A药大

【答案】 C
59、含有手性中心的药物是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 C
60、用于长循环脂质体表面修饰的材料是
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.聚乙二醇
E.半乳糖与甘露醇

【答案】 D
61、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血压降低
E.肝脏损伤

【答案】 C
62、关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

【答案】 B
63、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】 B
64、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
65、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是
A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量
B.比雾化器容易准备，治疗时间短
C.良好的剂量均一性
D.可用于递送大剂量药物
E.高压下的内容物可防止病原体侵入

【答案】 D
66、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

【答案】 B
67、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是
A.A药物的清除药物量小于B药物
B.A药物的清除比B慢
C.A药物的清除比B快
D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物
E.以上说法都不对

【答案】 B
68、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
69、属于主动转运的肾排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
70、均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块
C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
71、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
72、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
73、具有氨基酸结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 D
74、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 C
75、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

【答案】 C
76、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 B
77、胺基的红外光谱特征参数为
A.3750～3000cm
B.1900～1650cm
C.1900～1650cm
D.3750～3000cm
E.3300～3000cm

【答案】 A
78、作用机制属于影响免疫功能的是
A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.胰岛素治疗糖尿病
D.环孢素用于器官移植的排斥反应
E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】 D
79、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

【答案】 D
80、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查

【答案】 C
81、压片力过大，可能造成
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 C
82、属于肠溶包衣材料的是（ ）
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
83、特异性反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 B
84、可用于制备不溶性骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇

【答案】 D
85、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
86、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（　　）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
87、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是
A.HFA-134a
B.乙醇
C.吐温80
D.甘油
E.维生素C

【答案】 C
88、属于均相液体制剂的是（）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂

【答案】 D
89、中药散剂的含水量要求
A.≤9.0%
B.≤7.0%
C.≤5.0%
D.≤2.0%
E.≤1.0%

【答案】 A
90、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
91、属于M受体阻断剂类平喘药的是
A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇

【答案】 C
92、亲水凝胶骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 B
93、苯妥英在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 A
94、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

【答案】 B
95、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少

【答案】 D
96、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇

【答案】 D
97、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E.半衰期越长，稳态血药浓度越小

【答案】 D
98、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

【答案】 D
99、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.青霉素钠
D.盐酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品

【答案】 C
100、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性

【答案】 A
101、以共价键方式与靶点结合的药物是( )
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因

【答案】 D
102、下列具有法律效力的技术文件是
A.检验报告书
B.检验卡
C.检验记录
D.出厂检验报告
E.药品监督检验机构检验原始记录

【答案】 A
103、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
104、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 A
105、熔点为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 D
106、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
107、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
A.水杨酸
B.葡萄糖
C.四环素
D.庆大霉素
E.麻黄碱

【答案】 A
108、为避免氧气的存在而加速药物的降解
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 C
109、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.过滤除菌法

【答案】 B
110、部分激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 B
111、舒林酸的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 C
112、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
113、关于新诺明叙述错误的是
A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)
B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时
D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍
E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染

【答案】 D
114、关于房室模型的概念不正确的是
A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

【答案】 D
115、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于
A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.成瘾

【答案】 B
116、左炔诺孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
117、羧甲基淀粉钠
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
118、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是
A.助悬剂
B.螯合剂
C.pH调节剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂

【答案】 B
119、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂

【答案】 A
120、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
121、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 C
122、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A.齐拉西酮
B.氢氯噻嗪
C.阿莫沙平
D.硝苯地平
E.多塞平

【答案】 A
123、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

【答案】 D
124、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 D
125、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）
A.抗高血压药
B.抗心绞痛药
C.抗心律失常药
D.抗心力衰竭药
E.抗动脉粥样硬化药

【答案】 B
126、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质

【答案】 B
127、地尔硫
A.1，4-苯二氮
B.1，5-苯二氮
C.1，4-苯并硫氮杂
D.1，5-苯并硫氮杂
E.二苯并硫氮杂

【答案】 D
128、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 A
129、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

【答案】 B
130、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是
A.吡啶
B.咪唑
C.叔胺
D.呋喃
E.苯并二噁烷

【答案】 B
131、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素间德教育
D.氧氟沙星
E.氟康唑

【答案】 D
132、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
133、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大

【答案】 C
134、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 C
135、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 A
136、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A.盐酸
B.磷酸
C.枸橼酸
D.酒石酸
E.马来酸

【答案】 C
137、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）
A.凝胶膏剂
B.充填封闭型
C.骨架扩散型
D.微贮库型
E.黏胶分散型

【答案】 B
138、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A.消除速率常数
B.单室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 B
139、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
140、主动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在