2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷A卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 B
2、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。
A.奎尼丁
B.普罗帕酮
C.美西律
D.奎宁
E.利多卡因

【答案】 B
3、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是
A.顺浓度梯度
B.不需要裁体
C.不消耗能量
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
4、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是
A.精制大豆油
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.油酸钠
E.甘油

【答案】 B
5、拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）

【答案】 A
6、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.属于低分子溶液剂?
B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?
C.可口服也可外用?
D.溶液应澄清?
E.应检查相对密度?

【答案】 C
7、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

【答案】 B
8、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A.甲基
B.烯丙基
C.环丁基
D.环丙基
E.丁烯基

【答案】 B
9、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素

【答案】 D
10、苏木可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 D
11、用作片剂的填充剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

【答案】 B
12、反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 A
13、逆浓度梯度的是( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运

【答案】 A
14、与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性，药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服

【答案】 B
15、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环

【答案】 B
16、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 C
17、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A.洛沙平?
B.利培酮?
C.喹硫平?
D.帕利哌酮?
E.多塞平?

【答案】 B
18、在栓剂基质中做防腐剂
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟基苯甲酸酯类
D.杏树胶
E.水杨酸钠

【答案】 C
19、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t

【答案】 D
20、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
21、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量

【答案】 A
22、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 D
23、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

【答案】 B
24、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 A
25、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
26、以下外国药典的缩写是美国药典
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 B
27、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
28、（2016年真题）Cmax是指（　　）
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】 D
29、药物从给药部位进入血液循环的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 A
30、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂

【答案】 A
31、人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是
A.奎宁（弱碱pKa8.5）
B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）
C.地西泮（弱碱pKa3.4）
D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）
E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）

【答案】 C
32、氨苄西林属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
33、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 A
34、用于注射剂中局部抑菌剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
35、芳香水剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型

【答案】 A
36、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 A
37、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是
A.对所用药物均实施血药浓度检测
B.加强ADR的检测报告
C.一旦发现药源性疾病，及时停药
D.大力普及药源性疾病的防治知识
E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

【答案】 A
38、各类食物中，胃排空最快的是
A.碳水化合物
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样

【答案】 A
39、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.砷盐
B.水分
C.氯化物
D.炽灼残渣
E.残留溶剂

【答案】 A
40、脂质体不具有哪个特性
A.靶向性
B.缓释性
C.降低药物毒性
D.放置稳定性
E.提高药物稳定性

【答案】 D
41、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是
A.辛伐他丁
B.普伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.氟伐他汀

【答案】 B
42、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
43、以下说法错误的是
A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂
D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用
E.醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%

【答案】 C
44、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水

【答案】 C
45、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.脑?
E.肾

【答案】 A
46、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是
A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败

【答案】 C
47、属于靶向制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
48、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。

【答案】 A
49、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）
A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素

【答案】 D
50、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 B
51、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
52、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
53、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 A
54、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 D
55、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的
A.附录部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分

【答案】 D
56、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 C
57、辛伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
58、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
59、水不溶性半合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
60、含氟的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 C
61、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为
A.10:20:70
B.10:30:60
C.20:20:60
D.20:30:50
E.25:25:50

【答案】 A
62、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
63、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是
A.苯酚
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.苯扎溴胺
E.乙醇

【答案】 B
64、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

【答案】 C
65、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】 A
66、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 C
67、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 C
68、为黄体酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
69、使微粒Zeta电位增加的电解质为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
70、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 D
71、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
A.5件
B.4件
C.3件
D.2件
E.1件

【答案】 D
72、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
73、肠肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
74、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 D
75、下列不属于注射剂溶剂的是
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇

【答案】 C
76、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）
A.抗高血压药
B.抗心绞痛药
C.抗心律失常药
D.抗心力衰竭药
E.抗动脉粥样硬化药

【答案】 B
77、（2016年真题）拮抗药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】 A
78、丙酸倍氯米松属于
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 D
79、轻度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
80、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 C
81、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 A
82、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
83、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
84、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（　　）。
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物的选择性较低
E.药物代谢较慢

【答案】 A
85、下列属于非极性溶剂的是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.乙酸乙酯
E.DMSO

【答案】 D
86、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
87、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
88、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型可降低药物的稳定性
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用

【答案】 B
89、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（　　）
A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值
C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值
D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值

【答案】 A
90、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.对乙酰氨基酚
B.双氯芬酸钠
C.美洛昔康
D.舒多昔康
E.布洛芬

【答案】 A
91、不溶性骨架材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 C
92、经肠道吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 C
93、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A.阿司匹林
B.可待因
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛

【答案】 C
94、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 A
95、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B
96、具有以下化学结构的药物是
A.伊曲康唑
B.酮康唑
C.克霉唑
D.特比萘芬
E.氟康唑

【答案】 A
97、属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 D
98、属于均相液体制剂的是（）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂

【答案】 D
99、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 B
100、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（　　）
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围

【答案】 D
101、生物利用度最高的给药途径是(　)。
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药

【答案】 A
102、属于阴离子型表面活性剂的是
A.普朗尼克
B.洁尔灭
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

【答案】 D
103、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 D
104、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
105、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
106、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于
A.A型反应（扩大反应）
B.B型反应（过度反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
107、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为
A.卵磷脂
B.吐温80
C.司盘80
D.卖泽
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 C
108、具有苯吗喃结构的镇咳药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 A
109、常用的致孔剂是
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

【答案】 D
110、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.药理性拮抗
E.生理性拮抗

【答案】 B
111、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?
B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?
C.对映异构体之间产生相反的活性?
D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?
E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?

【答案】 D
112、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
A.CYP3A4
B.CYP2D6
C.CYP2C19
D.FMO
E.MAO

【答案】 A
113、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
114、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物

【答案】 A
115、薄膜衣中加入增塑剂的作用是
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度
E.使膜材具有挥发性

【答案】 A
116、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 D
117、有关受体调节说法正确的是
A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化
B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏
C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏
D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏
E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化

【答案】 D
118、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 B
119、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
120、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10％淀粉浆
D.干淀粉
E.硬脂酸镁

【答案】 B
121、半数有效量(ED
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 C
122、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　)。
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
123、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质

【答案】 B
124、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用的
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

【答案】 C
125、结构中含有芳伯氨基的药物有
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.昂丹司琼
E.托烷司琼

【答案】 A
126、引起乳剂絮凝的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 A
127、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 A
128、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肝肠循环
E.表观分布容积

【答案】 B
129、舒林酸的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 C
130、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 C
131、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
132、硝酸苯汞
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 B
133、二阶矩
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC

【答案】 B
134、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

【答案】 D
135、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
136、维生素C的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 C
137、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 C
138、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（　　）
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 A
139、以下有关颗粒剂的描述，错误的是
A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小
B.服用方便，可以制成不同的释药类型
C.适合于老年人、婴幼儿用药
D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服
E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性

【答案】 D
140、氟伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 B
141、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度

【答案】 C
142、属于雌甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 C
143、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 B
144、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦

【答案】 D
145、栓剂油脂性基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
146、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.药效迅速
B.剂量准
C.使用方便
D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物

【答案】 C
147、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

【答案】 A
148、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
149、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）
A.阿仑膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
150、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.肾上腺素
E.卡托普利

【答案】 A
151、（2016年真题）耐受性是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 A
152、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
153、A、B、C三种药物的L
A.A>C>
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>B>A

【答案】 B
154、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 D
155、某药的量一效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
156、不属于靶向制剂的是
A.药物-抗体结合物
B.纳米囊
C