2019-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷附答案

单选题（共600题）
1、（2019年真题）热原不具备的性质是（　　）
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤过性

【答案】 C
2、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.舒林酸

【答案】 D
3、分为A型不良反应和B型不良反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 A
4、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂
A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

【答案】 C
5、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验

【答案】 A
6、下列属于混悬剂中絮凝剂的是
A.亚硫酸钙
B.酒石酸盐
C.盐酸盐
D.硫酸羟钠
E.硬脂酸镁

【答案】 B
7、糊精为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 C
8、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（　　）。
A.继发反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 A
9、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )
A.相对生物利用度
B.绝对生物利用度
C.生物等效性
D.肠-肝循环
E.生物利用度

【答案】 B
10、A、B、C三种药物的L
A.A>C>
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>B>A

【答案】 B
11、对竞争性拮抗药的描述，正确的是
A.与激动药竞争不同的受体
B.使激动药的最大效应减小
C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型
D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变
E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变

【答案】 D
12、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
13、格列本脲的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
14、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 C
15、滴眼剂的给药途径属于
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D.皮肤给药
E.呼吸道给药

【答案】 B
16、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
17、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症

【答案】 D
18、抑菌剂（）
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐

【答案】 B
19、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（　　）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯

【答案】 B
20、利用方差分析进行显著性检验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

【答案】 B
21、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

【答案】 B
22、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

【答案】 C
23、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（　　）
A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值
C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值
D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值

【答案】 A
24、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 C
25、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 C
26、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（　　）
A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 B
27、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬

【答案】 D
28、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂

【答案】 D
29、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）
A.给药剂量
B.唾液中药物浓度
C.尿药浓度
D.血药浓度
E.粪便中药物浓度

【答案】 D
30、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃

【答案】 C
31、用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间

【答案】 A
32、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B
33、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是
A.等渗调节剂
B.乳化剂
C.pH调节剂
D.保湿剂
E.增稠剂

【答案】 A
34、属于钙剂的是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 C
35、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
A.对苯二酚
B.对氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.对乙酰氨基酚硫酸酯
E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

【答案】 B
36、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 D
37、测定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 D
38、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
39、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量

【答案】 A
40、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位
A.Mpa
B.MBq
C.Pa·s
D.Pa
E.mm

【答案】 B
41、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 A
42、下列对治疗指数的叙述正确的是
A.值越小则表示药物越安全
B.评价药物安全性比安全指数更加可靠
C.英文缩写为TI，可用LD
D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样
E.需用临床实验获得

【答案】 C
43、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

【答案】 B
44、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
45、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是
A.法莫替丁
B.奥关拉唑
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.兰索拉唑

【答案】 D
46、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42

【答案】 B
47、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
48、肠溶衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 A
49、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
50、不溶性高分子包衣材料
A.硬脂酸镁
B.乙基纤维素
C.聚山梨酯20
D.5％CMC浆液
E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中

【答案】 B
51、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（　　）
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用

【答案】 A
52、属于单环类β内酰类的是（ ）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒

【答案】 B
53、关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?

【答案】 C
54、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺
B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出
C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒
D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎
E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚

【答案】 D
55、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B

【答案】 A
56、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.a-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】 A
57、有关药物作用的选择性，描述正确的是
A.药物作用的选择性有高低之分
B.药物的特异性与效应的选择性一定平行
C.选择性低的药物一般副作用较少
D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物
E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关

【答案】 A
58、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 C
59、关于剂型的分类下列叙述错误的是
A.芳香水剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.溶胶剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.软膏剂为半固体剂型

【答案】 C
60、脂质体不具有哪个特性
A.靶向性
B.缓释性
C.降低药物毒性
D.放置稳定性
E.提高药物稳定性

【答案】 D
61、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素

【答案】 C
62、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶

【答案】 A
63、克拉维酸为查看材料ABCDE
A.含青霉烷砜结构的药物
B.含氧青霉烷结构的药物
C.含碳青霉烯结构的药物
D.含苯并蒽结构的药物
E.含内酯环结构的药物

【答案】 B
64、芳香水剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系

【答案】 A
65、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
66、栓剂油脂性基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇

【答案】 A
67、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

【答案】 C
68、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于
A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间及方法
D.疗程
E.成瘾

【答案】 D
69、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
70、压缩压力不足可能造成
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 A
71、玻璃容器650℃，1min热处理
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 A
72、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）
A.聚乳酸
B.硅橡胶
C.卡波姆
D.明胶一阿拉伯胶
E.醋酸纤维素

【答案】 A
73、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 C
74、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
75、1～2ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
76、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.泡腾片
C.缓释片
D.舌下片
E.可溶片

【答案】 B
77、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜

【答案】 A
78、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。
A.对照品比较法
B.吸收系数法
C.空白对照校正法
D.计算分光光度法
E.比色法

【答案】 A
79、醑剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型

【答案】 A
80、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
81、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是
A.病人因素
B.药品质量
C.剂量与疗程
D.药物相互作用
E.医护人员因素

【答案】 C
82、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率

【答案】 B
83、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。
A.0.153μg／ml
B.0.225μg／ml
C.0.301μg／ml
D.0.458μg／ml
E.0.610μg／ml

【答案】 A
84、与氨氯地平的结构特点不符的是
A.含有邻氯基苯
B.含有邻硝基苯
C.含有二氢吡啶环
D.含有双酯结构
E.含有手性中心

【答案】 B
85、常用作注射剂的等渗调节的是
A.氢氧化钠
B.NaCl
C.HCl
D.硼砂
E.NaHCO

【答案】 B
86、需要进行硬度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 B
87、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
88、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 B
89、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 B
90、下列关于完全激动药描述正确的是
A.对受体有很高的亲和力
B.对受体的内在活性α=0
C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低
D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移
E.喷他佐辛是完全激动药

【答案】 A
91、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂

【答案】 D
92、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 A
93、通过高温炽灼检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 C
94、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
95、用作栓剂水溶性基质的是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题

【答案】 B
96、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 A
97、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 D
98、身体依赖性在中断用药后出现
A.欣快感觉
B.戒断综合征
C.躁狂症
D.抑郁症
E.愉快满足感

【答案】 B
99、制备缓释固体分散体常用的载体材料是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精

【答案】 B
100、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 B
101、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
102、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那朵

【答案】 B
103、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度有
E.色谱峰面积重复性

【答案】 C
104、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
105、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
106、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）
A.凝胶膏剂
B.充填封闭型
C.骨架扩散型
D.微贮库型
E.黏胶分散型

【答案】 B
107、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
108、注射剂中做抗氧剂
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
109、下列关于溶胶的错误叙述是
A.溶胶具有双电层结构
B.溶胶属于动力学稳定体系
C.加入电解质可使溶胶发生聚沉
D.ζ电位越小，溶胶越稳定
E.采用分散法制备疏水性溶胶

【答案】 D
110、乳膏剂中作透皮促进剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 C
111、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（　　）
A.乙醇
B.丙二醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油

【答案】 C
112、红外光谱特征参数归属胺基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 A
113、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氟地西泮

【答案】 B
114、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 A
115、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 B
116、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 B
117、下列不作为包肠溶衣材料的是
A.HPMCP
B.虫胶
C.PVP
D.CAP
E.丙烯酸树脂Ⅱ号

【答案】 C
118、依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
119、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 A
120、干燥失重不得过2.0%的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 B
121、下列说法错误的是
A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水
B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收
C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基
D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性
E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性

【答案】 C
122、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
123、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 D
124、关于药动学参数的说法，错误的是
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

【答案】 D
125、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.阿司匹林
B.维生素
C.红霉素
D.氯丙嗪
E.奥美拉唑

【答案】 D
126、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 D
127、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 D
128、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是
A.对所用药物均实施血药浓度检测
B.加强ADR的检测报告
C.一旦发现药源性疾病，及时停药
D.大力普及药源性疾病的防治知识
E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

【答案】 A
129、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性

【答案】 C
130、属于糖皮质激素的平喘药是
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁斯特
E.沙美特罗

【答案】 B
131、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 A
132、包糖衣时包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

【答案】 A
133、紫外-可见分光光度法检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 D
134、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 B
135、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 A
136、分散片的崩解时限为（ ）
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟

【答案】 B
137、常见引起甲状腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 B
138、醑剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系

【答案】 A
139、关于胶囊剂的说法，错误的是
A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.药物的水溶液宜制成胶囊剂
D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E.胶囊剂的生物利用度较高

【答案】 C
140、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水

【答案】 C
141、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（　　）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
142、醑剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型

【答案】 A
143、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.聚山梨酯80
B.糊精
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯

【答案】 A
144、片剂的弹性复原及压力分布不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓

【答案】 A
145、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 B
146、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠

【答案】 C
147、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
148、非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于K
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

【答案】 B
149、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 B
150、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

【答案】 D
151、下列药物合用时，具有增敏效果的是
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

【答案】 C
152、可作为肠溶衣材料的是（ ）
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC

【答案】 B
153、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.51mg
E.510mg

【答案】 A
154、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处