2019-2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案.docx

2019-2025年执业药师之西药学专业一题库检测试卷B卷附答案

单选题（共600题）
1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.A药的最小有效量大于B药
B.A药的效能大于B药
C.A药的效价强度大于B药
D.A药的安全性小于B药
E.以上说法都不对

【答案】 C
2、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 D
3、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是
A.氢键
B.偶极相互作用
C.范德华力
D.共价键
E.非共价键

【答案】 D
4、引起半数动物中毒的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 C
5、滴丸的水溶性基质
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
6、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质
A.耐热性
B.不挥发性
C.吸附性
D.可被酸碱破坏
E.溶于水

【答案】 B
7、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 D
8、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 D
9、注射剂中药物释放速率最快的是
A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳剂
D.W/O型乳剂
E.油混悬液

【答案】 A
10、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮
E.氨己烯酸

【答案】 A
11、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是
A.聚异丁烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.复合铝箔
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 D
12、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A.无水物
B.水合物
C.无水物
D.水合物
E.有机溶剂化物

【答案】 D
13、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 B
14、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
15、液体制剂中，硫柳汞属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 A
16、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是
A.舒林
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
17、可作为片剂的填充剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 C
18、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 C
19、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大

【答案】 C
20、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用
A.残数法
B.对数法
C.速度法
D.统计矩法
E.以上都不是

【答案】 A
21、片剂的润滑剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 B
22、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
23、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

【答案】 C
24、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 D
25、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 C
26、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
27、作为第二信使的离子是哪个（ ）
A.钠离子
B.钾离子
C.氯离子
D.钙离子
E.镁离子

【答案】 D
28、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5

【答案】 C
29、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 C
30、奥美拉唑的作用机制是
A.组胺
B.组胺H
C.质子泵抑制剂
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 C
31、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 A
32、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为
A.精神依赖性
B.身体依赖性
C.生理依赖性
D.药物耐受性
E.药物滥用

【答案】 C
33、单位时间内胃内容物的排出量
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

【答案】 A
34、非极性溶剂（）
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.液状石蜡
D.明胶水溶液
E.生理盐水

【答案】 C
35、可作为第一信使的是
A.cAMP
B.5-HT
C.cGMP
D.DG
E.Ca2+

【答案】 B
36、用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间

【答案】 A
37、用作片剂的黏合剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

【答案】 A
38、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是
A.雷洛昔芬
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.来曲唑
E.氟康唑

【答案】 A
39、下面属于栓剂油脂性基质的是
A.棕榈酸酯
B.聚乙二醇4000
C.聚乙二醇1000
D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
E.泊洛沙姆

【答案】 A
40、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质

【答案】 D
41、含有手性中心的药物是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 C
42、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 A
43、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 B
44、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是
A.阿昔洛韦
B.更昔洛韦
C.喷昔洛韦
D.奥司他韦
E.泛昔洛韦

【答案】 B
45、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
A.卤素
B.羟基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺

【答案】 C
46、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是
A.可转变成蒸汽的制剂
B.供雾化器用的液体制剂
C.吸入气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.滴丸剂

【答案】 D
47、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 B
48、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关
A.受体
B.基因
C.蛋白质
D.CYP
E.巨噬细胞

【答案】 D
49、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
A.Km、Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

【答案】 B
50、在苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮

【答案】 D
51、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 C
52、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 C
53、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂

【答案】 B
54、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 A
55、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度

【答案】 B
56、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为
A.清除率
B.速率常数
C.绝对生物利用度
D.表观分布容积
E.相对生物利用度

【答案】 A
57、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
58、以下不属于固体制剂的是
A.散剂?
B.片剂?
C.胶囊剂?
D.溶胶剂?
E.颗粒剂?

【答案】 D
59、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.5位硫原子
B.10位氮原子
C.2-氯吩噻嗪
D.侧链末端叔胺结构
E.哌嗪环

【答案】 C
60、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
61、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是
A.熔点
B.旋光度
C.折射率
D.吸收系数
E.碘值

【答案】 B
62、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
63、（2020年真题）胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体

【答案】 B
64、物料中细粉太多会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 A
65、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 D
66、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物

【答案】 A
67、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变

【答案】 C
68、一般药物的有效期是指
A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间

【答案】 C
69、清除率
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 A
70、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（　　）
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

【答案】 A
71、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
72、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（　　）
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

【答案】 D
73、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 A
74、可作为片剂润湿剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
75、体内药量X与血药浓度C的比值是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物

【答案】 D
76、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
77、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 B
78、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
79、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L

【答案】 D
80、属于雌激素相关药物的是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 A
81、关于高分子溶液的错误表述是
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

【答案】 D
82、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（　　）
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
83、苯二氮
A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮

【答案】 A
84、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 A
85、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.ko是零级滴注速度
B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

【答案】 D
86、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬

【答案】 D
87、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

【答案】 B
88、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 B
89、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 D
90、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
91、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（　　）
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
92、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（　　）
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
93、表征药物体内过程快慢的是
A.清除率
B.速率常数
C.绝对生物利用度
D.表观分布容积
E.相对生物利用度

【答案】 B
94、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合

【答案】 D
95、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 B
96、有关溶解度的正确表述是
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】 B
97、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

【答案】 D
98、在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜

【答案】 D
99、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 A
100、聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
101、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是
A.糖浆剂
B.溶胶剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.溶液剂

【答案】 A
102、下列关于部分激动药描述正确的是
A.对受体的亲和力很低
B.对受体的内在活性α=0
C.对受体的内在活性α=1
D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应
E.吗啡是部分激动药

【答案】 D
103、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 A
104、薄膜衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
105、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
A.长期用药后出现
B.潜伏期较长
C.背景发生率高
D.与用药者体质相关
E.用药与反应发生没有明确的时间关系

【答案】 D
106、适宜作片剂崩解剂的是( )
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
E.羟丙纤维素

【答案】 C
107、口服缓、控释制剂的特点不包括
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用

【答案】 D
108、重度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状明显
B.可缩短或危及生命
C.有器官或系统损害
D.不良反应症状不发展
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 B
109、氢氧化铝凝胶属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 C
110、静脉注射脂肪乳属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 D
111、临床前药理毒理学研究不包括
A.主要药效学研究
B.一般药理学研究
C.药动学研究
D.多中心临床试验
E.毒理学研究

【答案】 D
112、关于药物吸收的说法正确的是(　)。
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
113、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
114、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A.雌二醇
B.米非司酮
C.炔诺酮
D.黄体酮
E.达那唑

【答案】 C
115、硝苯地平的特点是
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 A
116、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度改变引起
B.pH变化引起
C.水解反应引起
D.复分解反应引起
E.聚合反应引起

【答案】 A
117、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是
A.美罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.舒林酸

【答案】 D
118、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 A
119、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家族遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

【答案】 D
120、维生素C注射液属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 B
121、有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16
B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强
D.表面活性剂均有很大毒性
E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂

【答案】 A
122、需要进行粒度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 C
123、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 C
124、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 A
125、罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末

【答案】 A
126、可引起中毒性表皮坏死的药物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
127、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验

【答案】 B
128、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

【答案】 C
129、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
130、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 B
131、吸人气雾剂的给药部位是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾

【答案】 C
132、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

【答案】 C
133、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 C
134、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是
A.氢氟烷烃
B.碳氢化合物
C.氮气
D.氯氟烷烃
E.二氧化碳

【答案】 A
135、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（　　）
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 C
136、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔诺孕酮
D.炔诺酮
E.司坦唑醇

【答案】 D
137、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
138、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜

【答案】 A
139、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠

【答案】 B
140、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.双室模型
D.单室模型
E.房室模型

【答案】 A
141、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（　　）
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 D
142、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 C
143、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
144、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.高血脂症
B.肾炎
C.冠心病
D.胃溃疡
E.肝炎

【答案】 D
145、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

【答案】 B
146、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
147、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围

【答案】 B
148、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠
B.塞来昔布
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.萘普生

【答案】 B
149、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

【答案】 C
150、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
151、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为
A.15℃，1dm
B.20℃，1cm
C.20℃，1dm
D.25℃，1cm
E.25℃，1dm

【答案】 C
152、生物药剂学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

【答案】 B
153、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
154、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为
A.絮凝度的测定
B.再分散试验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
E.微粒大小的测定

【答案】 D
155、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
156、市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
157、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 B
158、清除率的单位是
A.h-1
B.h
C.L／h
D.μg·h／ml
E.L

【答案】 C
159、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药

【答案】 D
160、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
161、聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
162、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差