2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一综合练习试卷B卷附答案

单选题（共600题）
1、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（　　）
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 B
2、开环嘌零核苷酸类似物( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 C
3、复方硫黄洗剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂

【答案】 A
4、在苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮

【答案】 D
5、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是
A.青霉素
B.氨苄西林
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.氟康唑

【答案】 D
6、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 C
7、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
8、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.宜以纯品形式放置和运输
E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

【答案】 D
9、片剂中的助流剂
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 A
10、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 D
11、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是
A.高级脂肪酸盐
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季铵化合物
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 C
12、有关溶解度的正确表述是
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】 B
13、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为(　)。
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L

【答案】 B
14、包糖衣时包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

【答案】 A
15、速释制剂为
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 B
16、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.用常规毒理学方法不能发现
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.又称为与剂量不相关的不良反应

【答案】 D
17、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
18、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 D
19、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
A.Km、Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β

【答案】 B
20、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.GC
E.生物活性测定法

【答案】 C
21、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（　　）
A.后遗效应
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应

【答案】 A
22、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 B
23、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样

【答案】 D
24、蒸馏法制备注射用水
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 D
25、不存在吸收过程的给药途径是（）
A.肌内注射
B.静脉注射
C.腹腔注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 B
26、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
27、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1

【答案】 B
28、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
29、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（　　）
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】 B
30、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（　　）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸

【答案】 A
31、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
32、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
33、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类

【答案】 D
34、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 C
35、苯巴比妥使避孕失败是
A.药理性拮抗
B.生化性拮抗
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 B
36、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂

【答案】 A
37、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜

【答案】 D
38、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 B
39、影响生理活性物质及其转运体的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 A
40、糖衣片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min

【答案】 D
41、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（　　）
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
42、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
43、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性

【答案】 C
44、制备缓释固体分散体常用的载体材料是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精

【答案】 B
45、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
46、安全界限
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 D
47、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是
A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

【答案】 D
48、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
49、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。
A.本品为复方制剂
B.注射用卵磷脂起乳化作用
C.注射用甘油为助溶剂
D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症
E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用

【答案】 C
50、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.药理性拮抗
E.生理性拮抗

【答案】 B
51、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化

【答案】 B
52、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）
A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素

【答案】 C
53、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
54、属于非极性溶剂的
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
55、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 B
56、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物

【答案】 C
57、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量

【答案】 C
58、色谱法中用于定量的参数是
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间

【答案】 A
59、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
A.皮下注射
B.植入剂
C.口服
D.肌内注射
E.肺黏膜给药

【答案】 A
60、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量
A.增加0.5倍
B.增加1倍
C.增加2倍
D.增加3倍
E.增加4倍

【答案】 B
61、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）
A.氯化铵
B.羧甲司坦
C.乙酰半胱氨酸
D.盐酸氨溴索
E.盐酸溴己新

【答案】 C
62、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 B
63、关于氨苄西林的描述，错误的是
A.水溶液室温24h生成聚合物失效
B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮
C.可以口服，耐β-内酰胺酶
D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环
E.广谱半合成青霉素类抗菌药

【答案】 C
64、静脉注射用脂肪乳
A.乳化剂
B.等渗调节剂
C.还原剂
D.抗氧剂
E.稳定剂

【答案】 A
65、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
66、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是
A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能
B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能
C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用
D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化
E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞

【答案】 B
67、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体

【答案】 B
68、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生

【答案】 C
69、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

【答案】 A
70、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42

【答案】 B
71、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。
A.药品与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

【答案】 D
72、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂

【答案】 D
73、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
A.乙基纤维素
B.蜂蜡
C.微晶纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.硬脂酸镁

【答案】 A
74、（2016年真题）耐药性是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 C
75、可作为栓剂水溶性基质的是
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 C
76、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 C
77、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 D
78、关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液中的可见异物可引起过敏反应
E.输液pH尽可能与血液相近

【答案】 C
79、引起乳剂絮凝的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 A
80、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
81、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（　　）
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
82、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.2L／h
B.6.93L／h
C.8.L／h
D.10L／h
E.55.4L／h

【答案】 A
83、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺

【答案】 C
84、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
85、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查

【答案】 C
86、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠

【答案】 C
87、静脉注射某药，X
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
88、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 B
89、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
90、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 C
91、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
92、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 A
93、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶

【答案】 D
94、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

【答案】 B
95、属于雄甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 B
96、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
97、关于炔诺酮的叙述中错误的是
A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B.抑制排卵作用强于黄体酮
C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性
E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药

【答案】 A
98、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
A.维生素C为抗氧剂
B.焦亚硫酸钠为矫味剂
C.乙醇为溶剂
D.水为溶剂
E.pH调节剂应调至偏酸性

【答案】 B
99、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

【答案】 C
100、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.容器、片材、袋、塞、盖等
B.金属、玻璃、塑料等
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D.液体和固体
E.普通和无菌

【答案】 C
101、纳米银溶胶属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 D
102、物理化学靶向制剂是
A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

【答案】 C
103、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
A.药效学研究
B.药物动力学研究
C.临床研究
D.临床前研究
E.体外研究

【答案】 B
104、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 B
105、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
106、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）
A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

【答案】 C
107、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（　　）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
108、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是
A.泼尼松
B.氢化可的松
C.泼尼松龙
D.曲安奈德
E.地塞米松

【答案】 A
109、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L／h
C.2.28L／h
D.0.090L／h
E.0.045L／h

【答案】 B
110、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 A
111、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
A.天然药物
B.半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素

【答案】 B
112、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存
B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙
C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液
D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH
E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

【答案】 D
113、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于
A.高铁血红蛋白血症
B.骨髓抑制
C.对红细胞的毒性
D.对白细胞的毒性
E.对血小板的毒性

【答案】 D
114、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
115、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

【答案】 B
116、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
117、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂

【答案】 D
118、MRT为
A.平均滞留时间
B.吸收系数
C.给药间隔
D.有效期
E.结合时间

【答案】 A
119、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 A
120、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
121、利用方差分析进行显著性检验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

【答案】 B
122、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 D
123、在栓剂基质中做防腐剂
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟基苯甲酸酯类
D.杏树胶
E.水杨酸钠

【答案】 C
124、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
125、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】 B
126、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
127、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒

【答案】 D
128、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便，特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 B
129、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 D
130、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

【答案】 C
131、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

【答案】 D
132、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比

【答案】 B
133、药效学主要研究
A.血药浓度的昼夜规律
B.药物的跨膜转运规律
C.药物的时量关系规律
D.药物的量效关系规律
E.药物的生物转化规律

【答案】 D
134、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 A
135、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）
A.司盘类
B.吐温类
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.季铵化合物

【答案】 D
136、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 C
137、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
138、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 A
139、碱性药物的解离度与药物的pK
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

【答案】 B
140、油酸乙酯属于（ ）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 B
141、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
142、纳米银溶胶属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 D
143、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂

【答案】 C