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2019-2025年执业药师之西药学专业一自我提分评估(附答案)

单选题（共600题）
1、临床前药理毒理学研究不包括
A.主要药效学研究
B.一般药理学研究
C.药动学研究
D.多中心临床试验
E.毒理学研究

【答案】 D
2、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠
B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠
D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠
E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

【答案】 D
3、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
4、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 C
5、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是
A.Cl
B.F
C.V
D.X
E.ka

【答案】 B
6、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 C
7、可作为片剂的崩解剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
8、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑

【答案】 D
9、不属于低分子溶液剂的是（ ）。
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】 C
10、药物副作用是指( )。
A.药物蓄积过多引起的反应
B.过量药物引起的肝、肾功能障碍
C.极少数人对药物特别敏感产生的反应
D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应

【答案】 D
11、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 A
12、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 C
13、常用的致孔剂是（）
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 D
14、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（　　）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
15、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 D
16、糖浆剂属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.高分子溶液剂
D.乳剂型
E.混悬型

【答案】 A
17、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

【答案】 B
18、硬脂酸
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 A
19、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 D
20、主动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 B
21、下列色谱法中不用于体内样品测定的是
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.气相色谱-质谱联用
D.薄层色谱法
E.液相色谱-质谱联用

【答案】 D
22、微囊的特点不包括
A.防止药物在胃肠道内失活
B.可使某些药物迅速达到作用部位
C.可使液态药物固态化
D.可使某些药物具有靶向作用
E.可使药物具有缓控释的功能

【答案】 B
23、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为
A.0.5h-
B.1h-1
C.0.5h
D.1h
E.0.693h-1

【答案】 A
24、具二酮孕甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 C
25、药物经皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

【答案】 D
26、有关片剂崩解时限的正确表述是
A.舌下片的崩解时限为15分钟
B.普通片的崩解时限为15分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D.可溶片的崩解时限为10分钟
E.泡腾片的崩解时限为15分钟

【答案】 B
27、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.

【答案】 A
28、以下不属于非离子表面活性剂的是
A.土耳其红油
B.普朗尼克
C.吐温80
D.司盘80
E.卖泽

【答案】 A
29、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是
A.普罗帕酮
B.美西律
C.胺碘酮
D.多非利特
E.奎尼丁

【答案】 A
30、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A.齐拉西酮
B.氢氯噻嗪
C.阿莫沙平
D.硝苯地平
E.多塞平

【答案】 A
31、溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A.增黏剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.表面活性剂
E.渗透压调节剂

【答案】 D
32、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 B
33、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
34、易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 B
35、属于嘧啶类抗代谢物的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤

【答案】 C
36、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质
A.耐热性
B.不挥发性
C.吸附性
D.可被酸碱破坏
E.溶于水

【答案】 B
37、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 A
38、亚硝酸钠滴定法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 D
39、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
40、吐温80可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
41、肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 A
42、在苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮

【答案】 D
43、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（　　）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 C
44、含三氮唑结构的抗肿瘤药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 A
45、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是
A.羟丙甲纤维素（HPMC）
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）
D.糊精
E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）

【答案】 C
46、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃

【答案】 C
47、测定维生素C的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 A
48、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
49、半数有效量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 D
50、辛伐他汀的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 D
51、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　)。
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
52、下列属于对因治疗的是（ ）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
53、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 C
54、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是
A.氧化
B.水解
C.还原
D.卤化
E.羟基化

【答案】 D
55、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（　　）
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基

【答案】 D
56、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 C
57、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.形态、粒径及其分布
E.包封率

【答案】 C
58、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20-25℃
B.25-30℃
C.30-35℃
D.35-40℃
E.40-45℃

【答案】 C
59、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 A
60、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收
B.可避开肝脏首过效应
C.吸收程度和速度比较慢
D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收
E.鼻腔内给药方便易行

【答案】 C
61、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合

【答案】 B
62、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施
A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
B.缩短给药间隔时间
C.每次用药量减半
D.延长给药间隔时间
E.每次用药量加倍

【答案】 A
63、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布

【答案】 D
64、以下为胃溶型薄膜衣材料的是
A.乙基纤维素
B.PVP
C.醋酸纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ号
E.丙烯酸树脂Ⅰ号

【答案】 B
65、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 B
66、作为保湿剂的是
A.磷脂
B.卡波姆
C.PEG4000
D.甘油
E.尼泊金甲酯

【答案】 D
67、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 C
68、属于缓控释制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
69、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
70、半极性溶剂（）
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.液状石蜡
D.明胶水溶液
E.生理盐水

【答案】 B
71、属于两性离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙

【答案】 D
72、有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A.外观应色泽均匀、外观光洁
B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％
C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D.分散片的崩解时限是3分钟
E.普通片剂的硬度在50N以上

【答案】 C
73、薄膜衣片的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
74、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.致癌
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
75、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是
A.氢氟烷烃
B.碳氢化合物
C.氮气
D.氯氟烷烃
E.二氧化碳

【答案】 A
76、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数
A.增加
B.降低
C.不变
D.不规则变化
E.呈V型曲线变化

【答案】 B
77、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为
A.继发性反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 A
78、经皮给药制剂的控释膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 C
79、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

【答案】 A
80、贮藏处温度不超过20℃是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 A
81、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

【答案】 C
82、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是
A.最初从微生物发酵得到
B.主要降低三酰甘油水平
C.3，5-二羟基是活性必需基团
D.有一定程度的横纹肌溶解副作用
E.可有效地降低胆固醇水平

【答案】 B
83、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 C
84、单位时间内胃内容物的排出量为
A.肠-肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.代谢
E.吸收

【答案】 C
85、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )
A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用

【答案】 B
86、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）
A.液体药物固体化
B.掩盖药物的不良嗅味
C.增加药物的吸湿性
D.控制药物的释放
E.提高药物的稳定性

【答案】 C
87、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（　　）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 B
88、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.羟基喜树碱

【答案】 C
89、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 C
90、微球的质量要求不包括
A.粒子大小
B.载药量
C.有机溶剂残留
D.融变时限
E.释放度

【答案】 D
91、普萘洛尔抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 C
92、聚乙烯
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 C
93、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是
A.高血脂
B.直立性低血压
C.低血糖
D.恶心
E.腹泻

【答案】 B
94、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 C
95、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁

【答案】 D
96、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

【答案】 C
97、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是
A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
B.产品质量与过敏相关
C.青霉素本身是过敏原
D.该类药物存在交叉过敏
E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原

【答案】 C
98、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )
A.对因治疗
B.对症治疗
C.最小有效量
D.斜率
E.效价强度

【答案】 A
99、所制备的药物溶液对热极为敏感
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 B
100、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 B
101、属于非离子型的表面活性剂是
A.十二烷基苯磺酸钠
B.卵磷脂
C.月桂醇硫酸钠
D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物
E.硬脂酸钾

【答案】 D
102、稳态血药浓度是
A.K
B.C
C.k
D.V
E.f

【答案】 B
103、极量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 B
104、酸碱滴定法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
105、与受体有亲和力，内在活性弱的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药

【答案】 C
106、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
B.单次静脉注射给药
C.多次静脉注射给药
D.单次口服给药
E.多次口服给药

【答案】 A
107、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
108、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
109、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 B
110、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.肠一肝循环

【答案】 B
111、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 C
112、具雄甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 D
113、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
114、结构中引入卤素原子
A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降

【答案】 A
115、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
116、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 A
117、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
118、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）
A.阿仑膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
119、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
120、肾上腺素拮抗组胺引发的休克
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 A
121、称取"2.00g"
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.75～2.25g
C.称取重量可为1.95～2.05g
D.称取重量可为1.995～2.005g
E.称取重量可为1.9995～2.0005g

【答案】 D
122、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限

【答案】 B
123、下列关于主动转运描述错误的是
A.需要载体?
B.不消耗能量?
C.结构特异性?
D.逆浓度转运?
E.饱和性?

【答案】 B
124、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 A
125、铈量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 D
126、用沉淀反应进行鉴别的方法是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 A
127、关于左氧氟沙星，叙述错误的是
A.其外消旋体是氧氟沙星
B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好
C.具有吗啉环
D.抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用
E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失

【答案】 B
128、 不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒子大小
D.药物的旋光度
E.药物的多晶型

【答案】 D
129、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。
A.3-0-葡萄糖醛苷物
B.3-N-葡萄糖醛苷物
C.3-S-葡萄糖醛苷物
D.3-C-葡萄糖醛苷物
E.3-A-葡萄糖醛苷物

【答案】 A
130、常见引起胰腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 C
131、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。

【答案】 D
132、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 D
133、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 B
134、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
A.卤素
B.羟基
C.巯基
D.硫醚
E.酰胺

【答案】 C
135、关于他莫昔芬叙述错误的是
A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬

【答案】 C
136、适合作O/W型乳化剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 C
137、治疗指数为
A.LD
B.ED
C.LD
D.LD
E.LD

【答案】 C
138、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合

【答案】 D
139、多用作阴道栓剂基质的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 C
140、打光衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 B
141、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.中枢作用强
E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

【答案】 D
142、生物半衰期
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 B
143、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 C
144、可导致药源性肝损害的药物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.吲哚美辛

【答案】 A
145、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是
A.熔点
B.旋光度
C.折射率
D.吸收系数
E.碘值

【答案】 B
146、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.时辰因素
E.生活习惯与环境因素

【答案】 D
147、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 C
148、二阶矩.
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMG
E.AUC

【答案】 B
149、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（　　）。
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.红霉素肠溶胶囊
D.硫糖铝胶囊
E.左旋多巴片

【答案】 D
150、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 C
151、速释制剂为
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 B
152、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用

【答案】 A
153、以下哪种散剂需要单剂量包装
A.含有毒性药的局部用散剂
B.含有毒性药的口服散剂
C.含有贵重药的局部用散剂
D.含有贵重药的口服散剂
E.儿科散剂

【答案】 B
154、滴丸的水溶性基质
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
155、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

【答案】 B
156、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（　　）
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围

【答案】 D
157、下列属于控释膜的均质膜材料的是
A.醋酸纤维膜
B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.核孔膜
E.蛋白质膜

【答