1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,allergic alveolitis,，,EAA,）,亦称作“过敏性肺炎”,（,hypersensitivity pneumonitis,，,HP,）,Extrinsic allergic alveolitis,EAA,是由反复吸入有机粉尘或化学活性物质所引起的免疫介导的肺部疾病，临床主要表现为发热、咳嗽、呼吸困难、低氧血症和全身肌肉及关节酸痛，其基本病理组织学改变是早期肺间质、肺泡和终末细支气管的弥漫性单核细胞侵润，其后常出现肉芽肿，晚期可发展为肺间质纤维化。,多种变应原可引起，多数为职业性接触抗原而
2、发病！,农民肺、蔗尘肺、蘑菇工人肺、饲鸽者肺、化学工人肺,湿化器肺、空调肺、夏季型肺炎,抗原来自于微生物（如放线菌、细菌、真菌等）、动物、植物、小分子化学物质、某些药物等。,有机物,巨噬细胞激活,补体激活,内毒素样作用,佐剂作用,免疫活性,促有丝分裂活性,化学趋化活性,具有酶活性的致炎物质释放,临床表现取决于以下几点,吸入抗原的免疫性；,接触抗原的模式：,时间、次数、剂量等；,机体的敏感性。,急性型、亚急性和慢性三种。,急性型,EAA,明确的抗原接触史；,典型的症状：发热、咳嗽、乏力、呼吸困难。往往在接触抗原,46,小时出现，持续,1824,小时。双肺可闻及湿性罗音，但哮鸣音很少见。有些病例仅
3、见发热表现。,亚急性型,EAA,隐匿，可有咳嗽、咳痰、乏力和呼吸困难，食欲降低，容易疲劳、体重下降。,双肺底爆裂音为主要体征。,一般无发热。,慢性型,EAA,肺纤维化可以有反复吸入大剂量吸入抗原引起，也可由长期小剂量吸入抗原引起。,鸽子、空调、室内抗原,临床表现：进行性呼吸困难、乏力、食欲下降、体重下降。通常在不可逆性肺纤维化发生之后。,体检可发现弥漫性爆裂音，晚期有呼吸衰竭和肺心病的体征。,诊断,病史,体格检查,实验室及其他检查：,X,线,吸入激发试验,支气管肺泡灌洗检查,肺功能检查,血清,IgG,测定,皮肤抗原试验,胸部,X,线检查,急性期典型表现是双肺出现斑片状浸润影，阴影呈间质性或肺泡
4、结节型改变。这些阴影通常是双侧和对称性分布，有些可表现为肺门模糊，经常与急性肺水肿混淆。或可完全正常。,亚急性型表现为线样和小结节阴影。,慢性主要表现为弥漫性肺间质纤维化，晚期可发展为“蜂窝肺”。,吸入激发试验,吸入怀疑抗原的提取物；,随后记录病人症状、体征、肺功能、白细胞计数，直至,24,小时。,限制性通气功能障碍。,模拟急性型,EAA,过程。,潜在风险可能导致严重的肺炎症状并可能导致永久性的肺功能损害。,支气管肺泡灌洗检查,正常人,BALF,中肺泡巨噬细胞为主（,90%,），其次为淋巴细胞（,6,8%,）。,在,EAA,、结节病和另一些呼吸系统疾病，,BALF,中淋巴细胞的数量明显增加。但
5、EAA,以,CD8,+,为主，结节病,CD4,+,为主。,CD8,+,淋巴细胞与急性期症状高度相关。,肺功能,限制性通气功能障碍；,弥散功能减低；,气道阻力正常；,有少数病人在接触抗原早期可表现为阻塞性通气功能障碍。,血清特异性,IgG,仅说明病人有慢性接触史；,皮肤试验反映形式多样，立刻的、迟发的、双相的，对诊断帮助不大。,诊断标准：,三条主要、四条次要,主要标准：,抗原接触史或血清特异性抗体存在；,临床,EAA,症状；,X,线符合,EAA,表现。,次要标准：,双肺底罗音,弥散功能障碍,低氧血症,肺组织学符合,EAA,表现,吸入激发试验阳性,BALF,淋巴细胞升高,诊断流程,X,线胸片、肺功能检查,怀疑,EAA,仔细询问病史,明确抗原接触史,无明确抗原接触史,BALF,和,TBLB,检查,符合,EAA,表现,不符合,EAA,表现,吸入激发试验,“+”,“-”,其他诊断,明确诊断,过敏性肺炎？,EAA,单纯性肺嗜酸细胞增多症,鉴别诊断,结节病,结缔组织病,肺结核,细支气管炎,慢性肺间质纤维化,变态反应性肺浸润,
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