1、处方调配管理制度_处方调配管理制度规定
处方调配管理制度_处方调配管理制度
规定
加强处方的管理，预防事故的发生，应制定规范的处方调配管理制度。下面小 编为大家整理了有关处方调配管理制度的范文，希望对大家有帮助。
处方调配管理制度篇 1 1。目的：加强处方药品的管理,确保本公司处方药销售的合法性和准确性。 2。依据：《药品经营质量管理规范》第 81 条
2、 3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。 4 。责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。
5. 内容：
5.1 销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术 人员对处方进行审核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售，销售及复核人员 均应在处方上签全名或盖章.单轨制处方药必须凭处方销售,如顾客不肯留下处方, 执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上.其他处方药，顾客可 以在药师指导下购买和使用.
5。 2 销
3、售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5。 3 处方所列药品不得擅自更改或代用.
5.4 处方药销售后要做好记录，处方保存 2 年备查。顾客必须取回处方的，应 做好处方登记。
5.5 对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需经原处方 医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
5.7 国家规定必须凭处方销售的药品要按处方销售。
5.8 国家规定要进行销售登记的品种要进行如实登记。
5。 9 国家规定零售药店不得出售的品种不得购进及销售。
处方调配管理制度篇 2
一、药剂人员调剂处方一定要遵循《
4、处方管理办法》。
二、药剂人员不得擅自修改处方，如有错误或建议其他药物代替时，须经医师 同意更改并从新签字后配发。
三、凡不按规定书写，字迹潦草无法辨认或错写等不符合标准的处方,药剂人 员可拒绝调剂.
四、对有差错的处方进行登记。
五、处方调配权获得、管理
1.具有药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2.药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
3.各调剂岗位药学专业技术人员的任职资格：具有药师以上专业技术职务任职 资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调 配工作。
六、处方保存年限：普通处方 1 年，精神药品处方 2 年
5、麻醉药品处方 3 年。
七、处方必须有投药人、复核人签字。
八、将普通处方、公费处方、农村合作医疗的处方分别装订、保管。
九、麻醉药品、精神药品处方，按麻醉药品、精神药品管理要求调剂、登记并 单独装订、单独保管。
十、调剂处方如出现差错,及时处理，马上报告，并做差错登记
处方调配管理制度篇 3
1。 处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方 可上岗.
2。 审核人员应由具有执业药师或从业药师及药师以上技术职称的人员担任.
3. 审核人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处 方医师签章，如有药品名称书写不清，药味
6、重复，有相反、相畏、妊娠禁忌超剂量 等情况，向顾客说明情况,经处方医师更正重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。
4. 对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5. 特殊管理药品的调剂必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定，凡不合 乎规定者不得调配。
6。 单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必须坚持四戥分称，以保 证计量准确。
7。 凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上注明煮煎服 用方法。
8。 调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后,调配及核对 人均应签章,再投药给顾客。
9。 发药时认真核对患者姓名、药剂付数, 同时向顾客说明需要特殊处理药物 或另外的药引以及煎煮方法服法等。
10. 处方药中的粉针、大容量注射剂、小容量注射剂和麻醉中药、医疗用毒性 药品、二类精神药品必须凭处方销售，作好记录，处方留存二年备查.
如违反上述规定，将对责任人在季度考核中根据其情节进行批评、罚款等方式 进行.
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