1、安徽省亳州市第二完全中学2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试题 时量:75分钟 满分:100分 一、单选题 1.化学与科技、生产、生活密切相关。下列叙述错误的是 A.冠醚可用于识别碱金属离子 B.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 C.用于3D打印的高聚物光敏树脂是混合物 D.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油 2.下列物质的化学用语表达不正确的是 A.顺-2-丁烯的键线式: B.甲烷的空间填充模型: C.羟基的电子式: D.乙酸乙酯的实验式:C2H4O 3.下列有机物命名正确的是 A.2,3,3—三甲基丁烷 B.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯
2、C. 2-溴丙酸 D. 2-甲基-3-乙基丁烷 4.在①丙烯 ②氯乙烯 ③溴苯 ④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子在同一平面的是( ) A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 5.下列关系正确的是 A.密度:CCl4>H2O>甲苯 B.与钠反应的快慢:CH3CH2COOH>苯酚>乙醇 >水 C.同质量的物质燃烧耗O2量:乙烯>乙炔>甲烷 D.同物质的量物质燃烧耗O2量:环己烷>苯>苯甲酸 6.下列说法错误的是 A.邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列 B.属于醛类,官能团为-CHO C. 核磁共振氢谱有5组峰 D.隐形飞机的微波吸收材:[HC=C
3、H]n及其单体都能使溴水褪色 7.下列有关有机物分离提纯的方法错误的是 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗气 B 乙醇(水) CaO 蒸馏 C 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液 D 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液 8.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,不能达到相应实验目的的是 A.用甲装置制取乙烯 B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C.用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D.用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 9.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A.1m
4、ol羟基所含电子数为10NA B.1mol苯分子含碳碳双键数目为3NA C.常温常压下,28g乙烯含σ键数目为6NA D.常温常压下,乙烯和丙烯的混合气体共14g,含原子数为3NA 10.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 11.下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向试管中滴入几滴1-溴丁烷,再加入2mL5%NaOH溶液,振荡后加热,反应一段时间后停止加热,静置。取数滴水层溶液于试管中,加入几滴2%AgNO3溶液,观察现象 检验1-溴丁烷中的溴元素
5、 B C2H5OH与浓硫酸加热至170℃,产生的气体用NaOH溶液充分洗气后,通入溴水,溴水褪色 乙醇发生了消去反应 C 取2%硫酸铜溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL,再加入少量乙醛加热至沸腾,产生砖红色沉淀 醛基能被新制的Cu(OH)2氧化 D 向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的浓溴水,充分反应后,过滤 除去苯中少量的苯酚杂质 12.某有机物的分子结构如图所示,下列关于该分子的说法正确的是 A.该分子中含有三种含氧官能团 B.1mol该分子最多只能与 1mol H2发生反应 C.该有机物可发生加成反应、中和反应、酯化反应和聚合反应 D.该有机物中的碳原子
6、有3种杂化方式 13.异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下: 下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A.1molX与足量溴水反应消耗2molBr2 B.1molY最多能与5molNaOH反应 C.可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键 D.1mol X完全燃烧消耗8.5molO2 14.有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法正确的是 A.M的分子式为C12H20O2 B.键角比较:X中∠OCO小于Y中∠COH C.X、M各1mol均能和2mol H2发生加成反应 D.X、Y、M中不存在手性碳原子 二、填空题 15.回答
7、下列问题: (1)将下列物质按要求进行分类: ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 芳香烃 ;苯的同系物 ;的一氯代物有 种。 (2)将下列物质按要求进行分类: ① 16O和 18O ②一氯甲烷和二氯甲烷 ③正丁烷和异丁烷 ④红磷和白磷 ⑤CH3CH2C(CH3)2CH3和 ⑥氕、氘和氚 ⑦CH2=CH2和CH3CH=CH2 互为同分异构体的是 ; 互为同系物的是 ; 互为同素异形
8、体的是 ; 互为同位素的是 。 三、解答题 16.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下: 可能用到的有关数据如下: 相对分子质量 密度/(g⋅cm-3) 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.961 8 161 微溶于水 环己烯 82 0.810 2 83 难溶于水 合成反应: 在a中加入10.0g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。 b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯: 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠
9、溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯4.1g。 回答下列问题: (1)装置b的名称是 。 (2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时 (填正确答案标号)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。 (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的
10、 (填“上口倒出”或“下口放出”)。 (5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有 (填正确答案标号)。 A.圆底烧瓶 B.吸滤瓶 C. 温度计 D.球形冷凝管 E.接收器 (6)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。 (7)本实验所得到的环己烯产率是 。 17.Ⅰ.根据下列合成路线,回答下列问题: 已知:RCHO+CH3CHO→ΔNaOH/H2ORCH=CHCHO+H2O (1)A的分子式为C7H6O,则A的化学名称是 ;B 的结构简式
11、 (2)由C生成D反应类型是 。 Ⅱ.聚酯类高分子化合物D具有重要用途,其合成路线如下: (3)由A生成B的反应方程式为 ,其反应类型是 。 (4)C的化学名称是 。 (5)在C的同分异构体中,与C含有相同种类和数目的官能团,且核磁共振氢谱的峰面积之比为3:1:1 的有机物的结构简式为 。 18.W是一种高分子功能材料,在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。 已知: 请回答下列问题: (1)D的名称是 。G中官能团名称是
12、 (2)已知E的分子式为C8H8O2,F的结构简式为 。 (3)G→W的化学方程式为 。 (4)M是G的同分异构体,同时满足下列条件的结构有 种(不考虑立体异构)。 ①遇氯化铁溶液能发生显色反应;②能与NaHCO3反应产生气体。 其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 (5)设计以2,3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线 (无机试剂任选)。 试卷第7页,共7页 参考答案 1—5 DACBA 6—10 BDBDB 11—14 BC
13、CD 15.(1)①③④ ③ 2 (2)③ ⑤⑦ ④ ① ⑥ 16.(1)(直形) 冷凝管 (2)防止暴沸 B (3) (4)检漏 上口倒出 (5)B D (6)干燥(或除水除醇) (7)50% 17.(1)苯甲醛 (2)加成反应 (3)+NaOH→Δ醇+NaCl+H2O 消去反应 (4)1,6-己二酸(己二酸) (5) 18.(1)对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛) 羟基、羧基 (2) (3)n→ 一定条件+(n-1)H2O (4)13 (5)→ΔNaOH醇溶液→催化剂CH2=CHCHO→ 一定条件 答案第1页,共1页
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