辽宁省沈阳市第二中学2023-2024学年高二下学期期中测试化学试题.docx

辽宁省沈阳市第二中学2023-2024学年高二下学期期中测试化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
时量：75分钟 满分：100分
一、单选题
1．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是

A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水
C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键
2．橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为    。下列说法正确的是
A．它的单体是  
B．丁苯橡胶是由  通过缩聚反应制得的
C．装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞
D．丁苯橡胶会老化
3．下列有机物名称正确的是
①2-乙基戊烷    ②1，2-二氯丁烷    ③2，2-二甲基-4-己醇    ④丙三醛    ⑤二溴乙烷    ⑥1-甲基丙醇    ⑦2-甲基-3-戊炔    ⑧2-甲基-1，3-丁二烯
A．①③④⑤ B．②④⑤⑦ C．②⑧ D．⑥⑦⑧
4．以下实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后共热，冷却后加入AgNO3溶液；②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③将乙醇与乙酸混合后共热，制取乙酸乙酯；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基；⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。其中可能失败的实验是
A．①②③④⑤ B．①④⑤ C．③④⑤ D．③⑤
5．已知：CH3CH2CH2CH2OH→90~95℃Na2Cr2O7/H+CH3CH2CH2CHO；利用如图装置用正丁醇合成正丁醛相关数据如表：
物质
沸点/℃  
密度 / g∙cm-3
水中溶解性

正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
下列说法中，不正确的是
A．为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中
B．当温度计1示数为90~95℃ ，温度计2示数在76℃  左右时，收集产物
C．反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出
D．向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇
6．下列说法不正确的是
A．做银镜反应后的试管用氨水洗涤来洗掉银
B．用饱和碳酸钠溶液洗涤，再分液，可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇
C．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗
D．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点较高，是因为醇分子间形成氢键
7．工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。

下列说法正确的是
A．有机物A的系统命名法命名为对氯甲苯
B．反应除①和④外全部为取代反应
C．③的反应物对甲基苯酚与最终产物对—羟基苯甲酸乙酯互为同系物
D．合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基
8．硝基苯是一种重要的有机合成中间体，实验室可用如下反应制备：+HNO3(浓)→50—60℃98%浓硫酸+H2O 。已知该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关信息如表：
物质
苯
硝基苯
间二硝基苯
浓硝酸
浓硫酸
沸点/℃
80
211
301
83
338
溶解性
不溶于水
微溶于水
微溶于水
—
—
下列说法不正确的是
A．制备硝基苯的反应为取代反应
B．采用蒸馏的方法可将硝基苯从反应所得产物中首先分离出来
C．该反应温度控制在50～60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成
D．采用加入NaOH溶液、水洗涤以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质
9．工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是
A．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应
B．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯
C．1 mol苯乙烯最多可与4 mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种
D．乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7
10．如图所示，有机物M可以转化为N，其中M是一种抗氧化剂，N是一种常见的氨基酸，下列有关说法中不正确的是

A．该转化反应类型为加成反应，加成产物中还可能含有属于N的同分异构体的副产品
B．M和N都可以发生聚合反应，产生有机高分子
C．M转化成N时，温度越高越好
D．M具有抗氧化性，可能与其含有碳碳双键的官能团有关
11．环己醇（）常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是
A．与环己醇互为同分异构体、且含有醛基（-CHO）的结构有8种（不含立体异构）
B．标准状况下，1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2
C．环己醇的一氯代物有3种（不含立体异构）
D．环己醇中至少有12个原子共面
12．在浓碱作用下，苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸 ( 在碱溶液中生成羧酸盐 ) 和苯甲醇，反应后静置，液体出现分层现象。有关物质的物理性质如下：

苯甲醛
苯甲酸
苯甲醇
沸点/℃
178.1
249.2
205.4
熔点/℃
-26
121.7
-15.3
溶解性 ( 常温 )
微溶于水，易溶于有机溶剂
下列说法不正确的是
A．苯甲醛既发生了氧化反应，又发生了还原反应
B．可用银氨溶液判断反应是否完全
C．反应后的溶液先用分液法分离出有机层，再用蒸馏法分离出苯甲醇
D．反应后的溶液中加酸、酸化后，用过滤法分离出苯甲酸
13．有下列几种反应类型：①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解，用丙醛制取1，2−丙二醇（ ），按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不可能是（    ）
A．⑤①④⑥ B．④①④② C．⑤①④② D．⑤③⑥①
14．下列说法不正确的是(均不考虑立体异构)
A．戊醇的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64种
B．某烃的相对分子质量为86，如果分子中含有3个−CH3、2个−CH2−和1个则符合该结构的烃的一氯取代物一共有9种
C．组成和结构可用表示的有机物共有18种
D．分子式为C4H6O2的物质，能使溴的CCl4溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多有8种
15．下列有机合成路线中先后顺序正确的是
A．已知：①−NH2易被氧化；②，则由甲苯制取对氨基苯甲酸的合成路线：
B．已知：R−CH2OH→H+KMnO4R−COOH，则由的合成路线：

C． 若已知：CH3−CH=CH2+Cl2→高温HCl+CH2Cl−CH=CH2，现由正丙醇合成丙三醇(CH2OH −CHOH−CH2OH)的合成路线：CH3CH2CH2OH→Δ浓硫酸CH3−CH=CH2→Cl2高温CH2Cl−CH=CH2 →Cl2CH2ClCHClCH2Cl→ΔNaOH,H2OCH2OHCHOHCH2OH
D．由CH2=CH−CH2OH来合成CH3CH2COOH的合成路线：
CH2=CH−CH2OH→H+KMnO4CH2=CH−COOH→一定条件H2CH3−CH2−COOH

二、解答题
16．扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛分子进行结构表征，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题：
Ⅰ.确定分子式
(1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(已换算成标准状况)。该有机物是否含有氧元素 。填“是”或“否”)。
(2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为 。

Ⅱ.推导结构式
(3)用化学方法推断样品分子中的官能团。
①加入NaHCO3溶液，无明显变化；
②加入 (试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基；
③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液)
(4)波谱分析
①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：、—OH、、等基团
②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示：
        图2    核磁共振氢谱图
由图可知，该有机化合物分子含有 种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为 。
(5)综上所述，扑热息痛的结构简式为 。
(6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式 。
17．某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯，其反应原理如下：

物质的性质数据如下表所示：
物质
相对分子质量
密度/(g⋅cm−3)
沸点/℃
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
异丙醇
60
0.79
82
易溶
苯甲酸异丙酯
164
1.08
218
不溶
实验步骤：
步骤ⅰ.在图甲干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇和10mL浓硫酸，再加入几粒沸石；
步骤ⅱ.加热至70℃左右保持恒温半小时；
步骤ⅲ.将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：

步骤ⅳ.将粗产品用图乙所示装置进行精制。

回答下列问题：
(1)图甲中仪器a的名称为 ，步骤ⅰ中选择的仪器a的容积大小为 (填标号)。
A．50mL                B．100mL                C．250mL                D．500mL
(2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是 。
(3)本实验一般可采用的加热方式为 。
(4)操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是 ，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为 。
(5)步骤ⅳ操作时应收集218℃的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为 (填物质名称)。
(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为27.88g，那么该实验的产率为 。
18．根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)回答下列问题：

(1)D的结构简式为 ；F的名称是 ；在①～⑥的反应中，属于取代反应的是 (填编号)。
(2)写出H→I的化学方程式为 ；D→E反应能发生是因为 (填字母序号)。
a.苯环受侧链影响易被氧化
b.侧链受苯环影响易被氧化
c.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
(3)写出同时满足下列要求的G同分异构体的结构简式为 。
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱有4组峰
(4)写出⑤的化学方程式为 。
19．化合物I是一种高活性杀螨剂，通过抑制螨的脂肪合成从而阻断其能量代谢来发挥作用。以下为其合成路线之一。

回答下列问题：
(1)A中官能团名称是 。
(2)B的分子式为 。
(3)C的结构简式为 。
(4)E→F的反应类型为 。
(5)F→G的化学方程式为 。
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环
②能发生银镜反应
③苯环上有两个取代基，其中一个取代基为氨基(−NH2)与苯环直接相连
其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为
。

试卷第9页，共9页

参考答案：
1—5 CDCAD
6—10 ADBBC
11—15 ADDAC
16．(1)是
(2)C8H9NO2
(3)FeCl3溶液
(4)5 1:1:2:2:3
(5)
(6)

17．(1)三颈烧瓶或三颈瓶 B
(2)使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率
(3)水浴加热
(4)除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质 除去残留的水
(5)苯甲酸
(6)85.0%

18．(1) 苯甲酸乙酯 ①③④⑤
(2)n→一定条件 b
(3)
(4)+NaOH→Δ水NaCl+

19．(1)氟原子、氨基
(2)C9H10ONF
(3)
(4)取代反应
(5)+→一定条件+H2O
(6)12

答案第1页，共2页