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1、执业药师继续教育考试试题及答案 资料仅供参考 江西省 执业（从业）药师考核试题与答案(95%以上对) 1、现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”依然是药师的一项重要工作。“处方调剂”对“实施药学服务”的作用主要表现在：(1分)*cd • A、处方调剂是治疗药物检测的窗口 • B、处方调剂是参与将康教育的一种形式 • C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带 • D、处方调剂直接面向患者，便于指导、帮助患者合理地使用药物 2、112. 药师应树立“( )”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻
2、与用药有关的损害，以提高患者的生存质量：(1分)*d • A. 以药品为中心 • B. 以药理为中心 • C. 以价格为中心 • D. 以病人为中心 3、什么是中药质量？：(1分)* • A.中药中化学成分的含量 • B.中药的药效作用 • C.确定中药的药效物质基础 • D.包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用d 4、新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用：(1分)*abcd • A叶酸 • B磺胺
3、类药物 • C红霉素 • D碳酸氢钠 5、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：(1分)*abc • A.高压 • B.高速、高效 • C.高灵敏度 • D.有效性 6、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：(1分)*a • A. 药物自肾脏的转运 • B. 药物在肝脏的转化 • C. 胃肠对药物的吸收 • D .药物与血浆蛋白的结合率 • E. 个体差异 7、药品价格管制的理论依据是：(1
4、分)*abc • A外部性 • B垄断性 • C信息不对称 • D政府意志 8、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品（ ）和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。：(1分)*abcd • A.生产 • B.检验 • C.流通 • D.使用 9、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的，能直接地指导药物：(1分)*ac • A. 应用 • B. 安全 • C.
5、 生产 • D. 吸收 10、维C银翘片中含有那些化学成分：(1分)*abc • A.对乙酰氨基酚 • B.马来酸氯苯那敏 • C.维生素C • D.盐酸可乐定 11、新生儿出生后的第一年，生长发育特别快，一般情况下体重能够增加：(1分)*a • A. 3倍 • B. 1倍 • C. 2倍 • D. 4倍 12、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。：(1分)*
6、c • A.医师 • B.服务 • C.医师处方 • D.处方 13、小儿对药物的( )和排泄等与成人存在较大差别，因此对药物的反应不但存在量的差异，也可能有质的区别，对药物的敏感度高于成人：(1分)*abc • A.吸收 • B.分布 • C.代谢 • D.安全 • 14、中西药复方制剂监管存在哪些问题：(1分)*abcd • A管理类别混乱 • B质量控制存在缺陷 • C
7、用药安全存在隐患 • D药品名称不规范 15、合理用药的基本要素：(1分)*abcd • A.安全性 • B.有效性 • C.经济性 • D.适当性 16、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：(1分)*d • A.易穿透毛细血管壁 • B.易透过血脑屏障 • C.不影响其主动转运过程 • D.影响其主动转运过程 • E.仍保持其药理活性 17、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（ ）于药学服务的全过程，
8、而投诉应对能力是开展药学服务的更高能力要求。：(1分)*db • A. 有效性 • B. 药历制订 • C. 不良反应 • D. 修改贯穿 18、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常见药：(1分)*cd • A．复方氨基比林（安痛定） • B．三氮唑核苷（病毒唑）口服液 • C．氯霉素 • D．含阿司匹林制剂 19、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，PC）”的叙述总，最正确的是：(1分)*d • A PC
9、是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务 • B PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 • C PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务 • D PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要 20、中西药复方制剂包括：(1分)*acd • A中药和化学药品 • B天然药物和化学药品 • C中药和天然药物 • D中药天然药物和化学药品 21、小儿感冒发烧38.5℃时，不正确的做法是：(1分)*ab •
10、 A．采用退热药退热 • B．立即用抗生素消炎 • C．选用治感冒的中成药抗病毒 • D．采用物理降温 22、药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性，即降低和节约药物治疗费用、合理利用医药资源等方面：(1分)*abcd • A. 安全感 • B. 有效性 • C. 依从性 • D. 经济性 23、下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用：(1分)*d • A．氯霉素 • B． 扑热息痛 • C．
11、小儿止咳化痰颗粒 • D．妈咪爱 24、消渴丸中含有下列哪种化学成分：(1分)*b • A扑尔敏 • B格列本脲 • C碳酸氢钠 • D盐酸可乐定 25、儿心理上对药物的（ ）也有一定要求，故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来：(1分)*abcd • A. 色 • B. 香 • C. 味 • D. 外观 26、自动化分析在AD METox实验中的应用：(1分)*abd • A 离子通道药物 •
12、 B 小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄 • C 靶向药物筛选 • D P45O酶代谢和细胞凋亡 27、药师提供药学服务，能够减少药品( )的发生，降低医疗服务费用，能更好地保障公众的用药安全、有效：(1分)*ab • A. 不良反应 • B. 药源性疾病 • C. 良好反应 • D. 药源性药理 28、药物分布的主要因素是( )药物与蛋白质结合程度等：(1分)*ad • A. 脂肪含量 • B. 安全含量 • C. 有效
13、比例 • D. 体液空隙比例 29、中西药复方制剂外用制剂常含有哪种化学药物：(1分)*c • A对乙酰氨基酚 • B扑尔敏 • C水杨酸甲酯 • D维生素E 30、合理用药的含义包括：( )适当地使用药物：(1分)*acd • A. 安全 • B. 含量 • C. 有效 • D. 经济 31、中国于( )颁布了《处方药与非处方药分类管理暂行办法》：(1分)*c • A.1999年7月20日 •
14、 B.1999年7月21日 • C.1999年7月22日 • D.1999年7月23日 32、中国的医院药品加成政策最早在( )1954年设立：(1分)*a • A. 1954年 • B. 1955年 • C. 1956年 • D. 1957年 33、以下哪种价格规制方法是传统规制阶段的主要方法：(1分)*a • A成本加成 • B价格上限 • C利润分享 • D成本调整契约 34、盐酸可乐定加珍菊降压片其用
15、量比单用减少：(1分)*d • A30% • B40% • C50% • D60% 35、从 到 累计起来，从真正的新药的定义来计算，中国真正的自主创新的药品也只有：(1分)*b • A. 23个 • B. 13个 • C. 33个 • D. 43个 36、经过 0 期试验，新药开发者能够实现以下目标：(1分)*abcd • A 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用 • B 提供重要的药代动力学
16、pharmacokinetics，PK)信息 • C 从候选药物中确定最有希望的先导化合物 • D 探索药物的生物分布特征。 37、“药学服务”一词在20世纪( )就已经出现其理念源自“为药物使用负(drug-usecontrol)”的思想：(1分)*d • A.90年代初 • B.80年代初 • C.60年代初 • D.70年代初 38、有研究显示： 中国新药申请10386件，批准新药：(1分)*b • A. 1003个 • B. 1113个
17、 • C. 1103个 • D. 1123个 39、新版GMP认证申报资料中，成品放行程序要求：放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。简历包括：(1分)*c • Ａ 受权人 • Ｂ 转受权人 • Ｃ 受权人和转授权人 • Ｄ 以上都不是。 40、对乙酰氨基酚可能产生的不良反应是：(1分)*d • A低血糖 • B低血压 • C痛风性关节炎 • D急性肝衰竭 41、政府在制定药品价格时，一般以药品
18、的( )称作为标准：(1分)*d • A. 质价 • B. 安全 • C. 价格 • D. 通用名 42、中国药学界在20世纪( )，就译介了药学服务的概念：(1分)*a • A.90年代初 • B.80年代初 • C.60年代初 • D.70年代初 43、.根据( )经过《关于深化行政管理体制和机构改革的意见》，国家发展和改革委员会负责价格管理：(1分)*c • A. 3月 • B. 3月 •
19、 C. 3月 • D. 3月 44、中西药复方制剂的管理类别属于：(1分)*c • A中药管理类别三类新药 • B化学药管理类别三类新药 • C中药管理类别六类新药 • D化学药管理类别六类新药 45、根据《价格法》和《药品管理法》规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整药品价格，做到( )，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。：(1分)*a • A. 质价相符 • B. 安全相符 • C.
20、价格相符 • D. 整体相符 46、新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有什么优点：(1分)*abcd • A 设计灵活 • B 节约成本 • C 缩短研发时间 • D 加快新药上市 47、中国的医院药品加成政策最早在设立于：(1分)*a • A 1954 • B 1996 • C • D 48、( )，原国家计委颁布《药品价格管理暂行办法》（计价管[1996]1590号），提出将临床应用量大面广的少数国产药品及进口
21、药品纳入到政府定价范围，由价格主管部门制定出厂、批发和零售价格，揭开了制度整改的序幕：(1分)*a • A. 1996年9月 • B. 1997年9月 • C. 1998年9月 • D. 1999年9月 49、下面关于GLP机构负责人正确的说法为：(1分)*acd • A、应具备医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。 • B、组织制定和修改标准操作规程，保存标准操作规程的副本。 • C、审核实验方案和批准总结报告。 • D、
22、确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求。 50、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下，经过竞争机制，价格能够促使企业为获利而努力：(1分)*abc • A.创新生产方 • B.研制新产品 • C.降低生产费用 • D. 保持病人的信任 51、服务应涉及全社会使用药物的患者，包括（ ），监护她们在用药全程中的安全、有效、经济和适宜：(1分)*abcd • A.住院患者 • B.门诊患者 • C.社区患者 • D.家庭患者 52
23、药品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反应，只有质量符合法定标准的药品才能保证：(1分)*b • A. 安全 • B. 药效 • C. 价格 • D. 合理 53、 GLP规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构应：(1分)*abcd • A、建立完善的组织管理体系 • B、配备机构负责人 • C、配备质量保证部门负责人 • D、配备相应的工作人员 54、药品价格管制能够分别从( )两个层面进行分析：(1分)*d • A. 价
24、格和体系 • B. 体制和价格 • C. 整体和体系 • D. 体制和体系 55、ADMET(或ADMETox) 实验, 不包含下列哪项：(1分)*abc • A 吸收实验 • B 分布实验 • C 代谢实验 • D 药效实验 56、药学服务最基本的要素是“与药物有关”的：(1分)*b • A.锻炼 • B.服务 • C.基础 • D.含义 57、价格管制的主体是政府，对象是企业价格行为，依据
25、是市场活动因( )信息不对称等偏离帕累托最优：(1分)*bc • A. 安全性 • B. 外部性 • C. 垄断性 • D. 活跃性 58、GMP现场检查缺陷项目整改指导原则中，“整改方案”正文部分至少应包括：(1分)*abd • Ａ 缺陷的描述 • Ｂ 原因的分析 • Ｃ 相关的风险分析评估 • Ｄ 已（拟）采取的整改措施、责任单位（人）及完成时间 59、GLP规定，软件部分主要包括：(1分)*abcd • A、组织机构和人员
26、 • B、各项工作的标准操作规程 • C、研究工作实施过程及相关环节的管理 • D、质量保证体系。 60、药学服务于（ ）年由美国学者Hepler和Strand倡导：(1分)*a • A.1990 • B.1992 • C.1991 • D.1993 61、GLP硬件主要包括：(1分)*abcde • A、动物饲养设施 • B、供试品处理、各类实验和诊断功能实验室等设施 • C、供试品、档案等各类保管设施 •
27、 D、环境调控设施 • E、研究需要的相应的仪器设备。 62、期试验研究三种类型不包括：(1分)*b • A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作用机制 • B 用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡 • C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同 • D 研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等 63、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药
28、学服务的对象”：(1分)*d • A.限于住院患者 • B.限于门患者 • C.限于家庭患者 • D.设计全社会使用药物的患者 64、为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（ ），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》：(1分)*acd • A、真实性 • B、可塑性 • C、可靠性 • D、完整性 65、新版GMP申报资料中，质量体系的要素包括：(1分)*abcd • Ａ 适用
29、范围 • Ｂ 质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序） • Ｃ 质量体系的文件（质量手册、质量计划、质量记录） • Ｄ 质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等 66、GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，（ ）签名：(1分)*c • A、研究人员 • B、专题负责人 • C、记录者 • D、质量保证人员 67、临床适应性设计的类型不包括：(1分)*c • A 适应性随机化 •
30、 B 样本量重估 • C、适应性生物等效 • D 适应性治疗转换 68、有毒中药所含毒性成分有( )等，作用于人体不同系统或器官组织，而引起不同症状：(1分)*abcd • A. 生物碱类 • B. 毒苷类 • C. 毒性蛋白类 • D. 金属元素类 69、企业现场自我检查可采取12种方法，包括：(1分)*abcd • Ａ 顺向检查法、逆向检查法、横向检查法 • Ｂ 统计分析法、对比分析法、举一反三法 • Ｃ 抽样检查法
31、重点检查法、复查复核法 • Ｄ 由浅入深法、时间顺序法、现场指导培训法 70、GLP规定，标准操作规程的存放应方便使用。研究过程中任何偏离标准操作规程的操作，都应经（ ）批准，并加以记录。标准操作规程的改动，应经（ ）确认，（ ）书面批准。：(1分)*b • A、部门负责人；质量保证部门负责人；机构负责人 • B、专题负责人；质量保证部门负责人；机构负责人 • C、质量保证部门负责人；专题负责人；机构负责人 • D、机构负责人；专题负责人；质量保证部门负责人 71、中药材来自于天然，它主要由：(1分
32、)*acd • A.植物药 • B.动物药 • C.性状鉴别 • D.矿物药组成 72、临床适应性设计的类型主要包括 ：(1分)*b • Ａ 8条 • Ｂ 10条 • Ｃ 12条 • Ｄ 6条 73、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过：(1分)*d • A 20% • B 15% • C 16% • D 5% 74、实验数据的电子采集系统的优点在于实验与记录同步，结果：(1
33、分)*abc • A. 真实 • B. 可信 • C. 追溯性强 • D. 检查 75、当前，中国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括( )及有效成分的含量测定：(1分)*abcd • A. 外观鉴别 • B. 性状检查 • C. 定性鉴别 • D. 检查 76、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常见药：(1分)*bd • A．复方氨基比林（安痛定） • B．感冒通片 • C．三氮唑
34、核苷（病毒唑）口服液 • D．含阿司匹林制剂 77、生产管理，应重点抓好：(1分)*abcd • Ａ 清洁程序的风险评估 • Ｂ 清洁验证结果 • Ｃ 产品质量分析 • Ｄ 偏差处理的回顾分 78、气相色谱法是用( )作为流动相的色谱法：(1分)*b • A. 应用 • B. 气体 • C. 生产 • D. 吸收 79、小儿感冒发烧38.5℃时，不正确的做法是：(1分)*ab • A．立即用退热药退热 •
35、 B．立即用抗生素消炎 • C．选用治感冒的中成药抗病毒 • D．采用物理降温 80、高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称：(1分)*abcd • A. 高压液相色谱 • B. 高速液相色谱 • C. 高分离度液相色谱 • D. 近代柱色谱 81、以下所列药学服务的效果中，正确的是：(1分)*abcd • A、提高药物的治疗效果 • B、提高药物治疗安全性 •
36、 C、提高药物治疗依从性 • D、提高药物治疗效益/费用比值 82、中药质量控制标准体系从内容上能够分为哪几个部分？：(1分)*abcd • A药材(饮片 ) 质量控制技术 • B过程质量控制技术 • C产品质量控制技术 • D技术标准 83、小儿服用喹诺酮类药易引起哪种不良反应，故应禁用：(1分)* • A．骨关节软骨组织损伤 • B．过敏反应 • C．影响造血系统 • D．雷氏综合症 84、中药中农药残留的检
37、测方法主要有哪些？：(1分)*acd • A液相色谱一质谱联用法 • B电感耦合等离子体质谱法 • C免疫分析法 • D超临界流体色谱 85、下面哪一项不是企业现场自我检查讲究的4个技巧：(1分)*c • Ａ 多听 • Ｂ 多看 • Ｃ 多说 • Ｄ 多问 86、中药复方配伍毒性研究主要包括？：(1分)*abcd • A机体参与的中药配伍毒性研究 • B基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 •
38、 C基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究 • D基于代谢组学的中药配伍毒性研究 87、下列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏：(1分)*d • A．喹诺酮类 • B．止咳化痰类 • C．解热镇痛类 • D．氨基糖苷类 88、中国的国家零售指导价属于：(1分)*b • A投资回报率管制 • B价格上限管制 • C利润分享计划 • D成本调整契约管制 89、中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？：(1分)*abcd •
39、 A中药安全性控制技术 • B中药质量控制标准体系 • C中药质量控制原创性技术 • D对照品生产技术 90、GLP规定，实验方案、标本、原始资料、文字记录、总结报告以及其它资料的保存期，应在：(1分)*b • A、药物上市后至少三年 • B、药物上市后至少五年 • C、药物上市后至少八年 • D、药物上市后至少十年 91、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是：(1分)*acd • A、有助于患者提高依从性 •
40、 B、减少医疗资源的浪费 • C、可预防药品不良反应的发生 • D、有助于患者明确药品的方法 • 92、中药中重金属元素含量的常见检测方法有哪些？：(1分)*abcd • A紫外分光光度法 • B原子荧光光度法 • C电感耦合等离子体质谱法 • D高效液相色谱法 93、下列药物中哪些不适合新生儿使用：(1分)*abcd • A．氧化锌药膏 • B．含激素软膏 • C．水杨酸或硼酸软膏 •
41、 D．酒精及碘酊 94、中国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？：(1分)*a • A外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 • B性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 • C定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 • D检查及有效成分的含量测定 95、《规范》第六十二条规定：一般应当有单独的物料取样区：(1分)*ac • Ａ 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。 • Ｂ 应有独立的净化系统 • Ｃ 如在其它区域
42、或采用其它方式取样，应当能够防止污染 • Ｄ 以上都不对 96、为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循：(1分)*d • A、GMP • B、GCP • C、GAP • D、GLP • E、GSP 97、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，经过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？：(1分)*a • A免疫学方法 • B比色法 • C
43、原子吸收分光光度法 • D电感耦合等离子体发射光谱法 98、小儿药效学的主要特点有哪些：(1分)*abc • A．中枢神经发育迟缓 • B．水盐代谢不平衡，易受药物影响 • C．影响内分泌 • D．免疫能力减弱 99、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？：(1分)*cb • A生物碱类 • B毒苷类 • C毒性蛋白类 • D金属元素类 100、GLP规定该规范适用于：(1分)*b • A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究 • B、为申请药品注册而进行的非临床研究 • C、为申请新药证书而进行的非临床研究 • D、为申请药品上市而进行的非临床研究
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