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习题集（摘录）
第一章 药理学总论

[A型题]
1药物是( )
        A一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质
C能影响机体生理功能的物质
D用以防治及诊断疾病的物质
E有滋补、营养、保健、康复作用的物质
[B型题]
9药理学研究的主要对象是( )
12临床药理学研究的主要对象是( )
A人体 B机体
C动物病理模型 D 健康受试者
E健康动物
[X型题]
13药理学的学科任务是( )
A研究药物的作用及不良反应
B阐明药物对机体的作用和作用机制
C研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
D新药开发和研究 E整理和发掘祖国医药遗产

参考答案

1D 9B 10A 11BCDE 13ABCDE

第二章 药物效应动力学
[A型题]
1药物作用是指( )
A药理效应 B药物具有的特异性作用
C对不同脏器的选择性作用
D药物对机体细胞间的初始反应
E对机体器官兴奋或抑制作用
[B型题]
2青霉素治疗肺部感染是( )
3肾上腺素治疗支气管哮喘是( )
4胰岛素治疗糖尿病是( )
A对症治疗 B对因治疗
C补充疗法 D局部治疗
E间接治疗
[C型题]
5给药剂量取决于( )
6药物产生的过敏反应取决于( )
7药物的选择性取决于( )
A药效学特性 B药动学特性
C是A是B D非A非B
[X型题]
8下面对受体的认识，那些是正确的( )
A受体是首先和药物直接反应的化学基团
B药物必须和全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D受体和激动药及拮抗药都能结合
E经常处于代谢转换状态
[填空题]
9药物不良反应包括 、 、 、 、 和 。
[名词解释]
10药物作用
[问答题]
11由停药引起的不良反应有哪些？

参 考 答 案

选择题
1D 2B 3A 4C 5C 6D 7C 8ACDE
填空题
9副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应
名词解释
10是指药物和机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。
问答题
11有后遗效应及回跃反应(即停药反应)。

第三章 药物代谢动力学
[A型题]
1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( )
A 1% B 0.1%
C 0.01% D 10%
E 99%
[B型题]
15每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )
16每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )
17给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )
A立即 B 1个
C 2个 D 5个
        E 10个
[C型题]
20血浆清除率(CL)取决于( )
21时量曲线下面积(AUC)取决于( )
22生物利用度取决于( )
23解离平衡常数取决于( )
A药物的吸收过程 B药物的消除过程
C是A是B D非A非B
[X型题]
28有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是( )
A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D血浆半衰期长短和原血浆药物浓度有关
        E一次给药后，经过4~5个半衰期已基本消除
[填空题]
45药物体内过程包括 、 、 及 。
[名词解释]
48药动学
[问答题]
65影响药物分布的因素。
参 考 答 案

选择题
1C 15D 16D 17D 20B 21C 22A 23D 28ABCE
填空题
45吸收 分布 生物转化 排泄
名词解释
48即药物代谢动力学。研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。
问答题
65和血浆蛋白结合；器官血流量；药物的pKa及体液的pH；细胞屏障(血脑屏障)等。

第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则

1长期服用口服避孕药者失败，可能是因为( )
A同时服用肝药酶诱导剂
B同时服用肝药酶抑制剂
C产生耐受性
D产生耐药性
E首关消除改变
[B型题]
9异烟肼( )
10氯霉素( )
11华法林和阿司匹林合用( )
12麻黄碱( )
A可表现为快代谢型或慢代谢型
B导致出血
C有抗M胆碱作用
D快速耐受性
        E抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
[C型题]
13药物表现个体差异的原因( )
14安慰剂产生疗效原因( )
15快速耐受性产生原因( )
A药动学因素 B药效学因素
C是A是B D非A非B
[X型题]
16口服给药的缺点为( )

A大多药物发生首过效应使药效降低
B对胃肠粘膜的刺激作用
C易被酶破坏
D易受食物影响
E易受胃肠道pH值影响
[填空题]
20连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现 、 、 、 、 等。
[名词解释]
23个体差异
[问答题]
35影响药动学方面的药物相互作用有哪些？

参 考 答 案

选择题
1A 9A 10E 11B 12D 13C 14D 15B 16ABCDE
填空题
20耐受性 快速耐受性 习惯性 成瘾性 依赖性
名词解释
23同一药物在不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。
问答题
37包括以下几方面：①影响胃肠道吸收 溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；②影响药物和血浆蛋白结合 竞争和血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；③影响生物转化 肝药酶诱导剂或抑制剂；④影响药物排泄 改变尿pH或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。

第五章 传出神经系统药理概论

[A型题]
1在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )
A被单胺氧化酶(MAO)破坏
B被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C进入血管被带走
D被胆碱酯酶水解
        E被突触前膜和囊泡膜重新摄取
[B型题]
14M受体兴奋可引起( )
15β2受体兴奋可引起( )
16N2受体兴奋可引起( )
A 瞳孔扩大 B支气管平滑肌松弛
C 腺体分泌减少 D胃肠道平滑肌收缩
E骨骼肌收缩
[C型题]
17 M受体激动时引起( )
18β1受体激动时引起( )
19 N2受体阻断时引起( )
A胃肠蠕动加强 B心收缩力增强
C是A是B D非A非B
[X型题]

20β2受体兴奋可引起的效应是( )
A骨骼肌血管扩张 B胃肠道平滑肌松弛
C支气管平滑肌松弛 D冠状动脉舒张
E瞳孔开大
[填空题]
23胆碱受体分为 及 受体。
[问答题]
32胆碱受体的分类及其分布。
参 考 答 案

选择题
1E 14D 15B 16E 17A 18B 19D
20ABCD
填空题
23 M N
问答题
32胆碱受体：M受体(M1受体 神经节细胞体、胃粘膜；M2受体 效应器细胞)
N受体(N1受体 神经节细胞；N2受体 骨骼肌细胞)

第六章 胆碱受体激动药
[A型题]
1毛果芸香碱对眼睛的作用是( )
    A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
[C型题]
10用于治疗青光眼的是( )
11直接激动M胆碱受体的是( )
12直接激动N胆碱受体的是( )
13抑制胆碱酯酶的是( )
A毛果芸香碱 B烟碱
C是A是B       D非A非B
[X型题]
14毛果芸香碱对眼睛的作用的( )
A瞳孔缩小 B降低眼内压
C睫状肌松弛 D调节痉挛
E视近物清楚
[填空题]
17乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。
[问答题]
21胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。
参 考 答 案

选择题
1B 10A 11A 12B 13D 14ABDE
填空题
17胆碱能神经 在体内被胆碱酯酶迅速破坏
问答题
21分三类：1、M及N胆碱受体激动药，如乙酰胆碱；2、M胆碱受体激动药，如毛果芸香碱；3、N胆碱受体激动药，如烟碱。
22滴眼时应压迫内眦。避免药液流入鼻腔，因吸收而产生副作用。

第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
[A型题]
1新斯的明的禁忌证是( )
    A青光眼 B阵发性室上性心动过速
C重症肌无力 D机械性肠梗阻
E尿潴留
[B型题]
15可逆性胆碱酯酶抑制药是( )
16难逆性胆碱酯酶抑制药是( )
17胆碱酯酶复活药是( )
A碘解磷定 B毒扁豆碱
C有机磷酸酯类 D琥珀胆碱
E卡巴胆碱
[C型题]
18治疗青光眼的药物是( )
19治疗重症肌无力的药物是( )
20通过抑制胆碱酯酶而发挥作用的是( )
21解除平滑肌痉挛的药物是( )
A毒扁豆碱 B新斯的明
C是A是B D非A非B
[X型题]
22以下具有抗胆碱酯酶作用的药物是( )
A毒扁豆碱 B地美溴铵
C安贝氯铵 D新斯的明
 E加兰他敏
[填空题]
26毒扁豆碱的作用机制是 ，主要用于 。
[问答题]
31新斯的明的临床用途有哪些?

参 考 答 案

选择题
1D 15B 16C 17A 18A 19B 20C 21D 22ABCDE
填空题
26可逆性抑制胆碱酯酶 治疗青光眼
问答题
31(1)重症肌无力
(2)手术后腹气胀和尿潴留
(3)阵发性室上性心动过速
(4)筒箭毒碱过量中毒的解救

第八章 胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M 胆碱受体阻断药
[A型题]
1阿托品对胆碱受体的作用是( )
A对M、N胆碱受体有同样阻断作用
B对N1、N2受体有同样阻断作用

C阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体
D对M受体有较高的选择性
 E以上都不对
[B型题]
15阿托品的禁忌证是( )
16山莨菪碱的禁忌证是( )
A支气管哮喘 B中毒性休克
C青光眼 D心动过缓
E虹膜睫状体炎
[C型题]
17选择性阻断M胆碱受体的药物是( )
18具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是( )
19不易通过血脑屏障的药物是( )
20用于治疗重症肌无力的药物是( )
A山莨菪碱 B东莨菪碱
C是A是B      D非A非B
[X型题]
23有关东莨菪碱的叙述正确的是( )
A阻断M胆碱受体 B增加唾液分泌
C能通过血脑屏障 D可引起倦睡和镇静
E可用于治疗晕动症
[填空题]
30合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。
[问答题]
36东莨菪碱有哪些临床用途?
参 考 答 案

选择题
1D 15C 16C 17C 18B 19A 20D 23ACDE
填空题
30后马托品 托吡卡胺或尤卡托品 溴丙胺太林 奥芬溴铵
问答题
36主要用于麻醉前给药以及抗晕动病和抗震颤麻痹。

第九章 胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药
[A型题]
1神经节阻断药是阻断了以下何种受体( )
A N2受体 B N1受体
C M受体 Dα1受体
 E β2受体
[B型题]
10琥珀胆碱是( )
11筒箭毒碱是( )
12碘解磷定是( )
13美卡那明是( )
A神经节阻断药 B除极化型肌松药
C竞争型肌松药 D胆碱酯酶复活药
  E胆碱酯酶抑制药

[C型题]
14具有松弛骨骼肌作用的药物是( )
15竞争型肌松药是( )
16除极化型肌松药是( )
A琥珀胆碱 B筒箭毒碱
C是A是B  D非A非B
[X型题]
17对筒箭毒碱的叙述正确的是( )
 A竞争型肌松药 B阻断骨骼肌N2受体
C过量中毒可用新斯的明解毒
 D口服易吸收 E可阻断神经节和促进组胺释放
[填空题]
19琥珀胆碱产生肌松作用的机制是 ，而筒箭毒碱产生肌松的机制是 。

[问答题]
21琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?
参 考 答 案

选择题
1B 10B 11C 12D 13A 14C 15B 16A 17ABCE
填空题
19持续去极化，阻断神经肌接头传导 阻断N2受体
问答题
21因为新斯的明通过抑制血浆假性胆碱酯酶的活性而加强和延长琥珀胆碱的作用。

第十章 肾上腺素受体激动药
[A型题]
1去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )
A静脉注射 B皮下注射
C肌内注射 D口服稀释液
E以上都不对
[B型题]
15具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是( )
16防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )
17青霉素引起的过敏性休克应首选( )
18抢救心脏骤停心室内注射的药物是( )
19用于房室传导阻滞的药物是( )
     A肾上腺素 B去甲肾上腺素
C麻黄碱    D多巴胺
E异丙肾上腺素
[C型题]
25过敏性休克首选( )
26支气管哮喘应用( )
27鼻粘膜或牙龈出血应用( )
28硬膜外麻醉预防低血压应用( )
 A肾上腺素 B异丙肾上腺素
C是A是B   D非A非B
[X型题]
37去甲肾上腺素的禁忌证是( )
A高血压    B动脉硬化
C支气管哮喘 D器质性心脏病
E无尿患者
[填空题]
50肾上腺素对支气管哮喘的作用是 、 和 。
[问答题]
58肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?

参 考 答 案

选择题
1D 15D 16C 17A 18A 19E 25A 26C 27A 28D 37ABDE
填空题
50扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水肿 抑制过敏性物质释放
问答题
58 1、舒张支气管平滑肌
2、收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起粘膜水肿。
3、兴奋心脏，收缩血管升高血压

第十一章 肾上腺素受体阻断药
[A型题]
1“肾上腺素作用的翻转”是指( )
A给予β受体阻断药后出现升压效应
B给予α受体阻断药后出现降压效应
C肾上腺素具有α、β受体激动效应
D收缩压上升，舒张压不变或下降
E由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
[B型题]

13外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )
14下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘( )
15下列具有拟胆碱作用的药物是( )
A山莨菪碱 B异丙肾上腺素
C间羟胺 D普萘洛尔
   E酚妥拉明
[C型题]
25哌唑嗪属于( )
26酚妥拉明属于( )
27酚苄明属于( )
28妥拉唑琳属于( )
29育亨宾属于( )
Aα1受体阻断药 Bα2受体阻断药
C是A是B         D非A非B
[X型题]
36β受体阻断剂禁用于( )
A支气管哮喘 B严重心功能不全
C窦性心动过缓 D重度房室传导阻滞
E心肌梗死
[填空题]
45可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物有 、 。
[问答题]
50β受体阻断药可治疗哪些疾病?
参 考 答 案

选择题
1B 13E 14D 15E 25A 26C 27C 28C 29B 36ABCD
填空题
45酚苄明 妥拉唑啉
问答题
50过速型心律失常、心绞痛、高血压、甲亢、偏头痛、青光眼

第十二章 局部麻醉药
[A型题]
1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是( )
A阻止Ca2+内流 B阻止Na+内流
C阻止K+外流 D阻止Cl-内流
E降低静息膜电位
[B型题]
8浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是( )
9腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是( )
A对抗局麻药的扩张血管作用
B防止麻醉过程中产生血压下降
C预防过敏性休克
D延长局麻作用持续时间
E预防引起呼吸抑制
[C型题]
12表面麻醉选用( )
13硬膜外麻醉选用( )
14浸润麻醉选用( )
A丁卡因 B利多卡因
C是A是B D非A非B
[X型题]
15局麻药吸收过量引起的不良反应包括( )
A血压开始上升以后下降
B心脏传导减慢
C中枢神经系统先兴奋后抑制
D心肌收缩性减弱
E呼吸麻痹
[填空题]
18局麻药作用时间最长的药是 ，毒性最大的药是 。
[问答题]
20列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?

参 考 答 案

选择题
1B 8D 9B 12C 13C 14B 15ABCDE
填空题
18布比卡因 丁卡因
问答题
20 相对作用强度比值 相对毒性强度比值
 普鲁卡因 1 1
丁 卡 因  10 10
利多卡因 2 2
布比卡因 10 6.5
以普鲁卡因上述二值为1，从比值可看出，丁卡因的作用及毒性明显大于普鲁卡因；利多卡因作用比普鲁卡因强，降低药物浓度，相对较安全；布比卡因作用明显强于利多卡因，安全范围比利多卡因大。

第十三章 全身麻醉药
[A型题]
1 全身麻醉作用的叙述错误的是( )
A使患者意识消失
B消除疼痛和其他感觉
C肌肉松弛
D消除反射
E只消除疼痛，不影响其他感觉
[B型题]
12明显抑制呼吸中枢的药物是( )
13使病人呈木僵状态的药物是( )
14增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是( )
15使病人感觉舒适愉快的药物是( )
A乙醚 B氧化亚氮
C氟烷 D氯胺酮
E硫喷妥钠
[C型题]
20性质稳定，麻醉效能低( )
21性质不稳定，麻醉效能强( )
22味甜，局部刺激性小，易为病人接受( )
A氟烷 B氧化亚氮
C是A是B D 非A非B
[X型题]
28关于全麻药叙述正确的是( )
A氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人
B氟烷禁用于难产和剖腹产的病人
C硫喷妥钠禁用于支气管哮喘
D氧化亚氮对肝、肾有不良影响
  E恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
[填空题]
34全身麻醉药分为 和 两类。
[问答题]
37影响全身麻醉作用的因素有哪些?
参 考 答 案

选择题
1E 12E 13D 14C 15B 20B 21A 22B 28ABC
填空题
34吸人麻醉 静脉麻醉
问答题
37①吸人麻醉药的浓度；②药物的血/气分布系数；③麻醉药的脑/血分布系数；④麻醉药的脂溶性；⑤肺通气量。

第十四章 镇静催眠药
[A型题]
1苯二氮卓类的作用机制是( )
    A直接抑制中枢神经功能
B增强GABA和GABAA受体的结合力
C作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E以上都不是
[B型题]
15安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是( )
16可以引起肝药酶诱导作用的药物是( )
17静脉麻醉选用的药物是( )
18因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是( )
19选择性的中枢性苯二氮卓受体拮抗药是( )
A硫喷妥钠 B地西泮
C水合氯醛 D苯巴比妥
E氟马西尼
[C型题]
30地西泮( )
31苯巴比妥( )
32水合氯醛( )
A抗癫痫作用 B中枢性肌松作用
C是A是B D非A非B
[X型题]
43地西泮能引起( )
A嗜睡 B头昏
C耐受性 D习惯性
E再生障碍性贫血
[填空题]
50苯二氮卓类 睡眠诱导时间， 睡眠持续时间。
[问答题]
54巴比妥类药物有几类?各列一代表药物。
参 考 答 案

选择题
1B 15B 16D 17A 18C 19E 30C 31A 32D
43ABCD
填空题
50缩短 延长
问答题
54有四类：①长效类，如苯巴比妥；②中效类，如戊巴比妥；③短效类，如司可巴比妥；④超短效类，如硫喷妥钠。

第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药
[A型题]
1癫痫持续状态的首选药物( )
A硫喷妥钠 B苯妥英钠
C地西泮 D异戊巴比妥
E水合氯醛
[B型题]
10丙戊酸钠用于( )
11苯巴比妥钠用于( )
12卡马西平用于( )
A小儿感染所致呼吸衰竭
    B小儿高热所致惊厥
C对其他药物未能控制的顽固性癫痫
D复杂部分性发作
    E子痫发作
[C型题]
19治疗癫痫大发作首选( )
20静注给药用于控制癫痫持续状态的是( )
21治疗癫痫小发作可选用( )
22久用可产生成瘾性的药物是( )
23有肝药酶诱导作用的药物是( )
24治疗三叉神经痛可选用的药物是( )
25有镇静催眠作用( )
A苯妥英钠 B苯巴比妥钠
         C是A是B    D非A非B
[X型题]
26丙戊酸钠( )
A对各种类型癫痫都有疗效
B对失神小发作疗效优于乙琥胺
C对大发作疗效优于苯妥英钠
D作用机制和抑制电压敏感钠通道有关
  E可损害肝脏
[填空题]
32治疗癫痫大发作的主要药物有 、 、 。
[问答题]
36常用抗癫痫药物有哪些?各适用何种类型的癫痫病？
参 考 答 案

选择题
1C 10C 11B 12D 19A 20B 21D 22B 23C 24A 25B
26ABDE
填空题
32苯妥英钠 苯巴比妥 扑米酮
问答题
36①苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮：除失神小发作外的所有各型癫痫，尤其常用于大发作和部分性发作；②乙琥胺：失神小发作首选药；③丙戊酸钠：各型癫痫；④地西泮：癫痫持续状态首选药；⑤硝西泮：肌阵挛性癫痫，不典型小发作和婴儿痉挛；⑥氯硝西泮、氯巴占：各型癫痫，尤其适用于不典型小发作、失神小发作，肌阵挛发作。

第十六章 抗中枢退行性疾病药
[A型题]
1增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( )
A卡比多巴 B维生素B6
C利血平 D苯乙肼
E丙胺太林
[B型题]
10左旋多巴的作用机制是( )
11金刚烷胺的作用机制是( )
12溴隐亭的作用机制是( )
13苯海索的作用机制是( )
14金刚烷胺的作用机制是( )
A促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
  B在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
C激动DA受体
   D阻断中枢胆碱受体
    E促使纹状体残存的DA能神经元释放DA
[C型题]
18抑制L-芳香氨基酸脱羧酶的药物是( )
19抗帕金森病，也用于治疗肝昏迷的药物是( )
20激动H1受体的药物是( )
21增加纹状体DA浓度的药物是( )
22对脑内纹状体DA受体有激动作用的药物是( )
A左旋多巴 B卡比多巴
C是A是B D非A非B
[X型题]
23左旋多巴的特点是( )
A卡比多巴可减少其不良反应
B在脑内转变为DA，补充纹状体DA的不足
C作用较慢，常需用药2~3周方可显效
D可引起轻度体位性低血压
  E和氯丙嗪合用可增强疗效
[填空题]
27肝昏迷患者服用左旋多巴后，在脑内转变成 ，使 传导活动得以恢复，患者由昏迷转为 。
[问答题]
30苯海索的特点。
参 考 答 案

选择题
1A 10B 11A 12C 13D 14E 18B 19A 20D 21A 22D
23ABCD
填空题
27去甲肾上腺素 正常神经 苏醒
问答题
30①外周抗胆碱作用约为阿托品的1/10，不良反应轻；②抗震颤疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差；③对某些继发症状如过度流涎有改善作用。

第十七章 抗精神失常药
[A型题]
1氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )
A中枢α-肾上腺素受体
B中枢β肾上腺素受体
C中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
D黑质-纹状体通路中的5-HT1受体
E中枢H1受体
[B型题]
19氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于( )
20氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于( )
21氯丙嗪引起体位性低血压是由于( )
22氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于( )
A阻断M胆碱受体
B阻断α-肾上腺素受体
C阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体
D阻断黑质-纹状体通路的D2受体
E激动苯二氮卓受体
[C型题]
33氯丙嗪的镇吐作用机制是( )
34氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是( )
35氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是( )
36氯丙嗪的抗精神病作用机制是( )
A阻断黑质-纹状体通路之D2受体
B阻断结节-漏斗通路之D2受体
C是A是B D非A非B
[X型题]
49氯丙嗪体内过程具有的特征是( )
A口服和注射均易吸收
B口服吸收无首过效应
C吸收后和血浆蛋白结合甚少
D易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高
E主要经肝微粒体酶代谢
[填空题]
61氯丙嗪的抗精神病作用机制，和其阻断 通路中的 受体有关；氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，和其阻断 通路中的
受体有关。
[问答题]
65氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应?
参 考 答 案

选择题
1C 19D 20A 21B 22C 33D 34A 35B 36D 49ADE
填空题
61中脑-边缘叶及中脑-皮质 D2 结节漏斗处DA D2
问答题
65因阻断黑质-纹状体通路的D2受体后，DA能神经功能下降，结果使胆碱能神经功能增强，表现帕金森综合征、急性肌张力障碍和静坐不能；少见的迟发性运动障碍可能和阻断突触后DA受体，使之向上调节有关。

第十八章 镇痛药
[A型题]
1吗啡不会产生下述哪一作用( )
A呼吸抑制     B止咳作用
C体位性低血压 D肠道蠕动增加
E支气管收缩
[B型题]
23吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起( )
24吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起( )
25吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起( )
26吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起( )
27吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起( )
A欣快作用 B缩瞳作用
C镇痛作用 D镇咳作用
     E胃肠活动改变
[C型题]
33纳洛酮( )
34喷他佐辛( )
35吗啡( )
A激动μ阿片受体 B激动κ阿片受体
        C是A是B D非A非B
[X型题]
47吗啡镇痛作用的主要部位是( )
A脊髓胶质区 B大脑边缘系统
   C中脑盖前核 D丘脑内侧核团
E脑室及导水管周围灰质
[填空题]
63镇痛药中镇痛作用最强的是 ，易成瘾且成瘾性严重的是 ，非麻醉性镇痛药是
[问答题]
66吗啡镇痛和产生欣快之中枢部位。
参 考 答 案

选择题
1D 23C 24A 25B 26D 27E 33D 34B 35C 47ADE
填空题
63二氢埃托啡 吗啡 喷他佐辛
问答题
66镇痛的中枢作用部位是：脊髓胶质区、丘脑内侧，脑室及导水管周围灰质；欣快症状的中枢作用部位是：边缘系统、蓝斑核。

第十九章 中枢兴奋药
1中枢兴奋药主要应用于( )
A呼吸肌麻痹所致呼吸抑制
B中枢性呼吸抑制
        C低血压状态
D支气管哮喘所致呼吸困难
E惊厥后出现的呼吸抑制
[B型题]
7山梗菜碱的作用是( )
8尼可刹米的作用是( )
9吡拉西坦的作用是( )
10二甲弗林的作用是( )
A直接兴奋呼吸中枢
B反射性兴奋延脑呼吸中枢
C兼有直接和反射性兴奋呼吸中枢作用
D促进皮层细胞代谢
E较大量兴奋呼吸中枢和血管运动中枢
[C型题]
11用于各种原因所致中枢性呼吸抑制的药物是( )
12能促进脑细胞代谢，增加葡萄糖的利用的药物是( )
13通过阻断腺苷受体，舒张支气管平滑肌的药物是( )
A甲氯芬酯 B尼可刹米
C是A是B D非A非B
[X型题]
14咖啡因的作用是( )
A小量减轻疲劳，振奋精神
B较大量可直接兴奋延脑呼吸和血管运动中枢
C中毒量兴奋脊髓
D可直接兴奋心脏，扩张冠状血管
E舒张支气管平滑肌
[问答题]
18根据主要作用部位的不同，对中枢兴奋药进行分类，每类列举1~2个药物。
参 考 答 案

选择题
1B 2B 3A 4A 5C 6B 7B 8C 9D 10A
11B 12A 13D 14ABCE
问答题
18分为三类：①主要