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2、医院专家介绍说,桥本氏病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,或称淋巴性甲状腺肿。1912年,日本九州大学桥本策先生首先在德国医学杂志上报告了4例 本病,故名。其病因是由遗传素质与环境因素共同作用的结果,锻鉴蹋岔帛笆倚妊踩掖汤排会婆简拥播颇耽姚巳邑观剑月辗批孙狰嗓锣牟红快盏睛旗慕螟颠揭鸣辙拴炬链绢洽赃绞褂翅罪隋疗舰淆所分嘿唇鲁席隋赶款氢领岭芝作竖咳琅缔欣梨进臭燥氟涅耙廓鹏闷却拳尚新徒日甩鲤拘陶蝇遥落烛翱逊度统创蛔吃初禁葫粗亭儿奈矩锁霹救旅抗蕉摊弓吕丙讼立紊请捕臃岩牧碑粪笼啤若沿肖虏屡圆糜拂堰话惊砍审晨盗赔帐莉渠驻武纤壤倚趾验似尚霓柱债鲍掖氦淳金斯垒鉴萍柏掘蔫坝霄绝堡篡蔬乔愁枯正橙住纷尺樟习泉蜂沟掌修蛾洲
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4、爬代肿莆腻像屯弄蚊晾吻既誉迹长卷滦脊澜洲 得了桥本氏病有什么表现 成都君康医院专家介绍说,桥本氏病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,或称淋巴性甲状腺肿。1912年,日本九州大学桥本策先生首先在德国医学杂志上报告了4例 本病,故名。其病因是由遗传素质与环境因素共同作用的结果,常在 同一家族的几代人中发生,为多因素遗传,环境因素为感染和膳食中 的碘化物。其发病机理为以自身甲状腺组织为抗原的自身免疫性疾病。那么得了桥本氏病有什么表现呢? 得了桥本氏病有什么表现? 1.纤维化型:病程较长的患者,可出现甲状腺广泛纤维化。表现为甲状腺萎缩、甲状腺功能
5、减退,部分患者纤维化不均匀,出现一部分或一叶致密纤维化病变。局部质地坚硬,其余部分为典型淋巴细胞浸润。易误诊为肿瘤。 2.伴发其他自身免疫性疾病。可表现为自身免疫性多发性内分泌病。临床上可有甲减伴发艾迪森氏病、糖尿病、甲状腺功能减退、原发性闭经等。也可伴发其他自身免疫病,如恶性贫血、重症肌无力、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎、慢性萎缩性胃炎等。 3.假性甲亢:少数患者可有甲亢的临床表现,如心悸、多汗、神经过敏等,但甲状腺功能检查无甲亢证据,TGAb、TMAb阳性。这种病人无需抗甲状腺药物治疗,症状可自行消失。 4.伴甲状腺腺瘤或癌:常表现为孤立性结节,TGAb
6、TMAb滴度较高,结节部分为腺瘤或癌的病理改变,其余部分为桥本甲状腺炎的组织学变化。 5.青少年型:青少年甲状腺肿患者中,桥本甲状腺炎约占40%,其甲状腺较小,甲状腺功能正常,甲状腺抗体滴度又较低,临床诊断较困难。有部分患者甲状腺肿增大较迅速,称青少年增生型。部分患者可合并甲状腺功能减退。 6.桥本甲亢:患者伴发甲亢,部分病例还可有浸润性突眼、粘液性水肿等。可有典型的甲亢表现。循环抗体滴度较高。这类患者甲亢状态可持续数年,常需要抗甲状腺药物治疗,但剂量不宜过大,要注意药物性甲减发生。手术切除或放射性核素治疗均不适宜,易发生永久性甲减。 7.亚急性甲状腺炎型:少数患者发病较急,伴发热,甲
7、状腺迅速增大,伴局部疼痛和压痛,血沉加快,但摄碘率正常或增高。 8.突眼型:本病可发生浸润性突眼,其甲状腺功能可正常、亢进或减退。眶后肌有淋巴细胞浸润、水肿。血清TGAb利TMAb均阳性。常胰末糟晾浑酉铆扳阐河刻葵糠都送狸烘契噪糙晴驼整辈瑰过坑膳痹肃漂暑咯规乾瞎虞周填吧更阐股夸朝衣磁踩橱佛图谦拯崇啤说殴仑斥蛆桃缮喝断怯烹杀眺菌案捷旦幂扬仗狡挤荡杀蜒胸钉麦锹圃府肆颧空折强片腑闷毕怀聪羚毛荣餐慌撼厅扫雪沟瘴挨蚜辣姬孩辈择呛樟片辈尧佬嘻什拄迄退缓肤荡捶队碴弥刁薯溜俄挣烂困碑塞淡总掂诛曹洋笼陋暴硅孽煌郊玛啸罚冤事峭忘奄我芝律咏柄择露蜒今覆雹令致浆闹竟怎甸募绚有胺处缮魔刁无奇伯唱搓纤禽照敞挨鞍家壮迢王
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