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GMP培训考试试题
姓名 分数
一、单项选择题〔每题1分，共30分〕：
1. 我们今天所说的GMP，指的是：〔 〕
A. 药品生产管理标准 B. 药品生产企业管理标准
C. 药品生产质量管理标准 D. 药品质量标准及检验规程
2. GMP的适用范围是: 〔 〕
A. 药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B. 原料药生产的全过程 C. 中药材的选种栽培 D. 药品生产的关键工序
3、下述活动也应当有相应的操作规程，其过程与结果应当有记录〔 〕。
A.确认与验证 B.厂房与设备的维护、清洁与消毒
4、发运记录应当至少保存至药品有效期后〔 〕年。
A. 4 B. 3 C.2
5、改变原辅料、及药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少〔 〕个批次的药品质量进展评估。
A. 2 B. 3 C. 4 D. 以上都不是
6、以下为质量控制实验室应当有的文件〔 〕。
A. 质量标准、取样操作规程与记录、检验报告或证书
B. 检验操作规程与记录〔包括检验记录或实验室工作记事簿〕
C. 必要的检验方法验证报告与记录
D. 以上都是
7、因质量原因退货与收回的药品，应当：〔 〕。
A.销毁 B.返包
8、密封，指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部〔 〕侵入。
A.微生物 B.水分　 　C.粉尘 D.空气
9、委托方应当对受托方进展评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进展〔 〕考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。
A.书面 B.现场　 　C.直接 D.间接
10、直接入药的药材原粉，配料前必需做〔 〕检查。
A.微生物　　 B.理化　 　 C.粒度　 　 D.状态
11、以下哪一项不是实施GMP的目标要素：
A、将人为的过失控制在最低的限度
B、防止对药品的污染、穿插污染以及混淆过失等风险
C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D、及国际药品市场全面接轨
12、制药用水应当适合其用途，至少应当采用
A、饮用水 B、纯化水 C、自来水 D、注射用水
13、物料必须从 批准的供给商处采购。
A、供给管理部门 B、质量管理部门
C、生产管理部门 D、财务管理部门
14、现有一批待检的成品，因市场需货，仓库
A、可以发放
B、审核批生产记录无误后，即可发放
C、检验合格，审核批生产记录无误后，即可发放
D、检验合格即可发放
15、药品生产的岗位操作记录应由
A、监控员填写 B、车间技术人员填写
C、岗位操作人员填写 D、班长填写
16、每批药品均应当由 签名批准放行。
A、仓库负责人 B、企业负责人 C、质量授权人 D生产副总
17.产品分装、封口后未能〔 〕时，应当按照相关的操作规程操作，防止发生混淆或贴错标签等过失。
A及时入库 B及时记录 C及时贴签 D及时包装
18.应当将生产过程中指定步骤的实际收率及〔 〕比拟。
A预期收率 B上批收率 C中试收率 D小试收率
19.有资质的生产部门人员可进展中间控制，并可在〔 〕事先批准的范围内对生产操作进展必要的调整。
A方案管理部门 B生产管理部门 C质量管理部门 D文件管理部门
20.物理性质至关重要的原料药，其混合工艺应当进展验证，验证包括证明混合批次的质量〔 〕及对关键特性的检测。
A多样性 B重现性 C及时性 D均一性
21.〔 〕的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
A连续生产 B间歇生产 C实际生产 D理论生产
22.批生产记录的每一页应当标注产品的〔 〕
A 规格 B 数量 C 过滤 D 批号
23.回收反响物、中间产品或原料药，应当有经批准的〔 〕操作规程。
A回收 B发放 C处理 D返工
24. 企业主管药品生产管理与质量管理的负责人应具有：〔 〕
A. 医药专业本科以上学历 B. 医药或相关专业大专以上学历
C. 任何专业本科以上学历 D. 研究生以上学历
25. 因质量原因退货与收回的药品，应当：〔 〕
A. 销毁 B. 返包 C. 退还药品经销商 D. 上交药品行政管理部门
26. 药品生产与质量管理部门的负责人应具有〔 〕
A. 受过中等教育或具有相当学历 B. 医药或相关专业大专以上学历
C. 受过中等专业教育或具有相当学历 D. 受过成人高等教育
27. 从质量管理的角度，以下哪一项内容不是实施GMP的目的？〔 〕
A. 使制药企业建立有效运作的质量体系
B. 最大限度降低人为过失，防止质量事故发生
C. 企业一切行为按GMP法规办事
D. 通过GMP认证，使企业获得足够的生存空间
28. 以下关于药品生产的表达哪一项为哪一项不正确的？〔 〕
A. 生产操作间应按规程定期清洁、消毒B. 操作人员应定期进展身体检查
C. 应严格限制非生产人员进入工作间 D.设备禁用机械润滑油，以免污染药品
29. 对无菌操作区要定期进展干净度检查，其检查工程不包括以下哪一项内容？〔 〕
A. 微粒检查 B. 浮游菌检查 C. 沉降菌检查 D. 病原微生物检查
30. 对一个新的生产过程、生产工艺及设备与物料，通过系统的试验以证明是否可以到达预期的结果，这个过程通常称之为：〔 〕
A. 检验 B. 验证 C. 工艺考核 D. 质量保证
二、不定项选择题〔每题2分，共40分〕
1、 物料应当根据其性质有序分批贮存与周转，发放及发运应当符合〔 〕的原那么。
A.合格先出 B.先进先出 C.急用先出 D.近效期先出
2、 企业建立的药品质量管理体系涵盖〔 〕，包括确保药品质量符合预
定用途的有组织、有方案的全部活动。
A.人员 B.厂房 C.验证 D.自检
3、 批生产记录的每一页应当标注产品的〔 〕。
A.规格 B.数量 C.过滤
4、 药品企业应当长期保存的重要文件与记录有〔 〕。
A.质量标准 B.操作规程
C.设备运行记录 D.稳定性考察报告
5、 关于干净区人员的卫生要求正确的选项是〔 〕。
A.进入干净生产区的人员不得化装与佩带饰物。
B.操作人员应当防止裸手直接接触药品、及药品直接接触的包装材料与设备外表。
D.生产区、仓储区、办公区应当制止吸烟与饮食，制止存放食品、饮料、香烟与个人用药品等杂物与非生产用物品。
6、 不符合贮存与运输要求的退货，应当在〔 〕监视下予以销毁。
7、具备以下哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售〔 〕。
A.只有经检查、检验与调查，有证据证明退货质量未受影响
B.药品外包装损坏。
C.对退货质量存有疑心，但无证据证明
8、 当影响产品质量的〔 〕主要因素变更时，均应当进展确认或验证，必要时，还应当经药品监视管理部门批准。
A.原辅料、及药品直接接触的包装材料变更
B.生产设备、生产环境〔或厂房〕、生产工艺变更
9、 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是〔 〕。
A.保存药品有效期后一年 B.三年 C.五年
10、为标准药品生产质量管理，GMP制定的依据〔 〕。
A.中华人人民共与国宪法 B.中华人民共与国药品管理法
C.中华人民共与国药品管理法实施条例 D.药品生产监视管理条例
11、为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求〔 〕。
A.人员 B.厂房 C.设施 D.设备
12、药品生产企业关键人员至少应当包括〔 〕。
A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量管理负责人 D.总工程师
13、厂房应当有适当的〔 〕，确保生产与贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
A.照明 B.温度 C.湿度 D.通风
14、只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有〔 〕。
A.待验物料 B.不合格产品 C.退货 D.召回的产品
15、设备管理中应当建立并保存相应设备〔 〕记录。
A.采购 B.确认 C.操作 D.维护
16、中间产品与待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有〔 〕。
A.产品名称 B.产品代码 C.生产工序 D.数量或重量
17、厂房、设施、设备的验证通常需要确认以下过程〔 〕。
A.设计确认 B.安装确认 C.运行确认 D.性能确认
18、每批或每次发放的及药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明〔 〕。
A.物料名称 B.物料批号 C. 所用产品的名称与批号 D.贮存条件
19、物料的质量标准一般应当包括〔 〕。
A.内部使用的物料代码 B.经批准的供给商 C.取样方法 D.贮存条件
20、产品包括药品的〔 〕。
A.原料 B.中间产品 C.待包装产品 D.成品
三、判断题〔每题1分，共10分〕
1、记录应当保持清洁，不得撕毁与任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名与日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。 〔 〕
2、企业应当对人员安康进展管理，并建立安康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当承受安康检查，以后至少两年进展一次安康检查。〔 〕
3、不得在同一生产操作间同时进展不同品种与规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或穿插污染的可能。〔 〕
4、企业的厂房、设施、设备与检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程与检验方法进展生产、操作与检验，不需要保持持续的验证状态。〔 〕
5、公司的质量管理负责人与生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人与质量受权人也不能兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人与其他人员的干扰。〔 〕
6、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业专科学历，具有至少三年从事药品生产与质量管理的实践经历，〔 〕
7、企业应当采取适当措施，防止体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。〔 〕
8、干净区的内外表〔墙壁、地面、天棚〕应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，防止积尘，便于有效清洁，必要时应当进展消毒。〔 〕
9、设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。〔 〕
10、每批产品应当检查产量与物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度〔 〕
四、填空题：〔每空1分，共20分〕
1. 用于药品生产或检验的设备与仪器，应当有 ，记录内容包括使用、清洁、维护与维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格与批号等。
2. 生产设备应当有 状态标识，标明设备编号与内容物〔如名称、规格、批号〕；没有内容物的应当标明 。
3. 使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录与控制的设备、仪器。
4. 应当对制药用水及原水的水质进展 监测，并有相应的记录。
5. 物料与产品应当根据其性质有序分批贮存与周转，发放及发运应当符合
与 的原那么，一次接收数个批次的物料，应当按批取样、检验、放行。
6. 只有经质量管理部门批准放行并在 或 内的原辅料方可使用。
7. 原辅料应当按照有效期或复验期贮存。贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进展 。
8. 应当由指定人员按照操作规程进展配料，核对物料后，准确称量或计量，并作好 。
9. 用于同一批药品生产的所有配料应当 存放，并作好 。
10. 及药品直接接触的包装材料与印刷包装材料的管理与控制要求及 一样。
11. 成品的贮存条件应当符合药品 批准的要求。
12. 不合格的物料、中间产品、待包装产品与成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的 ，并在隔离区内妥善保存。
13. 每批药品应当有 ，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录与药品放行审核记录等及本批产品有关的记录。批记录应当由 负责管理，至少保存至药品有效期后一年。
14. 生产开场前应当进展检查，确保设备与工作场所没有上批遗留的产品、文件或及本批产品生产 的物料，设备处于已清洁及待用状态。检查结果应当有记录。
15. 生产操作前，还应当 物料或中间产品的名称、代码、批号与标识，确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。

一、单项选择题
1-5 CADDB 6-10 DABBA 11-15 DABCC
16-20 CCACD 21-25 BDABA 26-30 BDDDB
二、不定项选择题
1、BD 2、ABCD 3、AD 4、ABD 5、ABCD 6、D 7、AD
8、ABC 9、D 10、BC 11、ABCD 12、ABC 13、ABCD 14、ABCD15、AB 16、ABD 17、ABCD 18、ABC 19、ABCD 20、BCD
三、1、√ 2、×3、√4、×5、×6、×7、√8、√9、√10√
四、1.使用日志2. 明显的。清洁状态。3. 不得4.定期
5.先进先出 、近效期先出6. 有效期、复验期7. 复验8. 标识9. 集中、标识
10.原辅料11. 注册12. 标志13. 批记录、质量管理部门14. 无关
15. 核对
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