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动物药理试题〔一〕答案
一、名词解释：
1.“药—时〞曲线：以时间为横坐标，以药物的一些特征数量为纵坐标作出的各种曲线。
2.兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)，主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
3.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭微生物的能力，一般可用体外及体内两种方法来测定。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度〔MIC〕，能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低杀菌浓度〔MBC〕。
4.治疗指数：指药物对动物的50%致死量〔LD50〕对感染动物的50%有效治疗量〔ED50〕的比值。用来估计药物的平安性，数值越大越好。
5.抗菌药物：指对病原菌具有选择性地抑制或杀灭作用，能够防治动物的各种感染性疾病的药物，包括抗生素、人工半合成及全合成的一类药物的总与。
6.配伍禁忌：指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反响。
7.药物拮抗作用：指同时应用两种或多种药物，使原有的作用减弱。
8.药物的耐受性：连续用药后机体对药物的反响强度递减，这种现象称为药物的耐受性。
9.平喘药：是缓解或消除呼吸系统疾患所引起的气喘病症的药物。
10.半合成药物: 是指在原有天然药物的化学构造根底上引入不同的化学基团制得一系列化学药物。
二、填空题：
维生素CVitK。去甲肾上腺素。
抗球虫类药物的增效剂。
5.地克珠利为抗球虫药物中用量最小的一种。
6.吡喹酮与丙硫咪唑均对猪囊尾蚴有高效。
7.阿维菌素与伊维菌素均为广谱抗虫药，但对吸虫与绦虫无效。
被动转运及特殊转运两大类。
孕酮〔黄体酮〕。
10.葡萄糖通过产生葡萄糖醛酸与乙酰基来增强肝脏解毒能力。
11.氯化钙〔或葡萄糖酸钙、碳酸钙、乳酸钙、磷酸二氢钠〕可用于治疗急、慢性钙缺乏症，如骨软症、佝偻病与奶牛产后瘫痪。
三、选择题：
1.属于头孢菌素类药物是：〔 C 〕
A.青霉素钠  B.氨苄西林  C.头孢氨苄 D.阿莫西林
2.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：〔 B 〕
3.不属于大环内酯类药物的是：〔 B 〕
A.北里霉素 B.氟苯尼考 C.红霉素 D.泰乐菌素
4.以下哪种药物对芽胞有效〔B 〕
A.阿莫西林 B.福尔马林 C.生石灰 D. 二氟沙星
5.以下哪种药物不作增效剂？〔A 〕
A.喹烯酮 B. TMP  C.已氧酰胺苯甲酯 D. 克拉维酸钾
6.以下哪种药物对对动物有促生长作用？〔 C 〕
7.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于〔 B 〕
8.不属于抗球虫类药物的是：〔 A 〕
D.沙拉霉素
9.不具有驱吸虫作用的药物是〔 A 〕
10.以下哪种药物对对肝片吸虫有作用？〔B 〕
11.以下哪种药物对球虫病有作用？〔A 〕
A.盐霉素 B.甲砜霉素 C. 青霉素 D. 恩诺沙星
12.不属于氯制剂类消毒药物是：〔 C 〕
A.二氯异氰尿酸钠 B.漂白粉 C.过氧化氢 D.二氧化氯
13.具有杀虫作用的药物是：〔 C〕
A.溴酚磷 B.丙硫咪唑 C.溴氰菊酯 D.地克珠利
14.以下选项中不属于氨基糖苷类药物的是：〔 D 〕
A.庆大霉素 B.丁胺卡那霉素 C.新霉素 D.土霉素
15.临床治疗爆发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是：〔D〕
四、判断题：〔对的打√、错的打×，全对或错无分，1分/题×15=15分〕
1.痢菌净对猪密螺旋体有特效。〔√〕
G属广谱杀菌性抗生素，土霉素属窄谱抗生素。〔×〕
3.在碱性条件下，多数氨基糖甙类与氟喹诺酮类药物的抗菌活性增强。〔√〕
4.抗生素大多由放线菌产生的。〔√〕
5.磺胺类药物首次使用时用量加倍。〔√〕
6.链霉素无过敏反响。〔×〕
7.妊娠动物禁用氟苯尼考，因对胚胎有毒性。〔√〕
8.左旋咪唑小剂量使用具有增强机体免疫力的作用。〔√〕
9.血吸虫病是人畜共患的寄生虫病，可用吡喹酮治疗。〔√〕
10.强力霉素、恩诺沙星对鸡支原体病菌有效。〔√〕
-菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中 较强的一种。〔√〕
12.一样浓度的聚维酮碘溶液比碘酊消毒作用强。〔×〕
13.阿莫西林耐酸但不耐酶。〔×〕
14.新洁尔灭对芽胞细菌、无囊膜病毒有较强杀灭作用。〔×〕
15.链霉素抗结核杆菌的作用在氨基糖苷类中最强。〔√〕
五、问答题：
1.常用助消化药有哪些?简述其作用特点?
答：〔1〕稀盐酸。增加胃酸度，提高胃蛋白酶活性。〔2〕胃蛋白酶。使蛋白质分解，亦能水解多肽。〔3〕胰酶。含胰脂肪酶，胰蛋白酶及淀粉酶，能消化脂肪，蛋白质及淀粉等。〔4〕酵母。含有B族维生素。〔5〕乳酶生。在肠内分解糖类产生乳酸，降低肠液PH，抑制腐败菌的繁殖，及防止蛋白质发酵，减少肠内产气。
2.简述细菌的耐药性产生的机制？
答：耐药性又称抗药性，一般是指细菌及药物屡次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。其机制有〔1〕产生灭活酶。一是水解酶，如内酰胺酶可水解青霉素或头孢菌素；二是钝化酶，可催化某些基团结合到抗生素的-OH基或-NH2基上，使抗生素灭活。多数对氨基糖甙类抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌能产生质粒介导的钝化酶。〔2〕 改变细菌胞浆膜通透性，使抗菌药物不易进入菌体，如绿脓杆菌与其他革兰氏阴性杆菌细胞壁水孔功能改变，引起细菌对一些广谱青霉素类、头孢菌素类包括某些第三代头孢菌素类的耐药等。〔3〕细菌体内靶位构造改变，如链霉素耐药株的细菌与蛋白体30S亚基上链霉素受体蛋白质发生改变等。〔4〕其他，细菌对磺胺类药物的耐药，可能对药物具拮抗作用的底物PABA的产生增多所致。
3.地克珠利的作用特点是什么？
答：〔1〕广谱抗球虫药；〔2〕高效，用量小，是目前用药量最小的抗球虫药；〔3〕毒性小，平安范围大；〔4〕药效期短，须连续用药；〔5〕长期使用，可产生轻微抗药性，休药期为5天。
4.简述抗菌药物联合用药的指征？
答：联合用药的指征是：〔1〕 病原菌未明的严重感染，〔2〕 单一抗菌药物不能控制的严重混合感染，如肠穿孔后腹膜炎的致病菌常有多种需氧菌与厌氧菌等；〔3〕单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症；〔4〕长期用药细菌有可能产生耐药性，如结核；〔5〕用以减少毒性反响；〔6〕临床感染一般用两药联用即可，一般不需要三药联用或四药联用。
5.药物的协同作用与拮抗作用是什么? 有什么临床意义?
答：〔1〕两种或两种以上药物联合应用时，用药后药物的总效应增加，称为协同作用。在协同作用中又有相加作用(指联合用药后总效应等于各药单用时效应的总与)与增强作用(指联合用药后总效应超过各药单用时效应的总与)。〔2〕联合应用两种或两种以上药物时，用药后药物的总效应减弱，这种作用称为拮抗作用。〔3〕临床上利用协同作用，特别是增强作用，可获得较大的疗效，减少单位药物的用量，减少不良反响。利用拮抗作用，可挽救药物中毒，减轻或防止药物的副作用的发生。
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