1、酸奶HACCP计划表&危害分析表 一、酸奶工艺流程图 原料乳验收 ↓ 预处理(净乳、冷藏) ↓ 标准化 ↓ 配料(蔗糖、乳粉、稳定剂等) ←原料的验收、储存 ↓ 预热均质(60--70℃,16—18MPa) ↓ 杀菌(95℃,5min) ↓ 冷却(43--45℃) ↓ 接入发酵菌种(1%—3%)←菌种的选择、验收、储存 ↓ 发酵(41--43℃,3—5h) ↓ 冷
2、却 ↓ 分装 ←包装材料的验收、储存 ↓ 封盖 ↓ 冷藏和后熟(2—6h) ↓ 贮藏(2--6℃) 二、酸奶危害分析工作单 企业名称:XX乳业公司 企业地址:XX市XX区某工业开发园区 产品:酸奶 生产工艺:原料乳杀菌及发酵、冷藏 销售和储存方式:2℃~6℃冷藏,保质期7天 预期用途:直接饮用,饮食行业原
3、料 序号 配料/ 加工步骤 食品安全危害 潜在危害是否显著? 判断的依据是什么? 用什么预防防措 施来预防显著危害 是否关键 控制点 1 原料验收 生物的:致病菌(中温菌、嗜冷菌、芽孢菌、耐热芽孢菌等) 化学的:黄曲霉、抗生素残留 物理的:草屑、牛毛、饲料、昆虫等 是 是 否 挤奶过程及运输过程中可能会污染 奶牛饲养过程,饲料中、兽药残留 原料污染 后序的杀菌可控制危害 选择合格供方,供应商提供产品控制书面证明 每车抽样进行抗生素检测、酒精试验、酸度测定 过滤分离可除去 是 2 过滤净化 生物性危害:病原体污染 化学性危害:设备
4、管道中的清洗剂、消毒剂残留 物理性危害:杂质 是 否 否 操作过程中由员工手、设备、管道等带来的细菌污染。 CIP清洗操作不当,后续冲洗不彻底,有可能残留 容器中混入、过滤过程带入杂质 严格执行SSOP。后工序灭菌可消除此危害 按《CIP操作控制》严格进行CIP清洗,PH计检测残液,设备管道使用前的热水循环消毒。 SSOP控制、GMP控制 否 3 冷藏贮存 生物性危害:细菌增殖、产毒、产酶、酶解产生的苦胞以及排泄物的污染。 化学性危害:清洗剂、消毒剂残留,以及人为原因造成的污染。 物理性危害:贮存容器密封不合适带来的环境污染物。 是 是
5、 否 不合适的时间、温度储存以及和外界接触时造成的细菌的增殖、产毒、产酶和排泄物的污染。 清洗不当造成的残留,人为为防腐或增加干物质、脂肪等为目的进行的添加 SSOP控制 控制容器气密性检查 收奶时迅速对牛乳降温至2-8℃,控制贮奶温度,防止乳中微生物继续增殖 SSOP 控制。后续杀菌可控制 按《CIP操作控制》严格进行CIP清洗 PH计检测残液,设备管道使用前的热水循环消毒可消除此危害 是 序号 配料/ 加工步骤 食品安全危害 潜在危害是否显著? 判断的依据是什么? 用什么预防防措 施来预防显著危害 是否关键 控制点 4 标准化 生物性危害:病原体污
6、染 化学性危害:设备、管道中的清洗剂、消毒剂残留 物理性危害:贮存容器密封不合适带来的环境污染物 否 是 是 操作过程中由员工手、设备、管道等带来的细菌污染。 CIP清洗操作不当,后续冲洗不彻底,有可能残留。 容器中混入、分离盘磨损带入杂质 严格执行SSOP 后工序灭菌可消除此危害 按《CIP操作控制》严格进行CIP清洗,PH计检测残液,设备管道使用前的热水循环消毒。 SSOP控制进行气密性检查、GMP控制 否 5 配料 生物性危害:微生物污染 化学性危害:重金属、添加剂 物理性危害:头发等杂质 是 是 否 辅料带来的感染杂菌 重金属污染、
7、添加剂使用超量 加工过程中意外掉入 SSOP控制 严格按照标准操作和使用添加剂 按辅料验收标准抽样检验 是 6 预热均质 生物性危害:芽孢菌、致病菌污染 化学性危害:设备、管道中的清洗剂、消毒剂残留。均质机泄漏造成机油混入奶中。 物理性危害:设备磨损引入、空间混入物理杂质 否 是 否 乳自身携带的以及后增殖的,配料过程中引入的 清洗不当造成的残留,机油密封泄漏喷入均质奶中 。 由于存在和环境接触的时间,设备运转 后序的杀菌可控制危害 按《CIP操作控制》严格进行CIP清洗 PH计检测残液,GMP控制 SSOP控制、GMP控制 否 7
8、杀菌 生物性危害:微生物残存 化学性危害:设备、管道中的清洗剂、消毒剂残留 物理性危害:无 是 是 温度、时间未能满足要求可能致病菌残留 清洗不当造成的残留 不存在造成物理危害的环境 按《杀菌浓缩岗位作业指导书》严格进行高温消毒,控制合适的温度、时间 按《CIP操作控制》严格进行CIP清洗 PH计检测残液,GMP控制。 是 8 冷却 生物的:人员、工具交叉污染 化学的:无 物理的: 温度 否 空气中有可能引入微生物 控制冷却温度及时间 SSOP控制 否 序号 配料/ 加工步骤 食品安全危害 潜在危害是否显著?
9、判断的依据是什么? 用什么预防防措 施来预防显著危害 是否关键 控制点 9 接种 生物的:微生物 化学的:无 物理的:无 是 引入杂菌、菌种活力不足 选择培育优良菌种(嗜热链球菌,保加利亚乳杆菌) 是 10 发酵 生物的:微生物 化学的:无 物理的:发酵罐密封不合适带来的环境污染物。 是 否 温度、氧气参数影响发酵 容器气密性检查 准确控制发酵条件 SSOP控制 定期清洗检查设备 否 11 冷却 生物的:人员、工具交叉污染 化学的:无 物理的: 温度 否 空气中有可能引入微生物 控制冷却温度及时间 SSOP
10、控制 否 12 包装材料验收 生物的:细菌病原体污染 化学的:有害物质 物理的:灰尘、纸屑、塑料纤维等 是 是 否 加工贮运过程中污染 采购的包材可能不符合食品安全要求 加工贮运过程中污染,SSOP控制 选择合格供方、供方卫生许可证、验收检验合格证明、使用前紫外线照射杀灭致病菌 拒收不符合食品卫生要求的内包装材料 是 13 分装 生物的:微生物、致病菌 化学的:清洁剂 物理的:可能混入杂质 是 否 否 分装容器灭菌不足 清洗机械残留清洁剂 重新杀菌并采用无菌灌装 按《CIP操作控制》严格进行CIP清洗 PH计检测残液,GMP控制。
11、否 14 冷藏 生物的:细菌增殖、产毒、产酶、酶解产生的苦胞以及排泄物的污染 化学的:无 物理的:温度控制不当 是 密封漏气,环境缺陷,温度过高引起微生物繁殖,导致变质 SSOP控制 低温冷藏,控制温度在4℃ 否 三、酸奶的HACCP计划表 关键控制点 显着危害 关键限位 监控对象 监控方法 监控频率/监控人员 纠偏措施 记录 验证 原料乳的验收 生物性:致病菌 杂菌 化学性:抗生素农药等残留 ①无致病菌 ②杂菌数<50万个/ml ③温度﹤4℃ ④酒精试验 v/v通72% ⑤抗菌素、农药残
12、留等极限见下表 ① 致致病菌 ② 杂杂菌数 ③ 生生奶的温度 ④ 酒精试验结果 ⑤ 抗抗生素检测阴性 ① 致病菌检验 ② 杂杂菌数检验 ③ 用用温度计测量 ④ 用用72﹪酒精检验 ⑤ 用TTC试验检验抗生素残留 1次/车检验员 1次/车检验员 1次/车检验员 1次/车检验员 1次/车检验员 根据数据偏离情况处理 ①作废 ②另作他用 ①微生物检测记录 ②牛奶温度记录 ③酒精检验记录 ④抗生素检验记录 ①查记录 ②抽样做微生物检测 ③对温度表进行校准 ④酒精浓度测定 ⑤TTC试剂配制测定 杀菌 生物性:致病菌 残留细菌 ①温度9
13、0~95℃ ②时间5~10min ①杀菌温度 ②杀菌时间 目测 1次操作员/5min 操作工1次∕5min ①设置温度、时间操作极限值 ②对有怀疑的产品应根据温度下降程度分别确定处理方案 ①杀菌温度记录 ②杀菌时间记录 ①查记录 ②对温度表进行校准 ③每两天对成品检验一次 接种发酵剂 生物性:酵母菌、霉菌、噬菌体杂菌污染 ①无致病菌无杂菌污染②发酵剂活力测定合格 ①致病菌、杂菌②发酵剂纯度活力 ①微生物检验②刃天青还原试验 1次/车检验员 1次/车检验员 ①按规定检测微生物 ②纯度、活力达不到的更换菌种 ①微生物检验记录②发酵剂纯度、活力记录 ①
14、查记录 ②抽样做微生物检验③对刃天青试验进行检测 附:原料乳应符合的毒素残留、重金属残留、农药残留 项目 关建值 黄曲霉毒素﹙ug/kg﹚ 汞(mg/kg) 六六六(mg/kg) 滴滴涕(mg/kg) 砷(以As计)(mg/kg) 铅(以Pb计)(mg/kg) 铬(以Cr6+)(mg/kg) 硝酸盐(以NaNO3)(mg/kg) 亚硝酸盐(NaNO2)(mg/kg) 硒(以Se计)(mg/kg) 锌(以Zn计)(mg/kg) 青霉素(mg/kg) ≤0.5 ≤0.01 ≤0.1 ≤0.1 ≤0.2 ≤0.05 ≤0.3 ≤11.0 ≤0.2 ≤0.03 ≤10 ≤0.001 13 / 13






