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兽医药理学练习题(汇总答案)
027874601兽医药理学练习题1
一、单项选择题
1. 属于分离麻醉药的是（ 　A ）
A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛
2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C 　）
A. 注射用乳糖酸红霉素            B. 红霉素片
C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片
3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B 　）
A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因
4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C 　）
A. 安乃近 　 B. 安定 　 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺
5. 无抗球虫作用的药物是（ D 　）
A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素
6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C 　）
A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性
C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成
7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D 　）
A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素
8. 肾上腺素可用于治疗（B 　）
A. 慢性充血性心力衰竭 　 B. 急性过敏性休克
C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎
9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D 　　）
A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度
10. 大环内酯类类抗生素不包括（ 　A 　
A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素
11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D 　）
A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄
C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用
12. 尼可刹米是（B ）
A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 　C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药
13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B 　）
A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性
C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血
14. 糖皮质激素药理作用不包括（ D 　）
A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫
C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力
15. 影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ）
A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸
16. 克拉维酸是（B 　 ）
A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 　B. β-内酰胺酶抑制剂 　
C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药
17. 不宜用于催产的药物是（C 　）
A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素
18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ 　A ）
A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱
19. 马杜霉素具有（ B ）
A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用
20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B 　）
A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 　 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱
填空题
21. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 。
22. 氨基比林通过抑制　　　　前列腺素 　　　　合成而产生解热镇痛作用。
23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ，通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加。
24. 右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪 缺铁性 贫血。
25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用。
26. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 青霉素 。
27. 因用药目的不同，治疗作用可分为对因治疗和 对症治疗 。
28. 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为　 半衰期　 　。
29. AUC的中文全称是 药时曲线下面积 。
30. 莫能菌素具有 抗球虫 作用。

判断并改错
31. 为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4Cl酸化尿液。 （ × ）
改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液。
32. 尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹。 （ × ）
改正：尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效
33. 副作用的严重程度与药物剂量无关。 （ × ）
改正：副作用的严重程度与剂量有关。
34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。 （ ×）
改正：替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。
35. 华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。 （× ）改正：华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗。

名词解释
36. 药物的转化
即代谢，指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变（3分）
37. 轮换用药
指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，(1分)即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药。(2分)
38. 协同作用
两种及以上药物联合用药（1分）后产生的药效超过各药单用时的总和（2分）。
39. 不良反应
指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应。（3分）
40. 浸润麻醉
将局麻药液注入皮下或术野附近的组织，(1分)以阻断用药部位神经冲动传导。(2分)
简答题
41.简述消毒防腐药作用的因素。
答：（1）影响其作用因素：①病原微生物类型；（1分）②消毒药液的浓度和作用时间；（1分）③环境温度；（1分）④有机物的存在；（1分）⑤pH值、水质硬度/配伍禁忌等。（1分）
42. 糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病？应用时的注意事项是什么？
答：①各种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解症状；（1分）②以渗出为主的某些症状，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；（1分）③必须予有效足量的抗感染药物同时应用，而不可单独使用．当危重症状得到控制后，立即停药；（2分）④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。（1分）
43. 根据化学结构列出5种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。
答：（1）β-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。
（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。
（3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。
（4）四环素类，如多西环素。
（5）林可胺类，如林可霉素。
（6）多肽类，如杆菌肽。
（7）多烯类，如制霉菌素。
（每小点给1分，答出任意5点即给5分）
44. 简述抗球虫药合理应用有关注意事项。
答：（1）重视药物的预防作用。
（2）合理选用不同作用峰期的抗球虫药。
（3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。
（4）选择适当的给药方法。
（5）合理的剂量和充足的疗程。
（6）注意配伍禁忌。
（7）为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定。
（每小点给1分，答出任意5点即给5分）
45. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？
答：（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；（1分）而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。（1分）
（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。（2分）药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。（1分）
论述题
46. 试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用。
答：（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ，并干扰复制的DNA分配到子代细胞中，使细菌死亡。（2分）
（2）不良反应：①影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长有不良影响；（1分）②损伤尿道：在尿中可形成结晶；（1分）③胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；（1分）④中枢神经系统潜在兴奋作用；（1分）⑤过敏反应：偶见红斑、瘙痒及光敏反应。（1分）
（3）使用注意事项：①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；（1分）②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；（1分）③因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期使用。（1分）
47. 试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
答1）去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。（2分）
作用特点：①最初出现短时肌束震颤；（1分）②连续用药可产生快速耐受现象；（1分）③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；（1分）④治疗剂量无神经节阻断作用。（1分）
（2）非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。（2分）
作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。2分）

027874601兽医药理学练习题2

单项选择题
1. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（ D 　）
A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 配伍禁忌
2. 对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（ 　D ）
A. 氨甲酰胆碱 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 新斯的明
3. 用药方法不属于复合麻醉的是（ 　D ）
A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉
4. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ B 　）
A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部
C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支
5. 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（A 　）
A. 地美硝唑 B. 红霉素 C. 马杜霉素 D. 青霉素
6. 新斯的明禁用于（ C 　）
A. 重症肌无力 B. 非去极化型肌松药中毒
C. 尿潴留 D. 氨基糖苷类药物过量中毒
7. 无吸收过程的给药途径是（ C 　）
A. 肌内注射　 B. 口服给药　 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药
8. 副作用（A 　）
A. 属于不良反应 B. 是不可预见的
C. 与药物药理作用无关 D. 与剂量无关
9. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（ B ）
A. 对食品动物毒性极大　　　 B. 具有潜在致癌和致突变作用
C. 内服给药在体内无法达到治疗浓度　　 D. 对原先敏感菌不再有效
10. 药物的基本作用是（ D 　）
A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 间接作用 D. 兴奋与抑制
11. 下述有关局麻药的描述较切当的是（B 　）
A. 不可逆地阻断神经冲动的产生和传导　　　 B. 局部麻醉作用是一种局部作用
C. 可以导致神经结构的永久性损伤 D. 对心肌有一定的兴奋性　　
12. 糖皮质激素的基本药理作用不包括（D 　　）
A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 中枢抑制
13. 维生素K的止血作用是由于其能（C 　）
A. 促进血小板生成 B. 增强毛细血管抵抗力
C. 参与凝血酶的合成 D. 抗纤维蛋白溶解
14 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D 　　 ）
A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化
15. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ D 　　　）
A. 增强麻醉药的作用 B. 镇静
C. 预防心动过速 D. 减少呼吸道腺体分泌
16. 氨基糖苷类抗生素不包括（ C 　）
A. 链霉素 B. 卡那霉素 C. 林可霉素 D. 庆大霉素
17. 解热镇痛药的作用机理是（ A 　）
A. 抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成
C. 抑制神经介质释放 D. 促进神经介质释放
18. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（ A 　）
A. 敌百虫 B. 哌嗪 C. 阿苯达唑 D. 左咪唑
19. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D 　）
A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度
20. 无杀虫作用的药物是（D ）
A. 伊维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 阿苯达唑

填空题

21. 体外测定抗菌活性常用的方法有 MIC法（最小抑菌浓度法 和琼脂扩散法。
22. 水合氯醛小剂量可产生　镇静 　　 　、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用。
23. 不影响炎症进程的抗炎药是 解热镇痛抗炎药 类药物。
24. 莫能菌素一般忌与　　泰妙菌素 　　　 等伍用。
25. 大剂量下的缩宫素可用于 产后止血 。
26. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有 替米考星 、泰乐菌素等。
27. 氯霉素禁用于 食品 动物。
28. 因用药目的不同，副作用有时可以成为 治疗作用 。
29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 二重感染 感染。
30. 尼卡巴嗪驱虫谱为 球虫 。

判断并改错
31. 新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。 （ × ）改正：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用
32. 咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。 （× ）改正：洋地黄毒苷（强心苷）治疗慢性充血性心力衰竭效果明显
33. 新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。 （ × ）改正：新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射（或宜皮下注射）。

34. 麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产。 （ × ）改正：麦角新碱禁用于催产
35. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织。 （ × ）改正：氨基糖苷类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾脏毒性

名词解释
36. 对症治疗
系指针对疾病症状采取的一种治疗措施。
37. 抗菌活性
指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力（2.5分），可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定（
38. 毒性作用
系指药物对机体产生的损害作用。
39. 传导麻醉
将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配的区域麻醉。
40. 生物毒性作用
少数药物经第一步转化后，生成有高度反应的中间体，使毒性增强，甚至产生“三致”作用，此现象称之为生物毒性作用。（
简答题
41.使用磺胺药时应注意哪些问题？
1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。（1分）
（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。（1分）
（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。（1分）
（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。（1分）
（5）蛋鸡产蛋期间禁用。（1分）

42. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？
这是因为存在以下影响药物作用的因素：
（1）药物方面0的因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；（2分）
（2）动物方面的因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别）、病理因素、个体差异性等；（2分）
（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。（1分）
43. 硒和维生素E有何关系？两者之间的关系在临床上有何意义？
（1）硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；（2分）硒和维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。（1分）
（2）临床意义：动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。（2分）
44. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特性。
主要共同点：
（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。（1分）
2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。（1分）
（3）对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感。（1分）
（4）不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。（1分）·
45. 强心苷正性肌力作用的机制是什么？

强心苷抑制NA+-K+-ATP酶，导致胞内Na+增多、K+减少；（2分）通过Na+-Ca2+双向交换机制，使胞内Ca2+增加；（1分）肌浆网摄Ca2+也增加，使储存Ca2+增多，同时增加Ca2+内流。（1分）之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放Ca2+，最终使胞内可利用的Ca2+增加，心肌收缩力增加。（1分）
论述题
46. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。
（1）作用机理：通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，妨碍细菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损，最终导致细菌裂解而死亡。（1分）
（2）体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量吸收，常注射给药；（1分）肌内注射给药吸收较迅速，一般15~30分钟达峰浓度；（1分）进入体内的青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；（1分）主以原形经肾小管主动分泌排泄；（1分）排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。（1分）
（3）临床应用：主要用于敏感G+菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等。（2分）
47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。
（1）吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制，作用能迅速逆转；（1分）麻醉和肌松的质量高；（1分）药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；（1分）用药成本低，但给药需要特殊的装置，有的易燃易爆。（1分）
（2）注射麻醉药的优点是：能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导，不需要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1分）麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道，引起恶心几率小；（1分）不污染环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。（1分）
缺点是容易过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；（1分）药物消除依赖于肝肾功能；（1分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果。（1分）
027874601兽医药理学练习题3

一、单项选择题
1. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是（ 　B ）
A. 呋塞米 　 B. 庆大霉素 　 C. 土霉素 　 D. 头孢噻呋
2. 肝素为常用的（ C 　）
A. 止血药 　 B. 抗贫血药 　 C. 抗凝血药 　D. 强心药
3. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（ A 　）
A. 药物在体内的再分布现象 B. 药物在体内排泄迅速
C. 药物不易透过血脑屏障 D. 药物在体内代谢迅速
4. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（ A 　）
A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑 D. 噻嘧啶
5. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是（A 　）
A. 延缓其吸收 B. 加速其代谢消除 C. 加速其吸收 D. 促进其排泄
6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（ A 　）
A. 阿托品 　 B. 阿斯匹林 　 C. 麻黄碱 　D. 新斯的明
7. 甘露醇是（ C 　）
A. 血容量扩充剂　 B. 强效利尿药　 　C. 脱水药　　 D. 镇静药
8. 左旋咪唑具有（A ）
A.驱线虫和调节免疫作用 B. 驱绦虫作用
C. 驱吸虫作用 D. 驱杀外寄生虫作用
9. 严重肝功能不全的患畜不宜用（C 　）
A. 氢化可的松 B. 泼尼松龙 C. 泼尼松 D. 地塞米松
10. 氯丙嗪不具有（ 　C ）
A. 镇静作用 　B. 加强中枢抑制药作用 　C. 抗过敏作用 　D. 镇吐作用
11. “二重感染”属于（B 　）
A. 继发作用 　B. 继发反应 C. 副作用 　 D. 直接作用
12. 不能产生协同作用的联合用药是（ C ）
A. 磺胺药和TMP联合 B. 阿托品和碘解磷定联合
C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林与庆大霉素联合
13. 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（ D ）
A. 维生素D 　B. 维生素A 　 C. 维生素E 　D. 维生素B1
14. 治疗敏感菌引起脑膜炎的首选磺胺类药物是（ A ）
A. 磺胺嘧啶 　B. 磺胺对甲氧嘧啶 　 C. 磺胺甲基异噁唑 D. TMP
15. 缩宫素的临床应用方法是（A 　）
A. 小剂量用于催产和引产 　 B. 小剂量用于产后止血
C. 大剂量用于催产 　 D. 抑制乳腺分泌
16. 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是（B 　）
A. 促进士的宁排泄 　B. 吸附士的宁 　
C. 和士的宁形成无毒络合物 D. 拮抗士的宁的作用
17. 全身麻醉采用吸入给药的主要原因是（ B 　）
A. 不具备注射给药条件 　 B. 麻醉易于控制
C. 可迅速达麻醉状态 D. 麻醉作用强
18. 对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（ C 　）
A. 青霉素类 　B. 头孢菌素类 C. 克拉维酸 D. 羧苄西林
19. 糖皮质激素可用于（B 　）
A. 疫苗接种期 　B. 严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用
C. 骨折愈合期 　D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染
20. 对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（ D　）
A. 哌嗪 　 B. 噻嘧啶 C. 氯硝柳胺 D. 阿苯达唑

填空题
21. 药物过敏反应的严重程度与 剂量 无关。
22. 杆菌肽主要作用于 革兰氏阳性菌 菌。
23. 能够抑制99.9%细菌生长的最低抑菌浓度称之为 . MIC（最小抑菌浓度 。
24. 右旋糖苷铁注射液用于治疗仔猪 缺铁性贫血 。
25. 动物专用的第四代头孢菌类是头孢喹肟 。
26. 聚醚类抗球虫药不能与 泰妙菌素 　 合用，否则会增强前者毒性。
27. 药物在体内进行生物转化的主要部位是 肝脏 。
28. 依据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱和 广谱 抗生素。
29. 副作用是指在 治疗剂量（常用量） 下产生的与治疗目的无关的作用。
30. 糖皮质激素类药物的主要药理作用是抗炎、 抗过敏 、抗毒素和抗休克等。

判断并改错
31. 安乃近对肠道平滑肌痉挛引起的绞痛有效。 （.× ）改正：安乃近对平滑肌痉挛引起的绞痛无效
32. 肝素过量引起的全身血凝障碍可静注氯化钙缓解。 （ .× ）改正：肝素过量引起的的全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗。
33. 碱式碳酸铋可用于治疗细菌性肠炎引起的腹泻。 （ .× ）。改正：碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起的腹泻
34. 氯丙嗪能只能降低动物正常的体温。 （ .× ）改正：氯丙嗪能同时降低动物正常和发热的体温
35. 糖皮质激素能保护细菌外毒素引起的机体损伤作用。 （ .× ）改正：糖皮质激素能保护细菌内毒素引起的机体损伤。

名词解释
36. 选择性作用
系指药物在适当剂量下对某些组织或器官作用特别明显，（2分）对其他组织或器官作用较弱或几乎没有作用。
37. 对因治疗
系指针对引发疾病的病因（2分）而采取的治疗措施
38. 穿梭用药
指在同一个饲养期内，（1分）换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药
39. 配伍禁忌
指两种或两种以上药物在体外配伍在一起，（1分）引起物理上或化学上的变化，进而影响治疗效果甚至影响病畜用药安全。（
40. 传导麻醉
将药液注射到支配某一区域的外周神经干附近（2分），阻断其传导，使该神经所分布的区域麻醉（
简答题
41. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。
（1）驱虫机理：通过与线虫微管蛋白结合，阻止了微管组装的聚合，进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢。（2分）
（2）驱虫谱：包括寄生于体内的多种线虫，某些吸虫和绦虫。（2分）
（3）临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫。（1分）
42. 简述硫酸钠的导泻机理及临床应用。
（1）导泻机理：硫酸钠大量内服后因在肠道难吸收，形成高渗透压阻止水分被吸收（2分），扩张肠管，机械性地刺激肠壁，从而反射性引起肠道蠕动增强促进排粪（1分）。
（2）临床主用于：①马或猪大肠便秘（配成4~6%的溶液灌服）（1分）；②排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体（1分）。
43. 简述影响药物作用的主要因素。
影响药物作用包括以下因素：
（1）药物方面因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；（2分）
（2）动物方面因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别）、病理因素、个体差异性等；（2分）
（3）环境和饲养管理因素。（1分）
44. 简述阿托品的临床用途。
临床应用：（1）缓解胃肠平滑肌痉挛；（2分）
（2）有机磷或拟胆碱药中毒的解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用；（1分）
（3）麻醉前给药，以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；（1.5分）
（4）防治虹膜与晶状体粘连等。（1分）
45. 简述解热镇痛药的应用注意事项。
注意事项：①发热是机体的一种保护性反应，滥用解热镇痛药会使机体正常的保护功能下降，并影响正确诊断（2分）；②高热可过度消耗机体能量，对幼畜危害尤严重，适时应用解热药可缓解高热引起的并发症；（1分）③解热镇痛药只是对症治疗，由于引起发热的原因很多，因此仍应着重对因治疗。（2分）
论述题
46. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些？临床如何避免耐药性的产生？
细菌产生耐药性的机制如下：
（1通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加，使摄入细胞内药物量减少。（1分）
（2）获得灭活药物的能力。（1分）
（3）药物与作用位点受体部位的亲和力的改变。（1分）
（4）改变代谢途径或增加对抗药物的代谢产物量。（1分）
可通过以下措施避免耐药性产生：
（1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。（1分）
（2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。（1分）
（3）尽量避免预防性和局部用药。（1分）
（4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。（1分）
（5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。（1分）
（6）避免长期低浓度用药。（1分）
47. 试述碘解磷定的作用机理、主要药理作用、用途及注意事项。
（1）作用机理：碘解磷定的季铵基团具有强大的亲磷酸酯作用，能将磷酰化胆碱酯酶上的磷酸基夺过来，使胆碱酯酶复活。（2分）碘解磷定对酶的复活作用在神经肌肉接头处最显著，可迅速缓解有机磷中毒所致肌颤。对毒蕈碱样症状作用弱，对中枢神经症状作用不明显。（2分）
（2）用途：轻度中毒可单独应用本品，中度或重度中毒时须合并应用阿托品。（2分）
（3）注意事项：①仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效，且对有机磷的解毒作用有一定的选择性；（1分）②忌与碱性药物配伍；（1分）③应根据病情须反复用药，以防延迟吸收的有机磷引起中毒；（1分）④与阿托品联合应用时，可产生协同作用，因此应减少阿托品的用量；（1分）⑤用药过程中随时测定ChE水平。

027874601兽医药理学练习题4
选择题
1. 阿托品抗胆碱作用机制是（A 　）
A. 竞争性地阻断M胆碱受体　
B. 竞争性地阻断M、N胆碱受体
C. 竞争性地阻断N1和N2受体　
D. 竞争性地阻断肾上腺素受体
2. 肾上腺素可用于治疗（ B 　）
A. 急性充血性心力衰竭 　 B. 急性过敏性休克
C. 慢性充血性心力衰竭 D. 急性心肌炎
3. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（ C 　）
A. 地塞米松 B. 肾上腺素 C. 氯丙嗪 D. 异丙嗪
4. 进入体内的药物主要排泄途径是（C ）
A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道
5. 维生素K3是（ A 　）
A. 促凝血药 B. 抗凝血药 C. 抗贫血药 D. 助消化药
6. 肝功能严重不良时泼尼松的作用将（ A 　）
A. 减弱 B. 增强 C. 不变 D. 消失
7. 可用于治疗禽蛔虫病的药物是（ A 　）
A. 左咪唑 B. 硝氯酚 C. 吡喹酮 D. 敌敌畏
8. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ C 　）
A. 红霉素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素
9. 对真菌无效药物是（ C 　）
A. 制霉菌素 B. 二性霉素B C. 乙酰甲喹 D. 灰黄霉素
10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（ D 　）
A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒
11. 青霉素和链霉素联合应用提高治疗效果的主要原因是（D 　）
A. 作用机理相同 B. 提高了血药浓度
C. 延缓了药物的排泄 D. 抗菌谱扩大且抗菌机理不同
12. 氢氯噻嗪产生利尿的作用部位是（C 　）
A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部
C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支
13. 苯并咪唑类驱虫药作用机理是（ A 　）
A. 与虫体的微管蛋白结合，阻止微管组装的聚合
B. 增强寄生虫神经突触后膜对Cl-的通透性
C. 干扰虫体内维生素B1的代谢
D. 通过抑制虫体内胆碱酯酶活性产生驱虫作用
14. 通常情况下对厌氧菌无效的药物是（ A 　）
A. 卡那霉素 B. 青霉素 C. 林可霉素 D. 甲硝唑
15. 喹乙醇可用于（ B 　）
A. 35kg以上的猪 B. 35kg以下的猪
C. 家禽 D. 治疗全身感染性疾病
16. 下列药物中同时具有抗菌和抗球虫作用的药物是（ B 　）
A. 青霉素 B. 磺胺氯吡嗪 C.