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细菌标本片的制备及染色方法.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,技能训练5 细菌标本片的制备及染色方法,能利用不同的材料进行细菌标本片的制备,掌握常规的染色方法,并认识细菌的不同染色特性,实训目标,酒精灯、接种环、载玻片、吸水纸、生理盐水、美蓝染色液、革兰氏染色液、瑞氏染色液、染色缸、染色架、洗瓶、显微镜、香柏油、乙醇乙醚、擦镜纸、细菌培养物(大肠杆菌、葡萄球菌等)、细菌病料、无菌镊子和剪刀、特种铅笔等,仪器材料,方法步骤,(一)细菌标本片的制作,(二)常用的细菌染色方法,(三)常用染色液的配制,(一)细菌标本片的制作,1涂片标本的制作,(1)涂片,(2)干燥涂片,(

2、3)固定涂片,2血液推片和组织抹片的制作,(1)血液推片的制作,(2)组织抹片的制作,1涂片标本的制作,(1)涂片,取清洁载玻片一块,用吸管吸取生理盐水,1,滴置于玻片中央,再将接种环在火焰上灭菌,待冷后从固体培养基上挑取少许菌落,置于玻片上的生理盐水中混均匀,并在玻片上涂成直径约为1,cm,的涂面,要求薄而均匀。,(2)干燥涂片,在室温下自然干燥,必要时将涂面向上,置火焰上来回微烤使其干燥。,(3)固定涂片,干燥后,将涂面向上,在火焰上快速来回通过23次,其温度以手背接触玻片底面感觉微烫手为宜。,2血液推片和组织抹片的制作,(1)血液推片的制作,取一张边缘整齐的载玻片,用其一端蘸取少许血液,

3、在另一张干净无油脂的载玻片上,以45角度均匀地推成一薄血涂片,以红细胞不重叠为宜。,(2)组织抹片的制作,待检尸体经无菌手术切开胸腹腔后,用经火焰灭菌的镊子夹起组织,用灭菌剪刀剪下小块组织,将组织切面在载玻片上等距离轻压几下,使其留有组织切面的压迹。,(二)常用的细菌染色方法,1美蓝染色法,2革兰氏染色法,3瑞氏染色法,1美蓝染色法,在已固定好的抹片上,滴加适量美蓝染色液覆盖涂面,染色23,min,,水洗,吸水纸轻压吸干或晾干和镜检,结果菌体呈蓝色。,2革兰氏染色法,(1)在固定好的抹片上,滴加草酸铵结晶紫染色液,作用13,min,,水洗。,(2)加革兰氏碘液,作用12,min,,水洗。,(3

4、加95酒精脱色约30,s,至1,min,,水洗。,(4)加稀释石炭酸复红,复染30,s,左右,水洗,吸干后镜检。,结果:革兰氏阳性菌呈蓝紫色,革兰氏阴性菌呈红色。,3瑞氏染色法,细菌抹片自然干燥后,滴加瑞氏染色液于涂片上以固定标本,13,min,后,再滴加与染色液等量的磷酸缓冲液或中性蒸馏水于玻片上,轻轻摇晃使与染色液混和均匀,5,min,左右水洗,干后镜检,结果菌体呈蓝色,组织细胞等物呈其他颜色。,(三)常用染色液的配制,1碱性美蓝染色液,2革兰氏染色液,3瑞氏染色液,1碱性美蓝染色液,甲液:美蓝0.3,g、95%,酒精30,mL;,乙液:0.01%苛性钾溶液100,mL,先配甲液,将美蓝

5、放入研钵中,徐徐加入酒精研磨均匀后,把甲、乙两液混合,过夜后用滤纸过滤即成。新鲜配制的美蓝液染色不好,陈旧的染色好。,2革兰氏染色液,(1)草酸铵结晶紫溶液,甲液:结晶紫2,g、95%,酒精20,ml;,乙液:草酸铵0.8,g、,蒸馏水80,ml,将结晶紫放入研钵中,加酒精研磨均匀制成甲液,然后将完全溶解的乙液与甲液混合即成。,(2)卢戈氏碘液 碘1,g、,碘化钾2,g、,蒸馏水300,ml。,将碘化钾放入研钵中,加入少量蒸馏水,使其溶解,再放入已磨散的碘片,徐徐加水,同时充分磨匀,待碘片完全溶解后,把余下的蒸馏水倒入,再装入瓶中。,(3)石炭酸复红稀释液 取碱性复红酒精饱和溶液(碱性复红10,g,溶于95%酒精100,ml,中)1,ml,和5%石炭酸水溶液9,ml,混合,即为石炭酸复红原液。再取原液10,ml,和90,ml,蒸馏水混合,即成石炭复红稀释液。,3瑞氏染色液,取瑞氏染料0.1,g,,纯中性甘油1,ml,,在研钵中混合研磨,再加入甲醇60,ml,,使其溶解,装入中性瓶中过夜,次日过滤,盛入棕色瓶中,保存于暗处。保存越久,染色越好。,课后作业,1.写出实习报告;,2.掌握美兰染色的方法;,3.掌握革兰氏染色的方法,

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