慢性髓性白血病指.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,慢性髓性白血病指南,2016,中国解读,流行病学,骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的,15%,，全球年发病率为,1.62/10,万。,中国,CML,患者较西方国家更为年轻化，国内几个地区的流行病学调查显示,CML,患者中位发病年龄为,4550,岁，而西方国家为,67,岁。,诊断分期标准,参照,WHO 2008,造血和淋巴组织肿瘤诊断分期标准。,1.,诊断标准：典型的临床表现，合并,Ph,染色体和（或）,BCR-ABL,融合基因阳性即可确定诊断。,2.CML,的分期：,（,1,）慢性期：外周血或骨髓中原始细胞,0.10,；,未达到诊断加速期或急变期的标准。,（,2,）加速期：符合下列任何一项：外周血或骨髓中原始细胞占,0.100.19,；外周血嗜碱粒细胞,0.20,；与治疗不相关的持续血小板减少（,PLT1 000109/L,）；治疗过程中出现,Ph+,细胞基础上的其他克隆性染色体异常（,CCA/Ph+,）；进行性脾脏增大或白细胞计数增高。,（,3,）急变期：符合下列任何一项：外周血或骨髓中原始细胞,0.20,；骨髓活检原始细胞集聚；髓外原始细胞浸润。,CML,的预后评估,许多因素影响着,CML,患者的慢性期及生存,期。目前常用的评分系统包括,Sokal,、,Euro,以及,EUTOS,（表,1,），均以临床特征以及血液学指标作为预后评分因素。目前无明确数据判断三种预后积分系统的优劣，无论采取何种预后评估方式，建议对高危患者采用更为积极的治疗和监测。,CML,的治疗方案推荐,初始治疗,TKI,治疗：,慢性期患者首选治疗为,TKI,，推荐首选伊马替尼,400 mg,，每日,1,次或尼洛替尼,300 mg,，每日,2,次。,应当依据患者个体状况、基础疾病、合并用药以及治疗目标选择恰当的一线治疗药物。,治疗监测,治疗期间应定期监测血液学、细胞及分子遗传学反应，定期评估患者,TKI,治疗耐受性，参照符合中国特色的,CML,患者治疗反应评价标准（表,2,）进行治疗反应评估，结合患者耐受性随时调整治疗方案（表,3,）。,早期的分子学反应至关重要，特别是,TKI,治疗,3,个月的,BCR-ABL,融合基因水平。临床治疗反应包括最佳反应、警告以及治疗失败。警告以及治疗失败的患者在评价治疗依从性、患者的药物耐受性、合并用药的基础上及时行,BCR-ABL,激酶区突变检测，适时更换其他,TKI,（表,3,），,二线,TKI,治疗,二线,TKI,治疗患者反应评估参照表,4,。,第二代,TKI,治疗失败的患者可考虑行,allo-HSCT,。,频繁、长期的,TKI,治疗中断以及患者服药依从性差可能导致不良临床结果，一线,TKI,耐受不佳的患者应及时更换,TKI,。,良好的治疗依从性教育以及严密监测对于获得最佳临床疗效非常重要。,其他治疗,因各种原因无法使用,TKI,治疗的患者可考虑以下治疗方案：,（,1,）干扰素为基础的方案：在,CML,的,TKI,治疗时代，曾经的,allo-HSCT,以外的最佳治疗选择,干扰素为基础的治疗方案逐步成为二三线选择。,结合中国的实际情况，以下患者可考虑干扰素为基础的方案：,TKI,耐药、不耐受且不适合,allo-HSCT,的,CML,慢性期患者；,各种原因暂时无法应用,TKI,治疗的或无法坚持长期使用,TKI,的慢性期患者。,（,2,）,allo-HSCT,：在,TKI,治疗时代，,allo-HSCT,作为二线,TKI,治疗失败后三线的治疗选择，应当严格掌握适应证，详见后文。,CML,进展期治疗,1.,加速期治疗：,参照患者既往治疗史、基础疾病以及,BCR-ABL,激酶区突变情况选择适合的,TKI,，病情回复至慢性期者，可继续,TKI,治疗，如果患者有合适的造血干细胞供者来源，可考,虑行,allo-HSCT,。,存在,T315I,突变或第二代,TKI,不敏感突变的患者应及早行,allo-HSCT,。有条件进行新药临床试验的单位可行新药试验。,2.,急变期治疗：参照患者既往治疗史、基础疾病以及突变情况选择,TKI,单药或联合化疗提高诱导缓解率，缓解后应尽快行,allo-HSCT,。有条件进行新药临床试验的单位可行新药试验。,TKI,治疗反应定义及监测,CML,患者接受,TKI,治疗过程中疾病评价包括,血液学、细胞遗传学以及分子生物学分，及时评价治疗反应以及检测早期复发对于优化,CML,治疗具有重要而积极的意义。,第二代,TKI,的选择,目前国内可供选择的第二代,TKI,为尼洛替尼以及达沙替尼，二者对不同分期,CML,患者治疗效果相似，但二者具有显著不同的药代动力学、药物相,互作用以及不良反应，二者的选择可参照如下原则：,1.,应综合考虑患者病史、合并症、合并用药、药物不良反应以及药物说明书并结合,BCR-ABL,激酶区突变类型选择。,2.,参照,BCR-ABL,激酶区突变类型：目前以下,7,种类型突变对于达沙替尼或尼洛替尼选择具有较为明确的指导意义。,T315I,：二者均耐药，有条件者可进入临床试验，或选择恰当的治疗方案；,F317L/V/I/C,、,V299L,、,T315A,：采用尼洛替尼治疗更易获得临床疗效；,Y253H,、,E255K/V,、,F359C/V/I,：采用达沙替尼治疗更易获得临床疗效。,allo-HSCT,在,CML,中应用,allo-HSCT,依然是,CML,治疗的重要手段，尤其是,TKI,耐药以及进展期患者。,在,TKI,治疗时代移植不再是,CML,慢性期患者的一线治疗选择，原则,上对至少,1,种第二代,TKI,不耐受或耐药的患者考虑,allo-HSCT,。目标人群包括：,对于标准的伊马替尼治疗失败的慢性期患者，可根据患者的年龄和意愿考虑行,HSCT,。,治疗任何时候出现,ABL,基因,T315I,突变的患者，首选,HSCT,。,对第二代,TKI,治疗反应欠佳、失败或不耐受的所有患者。,更换第二代,TKI 6,个月后仍未获得主要细胞遗传学反应者，其,12,个月获得次要细胞遗传学反应以及长生存的可能性明显降低，应尽早考虑,HSCT,。,加速期或急变期患者。,