检测报告的编制(安监局培训).ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,职业卫生评价与检测,检测报告的编制,重庆市疾病预防控制中心,2014,年,1,月,15,日,1,目 录,第七章 职业病危害因素检测报告编制,第一节 检测报告的编制,第二节 检测与评价报告的编制,2,讲义提纲,课程的目的、目标,:,掌握检测报告编制的格式、内容和注意要点,掌握检测与评价报告编制的要求格式、内容和注意要点,3,第一节 检测报告的编制,4,检测报告编制的基本要求,1.,标题（如,“,检测报告,”,）；,2.,被检测机构的名称和地址，进行检测的地点（如果与被,检测机构的地址不同或检测结果与检测地点有关时）；,3.,检测报告应有唯一性标识（如系列号）和每一页上的标,识，以确保能识别该页是属于检测报告的一部分，以及表,明检测报告结束的清晰标识,（,检测报告硬拷贝应有页码和,总页数,）,；,5,检测报告的编制基本要求,4.,所用标准或方法的标识；,5.,检测类别；,6.,检测样品的描述、状态和唯一性标识；,7.,采样日期、样品接收日期和检测日期；,8.,检测使用的主要仪器设备的名称及设备的唯一性标识；,9.,检测的结果，结果应采用法定计量单位,；,6,检测报告的编制基本要求,10.,检测人员、复,/,校核人员、授权签字人的签名或等效的,标识；,11.,必要时，结果仅与被检测样品有关的声明；,12.,未经检测机构书面批准，不得复制（全文复制除外）检,测报告的声明。,7,检测报告的编制基本要求,10.,检测人员、复,/,校核人员、授权签字人的签名或等效的,标识；,11.,必要时，结果仅与被检测样品有关的声明；,12.,未经检测机构书面批准，不得复制（全文复制除外）检,测报告的声明。,8,编制依据,实验室资质认证评审准则,检测和校准实验室能力认可准则,(ISO/IEC17025:2005),我国职业卫生检测技术服务现状,9,检测和校准实验室能力认可准则,(ISO/IEC17025:2005),5.10,结果报告,(1),5.10.2,检测报告和校准证书除非实验室有充分的理由，否则,每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息：,a),标题（例如,“,检测报告,”,或,“,校准证书,”,）；,b),实验室的名称和地址，进行检测和,/,或校准的地点（如果,与实验室的地址不同）；,10,检测和校准实验室能力认可准则,(ISO/IEC17025:2005),c),检测报告或校准证书的唯一性标识（如系列号）和每一页,上的标识，以确保能够识别该页是属于检测报告或校准证,书的一部分，以及表明检测报告或校准证书结束的清晰标,识；,d),客户的名称和地址；,e),所用方法的识别；,11,5.10,结果报告,(2),f),检测或校准物品的描述、状态和明确的标识；,g),对结果的有效性和应用至关重要的检测或校准物品的接收,日期和进行检测或校准的日期；,h),如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用,的抽样计划和程序的说明；,12,5.10,结果报告,(2),i),检测和校准的结果，适用时，带有测量单位；,j),检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的,标识；,k),相关时，结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。,13,5.10,结果报告,(3),5.10.3.1,当需对检测结果作出解释时，除,5.10.2,中所列的要求,之外，检测报告中还应包括下列内容：,a),对检测方法的偏离、增添或删节，以及特定检测条件的信,息，如环境条件；,b),相关时，符合（或不符合）要求和,/,或规范的声明；,14,5.10,结果报告,(3),c),适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结,果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不,确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需要,包括有关不确定度的信息；,d),适用且需要时，提出意见和解释（见,5.10.5,）；,e),特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。,15,5.10,结果报告,(4),5.10.3.2,当需对检测结果作解释时，对含抽样结果在内的检,测报告，除了,5.10.2,和,5.10.3.1,所列的要求之外，还应包括,下列内容：,a),抽样日期；,b),抽取的物质、材料或产品的清晰标识（适当时包括制造,者的名称、标示的型号或类型和相应的系列号）；,c),抽样位置，包括任何简图、草图或照片；,d),列出所用的抽样计划和程序；,16,5.10,结果报告,(4),e),抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息；,f),与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏,离、增添或删节。,17,检测报告：,检测范围,检测依据,气候和环境情况描述,生产情况描述,设备布局,样品采集和现场检测情况,检测结果,18,检测报告：,检测范围：,委托检测工作场所的范围？,是否含有害因素识别？,检测具体的有害因素？,检测依据,列出具体的方法,19,检测报告：,现场气候和环境情况描述,:,抽样当天环境气象条件,密闭场所,敞开式工作场所,生产情况描述,:,生产正常的具体参数,设备运转数目,防护实施运转情况,原辅材料的用量,产品的产量,20,检测报告：,设备布局,设备的数目,设备的布局描述或略图,样品采集和现场检测情况,空气样品采集的程序和对策,TWA,、,STEL,、,MAC,样品的采集方法,哪些因素进行现场检测？,检测的具体方法？,21,检测报告：,检测结果,检测的汇总结果表述与职业接触限值相符,TWA,数据汇总,STEL,和,MAC,数据汇总,22,检测与评价报告：,检测与评价范围,检测依据,评价依据,气候和环境情况描述,生产情况描述,设备布局,防护设施情况,个体防护用品使用情,况,劳动者作业情况,劳动者接触有害因素,的情况,样品采集和现场检测,情况,检测结果汇总,检测结果评价,建议,23,检测与评价报告：,检测与评价范围,检测依据,评价依据,气候和环境情况描述,生产情况描述,设备布局,样品采集和现场检测,情况,检测结果汇总,与检测报告要求相同,24,检测与评价报告：,防护设施情况,防护设施的设置,数目,运转情况,个体防护用品使用,情况,配置的情况,更换周期,用品的参数,25,检测与评价报告：,劳动者作业情况,劳动工作制度,工作时间,工人总人数,班人数,自动化程度,工人的操作方式,劳动者接触有害因,素的情况,接触有害因素的途径,接触的时间,接触具体有害因素的种,类,26,检测与评价报告：,检测结果评价,应根据相应的标准和规范，对生产单位确认是否符合,相应限值标准的要求；,根据现场存在的有害因素或有害物质性状，评判防护,用品的适用性；,根据个人防护用品对有害物质的吸附能力、现场存在,的有害物质的浓度、日接触时间，初步推断防护用品,更换周期的有效性。,27,检测与评价报告：,建议：,针对不符合项目提出具体的,有针对性的和合理的改进措施,28,谢谢大家！,敬请批评指正！,29,