高分子化学汇总珍藏好久了省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,高分子化学,教材：,潘祖仁等主编高分子化学,主讲：,李东立,60261112,13126676578,E-mail：,lidongli,答疑地点：,教E104,第1页,主要参考书目,George Ordian.,Principles of Polymerization.Third edition,John Wiley&Sons,Inc.1991,Robert D,Forger.,Fundamental Principles of Polymeric Materials,1993,焦书科,孙以实.,高分子化学习题及解答.清华大学出版社,1990,潘祖仁.,高分子化学.化学工业出版社,第2页,讲课计划,本学期116周，64课时,要求：,平时作业：25分,课堂考勤：5分,高分子试验：10分,期末考试：60分,第3页,作业,思索题：书上3、4、5、6、8题,计算题：1、2,第4页,第一章,绪 论,本章内容,高分子基本概念,聚合物分类和命名,聚合反应,分子量及其分布,大分子微结构,线形、支链形和交联,聚集态和热转变,高分子材料和力学性能,高分子化学发展简史,高分子,化学,是研究高分子,化合物,合成和,化学,反应一门科学,。,第5页,高分子也叫高分子化合物，是指分子量很高并由共价键连接一类化合物,1.1 高分子基本概念,高分子化合物、大分子化合物、高分子、大分子、高聚物、聚合物,这些术语普通能够通用,Macromolecules,High Polymer,Polymer,什么是高分子？,高分子化合物与普通小分子相比含有以下特点：,价键连接：德国Staudinger提出长链型分子结构,相对分子质量大：普通为10,4,10,6,各种原子：C H O N S Cl P Si F,第6页,第7页,第8页,1.1,高分子基本概念,ACH,2,-CH-CH,2,-CH-CH,2,-CHB,主链,侧基,端基,ACH,2,-CH-CH,2,-CH-CH,2,-CHB,-Cl,Cl,Cl,-,第9页,1.1,高分子基本概念,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,主链,端基,ACH,2,-CH-CH,2,-CH-CH,2,-CHB,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,侧链,第10页,1.1,高分子基本概念,结构单元组成,由一个结构单元组成,由两种结构单元组成,第11页,1.1,高分子基本概念,1.,由一个结构单元组成高分子,一个大分子往往是由许多相同、简单结构单元经过共价键重复连接而成。,比如：聚苯乙烯,聚合,缩写成,第12页,1.1,高分子基本概念,合成聚合物起始原料称为,单体,（Monomer）,在大分子链中出现以单体结构为基础原子团称为,结构单元,（Structure unit）,结构单元有时也称为,单体单元,（Monomer unit）,重复单元,(Repeating unit）,链节,(Chain element）,结构单元 单体单元 重复单元 链节,第13页,1.1,高分子基本概念,n 表示重复单元数，也称为链节数,在此等于,聚合度,聚合度,（Degree of polymerization）,聚合度是衡量高分子大小一个指标。,有两种表示法：,以大分子链中,结构单元数目,表示，记作,以大分子链中,重复单元数目,表示，记作,第14页,1、只由一个单体形成聚合物,两种聚合度,相等，都等于,n式中:,M,是高分子分子量,M,0,是结构单元分子量,由聚合度可计算出高分子分子量：,结构单元重复单元 链节,第15页,此时,，,两种结构单元组成一个重复结构单元（链节）,结构单元,结构单元,重复结构单元,2.,由两种结构单元组成高分子,合成尼龙-66则含有另一特征：,第16页,结构单元,重复单元 单体单元,单体在形成高分子过程中要失掉一些原子,但,重复单元链节,注意：,M,o,两种结构单元平均分子量,第17页,x,y,为任意值，故在分子链上结构单元排列是任意：,M,1,M,2,M,1,M,1,M,2,M,1,M,2,M,2,M,2,在这种情况下，无法确定它重复单元，仅,结构单元单体单元,由两种或两种以上单体聚合而成高分子则称为,共聚物,比如：丁苯橡胶,3.,由无规排列结构单元组成高分子,由一个单体聚合而成高分子称为,均聚物,第18页,例1,聚乙烯,单体单元,结构单元,重复单元,链节,第19页,例2 尼龙66,H,2,N(CH,2,),6,NH,2,HOOC-(CH,2,),4,COOH,单体单元,重复单元,结构单元,第20页,1.2 聚合物分类和命名,1.2.1 聚合物分类,按聚合物起源,合成高分子,：,LDPE HDPE PP,天然高分子,有机：,棉 麻 丝 毛 革 木 竹 蛋白质 淀粉,无机：,石棉 石墨 金刚石 云母,改性高分子,第21页,依据聚合物性能和用途分类,功效高分子,是指在高分子主链和侧枝上带有反应性功效基团，并含有可逆或不可逆物理功效或化学活性一类高分子,塑料,橡胶,纤维,涂料,胶粘剂,功效高分子,产量最大，与国民经济、人民生活关系亲密,故称为,“,三大合成材料,”,涂料,是涂布于物体表面能结成坚韧保护膜涂装材料,胶粘剂,是指含有良好粘合性能，可将两种相同或不相同物体粘接在一起连接材料,第22页,通常所说塑料、橡胶，正是按照,T,m,和,T,g,在,室温之上或室温之下划分,大部分纤维是晶态高聚物,T,m,应高于室温150,以上,也有非晶态高聚物 分子排列要有一定规则和取向,塑料,晶态高聚物 处于部分结晶态，,Tm,是使用上限温度,非晶态高聚物 处于玻璃态，,Tg,是使用上限温度,橡胶,只能是非晶态高聚物，处于高弹态,Tg,是使用下限温度，,Tg,应低于室温70,以上,T,f,是使用上限温度,纤维,第23页,依据高分子主链结构分类,碳链聚合物,大分子主链完全由碳原子组成,绝大部分烯类、二烯类聚合物属于这一类,如：PE，PP，PS，PVC,杂链聚合物,大分子主链中除碳原子外，还有O、N、S,等杂原子,如：聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚醚,元素有机聚合物,大分子主链中没有碳原子，主要由Si、B、Al、O、N、S、P,等原子组成，侧基则由有机基团组成,如：硅橡胶,第24页,按反应分为：加聚物 和 缩聚物,按参加反应单体：均聚物（由一个单体进行聚合）,共聚物（由两种或两种以上单体进行聚合）,无规共聚物 嵌段共聚物 交替共聚物 接枝共聚物,按反应和参加反应单体分类,第25页,无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌段共聚,两种或各种单体共聚时，结构单元之间连接序列结构更为复杂。详细可分为,无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌段共聚等。,第26页,按分子链形状分类,高分子形状,高分子有三种基本形状：,线形、支链形和交联形。,（,1,）线形聚合物,二官能度单体聚合结果为线形聚合物。,缩聚反应中二元酸、二元醇、二元胺均为二官能度单体。烯类单体中双键、环状单体开环，都相当于2个官能团。,（,2,）支链形聚合物,多官能度单体,在聚合早期普通先形成支链形聚合物。连锁聚合中,链转移反应,也会造成支链产生，如乙烯聚合。,第27页,按分子链形状分类,（,3,）交联形聚合物,交联形聚合物又称,网状聚合物,或,体型聚合物,。可看成是许多线形高分子经过化学键连接而成网状结构。,交联形聚合物可经过多官能度单体聚合而成，也可经过适当助剂是线形聚合物交联而成。,线形和支链形聚合物为热塑性聚合物，交联形聚合物为热固性聚合物。,橡胶普通为轻度交联交联形聚合物。,第28页,按分子链形状分类,（,4,）其它形状聚合物,除了上述三种基本形状外，还发展了新型结构高分子，如,星形聚合物,、,梯形聚合物,、,半梯形聚合物等。,图14,高分子形状,第29页,聚合物热行为,：,热塑性树脂 PE PP PVC PS,热固性树脂 酚醛树脂,主链化学结构,：,聚醚 -R-O-R-O-R-O-,聚酯 -R-COO-RCOO-RCOO-,聚酰胺 R,1,CONH-R,2,CONH-R,1,CONH-,聚氨酯 R,1,-OCONHR,2,NHCOO-R,1,-0-,聚脲（己二胺己二异氰酸 见后面）,聚砜（砜双酚A 见后面）,其它分类方法,第30页,1.2 聚合物分类和命名,1.2.2 聚合物命名,系统命名法较严谨，但往往名称很长，使用不太方便。,IUPAC,不反对在普通场所使用习惯命名法和其它能反应聚合物特征命名法，但在学术性较强论文中勉励使用系统命名法。,IUPAC,不提倡采取商品名和俗称第31页,高分子化合物命名,1,命名,以单体名称为基础，在前面加“,聚,”字,乙烯 丙烯 氯乙烯 甲基丙烯酸甲酯,聚乙烯 聚丙烯 聚氯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯,取单体简名，在后面加“,树脂,”、“,橡胶,”二字,如 苯,酚,甲,醛,酚醛树脂,尿,素 甲,醛,脲醛树脂,甘油 邻苯二甲酸酐 醇酸树脂,丁,二烯,苯,乙烯 丁苯橡胶,第32页,商品名,合成纤维最普遍，我国以“纶”作为合成纤维后缀,涤纶 聚对苯二甲酸乙二醇酯（聚酯）,丙纶 聚丙烯,锦纶 聚酰胺（尼龙），后面加数字区分,聚酰胺 聚酯 聚氨酯 聚醚,以高分子链结构特征命名,第一个数字表示二元胺碳原子数,第二个数字表示二元酸碳原子数 尼龙66,只附一个数字表示内酰胺或氨基酸碳原子数,尼龙6,聚酰胺,数字含义,第33页,IUPAC,命名,命名程序：,确定重复单元结构,按照优先次序确定其结构式,杂环杂链碳环,杂环:氮环环数最多环有最大单环环杂原子数多环杂原子种类多环 杂原子优先次序高环其余,杂原子:OSSeTeNPAsSbBiSiGeSnPbBHg,碳环:环数最多环有最大单环环在同类环中原子数最多环氢化度较小环其余,在其它条件相同情况下，取代基位标数值小优于大，简单优于复杂,第34页,IUPAC,命名,给重复单元命名，在前面加“聚”字,例子:,聚(2苯基亚乙基),Poly(1-phenylethylene),聚(1苯基亚乙基),Poly(1-phenylethylene),第35页,以下述聚合物：,CHCH,2,OCHCH,2,OCHCH,2,OCHCH,2,O,F,F,F,F,它组成重复单元能够有以下6种：,CH,2,OCH,F,OCHCH,2,F,OCH,2,CH,F,CH,2,CHO,F,CHOCH,2,F,CHCH,2,O,F,按上述优先次序只能选出第一个，命名为“聚（氧-1-氟亚乙基）”,第36页,需要掌握聚合物命名及分子结构,第37页,需要掌握聚合物命名及分子结构,聚（1羧基亚乙基）,丙烯酸,丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯酸,聚丙烯酸甲酯,聚甲基丙烯酸甲酯,丙烯酰胺,聚丙烯酰胺,醋酯乙烯酯,聚醋酯乙烯酯,乙烯醇,聚乙烯醇,乙烯基烷基醚,异丁烯,氯丁二烯,聚异丁烯,聚氯丁二烯,异戊二烯,聚异戊二烯,聚1-(甲氧羰基)亚乙基,聚1-(甲氧羰基)-1-甲基亚乙基,聚1-(氨羰基)亚乙基,聚(1-乙酰氧基亚乙基),聚(1-羟基亚乙基),聚(1-烷氧基亚乙基),聚（1，1-二甲基亚乙基）,聚(1-氯-1-亚丁烯基）,聚（1-亚丁烯基）,聚(1-甲基-1-亚丁烯基),丁二烯,聚丁二烯,聚乙烯基烷基醚,第38页,需要掌握聚合物命名及分子结构,聚甲基丙烯酸甲酯,聚丙烯腈,聚醋酸乙烯酯,聚乙烯醇,聚乙烯基烷基醚,聚丁二烯,聚异戊二烯,聚氯丁二烯,PMMA,PAN,PVAc,PVA,-,PB,PIB,PCP,第39页,需要掌握聚合物命名及分子结构,第40页,需要掌握聚合物命名及分子结构,第41页,需要掌握聚合物命名及分子结构,第42页,第43页,第44页,第45页,第46页,1.3,聚合反应,加聚反应,缩聚反应,加聚物,缩聚物,按单体结构和反应类型分类,addition polymerization,condensation polymerization,开环聚合,杂链聚合物,按聚合机理分类,链式聚合,逐步聚合,chain polymerization,step polymerization,链式聚合,加成聚合（加聚反应）,碱催化尼龙6开环聚合,阴离子活性聚合,大部分缩聚反应,逐步加聚反应（聚氨酯）,加成缩合（酚醛树脂）,氧化偶合（聚对二甲苯）,酸催化尼龙6开环聚合,第47页,聚苯乙烯加聚反应,比如苯乙烯加聚成聚苯乙烯：,加聚产物结构单元中元素组成与其单体相同，仅是电子结构发生改变。加聚物相对分子质量是单体相对分子质量整数倍,。,断裂一个,键,形成两个,键,1 加聚反应,第48页,缩聚反应(Condensation Polymerization),是屡次重复缩合反应形成聚合物过程,兼有缩合出低分子和聚合成高分子双重含义，反应产物称为缩聚物。其特征是：,缩聚反应通常是官能团间聚合反应,反应中有低分子副产物产生，如水、醇、胺等,缩聚物中往往留有官能团结构特征,如-OCO-NHCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物,缩聚物结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量整数倍,第49页,缩合聚合（缩聚反应）1234,经过单体分子中一些官能团之间缩合聚合成高分子反应称为缩合反应。,缩聚反应兼有聚合成高分子和缩合出低分子物双重意义，主产物称为,缩合物,。,比如聚碳酸酯（,PC,）制备：,因为低分子副产物析出，,缩聚物结构单元要比单体少一些原子，所以相对分子质量不再是单体相对分子质量整数倍。,第50页,缩和聚合,用于缩聚反应单体所含官能团主要有,羟基,(OH),、胺基,(NH2),、羧基,(COOH),、酯基,(COOR,),等。,缩聚物中往往保留有特征基团，如,酯键,(OCO),、醚键O),、酰胺键,(NHCO),等。所以缩聚物普通为杂链聚合物。,高分子化学发展造成了许多新聚合方法出现，如开环聚合、异构化聚合、氢转移聚合、成环聚合、基团转移聚合等，极难归纳到上述分类方法中。,加聚和缩聚分类法至今还有些人使用。,第51页,开环聚合,环状单体,键断裂后而聚合成线性聚合物反应称作开环聚合。其特征是：,杂环开环聚合物是杂链聚合物，其结构类似缩聚物；,反应时无低分子副产物产生，又有点类似加聚。,氯化丁醚,第52页,2.,按反应机理分类,连锁聚合反应,（Chain Polymerization）,也称,链式反应,，,反应需要活性中心。,反应中一旦形成单体活性中心，就能很快传递下去，瞬间形成高分子。平均每个大分子生成时间很短（零点几秒到几秒）,连锁聚合反应特征：,第53页,连锁聚合反应特征：,由链引发、链增加和链终止等基元反应组成,除微量引发剂外，体系由聚合物和单体组成，无分子量递增中间体,转化率随时间而增加，单体随时间而降低,第54页,逐步聚合,（Step Polymerization）,在低分子转变成聚合物过程中反应是逐步进行,反应早期,单体很快转变成二聚体、三聚体、四聚体等中间产物，以后反应在这些低聚体之间进行,聚合体系由单体和分子量递增中间产物所组成,大部分缩聚反应（反应中有低分子副产物生成）都属于逐步聚合，,单体通常是含有官能团化合物,两种聚合机理区分：,主要反应在平均每一个分子链增加所需要时间上,第55页,逐步聚合,大部分缩聚反应,逐步加聚反应（聚氨酯）,加成缩合（酚醛树脂）,氧化偶合（聚对二甲苯）,酸催化尼龙6开环聚合,链式聚合,加成聚合（加聚反应）,碱催化尼龙6开环聚合,阴离子活性聚合,两种聚合机理区分：,主要反应在平均每一个分子链增加所需要时间上,第56页,1.4,聚合物分子量及分子量分布,分子量大是高分子根本性质,高分子许多特殊性质都与分子量大相关，如：,高分子溶液性质：,难溶，甚至不溶，,溶解过程往往要经过溶胀阶段,溶液粘度比同浓度小分子高得多,分子之间作用力大,只有液态和固态,不能汽化,固体聚合物含有一定力学强度,可抽丝、能制膜,1.,分子量大,第57页,分子量多大才算是高分子？,其实，并无明确界限，普通,高分子强度与分子量亲密相关,-1000 -10000 -1000000 Mw M,Mn，M,略低于,Mw,Mn,靠近聚合物中低分子量部分，即低分子量部分对,Mn,影响较大,Mw,靠近聚合物中高分子量部分，即高分子量部分对,Mw,影响较大,普通用,Mw,来表征聚合物比,Mn,更恰当，因为聚合物性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大分子,讨论,：,第68页,其它表示方法,以上几个平均分子量之间大小关系为：,m,i,:第,i,个组分质量,第69页,高分子分子量多分散性表示方法,单独一个平均分子量不足以表征聚合物性能，还需要了解分子量多分散性程度,以,分子量分布指数,表示,即重均分子量与数均分子量比值，,M,w,/,M,n,Mw,/,Mn,分子量分布情况,1 均一分布,靠近 1 (1.5 2）分布较窄,远离 1 (20 50)分布较宽,第70页,以,分子量分布曲线,表示,将高分子样品分成不一样分子量级分，这一试验操作称为,分级,重量分率,平均分子量,高聚物分子量分布曲线,以被分离各级分重量分率对平均分子量作图，得到,分子量重量分率分布曲线,。,可经过曲线形状，直观判断分子量分布宽窄,分级试验方法,逐步沉淀分级,逐步溶解分级,GPC(,凝胶渗透色谱,第71页,分子量分布曲线,分为数量分布曲线和质量分布曲线两种。图12为经典质量分布曲线。图中可见，数均分子量处于分布曲线顶峰附近，,靠近于最可几平均分子量。,图12 高分子质量分布曲线,第72页,分子量分布是影响聚合物性能原因之一,分子量过高部分使聚合物强度增加，但加工成型时塑化困难,低分子量部分使聚合物强度降低，但易于加工,不一样用途聚合物应有其适当分子量分布:,合成纤维,分子量分布易窄好,塑料薄膜,橡胶,分子量分布宽好,第73页,需要注意,缩聚和逐步聚合、加聚和连锁聚合经常出现混同情况，将它们等同起来是不正确,应加以区分，这是两种不一样范围分类方案,第74页,1.5高分子微结构（近程结构）,高分子微结构包含,结构单元结构、结构单元相互键接序列结构、结构单元在空间排布立体构型,等。,结构单元是决定聚合物种类和性能基础。,线型聚合物中结构单元之间普通为头尾连接，混杂有少许头头连接和尾尾连接。比如：,第75页,共聚物结构,共聚物结构,链结构,聚集态结构,近程结构,远程结构,结构单元化学组成,结构单元键接方式,结构单元空间立构,支化与交联,结构单元键接序列,高分子链尺寸（分子 量 均方末端距）,高分子链形态（构象 刚性柔性）,非晶态结构,晶态结构,高分子液晶结构,取向结构,多相结构,第76页,结构单元键结序列,两种或各种单体共聚时，结构单元之间连接序列结构更为复杂。详细可分为,无规共聚、交替共聚、接枝共聚、嵌段共聚,等。,第77页,带有取代基乙烯基单体可能存在头尾或头头或尾尾连接,在高分子链中，,结构单元化学组成相同时,，,连接方式不一样,头-尾结构,头-头、尾-尾结构,有取代基碳原子为头，无取代基碳原子为尾,聚氯乙烯分子中头头结构多达16,键结方式,第78页,立体异构,当高分子链中含有不对称碳原子时，则会形成立体异构体,全同立构,Isotactic,间同立构,Syndiotactic,高分子链立构规整性,无规立构,Atactic,连有四个不相同原子或基团碳原子称为不对称碳原子,高分子链上有取代基碳原子能够看成是不对称碳原子,将锯齿形碳链排在一个平面上，取代基在空间有不一样排列方式,立体异构（空间立构）,第79页,立体异构,高分子链上结构单元中取代基在空间不一样排布方式造成高分子可能产生各种,立体异构体,。,主要有,手性异构,和,几何异构,两种。,（,1,）手性异构,手性异构又称,旋光异构,。,在有机化学中，当一个碳原子与四个不一样基团或原子相连时，该碳原子,C*,为不对称碳原子，又称为,手性碳原子，含有旋光性,。,第80页,等规与无规聚合物,结构单元为,CH,2,C*HR,高分子，每一链节有两种旋光异构体。假如高分子全部由一个旋光异构体单元组成，称为,全同立构,；,由两种旋光异构体交替间接，称为,间同立构,；,两种旋光异构体完全无规键接时，称为,无规立构,。,立体异构体之间性能差异很大。比如：全同立构聚苯乙烯,能结晶，熔点,240,，而无规立构聚苯乙烯,不能结晶，软化点仅为,80,。,全同立构和间同立构聚合物统称为“等规聚合物”,第81页,顺反异构（几何异构）,大分子链中存在双键时，会存在顺、反异构体,分子链中结构差异，对聚合物性能影响很大,顺式聚丁二烯是性能很好橡胶,反式聚丁二烯则是塑料,顺式（天然橡胶）,反式（古塔波胶）,第82页,1.6 线形、支链形和交联,不熔融，只溶胀,熔融，溶解,第83页,晶态结构,有,高聚物能够高度结晶，但不能到达100，即结晶高聚物可处于晶态和非晶态两相共存状态,结晶熔融温度，T,m,，,是结晶高聚物主要热转变温度,液晶态结构,取向态结构,第84页,共聚物结构,共聚物结构,链结构,聚集态结构,近程结构,远程结构,结构单元化学组成,结构单元键接方式,结构单元空间立构,支化与交联,结构单元键接序列,高分子链尺寸（分子链 量 均方末端距）,高分子链形态（构象 刚性柔性）,非晶态结构,晶态结构,高分子液晶结构,取向结构,多相结构,第85页,1.9,高分子化学发展简史,自学内容,高分子概念始于,20,世纪,20,年代，但应用更早。,1839,年，美国人,Goodyear,创造,硫化橡胶,。,1868,年，英国科学家,Parks,用硝化纤维素与樟脑混合制得,赛璐珞,。,1893,年，法国人,De Chardonnet,创造,粘胶纤维,。,1907,年，第一个合成高分子,酚醛树脂,诞生1920,年，德国人,Staudinger,发表了“论聚合”论文，提,出了高分子概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲,酯等聚合物结构。,1953,年获诺贝尔化学奖。,第86页,1935,年，,Carothes,创造,尼龙,66,，,1938,年工业化。,30,年代，许多烯烃类加聚物被开发出来，,PVC（19271937）,PMMA（19271931）,PS（1934937）,PVAc（1936）,LDPE（1939）。,自由基聚合发展。,高分子溶液理论,在,30,年代建立，并成功测定了聚合物分子量。,Flory,为此于,1974,年取得诺贝尔奖。,40,年代，二次大战促进了高分子材料发展一大批,主要橡胶和塑料,被合成出来。丁苯橡胶（,1937,）,丁腈橡胶（,1937,）,丁基橡胶（,1940,）,有机氟材料（,1943,）,涤纶树脂（,19401950,）,ABS（1947）。,1.9,高分子化学发展简史,第87页,1.9,高分子化学发展简史,50,年代，,Ziegler,和,Natta,创造,配位聚合催化剂,，制得高密度,PE,和有规,PP,，低级烯烃得到利用,。,1963,年，,Ziegler,和,Natta,分享诺贝尔化学奖。,1956,年，美国人,Szwarc,创造,活性阴离子聚合,，开创了高,分子结构设计,先河。,50,年后期至,60,年代，大量,高分子工程材料问世。聚甲醛（,1956,），聚碳酸酯（,1957,），聚砜（,1965,），聚苯醚（,1964,），聚酰亚胺（,1962,）。,第88页,1.9,高分子化学发展简史,60,年代以后，,特种高分子和功效高分子,得到发展。,特种高分子：,高模量高强度、耐高低温、耐辐射、高频绝,缘、半导体等。,功效高分子：,分离材料（离子交换树脂、分离膜等）、导,电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医,用高分子、药用高分子、高分子液晶等。,为表彰在,导电高分子,发展方面所作贡献，,年，,日本科学家,白川英树（,H.Shirakawa,）、美国科学家黑格,（,A.J.Heeger,）和麦克迪尔米德（,A.G.MacDiarmid,）,分享,诺贝尔化学奖。,第89页,80,年代以后，,新聚合方法和新结构聚合物,不停出现和发展。,新聚合方法：,阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等；,新结构聚合物：,新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含富勒烯,(C,60,),聚合物等等。,人类活动是高分子科学发展动力。,1.9,高分子化学发展简史,第90页,作业,思索题：书上3、4、5、6、8题,计算题：1、2,第91页,