1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢
2、谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。本资料仅供参考,不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考,不能作为科学依据。,第二章 物质结构基础,1/67,材料结构,:材料内部结构有不一样层次,宏观组织结构、显微组织结构、,原子或分子排列结构、原子中电子结构,2/67,原子中电子结构,1.,电子含有波粒二象性,电子状态用波函数进行描述,原子中一个电子空间位置和能量,用四个量子数表示,2.,多电子原子中,核外电子排布规律,3/67,原子之间相互作用和结合,原子电子结构决定了原子键合本身。,原子间结合键分类及特点,4/67,化学键合,小结:,5/67,物理键合,范德华力,氢键,影响分子间作用力原因,氢键作用
3、6/67,多原子体系中电子相互作用,分子中电子运动状态称为,分子轨道,;,分子轨道可由原子轨道线性组合而成;,分子中电子在整个分子范围内运动。,分子轨道理论,7/67,晶体结构,晶体学基础:晶体概念,晶体特征,空间点阵:晶系与布拉菲点阵,晶面、晶向指数;晶面指数确实定及晶面族,经典纯金属晶体结构:三种经典金属晶体结构,,fcc,、,bcc,、,hcp,,以及各自晶体学特征,8/67,晶胞中原子数、原子半径、配位数与致密度,晶面间距,9/67,固溶体,固溶体概念、特征、分类,10/67,空位与位错,晶体中缺点,晶体缺点分类;,晶体缺点形成,点缺点:点缺点种类、形成、点缺点平衡浓度,点缺点对材料
4、性能影响,位错:位错基本类型及特征,柏氏矢量确定方法,位错运动,11/67,二元合金相图,匀晶相图、共晶相图及相关概念,12/67,二元匀晶平衡图,两组元在液态和固态均无限互溶所组成合金平衡图,二元共晶平衡图,两组元在液态时无限互溶,在固态时有限互熔且有共晶,转变产生平衡图,13/67,原子中一个电子空间位置和能量可用哪四个量子,数来决定?,尽管,HF,相对分子质量较低,请解释为何,HF,沸,点要比,HCl,高?,3.,标出面心立方晶胞中,(111),面上各点坐标,并判断,110,是否位于,(111),面上?,4.,标出含有以下密勒指数晶面和晶向:立方晶系,(421),,,(,123,),,2
5、11,5.,计算面心立方晶体(,100,),(110),,(,111,)晶面,面间距,,指出面间距最大面。,14/67,6.,7.,8.,在铅(,100,)平面上,,1mm,2,有多少原子?已知,铅为,fcc,面心立方结构,其原子半径,R,=0.175*10,-6,mm,Ni,晶体结构为面心立方结构,其原子半径为,r,=0.1243nm,,试求,Ni,晶格常数和密度。,15/67,9.,16/67,17/67,主量子数,n,、轨道角动量量子数,l,,磁量子数,m,,,自旋角动量量子数,2.,因为,HF,分子间结协力是氢键,而,HCl,分子间结,协力是范德华力,氢键键能高于 范德华,力键能,所以
6、HF,沸点要比,HCl,高。,解答:,18/67,3.,0,0,1,1,0,0,0,1,0,19/67,x,y,.,z,0,0,0,.,.,1/2,1/2,0,1,1,1,.,在下列图画出晶面(,123,)(,421,),211,-y,取倒数,,1/4,1/2,1,;,找截距,,作图,.,.,.,(,123,),取倒数,,1,1/2,1/3,;,找截距,,作图,.,20/67,晶向指数确定,1,以晶胞为基础建立坐标系,2,过原点作一有向直线,OP,,使其平行于待标定晶向,AB,。,3,选取,OP,上离原点最近结点坐标,(x,y,z),。,4,将坐标比化为,简单整数比,:,x:y:z=u:v:
7、w,,把所得,最小整数组,(,没有公倍数,),加上方括号即为,AB,晶向晶向指数,uvw,。若其中某数为负,则将负号标于该数上方,(,如,uvw),。,21/67,22/67,指数相同晶向和晶面必定垂直(,u=h,,,v=k,,,w=l,)。,如,111(111),2.,当一晶向,uvw,位于或平行某一晶面(,hkl,)时,则,必定满足:,h,u+k,v+l,w=0,两点规律,23/67,5.,立方晶系,简单晶胞,0.35a,0.577a,24/67,晶面间距计算:,立方晶系,简单立方:,面心立方:,体心立方:当,h,+,k,+,l,=,奇数时,当(,hkl,)不全为奇数或偶数时,,25/67
8、6.,所以,对应此谱线密勒指数是:,26/67,立方晶胞,110,晶面族,27/67,7.,nm,g/cm,3,28/67,8.,在铅(,100,)平面上,,1mm,2,有多少原子?已知,铅为,fcc,面心立方结构,其原子半径,R=0.175*10,-6,mm,解:(,100,)平面上一个晶胞中原,子数是,原子半径与点阵常熟关系为:,1,(,100,)平面面积是:,a,2,a,2,=0.2449*10,-12,mm,2,故,1mm,2,面积原子个数是:,1/0.2449*10,-12,=,4.08,*,10,12,29/67,下列图所表示为铅锡(,Pb-Sn,)相图,30/67,室温平衡组织
9、31/67,(,3,),32/67,二元相图,33/67,33,共晶反应:,合金在冷却到某一温度时,由一定成,分液相同时结晶出成份不一样、结构不一样两个,固相,这就是共晶反应(,L,)。,反应产物,是,两个固相混合物,,,称为共晶组织或共晶体,。,共晶相图:,两组元在液态无限互溶,在固态有限互溶,冷却时发生共晶反应。共晶系合金有:,Pb-Sn,、,Al-Si,等,共晶转变,-,从一个均匀液相中能够同时结晶出两个成份截然不一样固相,几个概念,34/67,共晶转变特征,成份在共晶线范围合金都要经历共晶转变。,共晶转变在恒温下进行。,转变结果是从一个液相中结晶出两个不一样固相。,存在一个确定共晶
10、点。在该点凝固温度最低。,35/67,一、共晶相图分析,4.,溶解度线,-,cf,线 由,cg,线 由,183,(一)点,(,二,),线,a,点:纯,Pb,熔点(,328,C,);,b,点:,纯,Sn,熔点(,232,C,);,d,点:共晶点,1.,液相线,-,adb,线,2.,固相线,-,acdeb,线,3.,二元共晶线,-,cde,线,即,d,点成份液相在共晶温度,(T,d,),同时结晶出,(,c,+,e,),二元共晶组织。,二元共晶反应,:,(,+,),L,恒温,a,d,c,b,e,f,g,36/67,36,共晶相图分析,三个单相区,L,、,、,三个双相区,L,、,L,、,+,一个三相共
11、存线(区),L+,(,三)相及相区,L,Pb,与,Sn,形成液溶体;,Pb(Sn),Sn(Pb,),、,均为有限置换固溶体。,相区:,a,d,c,b,e,f,g,37/67,37,二、,经典合金平衡结晶过程,1,、合金,1,室温组织:,a,+,b,组成相:,a,、,b,两相相对含量:,a,100%,b,100%,a,d,c,b,e,f,g,38/67,38,2,、合金,183,(1),T,T,d,温度时,发生二元共晶,反应生成二元共晶组织(,),,反应式为:,L,(,+,),(2),当,TT,d,温度时,,成份沿,cf,线改变,由,成份沿,eg,线改变,由,(,,,为二次相),(3),室温组织
12、但,因为二次相不易观察故忽略不计,故 室温组织为,(,),共晶体,39/67,39,100%,共晶转变结束时,两相,和,相对重量为,:,W,=,=,W,=,100%,=,40/67,在冷却到室温时,两相相对重量变为,a,d,c,b,e,f,g,41/67,共晶合金平衡结晶过程及室温平衡组织,共晶合金平衡结晶过程,Pb,W,Sn,(%),T/,L,183,327.5,A,19,M,F,L+,+,61.9,E,II,L,t,1,t,1,L,(+),(+),(+),t/s,T/,L,L,(),(),42/67,概括起来,共晶合金平衡结晶过程为:,共晶温度以上:,共晶温度:,共
13、晶温度以下:,室温组织:,液态,L,61.9,共晶转变,L,61.9,(,19,97.5,),二次结晶,,,(,+,),共晶,因为,和,常与共晶和相连,,显微镜下极难分辨,室温组织为:,(,+,),共晶,43/67,共晶合金室温平衡组织特征,共晶组织基本特征是,两相均匀并交替分布,,,依据合金组元不一样,共晶组织形态各异,,有层片状、棒状、球状、针状等。,44/67,(,Pb-Sn,)共晶组织,(层片状),45/67,(,Al-Si,),共晶组织,(针状),46/67,3.,合金,47/67,47,亚共晶和过共晶合金平衡结晶过程 及室温组织,亚共晶合金,:,以,Pb-Sn,相图为例,成份在,M
14、E,之间,Pb-Sn,合金。,Pb,Sn,WSn(%),T,M,E,N,B,A,G,F,过共晶合金,:,成份在,E,、,N,之间,Pb-Sn,合金。,48/67,III,L,L,亚共晶合金平衡结晶过程分析,L,(+),(+),+,t,1,t,2,t,1,t,2,t,2,10,20,30,40,50,60,70,100,200,300,Pb,W,Sn,(%),T/,L,183,327.5,A,19,M,L+,+,61.9,E,(+),t/s,T/,L,L,L,(),49/67,亚共晶组织(,50%Sn,Pb-Sn,合金),共晶,(),初生,50/67,室温组织中,相组成物,相对重量为,:,
15、合金,结晶特点,1,当,T,在,T,1,T,2,之间时,由,L,初,,随,T,,,L,,,。,2,当,T,T,d,温度时,剩下液相发生共晶反应生成二元共晶组织(,+,),.,至液相消失。,此时组织为,初,(,),3,当,TT,d,温度时,,成份(初晶和共晶)沿,cf,线改变,由,,,(共晶)成份沿,eg,线改变由,。,室温组织:,初,(,),W,=,100%,W,=,100%,室温相组成:,51/67,51,合金,3,室温组织组成物相对重量计算,室温组织中,组织组成物,相对重量为,:,W,初,=,100%,100%,W,(,),=,L,L,a,a,W,=,W,初,=,100%,W,=,100%
16、a,d,c,b,e,f,g,52/67,52,4.,过共晶合金(合金,),室温组织:,初,+(+,),+,53/67,53,Sn,Pb,WSn(%),L,B,A,M,N,G,F,L+,L+,+,E,T/,t/s,T/,t,1,t,2,t,2,L,L,L,(+),(+),(+),过共晶合金平衡结晶过程分析,L,L,L,(),t,1,t,2,54/67,概括起来,,过共晶合金,平衡结晶过程为:,t,1,温度以上:,t,1,t,2,温度:,t,2,温度时发生共晶反应:,室温组织:,t,2,温度以下:,液态,L,70,液相中析出,,,L,L,61.9,(,19,97.5,),初,初,+,+,(,+,
17、共晶,55/67,过共晶平衡组织(,70%Sn,Pb-Sn,合金),共晶,(),初生,56/67,共晶相图组织组成图,57/67,57,二元包晶相图分析,什么叫包晶转变?,合金在冷却到某一温度时,已结晶出一定,成份固相和它周围还未结晶一定成份液相,发生反应,结晶出另外一个固相,这就是,包晶反应,。,即:,L,1,、基本概念,许多合金系都含有包晶转变,,比如,Pt-Ag,、,Sn-Ag,、,Cd-Hg,、,Cu-Zn,、,Cu-Sn,等。,Pt-Ag,合金相图是一个,比较简单包晶相图,下面以此为例进行分析。,58/67,Pt,Ag%,T/,C,L,+,L,+,L,+,C,P,D,E,F,A,
18、Ag,1186,10.5,42.4,66.3,1772,961.9,包晶反应:,L,P,+,C,D,液相线,固相线,固溶线,固溶线,包晶点,包晶线,Pt-Ag,合金相图,2.,相图分析,59/67,3.,包晶合金平衡结晶过程与室温组织,1,1,D,D,L,L,L,包晶合金平衡结晶过程,Pt,Ag%,T/,C,L,+,L,+,L,+,C,P,D,E,F,A,Ag,1186,10.5,42.4,66.3,T/,t/s,L,L,L,60/67,概括起来,包晶合金平衡结晶过程为:,液相线到包晶温度之间:液态,L,包晶温度(,1186,):包晶转变,L,66.3,10.5,42.4,包晶温度以下:,室温
19、组织:,+,包晶温度以上:液态,L,42.4,61/67,合金2结晶,62/67,62,其它相图,共析相图,g,d,a,c,+,b,e,g,恒温,63/67,63,性能与成份关系,当合金形成,单相固溶体,时,合金性能与组元及,溶质元素溶入量相关。对于一定溶质和溶剂,,溶质溶入量越多,合金强度、硬度越高(即,产生了,固溶强化,),同时电阻增大,电导率越低。,当合金经过包晶、共晶或共析转变形成,两相混合,物,尤其是两相机械混合物,合金性能往往是两,组成相性能平均值,即,性能与成份呈线性关系,。,单相固溶体,压力加工性能,优于两相混合物组成合金;固溶体,切削性能,不够好,两相混合物合金则切,削性能很
20、好,适合高速切削。,64/67,关于复杂晶胞晶面间距修正,面心立方结构:,(,110,)面(需要修正:为简,单立方结构中该面面间距,1/2,),65/67,面心立方结构:,(,111,)(不需要修正),(,100,)面,(,需要修正:为简,单立方结构中该面面间距,1/2),修正规则是:,66/67,体心立方结构:,蓝色为(,100,)面(需要修正:为简,单立方结构中该面面间距,1/2,),红色为(,111,)面(需要修正:为简,单立方结构中该面面间距,1/2,),绿色为(,110,)面,(,不需要修正,),A,B,C,D,E,F,A,B,C,G,H,I,F,G,H,I,修正规则是:,h+k+l=,奇数时,有附加面面间距为简单立方结构中该面面间距,1/2,关于复杂晶胞晶面间距修正,67/67,3/31/2025,






