2022北京北师大实验中学高二6月月考化学(教师版).docx

2022北京北师大实验中学高二6月月考
化 学
满分100分 考试时间60分钟
可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16
第一部分(选择题 共50分)
本部分共20小题，每小题只有一个选项符合题意。1~10题，每题2分；10~20题，每题3分。
1. 生活中使用的化纤地毯、三合板等产品，会释放出某种污染空气的气体，该气体是
A. 甲醛 B. 二氧化硫 C. 甲烷 D. 乙醇
2. 下列表述正确的是
A. 羟基的电子式 B. 醛基的结构简式—COH
C. 1-丁烯的键线式 D. 聚丙烯的结构简式
3. 下列有机物中，不属于羧酸的是
A. 乙二酸 B. 苯甲酸 C. 石炭酸 D. 硬脂酸
4. 某烷烃的结构简式如图，其系统命名是

A. 3，3，4，5-四甲基己烷 B. 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
C. 2，3，4-三甲基-4-乙基戊烷 D. 2，3，4，4-四甲基己烷
5. 下列说法不正确的是
A. 核磁共振氢谱能区分和
B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯
C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷
D. 乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应
6. 下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是
A. B
C. D.
7. 可用于鉴别乙醇、乙醛、乙酸三种无色液体的一种试剂是
A. 水 B. 新制Cu(OH)2悬浊液
C. NaOH溶液 D. 酚酞溶液
8. 下列反应中，不能在有机化合物碳链上引入羟基的是
A. 烯烃与水发生加成反应
B. 乙炔与溴的四氯化碳溶液反应
C. 卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热反应
D. 醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
9. 下列实验操作不正确的是
A. 不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，应立即用稀溶液清洗
B. 可以用重结晶法提纯苯甲酸
C. 向溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得银氨溶液
D. 实验室制乙烯时，为防止暴沸，应加入沸石
10. 如图是制备乙炔和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法错误的是（ ）

A. 用蒸馏水代替中饱和食盐水可使产生乙炔的速率更易控制
B. c中溶液的作用是除去影响后续实验的杂质
C. d、e中溶液褪色的原理不同
D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰
11. 完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08gCO2和1.44gH2O。质谱法测得其相对分子质量为100。下列说法不正确的是
A. 该脂肪烃属于烷烃，其分子式为C7H16
B. 该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有4种
C. 该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的键线式为
D. 该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共4种
12. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是

①银氨溶液； ②溴四氯化碳溶液； ③氯化铁溶液； ④氢氧化钠溶液。
A. ②与③ B. ③与④ C. ①与④ D. ①与②
13. 在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是

A. X的分子式为C5H4O2N3F
B. Z中含有6种官能团
C. Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D. X和Z都能发生加成反应和水解反应
14. 以X为原料制备缓释布洛芬的合成路线如下：

下列说法不正确的是
A. X不存在顺反异构
B. 试剂a为CH3CH2OH
C. N→缓释布洛芬为加聚反应
D. 布洛芬的结构简式为
15. 根据下图实验所得推论不合理的是
已知：苯酚的熔点为43℃

A. 试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠
B. 试管b、c中生成的气体均有
C. 苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强
D. 羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂
16. 间苯三酚和HCl的甲醇溶液反应生成3，5－二甲氧基苯酚和水。提纯3，5－二甲氧基苯酚时，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，分液后得到的有机层用饱和NaHCO3溶液、蒸馏水依次进行洗涤，再经蒸馏、重结晶等操作进行产品的纯化。相关物质的部分物理性质如下表：
物质
沸点/℃
密度(20 ℃)/(g·cm-3)
溶解性
甲醇
64.7
0.7915
易溶于水
乙醚
34.5
0.7138
微溶于水
下列说法不正确的是
A. 分离出甲醇的操作是蒸馏
B. 用乙醚萃取后得到的有机层在分液漏斗的下层
C. 用饱和NaHCO3溶液洗涤可以除去HCl
D. 重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去
17. 合成某种胃药的核心反应如下图：

下列说法正确的是（ ）
A. 反应物I只能发生取代、加成两种反应
B. 生成III的原子利用率为100%
C. 反应物II中的两个N-H键的活性不同
D. 生成物III的分子式C22H23O2N4Cl
18. BAS是一种可定向运动的“分子机器，其合成路线如下：

下列说法正确的是
A. 1 mol 最多可与3mol H2发生加成反应
B. 既有酸性又有碱性
C. 中间产物结构简式：
D. ①为加成反应，②为消去反应
19. 关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是（ ）

A. 顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料
B. 顺丁橡胶的单体与反—2—丁烯互为同分异构体
C. 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的
D. 酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
20. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图

下列关于该高分子的说法正确的是
A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C. 氢键对该高分子的性能没有影响
D. 结构简式为：
第二部分(非选择题 共50分)
21. 几种有机物的转化关系如图所示(部分条件已省略)。

（1）A的结构简式是_______。
（2）反应①的试剂和条件是_______。
（3）反应②的化学方程式是_______，反应类型是_______。
（4）B的一种同系物的结构简式为，用系统命名法命名为_______。
（5）C与银氨溶液反应的化学方程式是_______。
（6）D→E的反应类型是_______。
（7）E的官能团名称是_______。
（8）C→G发生加成反应，G的结构简式是_______。
22. 药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：
(1)A属于芳香烃，有机物D中所含的官能团的名称是___________。
(2)B→D的化学方程式是___________。
(3)下列关于A说法正确的是___________。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．分子中所有原子位于同一平面
c．一氯代物有4种
(4)D→E的化学方程式是___________。
5)试剂a是___________。
(6)有机物F为反式结构，其结构简式是___________。写出同时符合下列要求的F的所有同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。
① 苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
② 能与饱和溴水反应产生白色沉淀
③ 能发生银镜反应
23. 有机物E可用于合成可降解材料。下图是E的合成路线(部分反应条件已略去)。

已知： R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B能与NaHCO3反应，B的结构简式是___________B有多种同分异构体，写出一种能发生水解反应的同分异构体的结构简式：___________。
(3)完全燃烧7.2 g有机物A，生成8.96 L CO2(标准状况)和7.2 g水。A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，A的分子式是___________。
(4)反应Ⅰ中，反应物以物质量之比1︰1发生反应生成D，D的结构简式是___________。
(5)反应Ⅱ的化学方程式是___________。
(6)已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O，写出由丙醛制备有机物B的合成路线(其他试剂任选)。合成路线示例如：CH3CH2OHCH3CH2Br____________

参考答案
1. 生活中使用的化纤地毯、三合板等产品，会释放出某种污染空气的气体，该气体是
A. 甲醛 B. 二氧化硫 C. 甲烷 D. 乙醇
【答案】A
【解析】
【详解】A.甲醛是一种无色、具有刺激性气味的有毒气体，主要来自制造人造板材、家具以及装修时所用的黏合剂，故生活中使用的化纤地毯、三合板等会释放出甲醛；
B.二氧化硫主要来源于化石燃料的燃烧，会造成大气污染和酸雨；
C.甲烷是天然气、沼气、瓦斯等气体的主要成分，可造成温室效应；
D.乙醇是有特殊香味的液体，是医用酒精原料和重要的化工原料，可作燃料；
答案选A。
2. 下列表述正确的是
A. 羟基的电子式 B. 醛基的结构简式—COH
C. 1-丁烯的键线式 D. 聚丙烯的结构简式
【答案】C
【解析】
【详解】A．羟基中氧原子最外层为7个电子，羟基中含有1个氧氢键，羟基正确的电子式为，故A错误；
B．醛基为醛类的官能团，醛基的结构简式为-CHO，故B错误；
C．中碳碳双键位于1号C，该有机物名称为1-丁烯，故C正确；
D．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子，聚丙烯正确的结构简式为，故D错误；
故选C。
【点晴】本题考查常见化学用语的判断，为高频考点，注意掌握键线式、电子式、结构简式等化学用语的概念及表示方法。解决这类问题过程中需要重点关注的有：①书写电子式时应特别注意如下几个方面：阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷，书写共价化合物电子式时，不得使用“[]”，没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl，而不是H—Cl—O)，其次是书写结构简式时，碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。
3. 下列有机物中，不属于羧酸的是
A. 乙二酸 B. 苯甲酸 C. 石炭酸 D. 硬脂酸
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】要确定有机物是否为羧酸，需要看有机物中是否含有羧基，乙二酸、苯甲酸和硬脂酸均含有羧基，属于羧酸类。而石炭酸即苯酚，含有酚羟基，属于酚类，故答案选C。
4. 某烷烃的结构简式如图，其系统命名是

A. 3，3，4，5-四甲基己烷 B. 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
C. 2，3，4-三甲基-4-乙基戊烷 D. 2，3，4，4-四甲基己烷
【答案】D
【解析】
【详解】A．烷烃的系统命名法应该从距离支链近的一端开始对碳原子编号，故A错误；
B．应该选择碳原子最多的碳链为主链，题中最长的碳链有6个碳，故B错误；
C．应该选择碳原子最多的碳链作为主链，题中最长的碳链有6个碳，故C错误；
D．选择最长的碳链为主链，其从距离支链近的一端开始对碳原子编号，因此最右边的碳为1号碳，故该物质命名为2，3，4，4-四甲基己烷，D正确；
故答案选D。
5. 下列说法不正确的是
A. 核磁共振氢谱能区分和
B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯
C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷
D. 乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇中含有3类氢原子，甲醚含有1类氢原子，可用核磁共振氢谱区分，故A正确；
B．溴水能与苯酚反应生成白色沉淀，溴水与2，4-己二烯发生加成反应导致溴水褪色，溴水与甲苯发生萃取，出现分层现象，下层无色，上层橙红色，现象不同，可鉴别，故B正确；
C．根据甘油中含有三个羟基能与水分子形成多个氢键，故易溶于水，苯酚含有酚羟基与水形成氢键，苯环是亲油基团，故溶解度小于甘油，溴乙烷不溶于水，故溶解度大小比较正确，故C正确；
D．乙烯中含有碳碳双键能与溴水发生加成，而聚乙烯中没有碳碳双键不能与溴水发生加成，故D不正确；
故选答案D；
【点睛】此题考查有机物的性质，化学性质主要取决于官能团，物理性质根据有机物的结构进行判断；注意结构相似的物质，性质也具有相似性。
6. 下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是
A.
B.
C.
D.
【答案】A
【解析】
【分析】发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。
【详解】A. 能发生消去反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；
B. 能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；
C. 能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；
D. 能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。
综上所述，答案为A。
【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。
7. 可用于鉴别乙醇、乙醛、乙酸三种无色液体的一种试剂是
A. 水 B. 新制Cu(OH)2悬浊液
C. NaOH溶液 D. 酚酞溶液
【答案】B
【解析】
【详解】A．三种有机物都溶于水，不能鉴别，故A错误；
B．加入新制Cu(OH)2悬浊液，乙醇不反应，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，可鉴别，故B正确；
C．氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛，二者都不反应，乙酸与氢氧化钠反应没有明显的现象，也不能鉴别乙酸，故C错误；
D．乙醇、乙醛溶液呈中性，乙酸呈酸性，用酚酞试剂不能鉴别，故D错误；
故选B。
8. 下列反应中，不能在有机化合物碳链上引入羟基的是
A. 烯烃与水发生加成反应
B. 乙炔与溴的四氯化碳溶液反应
C. 卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热反应
D. 醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
【答案】B
【解析
【分析】
【详解】A．烯烃和水发生加成反应生成醇，官能团由C=C转化为-OH，可以引进羟基，故A不选；
B．乙炔与溴的四氯化碳发生加成反应引入的是溴原子，不能引进羟基，故B选；
C．卤代烃在NaOH溶液中发生水解反应生成醇和卤化钠，可以引入羟基，故C不选；
D．醛在催化剂并加热的条件下与氢气发生催化加氢，醛基和氢气加成后生成羟基，可以引入羟基，故D不选；
故选B。
9. 下列实验操作不正确的是
A. 不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，应立即用稀溶液清洗
B. 可以用重结晶法提纯苯甲酸
C. 向溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得银氨溶液
D. 实验室制乙烯时，为防止暴沸应加入沸石
【答案】A
【解析】
【详解】A．虽然NaOH能够与苯酚反应，但是NaOH有腐蚀性，对人体造成伤害，应该利用苯酚溶酒精的性质来进行清洗，A错误；
B．苯甲酸在水中的溶解度随温度的变化差异较大，冷却后从溶液中析出，而杂质留在母液中，从而达到分离提纯的目的，故可用重结晶法提纯苯甲酸，B正确；
C．银氨溶液必须现配现用，且必须是将稀氨水逐滴加入溶液中，直至产生的沉淀恰好溶解为止，C正确；
D．实验室利用乙醇与浓硫酸来制备乙烯，若混合溶液暴沸，瓶内气压迅速增大，容易产生爆炸，所以应该加入沸石，防止暴沸，D正确；
故合理选项为A。
10. 如图是制备乙炔和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法错误的是（ ）

A. 用蒸馏水代替中饱和食盐水可使产生乙炔的速率更易控制
B. c中溶液的作用是除去影响后续实验的杂质
C. d、e中溶液褪色的原理不同
D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰
【答案】A
【解析】
【详解】A．用蒸馏水代替饱和食盐水会使反应速率加快，使反应不易控制，A项错误；
B．c中硫酸铜溶液的作用是除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验产生影响，B项正确；
C．d中与乙炔发生加成反应使溴水褪色，e中乙炔与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，二者反应原理不同，C项正确；
D．c中已经排除杂质的干扰，剩余气体应为乙炔，f处乙炔燃烧产生明亮火焰，冒黑烟，D项正确；
答案选A。
11. 完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08gCO2和1.44gH2O。质谱法测得其相对分子质量为100。下列说法不正确的是
A. 该脂肪烃属于烷烃，其分子式为C7H16
B. 该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有4种
C. 该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的键线式为
D. 该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共4种
【答案】B
【解析】
【详解】．完全燃烧1.00g 某脂肪烃，生成3.08g CO2和1.44gH2O，质谱法测得其相对分子质量为100，其中脂肪烃的物质的量是0.01mol，二氧化碳的物质的量是=0.07mol，水的物质的量是= 0.08mol，所以该脂肪烃的分子式为C7H16，因此属于烷烃，选项A正确；
B．该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种： 、 、 、 、 ，选项B错误；
C．该脂肪烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低， 支键最多，选项C正确：
D．该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的有4种： 、 、 、 ，选项D正确；
答案选B。
12. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是

①银氨溶液； ②溴的四氯化碳溶液； ③氯化铁溶液； ④氢氧化钠溶液。
A. ②与③ B. ③与④ C. ①与④ D. ①与②
【答案】A
【解析】
【详解】碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色，丁香酚和肉桂酸被鉴别出来，又因为酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，丁香酚被鉴别出来，所以要鉴别乙酰水杨酸、丁香酚和肉桂酸所选的试剂为②溴的四氯化碳溶液；③氯化铁溶液，故A项正确。答案：A。
【点睛】考查官能团的性质。根据结构简式中所包含的官能团的性质进行鉴别。碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使得溴水褪色，酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，以此来进行解答。
13. 在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是

A. X的分子式为C5H4O2N3F
B. Z中含有6种官能团
C. Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D. X和Z都能发生加成反应和水解反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．由X的结构可知，其分子式为C5H4O2N3F，A项正确；
B．由Z的结构可知，其结构中含有2个氯原子，1个硝基，一个酚羟基，一个肽键，一共四种官能团，B项错误；
C．由Y和Z的结构可知，Y中的羟基为醇羟基，Z中的羟基为酚羟基，因此性质不完全相同，C项正确；
D．由X和Z结构可知，X和Z中都含有肽键，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Y中含有苯环也可以发生加成反应，D项正确；
答案选B。
14. 以X为原料制备缓释布洛芬的合成路线如下

下列说法不正确的是
A. X不存在顺反异构
B. 试剂a为CH3CH2OH
C. N→缓释布洛芬为加聚反应
D. 布洛芬的结构简式为
【答案】B
【解析】
【分析】由有机物的转化关系可知，一定条件下，与HOCH2CH2OH反应生成，则a为HOCH2CH2OH、M为；在浓硫酸作用下，与共热发生酯化反应生成，则布洛芬的结构简式为、N为；一定条件下，发生加聚反应生成。
【详解】A．分子中碳碳双键右侧碳原子连有两个相同的氢原子，不存在顺反异构，故A正确；
B．由分析可知，试剂a的结构简式为HOCH2CH2OH，故B错误；
C．由分析可知，N→缓释布洛芬的反应为一定条件下，发生加聚反应生成，故C正确；
D．由分析可知，布洛芬的结构简式为，故D正确；
故选B。
15. 根据下图实验所得推论不合理的是
已知：苯酚的熔点为43℃

A. 试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠
B. 试管b、c中生成的气体均有
C. 苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强
D. 羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲苯与钠不反应，试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠，故A合理；
B．苯酚和乙醇均含有羟基，均能与钠发生置换反应，试管b、c中生成的气体均有，故B合理；
C．苯环使苯酚中羟基变得活泼，苯酚具有弱酸性，产生气泡的速度快，苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强，故C合理；
D．甲苯与钠不反应，说明钠与烃基上的氢和苯环上的氢均不反应，本实验没有现象说明苯环上氢的活性相对强弱，不能得出“羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂”的结论，故D不合理；
故选D
16. 间苯三酚和HCl的甲醇溶液反应生成3，5－二甲氧基苯酚和水。提纯3，5－二甲氧基苯酚时，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，分液后得到的有机层用饱和NaHCO3溶液、蒸馏水依次进行洗涤，再经蒸馏、重结晶等操作进行产品的纯化。相关物质的部分物理性质如下表：
物质
沸点/℃
密度(20 ℃)/(g·cm-3)
溶解性
甲醇
64.7
0.7915
易溶于水
乙醚
34.5
0.7138
微溶于水
下列说法不正确的是
A. 分离出甲醇的操作是蒸馏
B. 用乙醚萃取后得到的有机层在分液漏斗的下层
C. 用饱和NaHCO3溶液洗涤可以除去HCl
D. 重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．根据图表知，甲醇和乙醚的能互溶，但沸点不同，所以可以采用蒸馏的方法分离出甲醇，A正确；
B．根据密度知，有机层的密度小于水，是在上方，B错误；
C．混合物中含有氯化氢，氯化氢能和碳酸氢钠反应，所以为除去氯化氢用饱和NaHCO3 溶液洗涤，C正确；
D．重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去，从而提纯，D正确；
故选：B。
17. 合成某种胃药的核心反应如下图：

下列说法正确的是（ ）
A. 反应物I只能发生取代、加成两种反应
B. 生成III的原子利用率为100%
C. 反应物II中的两个N-H键的活性不同
D. 生成物III的分子式C22H23O2N4Cl
【答案】C
【解析】
【详解】A．反应物Ⅰ含有苯环，可发生加成反应，含有氯原子，可发生取代反应(或水解反应)，也可以发生氯原子的消去反应，故A错误；
B．根据原子守恒，该反应中同时生成NaCl等，则原子的利用率不是100%，故B错误；
C．反应物Ⅱ中的两个N-H键的N原子连接不同的原子团，则两个N-H键的活性不同，故C正确；
D．由结构简式可知生成物Ⅲ的分子式C22H24O2N4Cl，故D错误；
答案选C。
【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键。本题的易错点为A，要注意含有卤素原子的有机物可以发生取代反应，当与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，也可发生消去反应。
18. BAS是一种可定向运动的“分子机器，其合成路线如下：

下列说法正确的是
A. 1 mol 最多可与3mol H2发生加成反应
B. 既有酸性又有碱性
C. 中间产物结构简式为：
D. ①为加成反应，②为消去反应
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．1mol苯环可与3mol氢气加成，1mo1醛基可与1mol氢气加成，所以1mol该物质可与4mol氢气加成，A错误；
B．-NH2具有碱性，没有酸性基团，B错误；
C．中间产物结构简式为：，C错误；
D．①反应为加成反应，氨基破坏了碳氧双键；②反应为消去反应，羟基发生消去，脱去了水，D正确；
答案选D。
19. 关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是（ ）

A. 顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料
B. 顺丁橡胶的单体与反—2—丁烯互为同分异构体
C. 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的
D. 酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
【答案】C
【解析】
【详解】A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于人工合成高分子材料，故A错误；
B.顺丁橡胶的单体为1，3-丁二烯分子式为C4H6，反-2-丁烯分子式为C4H8，两者分子式不同不是同分异构体，故B错误；
C.由涤纶的结构可知其单体为苯二甲酸和乙二醇，两者通过酯化反应缩聚成涤纶，故C正确；
D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，故D错误；
故选：C。
20. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图

下列关于该高分子的说法正确的是
A. 完全水解产物单个分子中苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C. 氢键对该高分子的性能没有影响
D. 结构简式为：
【答案】B
【解析】
【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
第二部分(非选择题 共50分)
21. 几种有机物的转化关系如图所示(部分条件已省略)。

（1）A结构简式是_______。
（2）反应①的试剂和条件是_______。
（3）反应②的化学方程式是_______，反应类型是_______。
（4）B的一种同系物的结构简式为，用系统命名法命名为_______。
（5）C与银氨溶液反应的化学方程式是_______。
（6）D→E的反应类型是_______。
（7）E的官能团名称是_______。
（8）C→G发生加成反应，G的结构简式是_______。
【答案】（1）CH2=CH2
（2）浓硫酸，
（3） ①. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O ②. 消去反应
（4）3-甲基-2-戊醇
（5）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+ 2Ag↓+3NH3+ H2O
（6）取代反应 （7）酰胺基
（8）CH3CH(OH)CN
【解析】
【分析】乙醇与浓HBr发生取代反应可转化为CH3CH2Br，则F为CH3CH2Br，CH3CH2Br与乙醇均可发生消去反应生成同一种有机物为乙烯，即A为CH2=CH2，B（CH3CH2OH）与氧气在铜催化作用下加热可得到乙醛，即C为乙醛（CH3CHO），乙醛可发生银镜反应生成乙酸，则D为乙酸（CH3COOH），乙酸与氨气发生取代反应生成E和水，C（CH3CHO）与HCN在催化作用下发生加成反应可生成CH3CH(OH)CN，则推知G为CH3CH(OH)CN，据此分析解答。
【小问1详解】
根据上述分析可知，A的结构简式为CH2=CH2；
【小问2详解】
反应①为乙醇的消去反应，其条件为浓硫酸，；
【小问3详解】
溴乙烷与氢氧化钠醇溶液在加热条件下发生消去反应生成乙烯、溴化钠和水，其化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应
【小问4详解】
根据系统命名规则可已看出，主链碳原子共5个，从离官能团最近的一端开始编号，编号如图：，其名称为：3-甲基-2-戊醇；
【小问5详解】
C为乙醛，其发生银镜反应的方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+ 2Ag↓+3NH3+ H2O；
【小问6详解】
乙酸与氨气发生取代反应生成E和水，所以反应类型为取代反应；
【小问7详解】
E分子中含酰胺基，故答案为：酰胺基；
【小问8详解】
结合分析可知，G为CH3CH(OH)CN。
22. 药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：
(1)A属于芳香烃有机物D中所含的官能团的名称是___________。
(2)B→D的化学方程式是___________。
(3)下列关于A的说法正确的是___________。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．分子中所有原子位于同一平面
c．一氯代物有4种
(4)D→E的化学方程式是___________。
(5)试剂a是___________。
(6)有机物F为反式结构，其结构简式是___________。写出同时符合下列要求的F的所有同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。
① 苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
② 能与饱和溴水反应产生白色沉淀
③ 能发生银镜反应
【答案】 ①. 羟基 ②. +NaOH+NaCl ③. ac ④. 2+O22+2H2O ⑤. ⑥. ⑦. 、
【解析】
【分析】A→B为一氯取代，则A的分子式为C7H8，含有苯环和甲基，A为，B为，B→D为卤代烃的水解反应，D为，D→E为醇的催化氧化，E为，结合F的分子式可得F为，F→G为已知信息的反应，G为，G→产物为-Cl断裂和-NH2的一个H断裂，再接在一起，则试剂a为；
【详解】(1) D为，所含的官能团的名称是羟基；
(2)B→D为卤代烃的水解反应，化学方程式是+NaOH+NaCl；
(3) A为，
a．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，使溶液褪色，a正确；
b．分子中存在甲基，类似甲烷的正四面体结构，所有原子不可能在同一平面，b错误；
c．H种类有4种，则一氯代物有4种，c正确；
故选：ac；
(4)D→E为醇的催化氧化，化学方程式是2+O22+2H2O；
(5)由分析知，试剂a是；
(6)有机物F为，反式结构则相同取代基在异侧，其结构简式是；① 苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子，则取代基在对位；② 能与饱和溴水反应产生白色沉淀，说明含有苯酚结构，③ 能发生银镜反应，说明含有醛基，F的同分异构体为：、。
23. 有机物E可用于合成可降解材料。下图是E的合成路线(部分反应条件已略去)。

已知： R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B能与NaHCO3反应，B的结构简式是___________。B有多种同分异构体，写出一种能发生水解反应的同分异构体的结构简式：___________。
(3)完全燃烧7.2 g有机物A，生成8.96 L CO2(标准状况)和7.2 g水。A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，A的分子式是___________。
(4)反应Ⅰ中，反应物以物质量之比1︰1发生反应生成D，D的结构简式是___
(5)反应Ⅱ的化学方程式是___________。
(6)已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O，写出由丙醛制备有机物B的合成路线(其他试剂任选)。合成路线示例如：CH3CH2OHCH3CH2Br____________
【答案】 ①. 氧化反应 ②. ③. HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3 任写一种 ④. C4H8O ⑤. ⑥. +(n-1) ⑦.
【解析】
【分析】
【详解】(1)A→B有O2参与反应，反应类型是氧化反应；
(2)B能与NaHCO3反应，结合B有2个O原子，不饱和度为1，则应含有羧基，B的结构简式是；能发生水解反应说明含有酯基，同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3 (任写一种)；
(3) A物质的蒸气密度是相同条件下氢气的36倍，则A的相对分子质量为72，7.2 g有机物A的物质的量为，标准状况下8.96 L CO2的物质的量为，n(C)=0.4mol，7.2 g水物质的量为，n(H)=0.8mol，m(O)=m-m(C)-m(H)=7.2-0.4×12-0.8×1=1.6g，n(O)= m(O)/M=1.6/16mol=0.1mol，n(C)：n(H)：n(O)= 0.4：0.8:0.1=4:8:1，结合A的相对分子质量可得A的分子式是C4H8O；
(4)根据已知信息，断键位置，得到产物D的结构简式是；
(5)反应Ⅱ的化学方程式是+(n-1) ；
(6) 由已知信息CH3CH2CHO和HCHO反应得到，再用H2加成碳碳双键和醛基得到，将-CH2OH经氧气催化氧化得到，合成路线：。

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