23性别决定和伴性遗传总结.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢,?,我为什么是女孩？,生物的性状是由基因控制的，性别也是生物的一种重要性状。,第三节 性染色体与伴性遗传,性别决定,伴性遗传,性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,？,想一想,它们是有丝分裂什么时期的照片？,在这两张图中能看得出它们的区别吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1,常染色体：,男、女相同,（,22,对）,2,性染色体：,男、女不同（,1,对）,对性别起决定作用,染色体组型根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,Y,X,Y,非同源区段,XY,同源区段,X,非同源区段,X,Y,SRY,科学家们发现,Y,染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫,SRY,基因。由于正常男性的,Y,染色体上都有,SRY,基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。,染色体组型分析有什么意义？,每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。,不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。,22+X,22+Y,配 子,22+X,22,对,+XX,子 代,22,对,+XY,受精卵,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,人的性别决定过程：,比 例,1,：,1,1,：,1,产生精子,产生 卵细胞,X,Y,X,X,XY,XY,XX,XX,含,X,染色体的精子和含,Y,染色体的精子与卵细胞,结合的机会均等,生男生女,机会均等,二、基因位于染色,体上的实验证据,实验者：,摩尔根,实验材料：,果蝇,1926,年发表,基因论,创立了现代遗传学的基因学说。,果蝇的特点,?,个体小易饲养,繁殖速度快,有各种易于区分的性状等,(,一,),实验,现象,P,F,1,F,2,红眼（雌、雄）,白眼,(,雄,),3/4,1/4,红眼（雌、雄）,F2,中红眼：白眼,3,：,1,，说明了什么？,提出假设,假设三：控制白眼的基因在,X,染色体上，而,Y,上不含有它的等位基因。,假设一：控制白眼的基因在,X,、,Y,染色体上。,假设二：控制白眼的基因是在,Y,染色体,上，而,X,染色体上没有它的等位基因。,雌果蝇种类：,红眼（,+,+,）,红眼（,+,w,）,白眼（,W,W,）,雄果蝇种类：,红眼（,+,）,白眼（,w,）,摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（,w,）在,X,染色体上，而,Y,染色体不含有它的等位基因。,(,二,),经过推理、想象提出,假说,:,P,F,1,F,2,（三）对实验现象的,解释,X,+,XX,w,Y,X,+,Y,X,w,配子,X,+,Y,X,+,X,w,X,w,X,+,Y,X,+,X,+,X,+,（雌）,X,+,X,w,（雌）,X,+,Y,（雄）,X,w,Y,（雄）,3/4,红眼（雌、雄）,1/4,白眼（雄）,(,四,),根据假说进行,演绎推理,:,红眼（雌、雄）,白眼（雌、雄）,各占,1/4,各占,1/4,F,1,X,+,X,w,X,w,Y,(,五,),实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，,实验结果如下：,证明了基因在染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,摩尔根通过实验，将一个特定的基因,（控制白眼的基因,w,）,和一条特定的染色体,（,X,染色体,）,联系起来。,从而用实验证明了：,基因在染色体上。,(,六,),得出结论,概念：,控制性状的基因,位于,性染色体,上，所以遗传常常,与性别相关联,，这种现象叫,伴性遗传,。,伴性遗传,分类,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,伴 性 遗 传 之,伴,X,隐 性,遗 传,恭喜你，你的视觉正常！,据统计,:,男性红绿色盲的发病率为,7%,，,女性红绿色盲的发病率为,0.5%,。,色觉基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,为什么红绿色盲患者男性多于女性？,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,X,B,X,B,X,b,Y:,X,B,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,正常（,X,BY,）,1/4,正常（,X,B,X,B,）、,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,X,B,X,b,X,b,Y:,X,b,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,色盲（,X,b,Y,）,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/4,色盲,（,X,b,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,男性的,X,b,只能从,传来，,以后只能传给他的,。,母亲,女儿,1,交叉遗传,（隔代遗传）,：,X,染色体隐性遗传病,(,如色盲,),的遗传特点,:,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者,。,2,男性患者多于女性患者,1,、具有隔代交叉遗传现象,（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）,伴,X,染色体隐性遗传的特点：,2,、男性患者多于女性患者,3,、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(,即,“,母患子必患,，,女患父必患,”,）,4,、男性正常,其母、女儿全都正常,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出,O,型腿、,X,型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。,这种病受,X,染色体上显性基因（,D,）控制。,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的,(,用,d,表示,),患者基因是显性的,(,用,D,表示,),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,X X,D D,X X,D d,X X,d d,X Y,D,X Y,d,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,伴 性 遗 传 之,伴,X,显 性,遗 传,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）父患女必患、子患母必患；,4,）患者的双亲中必有一个是患者；,5,）女性正常，其父和儿都正常,X,DX,d,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,Y,X,d,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,伴,Y,染色体遗传,只由父亲传给儿子,不传给女儿,.,如人的毛耳,.,遗传特点：,只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也,.,伴,X,隐性遗传病的特点：,（,1,）,男性患者多于女性,（,2,）,交叉遗传,（,3,）,母患子必患、女患父必患,2.,伴,X,显性遗传病的特点：,（,1,）,女性患者多于男性,（,2,）代代相传,（,3,）,子患母必患，父患女必患,小结,：,3.,伴,Y,遗传病的特点：,父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。,性状分离比在两性间不一致。,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-,生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,例题,1,：,例,2,、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少,?,生了一个男孩他白化的概率是多少,?,1,8,1,4,例,3,、,双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大,?,再生一个男孩色盲的概率是多大,?,1,4,1,2,例,4.,父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：,（,1,）这对夫妇的基因型？,夫,妇,（,2,）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aa,b,Aa,B,b,1,16,一般步骤,1.,定性：确定显隐性,2.,定位：确定基因位置,假设 推论 结论,3.,定型：确定基因型,个体有没有出生,性别要求,系谱图分析,4.,定率：计算几率,常隐,常显,伴,Y,1.,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,78,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,2.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系,(,3,是正常的纯合体）。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,遗传图谱的分析方法,1.,判断是否为,Y,染色体上遗传,患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者,2.,判断显性还是隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,可能为隐性也可能为显性,一般优先考虑显性。,如果是显性一般有连续性，,如果是隐性一般隔代遗传,3.,判断是否为,X,染色体上遗传,X,隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。,X,显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。,遗传图谱的分析,例题,1:,某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对,基因控制,设显性基因为,A,隐性基因为,a,。请分析回答,:,1,）该遗传病的致病基因位于,_,染色体上,是,_,性,遗传病。,2)2,和,4,的基因型分别是,_,和,_,。,3)4,和,5,再生一个患病男孩的概率是,_,。,2,2,3,4,5,4,3,2,1,1,1,常,显,aa,Aa,1/8,例,2.,某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族,系普图,设白化病的致病基因为,a,，色盲的致病基因为,b,。,回答：,1),写出下列个体可能的基因型,8,为,_10,为,_,。,2),若,8,与,10,结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传,病的概率为,_,同时患两种遗传病的概率为,_,。,3),若,9,与,7,结婚，子女中可能患病的遗传病是,_,发病的概率为,_,。,9,1,2,3,4,5,6,7,8,10,示正常男女,示色盲男女,示白化男女,aaX,B,X,B,aaX,B,X,b,AaX,b,Y,AAX,b,Y,5/12,1/12,色盲与白化病,5,12,常染色体,与决定性别无关的染色体,。,性染色体,决定性别的染色体。,对：,，,，雌性同型：雄性异型：,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常,1 :1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,X,b,Y,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,X,b,X,b,X,b,X,b,X,b,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲,1 :1,Y,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,X,b,Y,