医疗器械生产车间洁净管理要求.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,洁净区控制与管理,医疗器械生产车间洁净管理要求,第1页,内容索引,法规要求,概述,设计,建设,验收检测,使用与维护,相关规程,医疗器械生产车间洁净管理要求,第2页,法规要求,医疗器械生产质量管理规范,无菌医疗器械实施细则（试行）,第九条 生产企业应该具备并维护产品生产所需场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应该符合相关法规和技术标准要求。,第十条 若工作环境条件可能对产品质量产生不利影响，生产企业应该建立对工作环境条件要求控制程序并形成文件或作业指导书，以监视和控制工作环境条件。,第十一条 生产企业应该有整齐工作环境。厂区地面、路面、周围环境及运输等不应对生产造成污染。行政区、生活区和辅助区总体布局合理，不得对生产区造成不良影响。厂址应该远离有污染空气和水质等污染源区域。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第3页,医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械实施细则（试行）,第十二条 生产企业应该确定产品生产中 防止污染、在对应级别洁净室（区）内进行生产过程。空气洁净级别不一样洁净室（区）静压差应大于5帕，洁净室（区）与室外大气压静压差应大于10帕，并应有指示压差装置，相同级别洁净室间压差梯度要合理。无菌植入性医疗器械生产企业工作环境设置应以对产品质量不产生不利影响为标准。,第十三条 洁净室（区）应该按照医疗器械生产工艺流程及所要求空气洁净度级别进行合理布局。同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间生产操作不得相互交叉污染。,洁净室（区）温度和相对湿度应该与产品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应该控制在18,-28,相对湿度控制在45%-65%。,第十四条 生产厂房应该设置防尘、预防昆虫和其它动物进入设施。洁净室（区）门、窗及安全门应该密闭。洁净室（区）内表面应该便于清洁，能耐受清洗和消毒。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第4页,医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械实施细则（试行）,第十五条 洁净室（区）内使用压缩空气等工艺用气均应经过净化处理。与产品表面直接接触气体，其对产品影响程度应该进行验证和控制，以适应所生产产品要求。,第十六条 生产企业应该制订洁净室（区）卫生管理文件，按照要求对洁净室（区）进行清洁、清洗和消毒，并作好统计。所用消毒剂或消毒方法不得对设备、工艺装备、物料和产品造成污染。消毒剂品种应该定时更换，预防产生耐菌株。,第十七条 生产企业应该对洁净室（区）尘粒、浮游菌或沉降菌、换气次数或风速、静压差、温度和相对湿度进行定时检（监）测，并对初始污染菌和微粒污染是否影响产品质量进行定时检（监）测和验证，检（监）测结果应该统计存档。,第十八条 生产企业应该建立对人员健康要求，并形成文件。应有些人员健康档案。直接接触物料和产品操作人员每年最少体检一次，患有传染性疾病人员不得从事直接接触产品工作。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第5页,医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械实施细则（试行）,第十九条 生产企业应该建立对人员服装要求，并形成文件。无菌植入性医疗器械生产企业应该制订洁净和无菌工作服管理要求洁净工作服和无菌工作服不得脱落纤维和颗粒性物质，无菌工作服应能包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。,第二十条 生产企业应该建立对人员清洁要求，并形成文件。无菌植入性医疗器械生产企业应该制订洁净室（区）工作人员卫生守则。人员进入洁净室（区）应该按照程序进行净化，并穿戴洁净工作服、工作帽、口罩、工作鞋，裸手接触产品操作人员每隔一定时间应对手再进行一次消毒。,第二十一条 生产企业应该确定所需要工艺用水。当生产过程中使用工艺用水时，应该配置对应制水设备，并有预防污染办法，用量较大时经过管道输送至洁净区。工艺用水应该满足产品质量要求。,第二十二条 生产企业应该制订工艺用水管理文件，工艺用水储罐和输送管道应该满足产品要求，并定时清洗、消毒。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第6页,概述,概念,洁净区是指空气中悬浮粒子受控区域（房间），它设计、建造和使用应尽可能降低区域（房间）内诱入、产生和滞留各种粒子（如悬浮粒子、沉降粒子），室内其它相关参数如：微生物、温度、相对湿度、压差等也按要求进行控制。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第7页,概述,等级划分,无菌医疗器械生产质量管理规范附录将洁净室（区）空气洁净度划分为四个级别（见下表）：,医疗器械生产车间洁净管理要求,第8页,概述,污染源,空气,不会产生污染,是污染体携带者,!,尘埃中微生物和水分子,医疗器械生产车间洁净管理要求,第9页,概述其它污染源,打喷嚏,谈话间发出气体,被污染水分子经过呼吸道释放到工作空间,医疗器械生产车间洁净管理要求,第10页,概述,污染原理,悬浮粒子或沉降粒子,微生物污染体,尘埃微粒作为微生物载体在空气中悬浮，成为传输污染媒介,医疗器械生产车间洁净管理要求,第11页,概述,空气处理办法,空气过滤,控制全部进入室内空气洁净度,空气过滤,气流全部排放,提升空气静压差,预防交叉污染,综合净化办法,设置局部更高级别,医疗器械生产车间洁净管理要求,第12页,概述,气流方向,净化区,回风道,送风管道,净化区,送风管道,回风道,净化区,送风管道,回风道,（,a,）上送下回,（,b,）上送下侧回,（,c,）上送上回,净化区,送风管道,（,d,）侧送同侧下回,回风管道,净化区,送风管道,（,e,）侧送对侧下回,回风管道,净化区,送风管道,（,f,）侧送同侧上回,回风管道,医疗器械生产车间洁净管理要求,第13页,概述,层流,散流层,F F U,净化区,散,流,层,F,F,U,净,化,区,a.,垂直单向流,b.,水平单向流,散流层,FFU,c.,射流,医疗器械生产车间洁净管理要求,第14页,概述,静压差,含义：洁净区（含辅助区）与非洁净区间静态气压差，阻止外界污 染物经过空气进入洁净区所采取环境工艺控制办法。,洁净区,非洁净区,洁净区辅助区,10Pa,5Pa,5Pa,不,同,级,别,医疗器械生产车间洁净管理要求第15页,设计,地址选择,原 则,大,气,中,含,尘,量,低,大,气,中,含,菌,量,低,周,围,无,严,重,污,染,源,远,离,铁,路,远,离,公,路,远,离,码,头,远,离,机,场,远,离,火,电,厂,远,离,垃,圾,处,理,厂,.,.,.,.,.,.,实在不可防止时，尽可能选择位于污染源最大频率风向上风侧。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第16页,设计,地址选择,大气中含尘浓度对比表,医疗器械生产车间洁净管理要求,第17页,设计,布局,生产车间布局,工艺流程方向,人流方向,物流方向,医疗器械生产车间洁净管理要求,第18页,设计,工艺流程,工艺方向,辅助间距离,工艺路线最短标准,生产车间集中标准,防止葡萄串设计,洁具间远离生产车间,物料暂存间离生产车间最近,医疗器械生产车间洁净管理要求,第19页,设计,人流方向,降低交叉,污染标准,明确更衣流程,出入次序规范,单独参观走廊,医疗器械生产车间洁净管理要求,第20页,设计,物流方向,七,项,原,则,能够合理、直接、连续流转,将混乱可能性减到最小,活动距离最小,有足够防污染保护,物料处理步骤最少,有足够积聚空间,废弃物流向说明（设置通道）,医疗器械生产车间洁净管理要求,第21页,设计,实际图例,医疗器械生产车间洁净管理要求,第22页,设计,洁净级别,植入和介入到血管内及需要在万级下局部百级洁净区内进行后续加工,无菌医疗器械或单包装出厂配件，其（不清洗）零部件加工、末道清,洗、组装、初包装和封口等生产区域洁净度级别应不低于,1 0000,级。,（无菌要求）,植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入无菌医疗,器械或单包装出厂配件，其（不清洗）,零部件加工、末道清洗、组装、,初包装和封口等生产区域洁净度级别应不低于,10 0000,级。（无菌要求）,与人体损伤表面和粘膜接触无菌医疗器械或单包装出厂配件，其（不清,洗）零部件加工、末道清洗、组装、初包装和封口等生产区域洁净度级,别应不低于,30 0000,级。（无菌要求）,医疗器械生产车间洁净管理要求,第23页,设计,洁净级别,与无菌医疗器械使用表面直接接触、不清洗即使用初包装材料，其生产,环境洁净度级别设置应遵照与产品生产环境洁净度级别相同标准，使,初包装材料质量满足所包装无菌医疗器械要求，若初包装材料不与无菌,医疗器械接触，应在不低于,30 0000,级洁净区内生产。（无菌要求）,对于有要求或采取无菌操作技术加工无菌医疗器械（包含医用材料），应在,1 0000,级下局部,100,级洁净室（区）内进行生产。（共性要求）,洁净工作服清洗、干燥和更衣室，专用工位器具末道清洗与消毒区域,空气洁净度等级可低于生产车间一个级别。无菌工作服整理、灭菌后贮存,应在,1 0000,级洁净室（区）内。（共性要求）,医疗器械生产车间洁净管理要求,第24页,设计,洁净级别与骨接触无菌植入性医疗器械或单包装出厂配件，,其（不清洗）零部件,加工、末道清洗、组装、初包装和封口等生产区域洁净度级别应不低于,10 0000,级。（植入要求）,与组织和组织液接触无菌植入性医疗器械或单包装出场配件其,（不清洗）,零部件加工、末道清洗、组装、初包装和封口等生产区域洁净度级别应,不低于,10 0000,级。（植入要求）,与血液接触,无菌植入性医疗器械或单包装出场配件其（不清洗）零部件,加工、末道清洗、组装、初包装和封口等生产区域洁净度级别应不低于,1 0000,级。（植入要求）,医疗器械生产车间洁净管理要求,第25页,设计,洁净级别,与人体损伤表面和粘膜接触,无菌植入性医疗器械或单包装出厂配件其,（不清洗）零部件加工、末道清洗、组装、初包装和封口等生产区域洁,净度级别应不低于,30 0000,级。必要时对上述工序所要求环境进行必要,验证、确认。（植入要求,）,与无菌植入性医疗器械使用表面有直接接触、不清洗即使用包装材料，,生产企业应采取办法，使包装材料到达对应洁净度和无菌要求，并经过验,证，若包装材料不与无菌医疗器械表面直接接触，应在不低于,30 0000,级洁,净（室）区内生产。（植入要求）,医疗器械生产车间洁净管理要求,第26页,设计,辅助区域,防,止,交,叉,污,染,预防工作人员穿工作服出入,预防参观人员进入洁净生产区,防止维修间气体或油污进入生产区,医疗器械生产车间洁净管理要求,第27页,设计,辅助区域,换鞋间,a.,鞋架,b.,换鞋台,更衣室,a.,一更,b.,二更,气闸间（缓冲间）,医疗器械生产车间洁净管理要求,第28页,设计,辅助区域,洗衣间,洁具间,饮水间,医疗器械生产车间洁净管理要求,第29页,设计,不锈钢清洗池,不锈钢工作台,医疗器械生产车间洁净管理要求,第30页,建设,材料及结构,墙体材料以彩钢板为主。铝合金地槽固定；彩钢板之间相互插接；玻璃胶密封接缝。,预防灰尘颗粒经过夹缝污染净化车间。,地面材料以自流平水泥和石英砂混合找平，预防重物碾压变形；优质,PVC,焊接为一体，预防灰尘经过接缝污染净化车间。,送、回风管道为,1.5-1.75mm,厚镀锌铁板，长方形管口，角钢法兰连接结构。黑色橡塑海绵保温。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第31页,建设,空调系统,以人体结构为例：,彩钢结构,=,皮肤,空调系统,=,心脏,送风管道,=,动脉,回风管道,=,静脉,过 滤 器,=,肝脏,辅助区域,=,四肢,医疗器械生产车间洁净管理要求,第32页,建设,空调系统,空调系统示意图,新,风,、,回,风,混,合,段,初,效,过,滤,段,表,冷,、,加,热,段,蒸,汽,加,湿,段,风,机,送,风,段,电,加,热,段,中,效,过,滤,段,臭,氧,发,生,段,净,化,风,聚,集,送,风,段,洁净室（区）,新,风,口,医疗器械生产车间洁净管理要求,第33页,建设,送风管道与高校过滤器,医疗器械生产车间洁净管理要求,第34页,回风口与回风管道,建设,医疗器械生产车间洁净管理要求,第35页,验收,基础建设,建筑,厂房选址,设计布局,生产场地,辅助区域,配置,用水点,用气点,插座,阴阳扣角,医疗器械生产车间洁净管理要求,第36页,验收,系统性检测,（运行确认）,控制系统功效及安全,静态下：温度、相对湿度、压差,气流方向,开门、闭门方向,安全（出口、通道）测试,医疗器械生产车间洁净管理要求,第37页,验收,空调送风系统,（运行确认-性能验证）,静态检测（只有验证取样人员）,室内表面取样,压差测试,浮游菌、沉降菌,总粉尘颗粒,风速、换气次数,人员监测,动态检测,（操作人员、和验证取样人员,）,室内表面取样,压差测试,浮游菌、沉降菌,总粉尘颗粒,风速、换气次数,人员监测,医疗器械生产车间洁净管理要求,第38页,洁净区使用与维护,人员要求,工作服要求（洁净服）,洁净室清洁要求,医疗器械生产车间洁净管理要求,第39页,洁净区使用与维护,人是药品及无菌器械生产过程中最大污染源,因为人员操作造成污染率超出80%，所以生产设备自动化程度越高，对于药品或无菌器械污染率就越低。,打喷嚏、咳嗽、说话产生粒子（个）,人体污染数据,人体表面存在微生物：,1.坐着不动散发微粒有,10万个,/分钟；,2.人体每年脱落碎屑达,3.5kg,;,3.普通活动能产生,100万,个粒子；,4.走动能产生,500万,个粒子。,医疗器械生产车间洁净管理要求,第40页,洁净区使用与维护,人员工作接触引发相互交叉污染,大量运动产生微粒扩散和传输,气流从高到低经过热对流产生人体碎屑传输和污染,粒子经过洁净服散发出来可能性：,面料粗糙、孔隙较大,脖领、袖口、裤口,破损处,医疗器械生产车间洁净管理要求,第41页,洁净区使用与维护,对人员要求,穿好洁净服，将袖口、脖领、裤口扎紧,带一次性头罩，将头发全部包好,戴一次性口罩，将胡须部位包好,特殊要求须戴护目镜,必要时戴乳胶无粉手套,对洁净服要求,采取合成聚酯纤维材质面料：单根纤维、编织紧密、能够有效将微粒阻隔,能够预防静电产生医疗器械生产车间洁净管理要求,第42页,洁净区使用与维护,分体洁净服,四连体洁净服,医疗器械生产车间洁净管理要求,第43页,洁净区使用与维护,正确洗手步骤,手心搓手心,手心搓手背,手指交叉,手心搓拇指,手心搓手腕,动作要求,不需要人员禁止进入无菌区,禁止快速走动,防止从层流区走过,全部掉在地面上物品均被污染，即刻采取对应办法,接触物品前必须对手消毒,轻易忽略动作,触摸口罩,揉着鼻子进入更衣室更衣,揉着鼻子佩戴或更换口罩、手套,医疗器械生产车间洁净管理要求,第44页,洁净区使用与维护,动作要求,站立时,手臂顺着身体下垂,手臂禁止前交叉或后交叉,坐姿时,手臂或下垂或手心朝上放在膝盖上,禁止将双手或双脚进行交叉,谈话时,必要时才讲话,禁止经过传递窗讲话,必要时经过对讲机谈话,尤其严格禁止事项,进食各种食物,喝水,咀嚼口香糖,抽烟,使用化装品,使用膏状护肤品,留长指甲,使用指甲油,医疗器械生产车间洁净管理要求,第45页,洁净区使用与维护,清洁材料,无尘布,有洁净级别要求吸尘器,聚酯纤维拖把或开孔式吸水材料,不锈钢或PP水桶,清洁容器及包装,粘性地垫,工具及统计材料,医疗器械生产车间洁净管理要求,第46页,洁净区使用与维护,人员进出洁净车间流程,医疗器械生产车间洁净管理要求,第47页,流程图,换鞋,脱外衣,穿外衣,脱外衣,穿外衣,自来水洗手,自来水洗手,脱（穿）洁净鞋,穿（脱）洁净服,穿（脱）洁净鞋,脱（穿）洁净鞋,穿（脱）洁净服,纯化水,洗手,消毒液,消毒,净化工作区,人员进出净化区流程图,医疗器械生产车间洁净管理要求,第48页,洁净区使用与维护,物料进出流程,医疗器械生产车间洁净管理要求,第49页,流程图,物料进出净化区流程图,领原材料,传递窗杀菌,暂存间 脱外包 二次脱包,净化工作区,产品清洗,脱单包装,成品传递窗,成品暂存间 装箱,入成品库,医疗器械生产车间洁净管理要求,第50页,管理规程,清洁车间使用维护管理规程,洁净车间定时消毒管理规程,洁净区个人卫生管理规程,洁净区工作服管理规程,洁净区工艺纪律管理规程,洁净区卫生洁具管理规程,清场管理规程,普通生产区个人卫生管理规程,医疗器械生产车间洁净管理要求,第51页,操作规程,洁净区厂房清洁标准操作规程,传递交窗使用、清洁标准操作规程,工装模具、工位器具清洁标准操作规程,洁净区洁净服（鞋）清洗标准操作规程,人员出入生产区标准操作规程,生产区地漏清洁标准操作规程,物料出入生产区标准操作规程,消毒剂配制交替使用标准操作规程,医疗器械生产车间洁净管理要求,第52页,谢 谢,医疗器械生产车间洁净管理要求,第53页,