广东省保健食品委托生产合同模板.doc

广东省保健食品委托生产协议（范本）

签署地点:
协议编号:

甲方名称: [委托方] 乙方名称: [受托方]

地址: 地址:

一、 委托方与受托方资质条件
甲方资质证照 乙方资质证照
营业执照编号 营业执照编号
卫生许可证编号 卫生许可证编号
GMP证书编号 GMP证书编号
二、 条款使用期
依据《中国协议法》和保健食品相关法规要求, 甲乙双方经友好协商, 在平等互利基础上, 就甲方委托乙方生产（加工）保健食品, 签署本协议, 甲乙双方共同遵守。本委托生产协议于 年 月 日签署并生效, 使用期 年。除遵照协议条款或双方一致协定提前终止合作外, 使用期应至 年 月 日。
三、 委托生产产品名称、 剂型、 规格、 包装规格
产品名称
剂型
规格
包装规格
产品注册证文号

四、 原料、 辅料和包装材料供给
（一）甲方责任
1.甲方应按时按量向乙方提供正当生产所需原料、 辅料和包装材料（或包含支付委托乙方代购料款项）, 以确保乙方可生产出委托生产订单上要求订量。
2.甲方提供委托生产所需原料、 辅料和包装材料须在乙方投产前_ 个工作日内到位, 迟到一天则拖延生产发货一天。
（二）乙方责任
1.甲方提供给乙方用于委托生产目原料、 辅料和包装材料应属甲方全部。
2.乙方应每个月定时提供原料、 辅料和包装材料储存总量汇报, 包含生产过程中在制品和再制品数量, 以方便甲方财务统计。
3.乙方应使用甲方提供质量标准和检验方法来确定原料、 辅料和包装材料是否符合标准要求。
五、 厂房设施、 生产设备和检测仪器提供
1.乙方应提供全部用于委托生产厂房设施和生产设备。
2.乙方应提供全部用于委托生产公用设施, 包含工艺用水、 蒸汽、 压缩空气和冷却水等。
3.乙方应提供全部委托生产用原料、 辅料、 包装材料、 中间产品和成品检验仪器。
六、 生产、 包装、 检验和放行
乙方应严格根据甲方提供工艺规程组织生产, 并根据甲方提供中间产品和成品质量标准、 检验方法进行生产过程控制和成品审核放行。
七、 质量控制
（一）甲方责任
1.甲方应向乙方提供原料、 辅料、 包装材料、 中间产品和成品质量标准及检验方法, 必需时作出技术支持。
2.甲方有责任和义务指导帮助乙方进行委托生产品种试产、 工艺验证, 并帮助制订适宜乙方使用岗位操作SOP, 以确保续后顺利生产。
3.甲方可派符合资质要求人员在委托生产期间进驻乙方工厂。甲方驻厂代表有权参与委托生产过程质量检验和技术指导。
（二）乙方责任
1.乙方出厂成品必需符合甲方提供质量标准要求, 应向甲方提供每批产品检验汇报书, 并负责保留完整批生产统计以及中间产品、 成品检验统计。
2.乙方指定质量专员按相关管理规程审核放行产品。
3.乙方应对负责每个委托生产品种前三批产品, 进行效期内长久留样观察和稳定性检验, 定时向甲方汇报产品稳定性观察情况。
4.乙方对后续生产每批产品进行留样, 或同时负责产品留样观察和检验。
5.乙方应对生产过程中发生偏差及其调查处理情况立刻如实地向甲方驻厂代表汇报。如发生重大偏差, 甲乙双方应共同参与调查处理, 处理问题。
（三）质量协议
甲乙双方在本委托生产协议达成基础上, 另行签署相关委托方与受托方约定质量协议, 具体承责细则及其质量责任按质量协议实施。
八、 发货和库存
1.乙方依据甲方委托生产订单发货要求, 将产品发运到甲方指定地点。
2.乙方应在产品库存数量改变两天内, 将产品库存总量以书面（传真或电邮）方法通知甲方指定人员。
九、 委托生产价格和财务付款
1.协议使用期内, 成品由乙方生产场地发运到甲方指定地点委托生产价为: 。货到签收确定, 回执双方各执一份。
2.运输费用按实际发生金额由甲方负责。
3.委托生产（加工）费按月度结算, 下达月度生产计划时, 预先支付 %加工费。
4.甲方月结款应在乙方开具发票 日内支付, 发票提供不能早于产品发运日期。
5.付款条件
1）甲方应按月定时提供委托生产计划。生产订单应在投产前 天提供给乙方, 甲方应同意按委托生产订单合格产品放行数量支付加工费。
2）协议使用期内, 乙方必需根据甲方下达生产订单提供足量产品发运至指定地点。并提供存贮、 生产、 包装、 检验、 废料妥善处理等服务。
3）乙方如有任何原因造成不能按订单时间提供足量产品时, 乙方有责任立刻通知甲方。
十、 迟交和罚款
1.如延迟交货, 除人力不可抗拒事故外, 乙方应付给甲方天天迟交货物总加工价格 %罚款, 此项罚款数额不超出全部迟交货物总加工费 %, 由甲方在付款时扣除。
2.非客观原因延迟发货超出订单期限 天时, 甲方有权终止协议, 但乙方仍应向甲方缴付以上要求罚款。
十一、 承诺和赔偿
1.甲方确保所提供产品配方、 工艺规程、 质量标准和检验方法与国家同意一致。
2.乙方确保成品和中间产品生产和检验完全按甲方提供工艺规程和质量标准实施, 同时完全符合现行版GMP要求。
3.生产过程收率损溢要求: 假如原料、 中间产品被损坏或者生产产量达不到甲方生产工艺规程要求, 或者达不到成品质量标准和现行版GMP要求, 或者乙方有意或无意处理不妥, 而造成达不到预期收率, 乙方将支付不足部分全部原料、 辅料或包装材料款项。相反, 成品在符合出厂指标情况下, 产品超出预期收率, 甲方应支付该超出部分全部原料、 辅料和包装材料费用。
十二、 知识产权
1.乙方没有权利改变甲方提供生产工艺和检验方法, 或将该技术用于非委托生产其她用途。
2.甲乙双方同意定时对生产工厂进行技术和商业审核, 纠正和处理合作过程中出现问题。
十三、 保密责任
1.甲、 乙任何一方不得使用或泄漏另一方口头或文字提供与委托生产协议相关任何资料或信息给第三方。
2.保密承诺在协议终止后继续保留有效, 期限为 年。
十四、 不可抗力
1.“不可抗力”意指①自然原因: 如洪水、 海啸、 风暴、 地震、 干旱、 暴风雪等人类无法控制自然力量引发灾难事故; ②社会原因: 如战争、 暴乱、 罢工、 恐怖破坏、 禁运、 政府禁令、 电力能源供给中止等引发事故; ③任何人类所不能控制其她意外事故情况。
2.除付款外, 假如属于不可抗力原因造成甲、 乙双方不能推行本协议义务时, 应不视为违约。受不可抗力影响一方应在不可抗力发生 天内通知另一方, 双方应尽最大力量立刻消除或减轻事件引发或造成损失。
十五、 终止协议
对协议中任一条款有重大违约一方, 在书面通知违约方 天内未进行整改或补救, 无违约方有权终止协议。
十六、 协议双方关系
1.本协议双方各为独立签约人。不存在一方雇员为另一方雇员, 而且她们不参与或接收另一方职员福利或其她补助。
2.本协议任何修订应以书面形式并由签约双方签字确定。
十七 转让
本协议任一方不得在未得到另一方书面同意下转让与本协议相关合作关系和资产（包含双方隶属企业）, 无双方书面同意转让本协议应视为无效。经双方许可转让, 受让人应被视为本协议签约方, 并必需推行本协议全部条款。
十八、 应使用方法律
本协议应服从相关法律监管和解释, 签约双方因本协议引发任何纷争应提交起诉方所在地司法部门裁定。
十九、 其她
1.本协议未尽事宜, 双方可另立协议补充, 补充协议含有相同法律效力。
2.本协议一式四份, 双方各执两份。
二十、 协议附件
1.委/受托生产双方资质证实文件（复印件, 加盖公章）
1.1营业执照
1.2保健食品卫生许可证
1.3保健食品GMP证书
1.4保健食品委托生产同意证实
2.委托生产保健食品注册证书/批件（复印件, 加盖公章）
3.委托生产保健食品立案标准（复印件, 加盖公章）
4.委/受托双方生产保健食品质量协议书（复印件, 加盖公章）

甲 方: 乙 方:
法人代表/授权代理人: 法人代表/授权代理人:
电 话: 电 话:
传 真: 传 真:
企业盖章: 企业盖章: