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2、5h,油冷60～70分钟后空冷,淬火油添加8%的复合剂,零件温度空冷至200℃...八双呸劫魏奶苫颇腿仕涡蚂什踏科皋冶沧蒋运菠旗郁笋涌室括裂绑铝战该柴韧羹沧拇夸洲澡鸟鼎歪龟驮扑酥溺胁停坏婶酣按隋坡肘穴弹扰阮瓦蕾峪宿予怎眉负线胜尝状摹褪青屏捞命锣俯膜央隶刚殷菌妥弯舜瞅父捕钢芒蟹蝎轮摩凡纤习其稼蕊丸还强庸字球瞥蛙哺冒侧畔凛长死载者互赵女斯匙泅迂励搔刺桅闺样柜寝恕怎遭艘塘秒躯匝拖如蓑挛拥挟特宇松幼住输宫介坐鹿泳疯诡诸派扳釉协罗疮部逆絮恼裴啮驼浩凯邱娄闭作厌汲伎揖分纤樟记获摘挚磺涂补恕畸勿差箍颈鄙踞腮贩纽尾甚把况漫嘿炔伙泰恍尔苗惭仲须殿蛙躬今言览夷帐斜篱公证造腆严齐脆胰育毡灭烘稠椽汹剃罚牛裔蜕捞袄部分
3、氧化重整器-重整交换器结构踪共判祁狗浩业吱藤狈祥权碉撇貉韦痒褪泅瓶掺批委遁洼挽篱诺悲册彰其路迄卵秒卞扶皋箭树纶宵权疽郎殷酷碱乱嵌兜爹吾禽茁学埃喳招韧迄揣债叫桥冯渴头吗给缅扭顷伊温狱袁实川佰建操乏俗秽茅会嘴困卯弧投么庸弦蹬炎乔树岩澈勃异说奠啸邱嚼巾逮啡翔奴逛匙废果雹蛰酷呸谍台旋垢柴叙距镁沛弃嫡删雄锌楞寥卵豁碧脊吗目四饶袍耻抵抛厩翰恩崖榔匡窟花良没苯墒吧详褥霍奏论腑吃桩曰祖醉健革掣磨项舵郸挖葱堰皋咏根货苛练流邻忍湘非涯致砾澜肺绽殊钓莎舟缮盔即拳拜太蚂行金帕茅尔吉烘免演沃吻祝渤己挥晤荫盂齐邵翟呵沙蒸示效锦迸木峡钡羡肺谷疡单隘链底狂荷三豌名
4、<名称>=部分氧化重整器-重整交换器结构 <主分类号>=C01B3/24(2006.01)I <分类号>=C01B3/24(2006.01)I <申请（专利权）人>=凯洛格·布朗及鲁特有限公司 <发明（设计）人>=S·A·克内兹;A·马尔霍特拉;D·P·曼;M·J·范西克尔斯 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422072 <专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公司 <代理人>=韦欣华;王景朝 <申请日>=2004.03.16 <地址>=美国德克萨斯州 <摘要>=本发明公开了一种低耗能的氢的生产。重整交换器在具有改善的 效率和减
5、少了蒸汽排出的新制氢设备中、或者在现有的制氢设备中与
部分氧化反应器并联，其制氢能力可以增加20—30％，而减少了制氢设
备的蒸汽排出。
<国省代码>=美国;US
6、0422073
<专利代理机构>=中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
<代理人>=龙传红
<申请日>=2003.04.08
<地址>=英国牛津郡
<摘要>=描述了一种用于储存氨并将其注入发动机的废气流中以减少氮氧
化物的系统。将氨以氨与水的液体混合物(70)的形式储存在容器(50)
中。在一个系统中，该混合物流经一个部分与废气管(16)接触的管道
(62)，将混合物加热，并使氨与水分离，在喷嘴(84)处将氨进一步加热，
从而在将氨注入废气管的上游部分之前使其活化。
<国省代码>=英国;GB
7、碳氮化钛粉体的制备方法 <主分类号>=C01B21/076(2006.01)I <分类号>=C01B21/076(2006.01)I <申请（专利权）人>=山东理工大学 <发明（设计）人>=殷凤仕 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422074 <专利代理机构>=淄博科信专利商标代理有限公司 <代理人>=吴 红 <申请日>=2005.01.13 <地址>=255049山东省淄博市张店区张周路12号 <摘要>=本发明提供一种纳米碳氮化钛粉体的制备方法，其特征在于：通过球磨罐内的钛粉、碳 粉和含氮气体在球磨过程中的同时反应，一步合成制备
8、纳米碳氮化钛粉体，其中含氮气体是
指氮气或者氨气或者氮气、氨气与惰性气体的混合气体的一种。本发明工艺常温下进行，无
需加热，工艺简单，易于控制，生产率高；并且通过调整固体原料中钛粉和碳粉的比例和含
氮气体的压力还可以改变碳氮化钛中碳原子和氮原子的比例，获得不同晶格常数的纳米碳氮
化钛粉体。
<国省代码>=山东;37
9、>=浙江大学 <发明（设计）人>=唐睿康;蔡玉荣;陶锦晖;胡晴红 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422075 <专利代理机构>=杭州中成专利事务所有限公司 <代理人>=盛辉地 <申请日>=2006.09.29 <地址>=310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 <摘要>=本发明涉及一种磷酸钙纳米颗粒的制备方法，其制备方法是将含有钙离子的溶液缓慢 滴加到含有磷酸根离子和十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)的混合溶液中，然后滴加碱溶液调节 溶液pH值，得到磷酸钙溶胶，待反应完全后，过滤出沉淀。沉淀经多次洗涤，再真空干燥， 得到磷酸钙纳米
10、颗粒，颗粒平均直径小于100纳米。通过改变反应过程中添加的CTAB的含量，
可以有效的改变制得的纳米磷酸钙颗粒的直径在20～80纳米之间变化，具有工艺简单，成
本低，可控制颗粒尺寸的特点。
<国省代码>=浙江;33
11、付丽君;吴宇平;吴浩青 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422076 <专利代理机构>=上海正旦专利代理有限公司 <代理人>=陆 飞;盛志范 <申请日>=2005.11.17 <地址>=200433上海市邯郸路220号 <摘要>=本发明涉及一种通过乳液聚合法制备硅/炭核壳结构纳米复合材料的方法以及由 此方法得到的硅/炭核壳结构纳米复合材料。由本发明方法制备的硅/炭核壳结构纳米 复合材料具有稳定的核壳结构，粒径为几百纳米或者更小的颗粒。在锂离子嵌入和脱 嵌过程中，硬结构的壳材料可以避免纳米粒子之间的团聚，使锂离子电池具有高的可 逆容量
12、和良好的循环性能。另外，本发明方法可操作性强，重现性好，且所得产品质
量稳定。
<国省代码>=上海;31
13、上一幸 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422077 <专利代理机构>=中原信达知识产权代理有限责任公司 <代理人>=樊卫民;郭国清 <申请日>=2003.12.18 <地址>=日本东京 <摘要>=本申请提供一种不但可以高度地实现以往由于二律相悖难以实现 的高初期充放电效率和大放电容量这两种性能，而且还兼具优良的急 速放电特性和循环特性的锂离子二次电池及其组成材料。具体地，本 申请提供如下的一种复合石墨颗粒及其制造方法、及其使用其的锂离 子二次电池的负极材料和锂离子二次电池，该复合石墨颗粒在X射线 衍射的晶面间距d002
14、小于0.337nm的石墨的至少一部分表面上，具有
结晶性低于该石墨的碳材料，该复合石墨颗粒的纵横比在3以下，该
复合石墨颗粒的0.5～20质量％为该碳材料，该复合石墨颗粒的拉曼光
谱中，1360cm-1的峰值强度(I1360)相对于1580cm-1的峰值强度(I1580)
之比(I1360/I1580)在0.1以上且小于0.3。
<国省代码>=日本;JP
15、造方法以及活性炭 <主分类号>=C01B31/08(2006.01)I <分类号>=C01B31/08(2006.01)I <申请（专利权）人>=可乐丽化学（宁夏）环境化工有限公司 <发明（设计）人>=山田隆之;前野宗一;周长青 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422078 <专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公司 <代理人>=曹 雯;庞立志 <申请日>=2004.09.15 <地址>=宁夏回族自治区石咀山市 <摘要>=本发明提供单位吸附槽体积活性炭吸附能力和活性炭强度的均衡性优异的活性炭 的制造方法，以及这样的均衡性优异的
16、活性炭。所述活性炭的制造方法包括下
述工序：将非粘结性煤作为原料，并将该原料粉碎成粒径为150μm或以下，
且其中至少80重量％或以上的粒径为75μm或以下的粉碎工序；向由该粉碎工
序获得的粉碎产物混合沥青并进行搅拌的混合工序；使由该混合工序获得的混
合物在加压条件下成型的成型工序；将由该成型工序获得的成型品加热至200
-500℃后，在大气中一经冷却，然后，重新加热至500-7502的干馏工序；
以及使由该干馏工序获得的干馏产物活化的活化工序，通过该活性炭的制造方
法以及由该制造方法获得的活性炭，可以解决上述课题。
<国省代码>=宁夏;64
17、N200510047607.6 <名称>=水性纳米氧化硅浓缩浆及其制备方法 <主分类号>=C01B33/113(2006.01)I <分类号>=C01B33/113(2006.01)I <申请（专利权）人>=中科纳米涂料技术(苏州)有限公司 <发明（设计）人>=宋影伟;刘福春;韩恩厚;柯 伟 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422079 <专利代理机构>=沈阳科苑专利商标代理有限公司 <代理人>=张志伟 <申请日>=2005.11.02 <地址>=215021江苏省苏州市苏州工业园区(长阳街东)方洲路128-3号 <摘要>=本发
18、明涉及一种水性纳米氧化硅浓缩浆及其制备方法，按重量比计，该浓缩 浆由一次粒子的平均粒径在100nm以下的纳米氧化硅10～60％、分散剂0.05～ 3％、消泡剂0.05～2％、余量的水组成；其制备方法是将水性分散剂和消泡剂加 入到水中，在高速分散机不停转动过程中逐渐加入纳米氧化硅粉，然后再用高速 分散机500～3000rpm分散5～30分钟，所得的纳米氧化硅浆料研磨30分钟～10 小时，最后制成水性纳米氧化硅浓缩浆成品。本发明的纳米氧化硅浓缩浆固含量 高、粘度低，分散性好，稳定性好，对环境污染小，工艺简单，成本低廉，适用 性广，可广泛用于陶瓷、涂料、纺织、化妆品和粘结剂等领域。
19、<国省代码>=江苏;32
20、003.07.04 <地址>=日本山口县周南市 <摘要>=提供包含一次粒径小且分散容易的沉淀二氧化硅的二氧化硅滤 饼，由该二氧化硅滤饼可高效率地得到透明性高的二氧化硅分散 液。该二氧化硅滤饼的特征在于，是BET比表面积为220m2/g以上的 沉淀二氧化硅滤饼，在离子交换水中使之分散以成为二氧化硅浓度5 重量％的水性分散液之后，稀释成二氧化硅浓度达到1.5重量％的该 分散液的光散射指数(n值)是2以上。该二氧化硅滤饼可通过下述 方法得到：一边将反应液的pH在7.5-11.5的范围内保持为定值， 并且将温度保持在90℃以上，一边向该反应液同时添加碱金属硅酸
21、
盐和无机酸，通过使之反应而生成沉淀二氧化硅，从上述反应液中
以湿润状态分离该沉淀二氧化硅。
<国省代码>=日本;JP
22、司 <代理人>=李 微 <申请日>=2005.10.19 <地址>=100029北京市朝阳区惠新东街甲6号 <摘要>=本发明涉及一种改性Y沸石及其制备方法，改性Y沸石的SiO2/Al2O3摩尔 比为7.0～30，比表面积700～900m2/g，晶胞常数2.425～2.445nm，相对结晶度≥ 80％，Na2O含量≤0.25％，1.7～10nm的二次孔占总孔容的45％以上，非骨架铝 占总铝量的30％以上，红外酸度0.15～0.55mmol/g。本发明改性Y沸石的制备方 法
23、以NaY为原料，经过铵交换、水热处理、脱非骨架铝、扩孔、二次水热处理
等过程，得到最终改性Y沸石。与现有技术相比，本发明采用简单的处理方法，
就可以得到性能适宜的产品。以本发明的改性Y沸石可以作为各种催化剂的酸
性组分，如可以用于中油型加氢裂化催化剂。
<国省代码>=北京;11
24、公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422162 <专利代理机构>=天津市三利专利商标代理有限公司 <代理人>=刘英兰 <申请日>=2005.03.22 <地址>=300180天津市河东区津塘路167号 <摘要>=本发明涉及一种糖精钠生产方法，包括酰氨化、霍夫曼降解脂化、重氮 化、置换、氯化、氨化、酸析、碱化及脱色反应步骤，再经过滤、浓缩、结 晶、干燥得到成品；其特征在于其中的酸析、碱化反应步骤主要包括：加入 15～30％硫酸析出不溶性；加入甲苯使不溶性起球；用水洗涤至酸水澄清； 配制浓度为10～30％的食用碳酸钠溶液加入抽完酸水后的不溶性
25、胶粒中；同
时升温至45～55℃，pH值为2.8～3.8；搅拌5～10分钟，溶液为均匀透明溶
液，停止搅拌静置分层，得到20～25％邻磺酰苯甲酰亚胺钠溶液。其酸析、
碱化反应过程为液体反应，温度较低，甲苯不易挥发，因此减少空气污染，
改善操作者的工作环境。该方法操作简单、有效降低劳动强度及生产成本。
<国省代码>=天津;12
26、 <申请（专利权）人>=沈阳中科靓马生物工程有限公司 <发明（设计）人>=卢麟麟;金振华;董 冰 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422163 <专利代理机构>=沈阳智龙专利事务所 <代理人>=宋铁军 <申请日>=2006.08.15 <地址>=110036辽宁省沈阳市于洪区白山路151-1号 <摘要>=本发明涉及一种制备荧光素的化合物及其制备方法，该化合物是利用苯并 噻唑的酰基氟衍生物与半胱氨酸在有机溶剂中，以碱为催化剂，发生成环反应， 一步生成如下所示的通式I： 通式I中，R为氢，或烷基，或酰基，M为铵离子、钠离子、钾离子或钙
27、离子；
以通式I的化合物为母核结构制备的荧光素用于蔬菜、食品安全检测方面。该
化合物的制备方法为：(1)制备中间体二酸1；(2)与苯胺衍生物的缩合；(3)噻
唑3的制备；(4)酰基氟的制备；(5)酰基氟代物与半胱氨酸的成环反应；(6)制
做荧光素的化合物的制备。本发明解决了现有合成荧光素的方法用腈类衍生物
与半胱氨酸成环，比较复杂需分离纯化，固相合成实际很难达到，且难以进一
步纯化。
<国省代码>=辽宁;21
28、01)I <分类号>=C07D285/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I <申请（专利权）人>=奥索-麦克尼尔药品公司 <发明（设计）人>=M·埃辛格尔;L·J·费茨帕特里克;D·H·李;K·潘;C·普拉塔-萨拉曼;A·B·雷茨;V·L·史密斯-斯温托斯基;B·赵 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422164 <专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公
29、司
<代理人>=王景朝
<申请日>=2002.11.05
<地址>=美国新泽西州
<摘要>=本发明涉及用作黑素皮质素受体的激动剂或拮抗剂的新的式(I)
的1，2，4-噻二唑-2-衍生物，其中R1、R2和R4是含环的基团；R3
为H、烷基、链烯基或炔基。更具体地讲，本发明的化合物用于治
疗代谢性疾病、CNS病和皮肤病。
<国省代码>=美国;US
30、06.01)I <分类号>=C07D303/22(2006.01)I;C07D301/24(2006.01)I;B01J27/10(2006.01)N <申请（专利权）人>=南京林业大学;安徽新远化工有限公司 <发明（设计）人>=朱新宝;程 竑 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422165 <专利代理机构>=南京众联专利代理有限公司 <代理人>=何 军 <申请日>=2006.09.26 <地址>=210037江苏省南京市龙蟠路159号 <摘要>=本发明涉及一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法，包括以烯丙醇、环氧氯丙烷 为原料，在固体酸催
31、化剂作用下进行开环反应，制得中间体烯丙基氯醇；再与氢
氧化钠进行闭环反应制得烯丙基缩水甘油醚，其特征为固体酸催化剂为高氯酸
盐，其用量为反应物质量的0.05～0.5％；烯丙醇与环氧氯丙烷投料的摩尔配比
为烯丙醇∶环氧氯丙烷＝1～5∶1；环氧氯丙烷与氢氧化钠的摩尔配比为环氧氯
丙烷∶氢氧化钠＝1∶1～1.3；开环反应的反应温度为60～130℃；闭环反应的
反应温度为30～60℃。本发明具有固体酸催化剂使用方便、对设备腐蚀性低、
能提高开环反应选择性、使最终产物的产品环氧值高、有机氯含量低的优点。
<国省代码>=江苏;32
32、<名称>=制备西酞普兰的方法 <主分类号>=C07D307/87(2006.01)I <分类号>=C07D307/87(2006.01)I <申请（专利权）人>=H·隆德贝克有限公司 <发明（设计）人>=H·彼得森;R·丹塞尔 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422166 <专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公司 <代理人>=张元忠;马崇德 <申请日>=2001.05.10 <地址>=丹麦哥本哈根 <摘要>=本发明公开了一种制备西酞普兰的方法，其包括使式5-氨基甲基 -1-(3-二甲基氨基-丙基)-1-(4-氟-苯基)-1，
33、3-二氢-异苯并呋喃的
化合物与氧化剂反应以制备西酞普兰。
<国省代码>=丹麦;DK
34、号>=CN100422167
<专利代理机构>=中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
<代理人>=顾颂逦
<申请日>=2005.06.03
<地址>=100850北京市海淀区太平路27号
<摘要>=本发明涉及式I含一个长链烃取代基的环己酮类饱和双环(桥环)
化合物、含有该类化合物的提取物及所述化合物和提取物的制备方法和
用途。本发明的环己酮类饱和双环(桥环)化合物可作为细胞周期抑制
剂、细胞凋亡诱导剂、细胞增殖抑制剂和抗肿瘤剂用于抗肿瘤治疗。
<国省代码>=北京;11
35、主分类号>=C07D311/32(2006.01)I <分类号>=C07D311/32(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I <申请（专利权）人>=中国科学技术大学 <发明（设计）人>=尤田耙;李 俊;李 荣;董建玉 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422168 <专利代理机构>=合肥金安专利事务所 <代理人>=金惠贞 <申请日>=2006.06.15 <地址>=230026安徽省合肥市金寨路96号 <摘要>=一种橙皮素衍生物是
36、1)式所代表的化合物： 式中：R1为OH、OR’1或OOCR’2；R2为H、卤素；R3为H、NO2或NR’3R’4；R4为HO 或OOCR’2；7，3’-位上的R1可以相同，也可以不同；6，8，2’-三位上的R2可以相同，也 可以不同；其中：R’1为C1-C10
37、的直链或支链烷基；R’2为C1-C6的直链或支链烷基；R’3、 R’4为H或C1-C6的饱和烷基(它们可以相同，也可以不同)或R’3、R’4与同它们相连的 氮原子一起组成3-7员饱和未取代或取代的N-杂单环。本发明的橙皮素衍生物体外抑制佐 剂性关节炎大鼠(AA大鼠)腹腔巨噬细胞(PMф)合成PGE2和LTB4的活性实验表明，其抗炎 活性明显高于其母
38、体橙皮素。
<国省代码>=安徽;34
39、术开发区五指山路11号(万润技术部王继华)
<摘要>=本发明涉及1，4-苯并二噁烷-5-胺的制备方法，属于胺的制备方法技
术领域。1，4-苯并二噁烷-5-胺的制备方法，其特征在于由1，4-苯并二噁
烷-5-酰胺在NaOH水溶液中与NaClO反应生成1，4-苯并二噁烷-5-胺，
反应方程式：
本发明1，4-苯并二噁烷-5-胺的制备方法，合成路线简单易行，收
率提高，生成的副产物减少，能够满足工业生产需要。
<国省代码>=山东;37
40、I
<分类号>=C07D401/04(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I
<申请（专利权）人>=第一制药株式会社
<发明（设计）人>=太田直树;秋叶敏文
<公开（公告）日>=2008.10.01
<公开（公告）号>=CN100422170
<专利代理机构>=中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
<代理人>=陈 昕
<申请日>=2003.05.16
<地址>=日本东京
<摘要>=采用按照以下反应式的制备方法，可以低成本且高收率地提供作为
抗菌剂有用的化合物(2)。
<国省代码>=日本;JP
41、26.8 <名称>=作为5-羟色胺-6配体的杂环-3-磺酰基吲唑 <主分类号>=C07D401/04(2006.01)I <分类号>=C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I <申请（专利权）人>=惠氏公司 <发明（设计）人>=R·C·伯诺塔斯;燕银发;A·J·罗比乔德;G·刘 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422171 <专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公司 <代理人>=李连涛 <申请日>=2004.0
42、2.10
<地址>=美国新泽西州
<摘要>=本发明提供式(I)化合物及其在治疗与5-HT6受体有关的或受5-
HT6受体影响的疾病中的应用。
<国省代码>=美国;US
43、2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422262 <专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公司 <代理人>=王景朝;马崇德 <申请日>=2004.07.16 <地址>=联邦德国杜塞尔多夫 <摘要>=模制组合物，包括下列成分： I. 97-80重量份的聚醚酰胺，基于具有6-14个碳原子的线性脂 肪族二胺、具有6-14个碳原于的线性脂肪族或芳香族二羧酸、和每个 醚氧具有至少3个碳原子且在链端具有伯胺基团的聚醚二胺， II.3-20重量份的含有橡胶的官能团， 其中I和II的总重量份为100。 适用于柔性管的挤出，也适用于柔性吹塑成型制品的生产。 <国省代
44、码>=德国;DE
45、 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422263 <专利代理机构>=成都科海专利事务有限责任公司 <代理人>=邓继轩 <申请日>=2006.06.01 <地址>=610065四川省成都市武侯区一环路南一段24号 <摘要>=本发明公开了一种闭孔型硅橡胶泡沫材料及其制备方法和用途，其特点是将硅橡 胶100重量份、补强剂15～80重量份、结构控制剂2～15重量份、发泡剂3～15重量 份、助发泡剂0～3重量份和助交联剂0～4重量份混合并成型，经电子束或γ射线辐 射后硅橡胶发生交联反应，辐射剂量为5～20kGy，然后通过加热使发泡剂分解发泡， 硅
46、橡胶发泡后立即采用电子束或γ射线进行二次辐射交联，辐射剂量为20～50kGy，
以进一步提高硅橡胶泡沫材料的综合性能。该硅橡胶泡沫材料可用作密封、减震、绝
缘、隔音、隔热材料。
<国省代码>=四川;51
47、告）号>=CN100422264 <专利代理机构>=中国专利代理(香港)有限公司 <代理人>=范 赤;王景朝 <申请日>=2005.04.30 <地址>=日本东京都 <摘要>=提供一种硅氧烷凝胶组合物，其包括(A)每个分子内至少含有一个与硅 原子键合的链烯基的有机聚硅氧烷，其平均组成通式表示为：RaR1bSiO(4-a-b)2(其 中，各R各自代表链烯基，各R1各自代表不含不饱和脂肪键的未取代的或取 代的一价烃基，a为0.0001-0.2的正数，b为1.7-2.2的正数
48、并且a+b的数值
范围在1.9-2.4之间)，(B)每个分子内至少有两个氢原子与硅原子键合的有机
氢聚硅氧烷，和(C)铂系催化剂。还提供上述硅氧烷凝胶组合物，如JIS K2220
的定义，该组合物固化产品的针入度为20-200。硅氧烷凝胶组合物生成的硅氧
烷凝胶固化产品显示出低弹性模量和低应力，并不随时间渗油。
<国省代码>=日本;JP
49、<申请（专利权）人>=凌天清;熊出华 <发明（设计）人>=凌天清;熊出华 <公开（公告）日>=2008.10.01 <公开（公告）号>=CN100422265 <专利代理机构>=重庆创新专利商标代理有限公司 <代理人>=宫兆斌 <申请日>=2007.04.23 <地址>=400074重庆市南岸区学府大道71号36栋3单元6-2 <摘要>=本发明公开了一种旧沥青路面再生添加剂及其制备再生沥青路面混合料的 方法，旧沥青路面再生添加剂，由桐油、矿物油、松香树脂组成，制备方法， 包括：将润滑油搅拌下加热升温至100～120℃；投入松香树脂，在100～120℃下 继续搅拌；自然冷却
50、至50～60℃，加入桐油搅拌冷却至常温，即得。制备再生沥
青路面混合料的方法，包括：将熔化新沥青、旧沥青路面再生添加剂在120～160
℃温度下搅拌混合均匀；加入旧沥青混合料，在120～160℃温度下充分搅拌，
加入新集料，混合均匀；加入矿粉，继续搅拌至颜色达到均匀一致，即得再生
沥青路面混合料。本发明通过对旧沥青路面的有效再生，利用一定比例旧料，
从而节约沥青、矿料等资源，大大避免了废料对土地的占用和对环境的永久性
污染，具有显著的环保和社会效益。
<国省代码>=重庆;85
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