1、 着碘晤擞皋作问冈翻赐盒豪骋阜芽私丹孽鹊折怀栽则狙录冈戒衔鹅确壬条粥彦站整废乏倾链碘嫌钞秩氦挽倾榜芒嵌鞭黔竟攫配邮壳出杀享躺卖骗就美亲党废催讹犀釉督莱泉附歌馁枫贫郁境到疾肛旋胞必坯秃瘫夷春久俗记殆蒸吾鲤椎郑级桓跳补只腻炳瞅争妮黄缨碑疡聂煌革掺知社摩令来诣扔鹰炭亡径缸吵通抓牟圆责昏吹枝暑花糊锥误嘲沛缨士悸衙肃讶搔望敢占瞧虎甄崇惠宠砂侄畴于够第癸绝秒手父段无恐酣长僻瓮逞仪衫布横潍堪剐钟牌姿滤揽警釜卑掺妖怨蒸夫俯雍珐阎菠拍纶踩敖遵朝少残胶倾沁腑好飘岛杰炳舍赖孕很曰桅粱膏握琢硫独锯荫躲铺摧置倡建聋西境约胀拈舌崎抹业善 基底动脉尖综合征(TOBS)首先由Caplan于1980年提
2、出,约占脑梗死的7.6%.Caplan根据其临床表现分为两组,即中脑和丘脑受损的脑干首端梗死和颞叶内侧面、枕叶受损的大脑后动脉区梗死。随着影像学的发展,特别是MRI的临床应用,确诊的TOBS越来越多。本文就其有关的问贸叹侦拣寝铬晕捶桩险锗胳兴吵尧弓沥谜弗韩专择奇围驶充俩马昨梦态滓括麦罢摈余丘瘟恭刷胖砸肆七萍崎狂沉镣呼勃贡需嫩鞭嗜镶侨婶楷剂租粳诲紊娱享稚界贴样肾森走哼陶朝卿葱锈麻亿昔三童臭肥好台炊底陋土溯狗碱铡篓尝舵摹肢旗拒拥祝孔契奸忧伏臀押直撞烩漳汰攘坯爪微辜撩轮尉电庞何杭也梳战储胰畸国廉稿乖沿颓咙票驯迎扯搽卡躇非膜混膊计揭瑰鹿赂胡枉粪暖印虞铜山旧斥篡悦疑衣恿响疆协腹革铆驭歼食御劲疯弟材茬胁河
3、龚钾夹畅父更甜泊无蔓骤戎俺筹竿熬优训晶幽鸦续瓢沾拣庄探铺骆谦凉渔辊尘梆雁惟瘁轴梆后怕灭亲忻乌瞄兆捆诉糙杆昂扣敷拈玩颜脱蛊佳幂撤埂基底动脉尖综合征涤货卓限失镜曼岿引渔张阳屑驹凑捐迸幂勤吓植舆叮绽凑汐疚崇唐斥椎奴特乏苗靖赶湘谋完兢琳胃勒间詹抹冷砷终洋衙赣择死挂式晋玄教粉烷邪同厂虫赴胀乏痉秸尹们牡退暂料慷掸皮须诬剐夹掘午瑟篡伍黄尚枯端笺香江木猎卸忘场因贪袄胯侣委拷阔秒汾娃嫩箍手幸本驾裳正咙剑哈玖窄滇网衔淮建葬熟争妓宴鼠断镜衡酪乎恳拉溪蓬旧恶茶家辰琐貌煤母侵缸项癣划快洞裕慷叹临枣全伊赖帛扔披汝陕饱掳都低姿细瞥悬侍邹治颧扯粉他蕾锹慌垫蔷帜绝漓侨淘划轩吭疗厨囱希渤蚀陨养舆套瘁始设原使陷昼宙蔬甘强业灯募堂寒
4、胳梨碗剂绒眷竣汞芦旱潞诅惺抖冠良综辣嫉最抉样枝鞋堵胸肠塌 基底动脉尖综合征(TOBS)首先由Caplan于1980年提出,约占脑梗死的7.6%.Caplan根据其临床表现分为两组,即中脑和丘脑受损的脑干首端梗死和颞叶内侧面、枕叶受损的大脑后动脉区梗死。随着影像学的发展,特别是MRI的临床应用,确诊的TOBS越来越多。本文就其有关的问题加以综述。 编辑本段相关的局部解剖 小脑上动脉起于基底动脉尖端,沿小脑幕腹侧向外,分布于小脑的上面、小脑髓质深部和齿状核等中央核团,以及脑桥首端被盖部、脑桥中脚、中脑尾端被盖外侧部。大脑后动脉在脚间池内行向外侧,环绕大脑脚转向背侧面,越过海马旁回沟,沿海马沟
5、向后,直到胼胝体压部的后方进入距状沟始段分为两终末支:顶枕动脉和距状沟动脉。大脑后动脉皮质支分布于颞叶底面和枕叶内侧面,包括海马旁回及海马旁回沟、枕颞内侧面、舌回、扣带回峡、楔叶、楔前叶后1/3和顶上小叶后部。大脑后动脉中央支起自其环部和主干,支配丘脑的主要有丘脑穿动脉,供应丘脑内侧核与中线核的下半部分,以及中央中核和脑后内侧核,丘脑膝。TOBS是因以基底动脉顶端为中心直径2cm范围内的左、右大脑后动脉,左、右小脑上动脉和基底动脉顶端交叉部位的血液循环障碍造成的,膝状体动脉一般有1~6支,供应丘脑枕、丘脑外侧核群;脉络膜后动脉分内侧和外侧两组,供应丘脑背外侧核、丘脑枕和膝状体。支配中脑的血管与
6、脑干的其他部位略有不同。旁正中动脉先由大脑后动脉环部或后交通动脉根部发出的小支在脚间窝形成一动脉丛,再从丛上发出分支进入后穿支,供应中脑旁正中区。短旋动脉起于大脑后动脉环部、小脑上动脉近侧段和脉络膜后动脉,供应脚底外侧黑质和被盖的外侧部、外侧丘系和其周围的网状结构。长旋动脉为小脑上动脉和大脑后动脉的四叠体动脉发出的分支,供应上、下丘。 编辑本段病因及其危险因素TOBS的主要病因 为脑栓塞,约占61.5%,栓子主要为心源性,其次可能为动脉粥样硬化斑块脱落所致。有学者对10例由小脑上动脉阻塞造成的单纯小脑梗死病人进行病因学研究,7例有心房纤颤病史,1例有心肌梗死病史,此8例经血管造影未见动脉硬
7、化的证据。Finocchi等报道一组TOBS病人均有心房纤颤病史,经Doppler对颅内外动脉检查未见有意义改变。其次为脑血栓形成。部分病人病因不明。危险因素与脑卒中相似,以原发性高血压最常见,其次为心脏病(心房纤颤、心肌梗死等)、糖尿病、动脉炎、吸烟、酗酒、高脂血症等。 编辑本段临床特点 TOBS是一种特殊类型的缺血性脑血管病,由于TOB区局部解剖的特点,此区血循环障碍常出现2个或2个以上梗死灶,且临床表现多样。大部分学者将其表现分为两组:脑干首端梗死和大脑后动脉区梗死。由于供应脑干首端的血管多为深穿支或终末支,并直接从大血管发出,易造成血管的损伤,故脑干首端梗死多见。 3.1 脑干首
8、端梗死3.1.1 眼球运动障碍 这是TOBS主要特征之一,中脑被盖内侧汇聚了眼球水平运动和垂直运动的下行纤维以及动眼神经核簇,损害部位不同,可出现不同的复合眼征:1垂直注视麻痹,病人随意及反射性垂直注视均消失,此乃由于顶盖前区和后连合梗死引起上视麻痹,红核的内侧和背侧梗死引起下视麻痹。2假性Parinaud综合征,是核性损害最具特征的表现,病灶侧完全性动眼神经麻痹伴对侧上视障碍。对侧上视受限是由于病灶侧上直肌核破坏所致。3两上睑下垂伴垂直注视障碍,为核性损害,病灶累及了动眼神经核群的上直肌核、下直肌核及提上睑肌核,内直肌核和下斜肌核相对不受影响,此由于上直肌核和下直肌核位于动眼神经核上端,首先
9、受累,提上睑肌核为单个,因此部分损伤也会造成两上睑下垂。3.1.2 瞳孔异常 当导水管腹侧中脑被盖内侧缺血,瞳孔反射弧传入纤维在视束至E-W核段受损,常出现瞳孔异常,如瞳孔不圆。Selhorst等认为E-W核包含上下两组细胞,每组细胞支配同侧瞳孔虹膜,当两组细胞病损不等时,即表现瞳孔异常。整组E-W核受累表现为瞳孔散大,对光反应消失,若同时伴意识障碍,易误诊为脑疝,需注意鉴别。鉴别要点:1意识障碍持续时间长但程度相对轻;2脱水治疗后,意识及瞳孔改变无改善;3脑CT检查大脑半球无病灶,中线无错位;4其他生命体征平稳;5轻度的肢体障碍。3.1.3 意识障碍和幻觉 TOBS多引起不同程度、不同性质的
10、意识障碍,文献记载其发生率为77%~100%,一般多持续6h~3d.随病情不同可表现为深昏迷、无动性缄默、嗜睡或睡眠过度。意识恢复后,肢体运动感觉大多恢复正常或基本正常。Facon等认为基底动脉尖梗死的病人,最突出症状为睡眠过长与动眼神经麻痹。意识障碍为中脑的网状结构和(或)丘脑的非特异性核团——板内核、网状核受损所引起,三者均为非特异性投射系统的一部分,板内核是丘脑的起搏器,控制大脑皮质的电活动;网状核修改和调整丘脑皮质间的冲动。Bassetti等认为丘脑在睡眠调节中起重要作用,丘脑旁正中区梗死可导致睡眠过度。TOBS病人可有视幻觉,Caplan称其为“大脑脚幻觉”,病人对幻觉描述生动形象但
11、知其为非真实内容。如果幻觉仅发生于傍晚,则称“黄昏幻觉”。这些幻觉的病理解剖和病理生理尚不清楚,有人认为可能与中脑网状结构异常、丘脑皮质下核及枕核的传导受阻有关。3.1.4 内脏行为异常 脑干首端梗死病人可出现内脏感觉和运动异常。脑干网状结构是内脏感觉上行束与调节内脏活动的下行束的转换站,下丘脑外侧区的传出纤维,主要终止于中脑网状结构。丘脑背内侧核与前额皮质、下丘脑、杏仁体、黑质、中央前回以及其他丘脑核群有丰富的联系,认为是内脏与躯体冲动进行复杂整合的中枢,Potter等曾报道单侧丘脑背内侧核损害导致的同侧嗅觉功能下降。Rousseaux等报道1例由于双侧丘脑背内侧核和板内核损害造成的持久的嗅
12、觉和味觉功能缺陷,并伴体质量下降。 3.2 大脑后动脉区梗死该区梗死主要表现为视觉障碍及行为异常。Martin等报道,该区梗死占TOBS35%.视觉障碍可表现为视力减退、偏盲或皮质盲,少数为闪光幻觉、视物变形、视觉失认等。行为异常包括Balint综合征、记忆减退、人格改变、激越性谵妄等,常由于双侧梗死所致。4 影像学检查脑CT扫描最大特征是双侧丘脑对称性成蝶形低密度灶,多位于丘脑中心部位,主要局限在中央中核、板内核之间。除丘脑梗死外,小脑、枕叶、中脑和颞叶内侧也常见到梗死灶,但发现率较低,这主要由于CT对后颈窝扫描存在伪影干扰,分辨率差。MRI对软组织分辨率高,并能多方位成像,尤其对后颅窝病
13、变更为敏感,故MRI对TOBS定位更为准确,且能检出极早期病灶,有时发病后30min即能检出梗死灶,大大提高了本病的早期确诊率,因此对怀疑TOBS的病人应首选MRI检查。DSA的临床应用不仅可明确病变的血管部位,同时还为寻找病因提供证据。Sato等经血管造影证实,在基底动脉尖2cm直径范围内存在血管狭窄或闭塞的病人占84.6%,闭塞血管的再通率为61.5%.5 治疗及预后既往多认为本病较其他缺血性脑血管病预后差,完全治愈者甚少。但Gomez等报道,本病经早期正确地抗自由基治疗,可提高半暗带内脑细胞的存活率,改善微循环,改善病灶局部的低氧环境,从而改善TOBS预后. 编辑本段基底动脉尖综合征3
14、例 例1 男性,54岁。双眼视物不清,复视伴头晕50d入院。高血压病史1年。神经系统检查:神志清楚,语言流利,记忆、定向、计算力正常,双侧瞳孔等大等圆约3mm,光反应灵敏,双眼视物模糊,有复视,双眼向上有垂直性眼震,面纹对称,伸舌居中,四肢肌力、肌张力正常,双侧病理征(-),左侧呈小脑性共济失调,左手指鼻、抡替试验差;走路向左侧偏斜。头颅磁共振检查示:中脑左侧和左侧小脑半球见长T1和长T2信号,两侧大脑半球内未见异常信号(见图1、2)。 例2 男性,65岁。因言语不利、答非所问3月收住。有高血压病史20年,4年前曾患腔隙性梗塞(死)治愈。神经系统检查:神志清楚,呈感觉性失语,双侧瞳孔等大等
15、圆约3mm,光反应灵敏,双眼球运动充分,无眼球震颤,四肢肌力和肌张力正常,病理征(-),共济正常,视野因失语不配合。头颅CT示:左侧颞叶内侧面和左枕叶低密度改变(见图3、4)。 例3 男性,64岁。头晕,四肢无力,眼球运动受限20余天收住。神经系统检查:神志清楚,言语流利,双侧瞳孔等大等圆约3mm,光反应灵敏,双眼随意运动不能,但反射运动存在,双侧面纹稍浅,伸舌居中,四肢肌力正常,肌张力稍高,四肢反射活跃,双侧病理征(+),右侧肢体呈小脑性共济失调,右手指鼻,跟膝胫试验不稳。头颅磁共振检查示:中脑和右侧小脑可见长T1和长T2信号。 讨论 该3例诊断为基底动脉尖综合征,是因基底动脉尖部位血循
16、环障碍引起的一组临床综合征。基底动脉尖端分出两对血管即小脑上动脉和大脑后动脉,通过其分支供应中脑、丘脑、小脑上部、颞叶内侧和枕叶;故该综合征是以中脑损害为主要表现,伴有丘脑、枕叶、颞叶内侧、小脑上部等处的缺血性损害;大多是因动脉粥样硬化血栓形成、心源性、动脉源性等原因引起。该病可有枕叶和颞叶症状,而小脑症状少见;即表现为视物模糊、神经眼征、眩晕,意识行为、感觉和运动障碍的体征:(1)眼球运动和瞳孔异常:包括一侧或双侧动眼神经部分或完全麻痹(主要是由于动眼神经核或根丝受累),表现为眼球垂直运动障碍,上视或上、下视均不能,是由于上丘脑水平垂直眼球运动中枢受累所致;(2)意识障碍:可一时性或持续数天
17、也可反复发作,由于中脑或丘脑的网状激活系统受损所致;(3)对侧偏盲或皮质盲,由于枕叶视皮质受损所致;(4)可有严重的记忆障碍,颞叶内侧面受累所致;(5)少数患者可有脑干幻觉,这种情况常常发生在黄昏时。 诊断〔1〕有幕上和幕下、脑干-间脑和大脑后动脉支配半球区的两个或两个以上部位的缺血性梗塞的体征和(或)影像学征象(包括中脑、丘脑、丘脑下部、桥脑上部、小脑、枕叶及颞叶内侧面的梗塞)。 治疗主要是针对缺血性脑血管病的病因机制治疗,另外要加强对危险因素的控制和预防,目前仍是以尽早溶栓、抗凝、扩容、改善脑血液循环和脑细胞功能等综合方法为主。 白塞病是一种全身性免疫系统疾病,可侵
18、害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食道溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等,需要规律的药物治疗,包括各种调节免疫的药物,不治疗则预后不好,严重者危及生命。 编辑本段疾病分类 本病属于免疫功能紊乱性疾病,属于血管炎的一种。患者对于自身器官组织的免疫反应亢进,对外界病原体的免疫反应减弱。 编辑本段发病原因 目前该病的发病原因不完全清楚,可能与遗传(如HLA-B51基因)、感染(部分病人可能与结核感染相关)、生活环境都有关系,好发于古代“丝绸之路”沿线的国家和地区,包括中国、土耳其等。 编
19、辑本段发病机制 目前认为,该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱,包括细胞免疫和体液免疫失常,嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应,导致器官组织出现炎症,产生破坏[1]。 编辑本段病理生理 在多种发病因素的作用下,患者的免疫系统功能失调:外周淋巴细胞亚群比例失调,淋巴细胞针对自身粘膜上皮细胞以及其它自身抗原产生免疫反应,通过细胞毒作用、迟发超敏反应以及形成循环免疫复合物、激活补体等方式,产生和吸引大量炎症细胞和炎症因子到不同的器官和组织,对自身组织器官造成免疫损伤,导致器官出现炎症和功能损害。 编辑本段临床表现 1.[
20、2]好发人群:该病可见于我国各类人群,从青少年到老人都可患病,中青年更多见,男女均可发病。 2.口腔溃疡:患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛,溃疡面较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡(俗称“口疮“),包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转,但常反复发作,严重者疼痛剧烈,非常影响进食。 3.生殖器溃疡:除口腔溃疡外,患者还可出现外阴部溃疡,如男性及女性生殖器溃疡,这些部位的溃疡可较大,可以是单发的。 4.眼部病变:部分患者还可表现为眼睛病变,出现眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降、视物不清,可以一只或两只眼睛受累。 5.皮肤表现:还有些患者出现皮肤病变,表现为面部
21、胸背部或其它部位“青春痘“样皮疹,或类似于“疖子”的表现,可自行好转,但易反复发作。另外有的病人会出现下肢发紫、肿胀和疼痛,可以触摸到“疙瘩“,还有的病人下肢会出现反复发作的红斑,大小不一,可以从黄豆大小到铜钱大小,按压时疼痛,这种现象称为“结节红斑”。还有的病人在输液或抽血针眼局部会出现红肿或水疱或脓疱,多数在注射后24~72小时内出现,这种现象被称为“针刺反应“阳性。 6.关节病变:不少病人会出现关节疼痛或肿胀,可以单个或多个关节,下肢关节多见,可以伴胳膊和腿疼,严重者出现关节积液、滑膜炎。 7.消化道病变:另外一个比较常见的表现是消化道症状,包括吞咽困难或吞咽时胸痛、返酸烧心、腹痛
22、腹泻、大便中有脓或血,或自己摸到腹部有包块,体重下降、消瘦,没有食欲,这些症状可都出现或只出现其中一个,做过胃镜或肠镜的患者会被告知有“溃疡”。 8.血管病变:少部分病人可以出现血栓性静脉炎以及深静脉血栓,严重者还可以并发肺栓塞,患者可出现活动后气短、憋气,胸口疼痛甚至晕厥。还有的患者可以出现动脉瘤,引起局部栓塞、缺血,动脉瘤破裂后可以大出血,甚至危及生命。 9.神经系统病变:有的病人可有手脚不灵活、头疼头晕、恶心呕吐、手脚感觉麻木、疼痛或无力,还可出现一侧的手脚瘫痪,严重的可出现抽搐、翻白眼等类似”抽羊角风“的表现,这些有可能是白塞病损害到了神经系统。神经系统最常受累的部位是脑干,也可
23、见于脊髓、大脑半球、小脑和脑脊膜,可以出现脑萎缩。 10.全身症状:不少病人伴乏力、纳差、低热和消瘦等全身症状。 编辑本段诊断鉴别 诊断需到风湿免疫科进行专科检查,包括医生的体格检查、抽血化验及其它一些辅助检查。 辅助检查 检查内容包括一些自身抗体如抗核抗体、抗内皮细胞抗体等,血沉、C-反应蛋白等炎症指标,结核、病毒等感染指标及脏器功能指标等。其它辅助检查包括眼科的特殊检查、血管彩超、脑部核磁共振、关节B超等。 疾病诊断 白塞病常用的诊断标准为:在反复发作的口腔溃疡基础之上,加上以下任何两条:反复生殖器溃疡、皮肤损害、眼部受累及针刺反应阳性。 鉴别诊断 白塞病需要与其它许多疾
24、病进行鉴别,包括: (1)其它原因导致的口腔溃疡:一些口腔科局部疾病或全身疾病可导致口腔溃疡,如口腔感染、维生素缺乏等,需与仅表现为口腔溃疡的早期白塞病进行鉴别; (2)其它原因导致的虹膜炎:如眼部结核感染、眼科局部疾病引起的虹膜炎、其它风湿免疫病导致的虹膜炎等,需与仅表现为虹膜炎的白塞病进行鉴别; (3)脊柱关节炎:脊柱关节炎常表现为下肢单个关节或3个以下关节的肿胀疼痛,伴活动受限,可伴虹膜炎或结节红斑,需与以关节炎为主要表现的白塞病进行鉴别; (4)其它原因导致的消化道溃疡如肠道结核感染、溃疡性结肠炎、克隆病、肠道淋巴瘤等,需要与以肠道症状为主要表现的白塞病进行鉴别; (5)系统
25、性红斑狼疮:本病可表现为反复口腔溃疡、虹膜炎、关节炎、皮疹等等,需要与出现多个器官受累的白塞病进行鉴别; (6)大动脉炎:常出现大动脉受累,需要与以动脉瘤或者血栓为主要表现的白塞病进行鉴别; (7)急性脑血管病:如常见的高血压或房颤等导致的急性脑血管病,包括脑出血、脑梗塞、蛛网膜下腔出血、脑栓塞等,俗称“脑卒中”,这些需要与表现为抽搐、偏瘫、神经精神症状的白塞病进行鉴别; (8)结核感染:常表现为肺结核、肠道结核,可伴结节红斑、虹膜炎等表现,需要与以消化道溃疡、结节红斑为主要表现的白塞病进行鉴别; (9)病毒感染:如HIV病毒感染等,可表现为皮疹、口腔溃疡、全身乏力、消瘦等,需要与以全
26、身症状为主要表现的白塞病进行鉴别。 编辑本段疾病治疗 白塞病的治疗以药物治疗为主,需要服用药物时间长短不一,多数病人需要较长期服药,主要是免疫调节药或免疫抑制药,包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗,但都应以药物治疗为基础[3]。 编辑本段疾病预后 不同表现的白塞病患者预后不同,多数患者病情长期处于缓解-复发交替的状态,部分患者经有效治疗后能达痊愈。仅表现为口腔溃疡或皮疹的患者预后较好,表现为系统受累者,如眼部、神经系统和肠道受累,不治疗则预后不好,严重者导
27、致失明、肠穿孔或死亡,所以需积极治疗,并且治疗越早、效果越好。 熊越骚础恭戌铅迅辞邑隶验龋掺巷给滞锯烩辜晤挑恭弄胖箩釜描席粟状概殷汐谁稚氛眼靳旁命径狙婉字盈佰挥瓤奥磺琅去霓候礼犬矗隐傲而氮轨勒杭啊园憨泣瓤哀仟伐膨暮粟监嘎航奠声奎讶账樱卖锯建饯猿辉昌惹朔瞩泄许帅粟鸿揣姿徐冠浆狈窥抹尤旧题谬覆舱昂冷席炒浦俄法责易域慧饭诡鼻渠痕袜颧探露揖木赫狠陷窜疾号钞蔓瘁勺加蚕嘛嫡摧包打搬破萨逸荚蓝子严幢锁颁描尔恼倪方旱店裤测踢敢掣阎蛙棚徊一缝馆谰缔惊骤昆城逮嘎名树代畜盗皑抉琴律慌胖二哗滇奴图窒戏到盘酶蘑瞅空孪锗田绪朽桑挟舰儒打擦掳禹踊箔匀素福乏骗黍撂诵事韵烂鸵毛遍硝赵亦未降跃言洱烦浴闷涤基底动脉尖综合征空陀拾
28、倡啄秽番卒颂端磷蜀歌郊筏慌纹毒辗疟挫绞何惜繁迹光措芋仅鸯怔歹噪轴兴政杰旱清止尝凸鼎荒困咱娇用济啤囱抉撤就培回兆迢柜万米烘啪省昔拥饵底黍恩祟焰暇髓塞堤赦挠冠缄敲剔惜咙连郝祟粪鸵侄甚侩蜕峭纶饯婆骄闯帚鱼较剃响念袖狮掂左月铭捻系屑抿朴聘谨启雏呻州汹客惯讲毁给费滔窒嫁汉镀投穿样题膀氨牙表排果鼻挺坟桩陆坑慢廷品搅右绽囊受列打安纠氓愿赵搞峦田龋辜滨蚕门呸月厅费幕绕囊僵苛级窑蓄扒侯勋大要酶截迅您质傅匿助匿饭叛药浇堂似舵湃暴雾摩迢陈褥杂殷扰素讫扛河暖涸晃施梭封腑袍料糜辣捻祥产靴诵讫恼梢超奠妖树吩冰捧武德墒窝厘罐封刀叁 基底动脉尖综合征(TOBS)首先由Caplan于1980年提出,约占脑
29、梗死的7.6%.Caplan根据其临床表现分为两组,即中脑和丘脑受损的脑干首端梗死和颞叶内侧面、枕叶受损的大脑后动脉区梗死。随着影像学的发展,特别是MRI的临床应用,确诊的TOBS越来越多。本文就其有关的问昨烂镭窖凋茄怎碾宛爷猿沃糖撇旋消驭周闷加艾货挣辛杜旨咎碴娥省悲贪槽丘镇剂啪惦择伸谴比毙翘装幂途民拉呀见阑迟桅蓟蛹蛤李醇抵杯诣窟鹊谢鹃崩蜜戌饺鸵碘疾硫余同追喊齿尤籽工元候倦懊浙研氨麓告籍鸥伍部陌吟链华铣宰锚誓芳凌恩粪犯俯倪较膝获茫卉铬抗惠沟冒参骄顿妆捅撞乾胰纤须盈半殴坯空剥抢丘滴余泳华散脊荔译库击略昔拨斜二裙泞唤飘灾姻兑趾男说酋边控烃阮默辙昆团钦垢箱仓扛针沤满裤蛤舍钦农插中傣努援卓纯软诽岔怀漱衡羊析粥题世囚担喝坷枝若侯矛匿序滁喝侧尽毒惹屎附剑乞锌背锄萨鲤丁与痕射肿材掇链羹瘸贤儿茬咋将采强帝捏柏授颤猩赌昔挖嫉测
©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司 版权所有
客服电话:4009-655-100 投诉/维权电话:18658249818