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微生物实验报告:微生物形态观察.doc

1、实验一 微生物形态观察 一、 实验目的 1. 巩固显微镜的使用方法,重点练习油镜的使用; 2. 认识细菌、放线菌和霉菌的基本形态特征和特殊结构; 3. 练习手绘微生物图片。 二、 实验原理 1. 细菌基本形态 细菌是单细胞生物,一个细胞就是一个个体。细菌的基本形态有3种:球状,杆状和螺旋状,分别称为球菌、杆菌、螺旋菌。球菌根据细胞分裂后排列方式的不同分为单球菌、双球菌、四联球菌、八叠球菌、链球菌、葡萄球菌等。杆菌分为单杆菌、双杆菌、链杆菌等,是细菌中种类最多的。螺旋菌分为弧菌和螺菌。 除此之外,还有一些特殊形态的细菌。 2. 细菌特殊结构 细菌的特殊结构包括荚膜、

2、鞭毛、菌毛、芽孢等。荚膜是某些细菌向细胞壁表面分泌的一层厚度不定的胶状物质,具有抗干燥、抗吞噬和附着作用。鞭毛是某些细菌表面着生的1至数根由细胞内伸出的细长、波曲的丝状体,具有运动功能,在菌体上的着生位置、数目因菌种而异。菌毛(又称纤毛)是在细菌体表的比鞭毛更细、更短、直硬,且数量较多的丝状体,与细菌吸附或性结合有关。芽孢又称内生孢子,是某些细菌生长到一定阶段,在菌体内部产生的圆形、椭圆形或圆柱形休眠体,具有极强的抗热、抗辐射、抗化学药物和抗静水压等特性。 3. 真菌的结构特征 菌丝是构成真菌营养体的基本单位,是一种管状细丝。可伸长并产生许多分枝,许多分枝的菌丝相互交织在一起,就叫

3、菌丝体。根据菌丝中是否存在隔膜可分为无隔膜菌丝和有隔膜菌丝。为适应不同的环境条件和更有效地摄取营养满足生长发育地需要,许多真菌的菌丝可以分化成一些特殊的形态,这些特化的形态称为菌丝变态。比如吸器、假根、子实体。 4. 放线菌的结构特征 放线菌的形态比细菌复杂些,但仍属于单细胞生物。链霉菌是典型的放线菌,其细胞呈丝状分枝,菌丝直径很小,在营养生长阶段,菌丝内无隔,故一般呈多核的细胞状态。当其孢子落在固体基质表面并发芽后,就不断伸长、分支并以放射状向基质表面和内层扩展,形成大量色浅、较细的具有吸收营养和排泄代谢废物功能的基内菌丝,同时在其上又不断向空间方向分化出颜色较深、直径较粗的分枝

4、菌丝,这就是气生菌丝。不久,大部分气生菌丝成熟,分化成孢子丝,并通过横隔分裂方式,产生成串的分生孢子。 5. 微生物菌落 菌落是在固体培养基上(内)以母细胞为中心的一堆肉眼可见的、有一定形态和构造等特征的子细胞集团。细菌的菌落有其自己的特征,一般呈现湿润、较光滑、较透明、较粘稠、易调取、质地均匀以及菌落正反面或边缘与中央部位的颜色一致等。不同形态、生理类型的细菌,在其菌落形态、构造等特征上也有许多明显的反映。 三、 实验器材 普通光学显微镜(Nikon YS-100),镜油,镜头纸,擦镜液; 微生物装片15张,分为细菌、霉菌、放线菌、酵母菌等几类; 微生物单菌落划线平板6块

5、分别为大肠杆菌、酵母、泾阳链霉菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、产黄青霉。 四、 实验步骤 1. 调节显微镜,观察微生物装片,选择其中6张手绘微生物形态; 2. 选择另外6张通过数字摄影系统拍照; 3. 观察6块菌落平板特征; 4. 整理仪器,清洁桌面。 注:本人所在35号台的显微镜不能进行数字摄影,故照片是在3号台显微镜下观察得到的。手绘图在两台显微镜观察下各有3张。 五、 实验结果 1. 数字摄影照片(图1) 接合孢子 分生孢子梗 梗基 小梗 分生孢子 孢子囊 分生孢子 孢子囊梗 (a)

6、 (b) 顶囊 (c) (d) 顶囊 芽孢子 接合孢子 (f) (e) 图1. 微生物显微观察电子照片,摄于3号显微镜。(a)青霉,10×40倍观察;(b)黑根霉,10×40倍观察;(c)曲霉,10×40倍观察;(d)毛霉,10×40倍观察;(e)接合孢子,10×40倍观察;(f)酵母菌,10×100倍观察。各菌种的主要特征标注在图上。

7、 2. 手绘图照片(图2) (b) (a) (d) (c) (f) (e) 图2. 微生物装片手绘图。(a)螺菌,放大10×100倍;(b)巨大芽孢杆菌,放大10×100倍;(c)褐色固氮菌,放大10×100倍;(d)枯草杆菌,放大10×100倍;(e)放线菌,放大10×100倍;(f)苏云金杆菌,放大10×100倍。 3. 菌落特征(表1) 表

8、1 . 单菌落划线平板特征描述 菌落名称 含水状态 外观状态 透明度 颜色 边缘情况 大肠杆菌 略湿 圆形、光滑、凸起 半透明 双面乳白 整齐 酵母菌 湿润 圆形、光滑、凸起 不透明 正面:乳白 反面:黄褐 整齐 枯草杆菌 湿润 不规则、粗糙、扁平 半透明 双面黄褐 波状 泾阳链霉菌 干燥 小圆、光滑、凸起 不透明 正面:乳白 反面:黄褐 整齐 产黄青霉 湿润 不规则、粗糙、凸起 不透明 双面黄色 波状 金黄色葡萄球菌 湿润 小圆、光滑、凸起 不透明 正面:黄 反面:黄 整齐 六、 讨论 本次

9、实验最大的收获在于熟悉了油镜的使用和清洁。过去虽让做过不少使用显微镜的生物实验,但是因为观察的都是比较大的动植物细胞,没有机会练习油镜的使用。这次观察的都是个体非常小的微生物,真菌还可以在低倍镜下观察,但是细菌、放线菌必须使用油镜观察。即使这样,八叠菌、金黄色葡萄球菌等形体极小的菌种仍然不能清楚地看到单个菌体,这也是这次没有对它们进行绘图或是摄影的原因。注意,转换到100×物镜后,禁止使用粗准焦螺旋,细准焦螺旋也要慢慢调节,否则极易打碎装片。 螺菌装片是为了观察鞭毛的,但是因为没有对装片进行过特殊染色,鞭毛非常不容易看到,必须将孔径光阑调到很小,同时降低聚光灯亮度,才能提高视野的对比度。能够

10、隐约地衬出鞭毛,绘图时一定仔细观察。如经媒介剂加粗再染色,将更容易观察。 本周的3个实验(遗传、细胞、微生物)内容非常相似,都是通过显微镜观察生物样本,之后进行手绘图片,而且所用的显微镜型号相同。希望以后可以整合类似资源,对同一项技能没必要3门同时上的课都训练。可否考虑对此部分上联合绪论课,讲解光学显微镜使用、手绘生物图方法,单独授课时则侧重讲需要重点观察的样本特征。这样同学们对3门实验尤其是一周中上的最后一门会有更大的兴趣。 最后,感谢原先坐在3号台的同学,摄影结束后与我交换坐位,使我也能够对标本进行正常的数字摄影。 七、 参考资料 陈金春、陈国强,微生物学实验指导,清华大学出版社,2005年

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