ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:8 ,大小:289KB ,
资源ID:929073      下载积分:10 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/929073.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     索取发票    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【可****】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【可****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(2008年高中化学竞赛初赛模拟试卷(1).doc)为本站上传会员【可****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

2008年高中化学竞赛初赛模拟试卷(1).doc

1、2008年高中化学竞赛初赛模拟试卷(1)第第题(4分)1Fe 32C CH2OCOH2(各1分)题(4分)mn元素X的单质及X与Y形成的化合物能按如右图所示的关系发生转化:1若X为金属,则X为 ;n 。2若X为非金属,则X为 ;置换反应方程式为 。第第题(8分)12Na2NH2CONH22NaNHCONH2H2 NaNHCONH2NaCNONH3(各1.5分)2NH4ClAgNO3AgClNH4NO3AgCl2NH42OHAg(NH3)2Cl2H2O(各1.5分)3BrCH32Mn2O34H2SO4BrCHO4MnSO45H2O(2分)题(8分)1将尿素与钠分散液在60110发生反应,然后加热

2、(140200)可制备NaCNO。该方法同氧化法相比,能够制备较纯净的氰酸盐。写出反应方程式。2含某化合物的较浓的溶液中加入少量的AgNO3溶液出现白色沉淀,然后滴加几滴浓NaOH溶液,振荡后沉淀立即溶解。写出反应方程式。3用Mn2O3/H2SO4直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛是一条绿色工艺流程,写出反应方程式。第第题(7分)1S6+:1s22s22p6;Cr6+:Ne3s23p6;Se6+:Ne3s23p63d10。(0.5分)2不变(1分)3A,A,B,B族是统一的,即AA族为不完全相同的族,BVIIIB族为完全不同的族。(2分)4其变化情况如下:原周期表中第四、五、六周期的AVIII

3、A族元素,依次为新周期表中BB族元素,原周期表中第一、二、三周期的AA族元素,依次和BB族元素合并成为新周期表中的AA族元素。(2.5分)题(7分)有人建议根据“最高价阳离子”电子排布的相似性和差异性来分主副族。例如:S、Cr规定为A族;Se规定为B族。1写出S、Cr、Se最高价阳离子的电子构型;2周期数和每周期元素个数是否发生变化;3新旧周期表中哪些族的元素是统一的(即完全相同)4不同的新的主、副族元素在原周期表的基础上做怎样的变动?第第题(7分)1氯乙烷沸点低,蒸气有毒,应尽量防止吸入(1分)2催化剂、干燥剂(各0.5分)3产生乙烯的温度难控制;副反应多,产生的乙烯纯度低,产率低;验耗时长

4、,且实验效果不够理想。(2分)4(1)磷酸中含水较多,乙醇沸点较低,整个反应混合物挥发性较强有关。(1.5分)(2)加入适量P2O5固体(1.5分)题(7分)乙烯的制备可以用卤代烷脱卤化氢和乙醇脱水的方法制取。实验室制取乙烯通常采用95%的乙醇和浓硫酸(体积比为13),混合后在碎瓷片的存在下迅速加热到160180制得。1实验室为什么不采用氯乙烷脱氯化氢进行制备;2实验室用乙醇浓硫酸法制取乙烯中浓硫酸的作用是什么?3列举实验室用乙醇浓硫酸法制取乙烯的不足之处;4有人建议用浓磷酸代替浓硫酸与乙醇反应,结果发现按醇酸体积比为(13)进行反应时,反应混合物在110已经沸腾,温度升到250以上仍没有乙烯

5、产生。(1)解释实验现象;(2)请提出进一步改进实验的方案。第第题(6分)1阳极:C5H4NCH32H2OC5H4NCOOH6H6e(2分)阴极:2H2eH2(1分)2选择性低由于发生副反应:C5H4NCH3H2OC5H4NCHO4H4e(1.5分)电流效率低由于发生副反应:2H2OO24H4e(1.5分)题(6分)吡啶2甲酸,是重要的有机合成中间体。电化学直接氧化2甲基吡啶法是一条对环境友好的绿色合成路线。下表是某研究者通过实验获得的最佳合成条件。2甲基吡啶H2SO4阳极电位反应温度选择性电流效率一0.5mol/L1.5mol/L1.95V4095.3%45.3%二0.6mol/L1.5mo

6、l/L1.85V3084.1%52.5%1写出制备吡啶2甲酸的电极反应方程式;2比较途径一、二,引起选择性、电流效率不同的原因是什么?请用电极反应表示。第第题(11分)1立方密堆积 6 4(各1分)2Ba(OH)1210 Ti(OH)62(各1分)Ba22OH10H2OBa(OH)121010HTi44OH4H2OTi(OH)624H(或TiO323H2OTi(OH)62)(各0.5分)3立方体(1.5分) Ce4+离子的配位数为8(1分)4八面体(1.5分) (1分)题(11分)以Ba(OH)28H2O和无水TiO2粉体为反应物,在300时连续反应8h得到BaTiO3晶体。该晶体具有显著的压

7、电性能,用于超声波发生装置中。该晶体中每个Ba2+离子被12个O2离子包围形成立方八面体;BaO12十二面体在晶体中的趋向相同,根据配位多面体生长习性法则的特例,晶体的理论习性与BaO12多面体的形状相同。由于BaO12多面体的形状为立方八面体,因此该晶体的生长习性为立方八面体。1BaTiO3晶体的晶胞如右图所示。该晶体中Ba、O联合组成哪种类型的堆积形式;Ti的O配位数和O的Ba配位数分别是多少?2我们在研究该晶体时,溶液中存在的生长基元为2种阴离子,其O配位数与晶体中相同。请写出这2种生长基元和形成生长基元的反应方程式。3右图所示CeO2结构,O2离子位于各小立方体的角顶,而Ce4+离子位

8、于小立方体的中心。判断CeO2晶体的生长习性为什么,说明判断理由。4判断NaCl晶体的生长习性,画出NaCl晶胞中体现其生长习性的单元。第第题(4分)不能判断(1分) K所在位置的数值x满足:x/(2x)5(30.5x)/(30.5x)(3分)题(4分)如图所示,甲、乙之间的隔板K可以左右移动,甲中充入2 mol A和1 mol B,乙中充入2 mol C和1 mol He,此时K停在0处。在一定条件下发生可逆反应:2A(g)B(g)2C(g),反应达到平衡后,恢复到反应发生前时的温度。是否可以根据活塞滑动与否可判断左右两边的反应是否达到平衡?如果能,说明理由;如果不能,计算活塞还在6处时隔板

9、K最终停留在何处(不能解出答案,列方程也可)?第第题(8分)1(3分)2N苯基丁烯二酰亚胺(N苯基马来酰亚胺)(1分)3(1)(3分)(2)乙酸乙酯作溶剂、醋酸酐作脱水剂(各0.5分)题(8分)有机物X属于芳香族混合物,化学式为C10H7NO2;是目前树脂生产中常用的一种耐热改性剂。已知X是平面型分子,且呈现镜面对称。1写出X的结构简式;2系统命名法命名X;3选用2种常见的有机物,分2步合成X。已知反应过程中仅生成水分子。(1)写出反应物及中间产物(2)上述合成中需用乙酸乙酯、醋酸酐和无水醋酸钠。其中无水醋酸钠作催化剂,那么乙酸乙酯、醋酸酐的作用分别是什么?第第题(8分)1CoC14H17N2

10、O2Cl(2分)2(2分) 四方锥(1分)3(1)氢键(1分)(2)(2分)题(8分)研究发现,氯化钴与6甲基吡啶2甲醇反应形成电中性分子的单核配合物分子,实验测得其钴的质量分数为17.4%。1确定该配合物的化学式;2画出它的立体结构,指出构型。3实际测得该配合物分子以二聚体形式存在,且呈现双螺旋结构。(1)二聚体分子间的作用力是什么?(2)画出该配合物的双螺旋结构。第第题(11分)1(2.5分)2(2.5分)3(2.5分)4(3.5分)题(11分)写出下面有机反应产物的结构简式:1CH3CHOHCHO(足量)234第第题(10分)1NO2SO3F(5分)NaOHHNO3NaNO3H2O Na

11、OHHSO3FNa2SO4H2O;NaOHHFNaFH2O 2NaOHH2SO4Na2SO42H2O;Mg22FMgF2 SO42Ba2BaSO4 Ba22FBaF22NO2SO3FH2OHNO3HSO3F HSO3FH2OH2SO4HF(缓慢进行)(各1.5分)3(2分)题(10分)将由短周期4种元素(不含氢)组成的物质X 4.83g溶解于1L水中。用碱滴定所得溶液的等分试样(V10.0mL),消耗0.028mol/L NaOH溶液23.8mL。经过一段时间,重新从溶液中取等分试样(V10.0mL),滴定消耗0.028mol/L NaOH溶液47.5mL。将第二次滴定之后所得的溶液分为二等份

12、,向一份溶液中加入MgSO4溶液,生成沉淀5.2mg;向第二份溶液中加入BaCl2溶液,生沉淀的质量为53.5mg。1确定X的化学式;2试写X与水反应的化学方程式。3以pHV(X)V(NaOH)为坐标画出第二个等分试样的pH滴定简图。第第题(16分)1(CH3)4N4Ge4S10(3分,最简式给1分)2(2分)3(CH3)4N4Ge4S10HgI2(CH3)4N2HgGe4S102(CH3)4NI(1分)4与Hg2形成稳定的可溶性螯合物(起矿化剂作用,同时也阻止了难溶HgS沉淀的生成)(1分)5每个Ge4S10与3个HgS4相连,每个HgS4与3个Ge4S10相连(1.5分)4个相连时为正四面

13、体结构;2个相连时为无限线型结构(各1分)参考图形:6Va2c1.2349nm3(1分) ZM/NAV2.58g/cm3(2分)7GeS2(GeS2、GeS)(2.5分)题(16分)某离子化合物X由一种有机阳离子和一种无机阴离子组成;元素分析得到H:5.33%、C:21.17%、N:6.17%、S:35.33%、Ge:32.00%;该阳离子和阴离子都具有正四面体型的空间对称性。1确定X的组成式(阴阳离子分开写);2画出阴离子的空间构型;一定条件下X能与HgI2反应,通过自组装合成了微孔硫化物Y;Y的阴离子是通过X的阴离子和HgS4变形四面体共用S形成的无限网状结构。3写出合成Y的反应方程式;42,3二巯基丙醇在合成Y中是不可缺少的,其可能作用是什么?5Y的阴离子是通过1个X中的阴离子和几个(2、3、4)Hg相连的,说明理由;衍射法测得该晶体Y属于四方晶系,晶胞参数a0.9269nm,c1.4374nm,Z2。6计算晶体Y的密度。对样品进行了DSCTG研究,在320附近有一个强的吸热峰,详见右图。7试确定残留物中的主要成分是什么?参考答案第 8 页(共8页)

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服