ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:5 ,大小:135KB ,
资源ID:9243186      下载积分:10 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/9243186.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(高三二轮复习生物教学案课时39:DNA的粗提取与鉴定、微生物的利用.doc)为本站上传会员【pc****0】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

高三二轮复习生物教学案课时39:DNA的粗提取与鉴定、微生物的利用.doc

1、课时39:DNA的粗提取和鉴定、微生物的利用. 考纲要求:微生物的分离和培养 B级;某种微生物数量的测定 B级; 微生物的应用 B级。 学习重点: 微生物的分离和培养。 学习难点: 某种微生物数量的测定;微生物的应用 教学步骤: 一、 课前自主学习 1.DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的 中溶解度不同,利用这一特点,选择适当的盐浓度就能使 充分溶解,而使杂质沉淀,DNA在0.14mol/L的NaCI溶液中的溶解度最 。此外,DNA不溶于 溶液,但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。利用这一原理,可以将

2、DNA与蛋白质进一步的分离。蛋白酶能水解 ,但是对 没有影响。大多数蛋白质不能忍受60—80oC的高温,而DNA在 以上才会变性。洗涤剂能够瓦解 ,但对DNA没有影响。 2.DNA鉴定的原理:在 条件下,DNA遇 会被染成 色,因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。 3.培养基中一般含有 等基本成分,在液体培养基中加入凝固剂 后可制成固体培养基。牛肉膏可提供的主要营养成分有 。 4.

3、实验常用的无菌技术有 和 ,其中培养基常用 方式灭菌。 5.制备培养基时,倒平板的目的是防止 。 6.接种微生物常用的方法有 和 ;用平板划线法时,每次划线前都要灼烧接种环的目的是 。 7.统计菌落数目可用的方法有 和 ;用后一种方法计数时,需选择菌落数在 的平板进行计数;每克

4、样品中的菌株数= 。 8.分离土壤中分解尿素的细菌时,需将样品培养在以 为唯一氮源的培养中,在培养基中加入 指示剂,如培养基中存在该菌,则指示剂变红;该培养基属于 培养基;分离分解纤维素的微生物时,需将样品培养在以 为唯一碳源的培养中;在培养基中加入刚果红,如存在该菌,则培养基中会出现以纤维素分解菌为中的 。 二、课内互动学习 (一)合作探究 1.图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作示意图,下列有关叙述正确的是(  ) A.图1、2中加入蒸馏

5、水的目的相同 B.图1、2中完成过滤之后都保留滤液 C.图2中过滤时的盐溶液浓度约为0.014m年l/L D.在图1滤液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质 2.用平板划线法或稀释涂布平板法都可以纯化大肠杆菌,二者的共同点有 ( ) ①可以用相同的培养基 ②都需要使用接种针进行接种 ③都需要在火焰旁进行接种 ④都可以用来计数活菌 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 3.三个培养皿中分别加入10ml不同的培养基,然后接种相同的大肠杆菌样液。培养36小时后,计算菌落数,结果如下表。下列

6、选项正确的是(  ) 培养皿 培养基成分 菌落数 Ⅰ 琼脂、葡萄糖、N源、无机盐 35 Ⅱ 琼脂、葡萄糖、生长因子、N源、无机盐 250 Ⅲ 琼脂、生长因子、N源、无机盐 0 A.该实验可以采用液体培养基培养微生物 B.该实验不可以采用平板划线法接种 C.Ⅰ和Ⅲ对照,说明大肠杆菌的生长需要生长因子 D.Ⅱ和Ⅲ对照,说明在自然界大肠杆菌生长过程中将葡萄糖作为唯一碳源 4.图甲是从土壤中筛选产脲酶细菌的过程,图乙是脲酶基因转录的mRNA部分序列。 (1)图中选择培养基应以 为唯一氮源;鉴别培养基还需添加 作指示剂,产脲酶细菌在该培养基

7、上生长一段时间后,其菌落周围的指示剂将变成 色。 (2)在5个细菌培养基平板上,均接种稀释倍数为105 的土壤样品液0.1mL,培养一段时间后,平板上长出的细菌菌落数分别为13、156、462、178和191。该过程采取的接种方法是 ,每克土壤样品中的细菌数量为 ×108个;与血细胞计数板计数法相比,此计数方法测得的细菌数较 。 (3)现有一菌株的脲酶由于基因突变而失活,突变后基因转录的mRNA在图乙箭头所示位置增加了70个核苷酸,使图乙序列中出现终止密码(终止密码有UAG、UGA和UAA)。突变基因转录的mRNA中,终止密码为

8、 ,突变基因表达的蛋白质含 个氨基酸。 课外巩固练习39 班级 姓名 普及基础题 1.在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述正确的是 ( ) A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,滤去析出物 B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质 C.将丝状物溶解在2mol/Na

9、Cl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色 D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同 2.做“微生物的分离与培养”实验时,下列叙述正确的是 ( ) A.高压灭菌加热结束时,立即开启锅盖,拿出培养基和工具待用 B.倒平板时,应将打开的皿盖放到一边,以免培养基溅到皿盖上 C.为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落 D.用记号笔标记培养皿中菌落时,应标记在皿底上 3.某小组同学为了调查湖水中细菌的污染情况而进行了实验。实验包括制备培养基、灭菌、接种及培养、菌落观察与计数。请回答与此实验相关的问题: (1)培养基中含有的蛋白胨、淀粉

10、分别为细菌培养提供了 和 。除此之外,培养基还必须含有的基本成分是 。 (2)对培养基进行灭菌,应该采用的方法是 。 (3)为了尽快观察到细菌培养的实验结果,应将接种了湖水样品的平板置于 中培养,培养的温度设定在37 ℃。要使该实验所得结果可靠,还应该同时在另一平板上接种 作为对照进行实验。 (4)培养20 h后,观察到平板上有形态和颜色不同的菌落。一般说来,菌落总数越多,湖水遭受细菌污染的程度越 。 (5)细菌

11、平板培养常用的接种方法有 和 。 巩固提高题 4.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验原理的叙述不正确的是(多选) (   ) A.DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl溶液浓度的降低而减小 B.利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA C.DNA是大分子有机物,不溶于水而溶于某些有机溶剂 D.在沸水中,DNA遇二苯胺会出现紫色反应 5.漆酶属于木质降解酶类,在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程,相关叙述正确的是(多选)

12、 ( ) A.生活污水中含有大量微生物,是分离产漆酶菌株的首选样品 B.筛选培养基中需要加入漆酶的底物,通过菌落特征挑出产漆酶的菌落 C.在涂布平板上长出的菌落,在通过划线进一步纯化 D.斜面培养基中含有大量营养物,可在常温下长期保存菌株 6.为从土壤中筛选能有效降解有机化合物X的细菌,研究人员用化合物X、磷酸盐、镁盐以及微量元素配制的培养基,成功地筛选出能高效降解化合物X的细菌(目的菌)。下图是从土壤中筛选出该细菌的过程示意图,下表是分离纯化的结果。请回答下列问题: (1)培养基中的有机化合物X主要为目的菌提供 等营养要素。从

13、土壤中富集能有效降解有机化合物X的细菌时,应选用 (填“固体”或“液体”)培养基。 (2)配制成10-1浓度稀释液时,用无菌移液管从富集液的上清液中吸取1mL,移人盛有___ _mL无菌水的试管中,并依次配制10 -2~10 -10的梯度稀释液。 (3)在分离、纯化过程中,图中②、③过程接种的方法分别为 、 。在倒平板前,应对玻璃器皿和培养基灭菌,灭菌方法是 。 (4)分析菌种的分离纯化结果,应选择为 号菌落进行扩大生产,原因是 。 (5)实验过程中还需配制空白培养基作为对照,其

14、目的是____。 参考答案: 一、 课前自主学习 1、NaCL溶液 DNA 低 酒精 蛋白质 80℃ 细胞膜 2、沸水浴 二苯氨 蓝 3、水分、无机盐、碳源、氮源 琼脂 碳源、磷酸盐和维生素 4、消毒 灭菌 高压蒸汽灭菌 5、盖上的水珠落入培养基造成污染 6、平板划线法 稀释涂布平板法 防止接种环上的微生物污染培养基 7、显微镜直接计数法 稀释涂布平板法 30-300 (C÷V)×M 8、尿素 酚红 选择 纤维素 透明圈 二、合作探究 1、D 2、C 3、B 4、(1)尿素 酚红 红 (2)稀释涂布平板法 1.75 少 (3)UGA 115 课外巩固练习: 1、B 2、D 3、(1)氮源(和碳源) 碳源 无机盐和水(2)高压蒸汽灭菌 (3)恒温培养箱 无菌水(4)大(5)平板划线法 稀释涂布平板法 4、ACD 5、BC 6、(1)碳源(或碳源、氮源) 液体 (2)9 (3)稀释涂布平板法 平板划线法 高压蒸汽灭菌 (4)3 透明圈/菌落越大,降解化合物X能力越强 (5)检验培养基和平板的灭菌是否合格

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服