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执业药师考试药学专业知识二冲刺练习试题及答案解析

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第一卷
　　一、单选题：
　　1、下列哪项与青霉素 G 性质不符
　　A. 易产生耐药性
　　B. 易发生过敏反应
　　C. 能够口服给药
　　D. 对革兰阳性菌效果好
　　E. 为生物合成的抗生素
　　标准答案：c
　　解　　析：青霉素 G是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，因此不能口服，仅供注射用;抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好;在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性;有严重的过敏反应。
　　2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
　　A.2R，5R，6R
　　B.2S，5S，6S
　　C.2S，5R，6R
　　D.2S，5S，6R
　　E.2S，5R，6S
　　标准答案：c
　　3、青霉素G钠在室温稀酸陛条件发生何反应
　　A.分解成青霉醛和D一青霉胺
　　B.6一氨基上酰基侧链水解
　　C.B_内酰胺环的水解开环
　　D.发生分子重排生成青霉二酸
　　E.钠盐被酸中和成游离的羧酸
　　标准答案：d
　　二、多选题：
　　4、含有氢化噻唑环的药物有()
　　A.氨苄西林
　　B.阿莫西林
　　C.头孢哌酮
　　D.头孢克洛
　　E.哌拉西林
　　标准答案a， b， e
　　5、哌拉西林具有下列哪些性质
　　A.为广谱长效的半合成青霉素
　　B.为氨苄西林 6 位侧链α -氨基上的一个氢原子用 4-乙 基 -2，3- 二氧哌嗪甲酰基取代的产物
　　C. 对绿脓杆菌作用较强
　　D. 是由青霉菌经生物合成得到
　　E. 在强酸及碱性条件下均不稳定
　　标准答案：a， b， c， e
　　解　　析：本品是半合成青霉素，因此不是由青霉菌经生物合成得到
　　6、氨苄西林可发生下列什么反应
　　A. 在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和 D- 青霉胺
　　B. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 D- 青霉胺
　　C. 水溶液在室温放置 24h， 可发生聚合反应
　　D. 与水合茚三酮试液作用显紫色
　　E. 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色
　　标准答案：b， c， d， e
　　7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符
　　A.侧链含有2一噻吩乙酰氨基
　　B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物
　　C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
　　D.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物
　　E.口服吸收差
　　标准答案：a， b， d， e
　　8、以下哪些说法是合理的
　　A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质
　　B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降
　　C.β～内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成
　　D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性
　　E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素
　　标准答案：a， c， d， e
　　9、氨苄西林可发生下列什么反应
　　A.在酸性条件下生成6～氨基青霉烷酸
　　B.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和D一青霉胺
　　C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应
　　D.与水合茚三酮试液作用显紫色
　　E-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色
　　标准答案：b， c， d， e
　　10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用
　　A.氨苄西林
　　B.头孢克洛
　　C.阿莫西林
　　D.哌拉西林
　　E.替莫西林
　　标准答案：a， c， d， e
　　11、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构
　　A.头孢美唑
　　B.头孢噻吩钠
　　C.头孢羟氨苄
　　D.头孢克洛
　　E.头孢哌酮
　　标准答案：a， e
　　三、匹配题：
　　12、A.青霉素钠
　　B.头孢羟氨苄
　　C.氨曲南
　　D.替莫西林
　　E.氨苄西林
　　1.化学名为(6R，7R)3一甲基一7一[(R)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)一乙酰氨基]一8一氧代一5一硫杂一1一氮杂二环[4.2.0]辛一2烯一2-甲酸一水合物
　　2.是单环β-内酰胺类抗生素
　　3.化学名为6-[ D一(一)2一氨基一苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物
　　4.化学名[2s，5R，6R]一3，3一二甲基一6一(苯乙酰氨基)一7一氧代一4一硫杂一1一氮杂二环[3.2.O]庚烷一2-甲酸钠盐
　　标准答案：B，C，E，A
　　13、A.头孢美唑
　　B.头孢噻吩钠
　　C.头孢羟氨苄
　　D.头孢克洛
　　E.头孢哌酮
　　1.哪个抗生素的3位上有氯取代
　　2.哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基
　　3.哪个抗生素的7位有7α甲氧基
　　标准答案：D，B，A
　　14、A.头孢克洛
　　B.头孢噻肟钠
　　C.头孢羟氨苄
　　D.头孢哌酮
　　E.头孢噻吩钠
　　1.3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基4一噻唑基
　　2.3位上有氯取代，7位上有2一氨基苯乙酰氨基
　　3.3位上含有(1～甲基～1H一四唑一5基)-硫甲基
　　4.3位为乙酰氧甲基，7位上有2～噻吩乙酰氨基
　　标准答案：B，A，D，E

第二卷
　　一、单选题：
　　1、化学名为S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物
　　A.甲硝唑
　　B.噻嘧啶
　　C.阿苯达唑
　　D.左旋咪唑
　　E.甲苯达唑
　　标准答案：d
　　解析：左旋咪唑含有四氢咪唑并噻唑结构，而且命名中有左旋标记
　　2、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型( )。
　　A.为 8 一氨基喹啉衍生物
　　B.为 2-氨基喹啉衍生物
　　C. 为 2，4- 二氨基喹啉衍生物
　　D.为 4- 氨基喹啉衍生物
　　E. 为 6- 氨基喹啉衍生物
　　标准答案：d
　　解析：抗疟药氯喹为7-氯-4-氨基喹啉衍生物，因此属于4- 氨基喹啉类。
　　3、列叙述中哪项与阿苯达唑不符
　　A.结构中含有氨基甲酸甲酯基
　　B.结构中含有丙硫基
　　C.体内代谢为亚砜 类化合物而显活性
　　D.结构中具手性碳原子 ， 临床上使用外消旋体
　　E.其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取
　　标准答案：d
　　4、对苯芴醇描述正确的是
　　A.主要用于预防疟疾
　　B.主要用于恶性疟疾
　　C.用于控制疟疾症状
　　D.控制疟疾复发
　　E.控制疟疾传播
　　标准答案：b
　　5、加氺溶解，加氢氧化钠试液煮沸后放冷加亚硝基铁氰化钠试液立即生成红色配合物的是哪种驱虫药
　　A.枸橼酸哌嗪
　　B.盐酸左旋咪唑
　　C.甲苯咪唑
　　D.氟苯哒唑
　　E.奥苯哒唑
　　标准答案：b
　　6、乙胺嘧啶的化学名是
　　A 6-乙基-5-(4-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺
　　B 6-乙基-5-(3-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺

　　C 6-乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺
　　D 6-乙基-5-(2-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺
　　E 6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺
　　标准答案：e
　　7、下列哪项与阿苯达唑不符
　　A.口服吸收差
　　B.体内代谢生成阿苯达唑亚砜为活性代谢物
　　C.为广谱高效驱虫药
　　D.体内代谢生成阿苯达唑亚砜，失去活性
　　E.治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用
　　标准答案：d
　　8、以下描述叙述不正确的是
　　A.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用
　　B.临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型
　　C.吡喹酮有二个手性中心，临床用消旋体
　　D.奎宁的4个手性碳是3R、4S、8S、9R
　　E.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
　　标准答案：b
　　二、多选题：
　　9、盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符
　　A. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化
　　B. 具有抗病毒作用
　　C. 小檗碱以三种异构体形式存在 ， 季铵碱式最稳定
　　D. 主要用于菌痢、肠炎
　　E. 黄色结晶性粉末 ， 味极苦
　　标准答案：a， c， d， e
　　解析：本品不具抗病毒作用
　　10、化学结构为 的药物
　　A. 化学名为 5- 甲基 -2- 硝基咪唑 -1-乙醇
　　B. 化学名为 2- 甲基 -5- 硝基咪唑 -1- 乙醇
　　C. 加硫酸溶解后加三硝基苯酚 ， 即生成黄色沉淀
　　D. 加 NaOH 试液温热即显紫色 ， 滴加稀盐酸呈酸性后变成黄色 ， 再加过量 NaOH液则变成橙红色
　　E. 临床常见作抗滴虫病及抗阿米巴病药物 ， 还用于抗厌氧菌感染和幽门螺杆菌的治疗
　　标准答案：b， c， d， e
　　11、氯霉素具有下列哪些特性
　　A. 具有旋光性
　　B. 与水合茚三酮试液反应呈紫红色
　　C. 在强酸、强碱性溶液中可发生水解
　　D.主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等
　　E. 能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血
　　标准答案：a， c， d， e
　　解析：本品不具有α-氨基酸的性质，故不能与与水合茚三酮试液反应呈色。
　　12、盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符
　　A. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化
　　B. 具有抗病毒作用
　　C. 小檗碱以三种异构体形式存在 ， 季铵碱式最稳定
　　D. 主要用于菌痢、肠炎
　　E. 黄色结晶性粉末 ， 味极苦
　　标准答案：a， c， d， e
　　解析：本品不具抗病毒作用
　　13、关于氯霉素叙述正确的是
　　A.氯霉素是1R，2R-苏式构型
　　B.固体稳定
　　C.水溶液比较稳定
　　D.易发生氧化反应
　　E.水溶液在强酸或强碱条件下可发生水解
　　标准答案：a， b， c， e
　　14、以下哪些与盐酸左旋咪唑相符( )。
　　A. 化学结构中含有一个手性中心，本品为左旋体
　　B. 外消旋体称四咪唑 ， 拆分后得到的左旋体为本品 ， 作用强 ， 毒副作用低于四咪唑
　　C. 化学结构中含有氢化噻唑环
　　D. 化学结构中含有吡唑环
　　E. 化学结构中含有氢化咪唑环
　　标准答案：a， b， c， e
　　解析：有一个手性中心，为S构型的左旋体，其驱虫作用为外消旋体四咪唑的2倍，且毒性和副作用均较低。左旋体是由外消旋体拆分后得到。化学结构的母核咪唑并[2，1-b]噻唑是由氢化噻唑环和部分氢化的咪唑环并合而成的。结构中不含有吡唑环。
　　15、临床用于抗疟原虫的药物
　　A.替硝唑
　　B.乙胺嘧啶
　　C.磷酸氯喹
　　D.二盐酸奎宁
　　E.枸橼酸乙胺嗪
　　标准答案：b， c， d
　　16、与蒿甲醚相符的是
　　A.化学结构式为
　　B 。青蒿素在体内的活性代谢物
　　C.对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药
　　D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
　　E.对耐氯喹恶性疟疾活性较强
　　标准答案：a， c， e
　　三、匹配题：
　　17、 A.5–氟–2，4–(1H，3H)–嘧啶二酮
　　B.1，4–丁二醇二甲磺酸酯
　　C.6–嘌呤硫醇一水合物
　　D.1β–D–阿拉伯呋喃糖基–4–氨基–2–(1H)嘧啶酮
　　E.(Z)–二氨二氯铂
　　1.巯嘌呤2.氟尿嘧啶3.顺铂4.白消安
　　1　------　 2　------　 3　------　 4　------
　　标准答案：C，A，E，B
　　18、 A.5- 氟一 2，4 一 (1H，3H) 一嘧啶二酮
　　B.1，4 一丁二醇二甲磺酸酯
　　C.6- 嘌呤巯醇 -水合物
　　D.1β 一 D 一阿拉伯呋喃糖基 -4 一氨基 -2-(1H) 嘧啶酮
　　E.(Z)- 二氨二氯铂
　　1. 巯嘌呤 2. 氟尿嘧啶 3.顺铂 4.白消安
　　1　------　 2　------　 3　------　 4　------
　　标准答案：C，A，E，B
　　解　　析：本题考点：从化学命名中找出药物的结构特征。巯嘌呤含有嘌呤和巯醇;氟尿嘧啶以嘧啶为母体;顺铂含有铂;白消安为甲磺酸酯
　　19、 A.异环磷酰氨
　　B.顺铂
　　C.甲氨蝶呤
　　D.阿霉素
　　E.枸橼酸她莫昔芬
　　1.属于抗雌激素的抗肿瘤药物是 2.属于叶酸类抗代谢的抗肿瘤药物是 3.属于醌类抗生素类的抗肿瘤药物是 4.属于氮芥类烷化剂的的抗肿瘤药物是 5.属于金属络合物类的的抗肿瘤药物是
　　1　------　 2　------　 3　------　 4　------　 5　------
　　标准答案：E，C，D，A，B