1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。谢谢,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本幻灯片资料仅供参考，不能作为科学依据，如有不当之处，请参考专业资料。谢谢,可爱宝宝们,第1页,注定是悲剧,第2页,甜蜜的婚姻苦涩的果,第3页,实例1:,达尔文和,表妹,爱玛生育,6子4女,，但他们儿女，没有一位是正常,第4页,达尔文,表姐艾玛,女儿,女儿,女儿,女儿,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,夭折,夭折,终生不育,终生不育,终生不育,
2、病魔缠身，智力低下,夭折,科学家悲剧,第5页,这是为何呢？,求求人类帮忙了。如能替我分忧，我将给予重金酬报。,第6页,探究一：,问题1：,什么是遗传病？感冒发烧是不是遗传病？,为何？,问题2：,人类遗传病有哪些类型及各种遗传病特点、,经典病例是什么？,第7页,由,遗传物质,改变而引发人类疾病,1.单基因遗传病（6500各种）,常染色体,显性,隐性,性染色体,X染色体,Y染色体,显性,隐性,多指、并指、软骨发育不全,镰刀型细胞贫血症、,白化病,、先天性聋哑、苯丙酮尿症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病,外耳道多毛症,一、人类常见遗传病类型,第8页,2.多基因遗传病（100各种）,原发性高血压、
3、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等,唇裂,第9页,3.染色体异常遗传病（100各种）,21三体综合征、,猫叫综合征等,21三体综合征(又叫先天愚型),“天才”音乐指挥家舟舟,第10页,减,减,减,减,减数分裂发生异常,问题3：,分析21三体综合征产生原因是什么？,第11页,单基因遗传病,(6500各种),染色体异常遗传病,(100各种),多基因遗传病(100各种),发病率比较图,第12页,二、,我国遗传病发病现实状况：,1、我国遗传病患者占总人口百分比：,20%-25%,2、我国人口中患21三体综合症人在,100万,以上。,危害,患者、后代、家庭、社会,调查遗传病发病率到人群中调查,
4、调查遗传病遗传方式到患者家系中调查,调查人群中遗传病,第13页,三、遗传病监测与预防,3、禁止近亲结婚,1、进行遗传咨询,4、提倡“适龄生育”,2、进行产前诊疗,办法：,第14页,实例2：,已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）,A男孩、男孩 B女孩、女孩 C男孩、女孩 D女孩、男孩,C,进行遗传咨询,了解病史,分析遗传方式、计算概率,提出提议,第15页,检测伎俩：,羊水检验,B超检验,孕妇血细胞检验,基因诊疗,优点：及早发觉有严重遗传病和严重畸形胎儿。,进行产前诊疗,第16页,每个人都携带
5、56个不一样,隐性致病基因,.,近亲结婚者有可能从相同祖先,继承相同致病基因,机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出,几倍、几十倍、甚至上百倍。,禁止近亲结婚,第17页,过晚生育因为体内积累致突变原因增多，生患病小孩风险也对应增大。,2429岁生育,提倡适龄生育,母亲生育年纪,21三体综合症发病率,45岁,1/50,第18页,1990年,开启，目标是测定人类基因组全部DNA序列。找出全部些人类基因，并搞清其在DNA分子上位置，破译出人类全部遗传信息。,测定染色体：,四、人类基因组计划,22条常染色体XY,年,公布草图，,年,测序工作圆满完成。,人类基因组大约有31.6亿个碱基对，2.0 2.5万个基因。,第19页,第20页,
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